肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统阻滞的研究进展

肾素-血管紧张素-醛固酮系统起初被认为是较简单的神经体液调节机制之一。但是,这一想法随着RAAS阻滞剂:肾素阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、AT1受体拮抗剂及盐皮质激素受体拮抗剂的深入研究而受到挑战。因此,RAAS的组成、以上药物发挥作用的具体通路及副作用均得到重新定义。在RAAS阻滞剂的应用过程中,机体肾素水平升高,并刺激肾素原受体(即无活性的肾素前体,PRR),进而对机体造成不良影响。同理,在AT1受体拮抗剂的应用过程中,血浆血管紧张素II的水平升高,并与2型血管紧张素II(AT2)受体结合,进而对机体产生有利作用。此外,随着ACEI及ARB的应用,血管紧张素1-7水平升高,其与Mas受体结合,发挥心脏及肾脏保护的作用,还可通过刺激干细胞发挥组织修复作用。     

树脂灌血液灌流在顽固性高血压患者血液透析中的应用

目的：探讨树脂灌血液灌流对血液透析顽固性高血压患者血压及肾素-血管紧张素．醛固酮系统的影响。方法：选择我院82例,均分为I组和II组各41例,I组患者采用金宝8LR聚酰胺膜透析器进行常规透析,II组患者在常规透析的基础上串联树脂血液灌流,检测两组患者治疗前和治疗后3个月血清肌酐、尿素氮变化情况,和患者体内肾素活性、血管紧张素II和醛固酮变化情况,并对血压变化值进行比较。结果：两组患者治疗后3个月血肌酐、血尿素氮均明显较治疗前降低,I组患者治疗后3个月收缩压和舒张压较治疗前均无明显变化,II组治疗后3个月收缩压和舒张压均较治疗前明显降低,I组治疗后3个月肾素、血管紧张素II和醛固酮较治疗前无明显差异,II组治疗后3个月肾素、血管紧张素II和醛固酮较治疗前均明显降低。结论：血液透析联合树脂吸附灌在保证有效清除患者体内代谢物质的同时角色较好的控制患者血压。     

RAAS与肝纤维化的研究进展

肝纤维化是多种慢性肝病进展至肝硬化的中间过程,其特征是以胶原蛋白为主的细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的合成与降解失衡,导致大量ECM沉积。在肝纤维化发生、发展过程中,常伴有肾素–血管紧张素–醛固酮系统(renin-angiontensin-aldosterone system,RAAS)的激活,血管紧张素转换酶–血管紧张素II-血管紧张素II受体1(angiotensin-converting enzymeangiotensin IIangiotensin II type 1 repector,ACE-Ang II-AT1R)轴和血管紧张素转换酶2-血管紧张素(1-7)-Mas受体[angiotensin-converting enzyme 2-angiotensin(1-7)-Mas,ACE2-Ang(1-7)-Mas]轴是调节肝纤维化的两大重要因素。     

肾脏中肾素-血管紧张素系统的生理和病理生理作用

肾脏中肾素-血管紧张素系统(RAS)在肾脏生理功能的调节中有重要作用.近年来,肾脏RAS的新成分及新作用机制不断被发现.转基因动物研究使肾脏血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)在血压及水钠平衡调节中的作用进一步阐明;AngⅡ的非血流动力学作用已经确立;血管紧张素转换酶2(ACE2)及Ang 1～7对肾功能的调节作用也已得到认可.肾素/前肾素特异性受体、ACE的信号转导功能,以及AT1受体的转激活功能等,已成为肾脏生理科学研究的热点.这些研究对于人们认识肾脏局部RAS功能,探讨延缓慢性肾脏病的进展的治疗策略具有重要意义.     

血管紧张素受体的研究进展

血管紧张素Ⅱ受体（ＡＴＲ）是机体肾素－血管紧张素系统（ＲＡＳ）的重要组成分之一,介导血管紧张素Ⅱ的生理学效应,参与血管舒缩,水盐代谢和醛固酮分泌以及血管平滑肌增生和功能调节等,是ＲＡＳ系统作用于效应器的关键步骤,本文对ＡＴＲ分型,生物学效应,基因表达调控及信号转导途径进行综述。     

血管紧张素Ⅱ2型受体基因缺失不影响肾素-血管紧张素系统

基于目前对血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2)功能的认识,认为血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)和AT2受体有相互拮抗作用.依据上述论点,本研究利用AT2受体基因敲出小鼠,观察了AT2受体缺失后是否造成肾素-血管紧张素系统其它成分代偿性紊乱.结果发现,AT2受体基因缺失小鼠血浆和肾组织中血管紧张素Ⅱ的浓度以及肾组织中肾素、AT1A受体的基因表达均未发生明显改变,表明AT2受体缺失未对肾素-血管紧张素系统产生显著影响,AT2受体的功能已被代偿,但代偿途径尚有待于进一步研究.     

水,电解质平衡的激素调节

本文综述心钠素、抗利尿激素和肾素-血管紧张素-醛固酮系统对水、电解质的调节作用及其相互作用。机体内存在排钠、排水和保钠、保水两大类激素,两类激素的平衡,对水、电解质平衡的调节具有重要意义。     

侧脑室内注射血管紧张素-（1-7）对大鼠肺动脉压和体动脉压的影响

目的:探讨血管紧张素-(1-7)对大鼠肺动脉压和体动脉压的影响机制。方法:以PAP和BAP为指标,在氨基甲酸乙酯麻醉、三碘季胺酚制动、呼吸机控制呼吸的SD大鼠上观察血管紧张素-(1-7)对大鼠PAP和BAP的影响,连续观察60minPAP和BAP曲线变化,并与对照组和生理盐水组比较。结果:给药后大鼠PAP和BAP明显升高,其中在5、10、15、30、45min与对照组和生理盐水组比较差异显著(P<0.01)。结论:血管紧张素-(1-7)具有中枢性升高肺动脉压和体动脉压的作用,侧脑室预先注射血管紧张素(1-7)特异性阻断剂A-779可部分阻断血管紧张素(1-7)的升压效应。     

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂在心血管疾病中的应用

体内调节血压及水电解质平衡的主要系统是肾素—血 管紧张素—醛固酮系统（ＲＡＳ）,而ＲＡＳ最终通过血管紧张 素Ⅱ（ＡＴⅡ）与各组织细胞膜上的特异受体结合而发挥作 用,而血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂能在受体水平上选择性地 抑制ＡＴⅡ作用,病人耐受性好,在心血管疾病的防治中有 其广阔的应用价值。 １　ＡＴ受体及其拮抗剂 　　已证明ＡＴⅡ是有若干生物学作用,包括血管收缩,升 高血压,刺激肾小管钠重吸收,刺激肾上腺生成醛固酮,促 进血管加压素及儿茶酚胺释放（肾上腺和神经原性）。而 ＡＴⅡ通过与细胞膜…     

Plin1~(-/-)小鼠高血压发生机制

正脂肪组织功能紊乱与高血压密切相关,其可能机制包括炎症、氧化应激、肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活和自主神经兴奋等。Perilipin 1基因敲除小鼠(Plin1~(-/-))小鼠出现脂肪组织功能紊乱,研究人员通过监测不同周龄Plin1~(-/-)小鼠主动脉血压,明确其可发生早发高血压,并初步探讨其机制。