头花蓼挥发性成分研究

目的:研究头花蓼(Herba Polygoni Capitati)挥发性成分.方法:利用水蒸汽蒸馏法提取头花蓼挥发性成分,用GC/MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果:分离出88个成分,确定了51个化合物,占挥发油总量的73.10%.结论:头花蓼挥发油成分大于2%的为1-辛烯-3-醇15.205%,2-己烯醛4.444%,γ-古芸烯4.220%,2-庚烯醛4.047%,壬醛3.280%,长叶冰片2.722%,蓝桉醇2.544%.含量最高的化合物为1-辛烯-3-醇.     

Simultaneous quantitation of five flavonoid glycosides in Herba Epimedii by high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry

A rapid and accurate reversed-phase liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS) method has been developed and validated for the quantitative determination of five flavonoid glycosides, icariin, epimedin A, epimedin B, epimedin C and hyperin in Herba Epimedii. Chromatographic separations were performed using a C(18) narrow-bore HPLC column; a mixture of an aqueous solution of ammonium formate (pH 4.0) and acetonitrile was used as the mobile phase, with compounds detected in the positive ion mode with multiple-reaction monitoring using a triple-quadrupole mass spectrometer equipped with an electrospray ionisation interface. This method for the determination of the reported flavonoid glycosides was accurate and reproducible, with a lower limit of quantication of 0.5 microg/mL. The standard calibration curves for the above-mentioned compounds were linear (r(2) > 0.998) over the concentration range 0.5-10.0 microg/mL. The relative standard deviations for intra- and inter-day precision over the concentration range for the flavonoid glycosides were lower than 7.8% with accuracy between 90.1 and 111.0%. The established method was successfully applied to the quality assessment of samples of Herba Epimedii collected from Korea and China.     

柔毛路边青挥发性成分研究

目的：研究柔毛路边青(Herba gei)挥发油成分,为有效控制中成药蓝止安脑胶囊质量及中药二次开发提供理论依据。方法：利用水蒸气蒸馏法提取柔毛路边青挥发油,用GC／MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果：分离出59个成分,确定了43个化合物,占挥发油总量的87．51％。结论：柔毛路边青挥发油成分大于5％的为α-蒎烯10．73％,松金娘烷醇13．63％,松金娘烯醛7．19％,松金娘烯醇5．03％,二环[3,1,1,]-6,6-二甲基-3-亚甲基庚烷6．83％,丁子香酚15．82％。其中含量最高的物质为丁子香酚。     

Analysis of Herba Asari polysaccharides and their immunological activity

A water-soluble polysaccharide (HA) was extracted from the Herba Asari root. HA was separated into a starch-like glucan fraction (HA1) and a pectin fraction (HA2) using DEAE-cellulose. HA2 was further fractionated into three pectic polysaccharides, HA2-a, HA2-b and HA2-c, using ion-exchange chromatography. NMR and sugar composition analyses demonstrated that HA2-a is an arabinogalactan (AG) and HA2-b and HA2-c are xylogalacturonans (XGA) with AG domains. Lymphocyte proliferation assays showed that both the neutral polysaccharide and acidic polysaccharide were potent B and T cell stimulators that may have two different modes of action.     

沙生药用植物锁阳产地适宜性的定量评价

通过实地取样、标本查阅和文献研究获得131个锁阳（Cynomorium songaricum）采样点数据,并运用ArcGIS技术平台,从气候、土壤、地形数据库中提取了各采样点的生态因子,得出锁阳适宜生态因子范围。以此为据,利用中药材产地适宜性分析系统（TCMGIS）对锁阳在中国的产地适宜性进行多因子的空间分析。结果表明,锁阳适生区域主要位于西北干旱地区,包括内蒙古、新疆、宁夏、甘肃、青海等省（区）。研究结果对我国西北地区防沙固沙、荒漠生态保护和恢复具有重要的社会效应和生态价值。     

槲寄生挥发性成分研究

目的：研究槲寄生挥发性成分。方法：利用水蒸汽蒸馏法提取槲寄生挥发性成分,用GC/MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果：分离出119个成分,确定了66个化合物,占挥发油总量的77．31％。结论：槲寄生挥发性成分大于2％的化学成分有12种。     

肉苁蓉研究进展

本文就肉苁蓉资源分布、化学成分、分离提纯、药理作用和资源开发利用作一综述,并展望其发展前景     

维吾尔药材地锦草HPLC指纹图谱的研究

目的:建立地锦草高效液相色谱指纹图谱。方法:Shim-pack ODS C18(150 mm×4.6 mm.i.d.,5.0μm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水系统为流动相(梯度洗脱),检测波长为272 nm,柱温为30℃。结果:测定了产于新疆的10批地锦草的指纹图谱,标定了13个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。经计算机模拟相似度计算软件计算,相似度大于0.9。结论:建立的HPLC指纹图谱分析方法可作为地锦草的鉴别方法之一,为地锦草的质量控制提供了依据。     

RP-HPLC法测定泽兰中桦木酸的含量

目的：建立反相高效液相色潽法测定泽兰中桦木酸的含量.方法：采用AlltimaTM-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;以甲醇-0.2％磷酸水溶液=85：15进行等度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为202 nm,柱温为35℃.结果：桦木酸的线性范围为3.968～99.200 μg（r=0.997 3）,平均回收率为100.87％.结论：该方法结果准确、简便可行、重复性好,可为泽兰的质量控制提供依据.     

头孢菌素联合鱼腥草注射液治疗老年慢性支气管炎的效果研究

目的：观察头孢菌素联合鱼腥草注射液治疗老年慢性支气管炎的临床疗效及安全性。方法：按照随机原则将76 例老年慢性 支气管炎患者分成两组,在常规治疗的基础上,其中对照组76 人采用头孢菌素治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上给予鱼 腥草注射液治疗,对两组临床费用、住院时间和临床疗效进行评价。结果：治疗组和对照组的住院时间分别为(26.0± 4.2)d 和 (32.4± 3.4)d,住院时间差异有显著性(P<0.05);治疗组的医疗费用为(10477± 1273.2)元,对照组医疗费用为(12790± 892.3)元,两组 医疗费用差异有显著性(P<0.05);治疗组临床有效率为83.4%,显著高于对照组的临床有效率(70.8%)(P<0.05)。结论：头孢菌素联 合鱼腥草注射液治疗老年慢性支气管炎的临床疗效确切,值得临床推广。     

荆芥体外抗阴道毛滴虫作用机制的实验研究

目的探讨荆芥体外杀灭阴道毛滴虫的作用机制。方法将浓度为1∶4的荆芥水提液作用于体外培养的阴道毛滴虫,并采用透射电镜观察经药物作用2 h和4 h后阴道毛滴虫的超微结构变化。结果荆芥作用后阴道毛滴虫多聚核糖体解聚,粗面内质网脱颗粒,胞质内可见大量空泡;随药物作用时间延长,核膜不完整,核质变疏松;最终,胞膜破损,内容物外溢,虫体死亡。结论荆芥可破坏阴道毛滴虫的内膜系统,具有较强的抗滴虫作用。     

连钱草药材的高效毛细管电泳指纹图谱研究

建立了不同产地连钱草药材的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱,并进行了比较。连钱草药材采用体积分数75%乙醇蒸馏提取;采用毛细管区带电泳法制定指纹图谱,电泳条件如下:未涂层融熔石英毛细管50μm I.D.×375μm O.D.(总长62 cm,有效长度53.5 cm),电泳缓冲液为含体积分数15%乙腈的50 mmol.L-1硼酸缓冲液(pH9.2),检测波长278 nm,操作电压25 kV,柱温25℃;以对乙酰氨基酚为参照物,建立了连钱草药材的数据化指纹图谱(相对迁移时间和相对峰面积)。结果表明:5种连钱草药材(4个产地和对照药材)具有16个共有指纹峰,不同产地连钱草药材指纹图谱的峰重叠率都低于60.3%,共有峰相对峰面积及8强峰均差异较大;连钱草药材的主要化学成分种类和质量分数均因产地不同而有差异;HPCE指纹图谱法具有较好的稳定性、精密度和重现性,简便,快速,可作为连钱草药材的质量控制方法。     

金钱草颗粒对胆囊结石患者血清CCK-A和VIP水平的影响

目的：探究金钱草颗粒对胆囊结石患者血清胆囊收缩素受体(CCK-A)和血管活性肠肽(VIP)含量的影响。方法：选取我院普 外科收治的胆囊结石患者218 例,采用双盲法将其分为实验组和对照组。对照组给予口服消炎利胆片和熊去氧胆酸片治疗,而实 验组给予金钱草颗粒和熊去氧胆酸片治疗。检测和比较两组患者治疗前后血清CCK-A 和VIP 含量以及胆囊结石数目、直径的变 化情况。结果：治疗后,两组患者胆囊结石数目、直径及血清VIP 含量均较治疗前显著减少或降低,且实验组显著低于对照组,差 异均具有统计学意义(P<0.05);而两组患者的血清CCK-A 含量均较治疗前明显升高,且实验组显著高于对照组,差异具有统计学 意义(P<0.05)。结论：金钱草颗粒可有效减少胆囊结石患者的结石大小和数目,这可能与其提高患者血清CCK-A 含量以及降低血 清VIP 含量有关。     

不仅是"益母"草:益母草的心脏保护作用

益母草作为一种传统的妇科中药,近年来的研究表明其作用是多方面的。在心血管方面,益母草能改善心肌缺血、增加冠状动脉血流、提高心功能,其机制主要是在氧化应激状态下通过清除氧自由基、抑制活性氧簇生成发挥抗氧化作用。益母草心脏保护作用的另一机制是促进血管发生。临床试验也表明,益母草能抑制冠心病人的血小板聚集,起抗凝、抗血栓形成作用,从而改善血流变学参数。本文根据目前研究进展,对益母草的心脏保护作用简要综述。     

探讨荆芥体外抗阴道毛滴虫的效果

目的探讨荆芥体外抗阴道毛滴虫的效果。方法将不同浓度的荆芥水提液作用于体外培养的阴道毛滴虫,于药物作用后不同时问记录毛滴虫的死亡率,并在光镜下观察药物作用前后毛滴虫的形态变化,同时与白头翁和青蒿的体外杀虫效果相比较。结果荆芥的杀虫效果与药物浓度和作用时间呈正相关。荆芥水提液触杀阴道毛滴虫的最低有效浓度为1：4。3种中药中,白头翁的杀虫效果最好,与另2种中药相比较差异有非常显著性（P〈0．01）;荆芥与青蒿的作用效果接近（P〉0．05）。荆芥作用后毛滴虫体内充满大量颗粒和空泡,部分虫体裂解、内容物外溢。结论荆芥具有较强的抗阴道毛滴虫作用。     

地锦粗提物对脾虚小鼠脏器指数和抗氧化能力的影响

目的探讨地锦粗提物对脾虚小鼠脏器指数和抗氧化能力的影响,为防治脾虚提供参考。方法 30只昆明小鼠随机分成3组,每组10只,即对照组、脾虚组和地锦组。脾虚组和地锦组采用泻下加劳倦方法,灌服大承气汤30 g/(kg.d),并负重游泳,对照组灌服生理盐水30 g/(kg.d),不游泳,持续60 d,然后灌胃60 d,地锦组灌胃地锦水醇浸出液30 g/(kg.d),脾虚组和对照组给予相当剂量的生理盐水。实验结束后取心、肝、脾、肺、肾,称重并计算脏器指数,测血浆过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力,测心、肝、脾、肺、肾中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果脾虚组心指数和肺指数极显著增加,左肾指数显著增加,地锦组心指数显著增加。地锦组的血浆CAT和GSH-Px活力显著高于脾虚组,地锦组肝和脾中的SOD活力显著高于脾虚组,地锦组脾、肺MDA含量显著低于脾虚组。结论地锦粗提物可降低脾虚小鼠的脏器指数,并可提高脾虚小鼠抗氧化能力。     

基于GC-MS的荆芥和荆芥穗饮片挥发油中化学成分特征分析

分析荆芥和荆芥穗饮片挥发油中化学成分特征的差异,为其质量评价及临床应用提供依据.本研究收集市场上不同来源的荆芥和荆芥穗饮片,首先,采用水蒸气蒸馏法提取样品总挥发油,并利用GC-MS对荆芥和荆芥穗样品中的挥发油成分及含量进行测定;其次,利用SIMCA14.1软件对荆芥与荆芥穗中挥发油共有成分相对含量进行主成分分析、聚类分...     

中药肉苁蓉商品药材和原植物资源调查

报道了全国肉苁蓉类药材的使用情况,经实地调查和收集资料,发现目前肉苁蓉类药材来源于同属的4种植物,主流品种为肉苁蓉,管花肉苁蓉产销量仅次于肉苁蓉。     

Synergistic inhibitory effect of Icariside II with Icaritin from Herba Epimedii on pre-osteoclastic RAW264.7 cell growth

Increasing evidence shows the therapeutic superiority of herbal extracts in comparison to isolated single constituents. One of the reasons may be attributed to the synergy effect of compound combinations. Flavonoids from Herba Epimedii have been shown to have therapeutic effect against bone loss. Our previous study showed that Icariside II inhibited pre-osteoclast RAW264.7 growth. The aim of this study was to investigate whether the activity of Icariside II is synergized by other components of Herba Epimedii. The inhibitory activity of Icariside II was significantly enhanced in the presence of the extract of Herba Epimedii (EHE) at the ratio of 1:1, 1:5 and 1:10. Icaritin, another flavonoid constituent, was shown here to inhibit RAW264.7 growth in a dose-dependent manner. Further, we found that Icariside II, together with Icaritin, synergistically inhibited RAW264.7 growth. The synergistic effect is significant when the ratio of Icariside II and Icaritin was 10:1, 5:1, 1:1, 1:2, and 1:5, respectively. In conclusion, Icaritin were an active component. The inhibitory activity of Icariside II on pre-osteoclast RAW264.7 growth was synergized by Icaritin, which maybe contribute to the efficiency of Herba Epimedii extract on curing bone-related diseases, such as osteoporosis     

心草挥发油成分的研究

首次研究新疆产心草全草的挥发油成分 ,运用气相色谱 质谱 计算机联用技术 ,结合标准谱库 ,从检出的 87个化合物中共鉴定了 73种成分 ,其中主要成分为 1 丙氧基 2 丙醇、肉豆蔻醚、1,2 ,3 三甲氧基 5 (2 丙烯基 ) 苯、顺式 细辛脑、正己烷、芹菜脑、二甲醚、1,2 二甲氧基 4 (2 丙烯基 ) 苯、乙酸乙酯、斯巴醇、α ,α 4 三甲基 苯甲醇、反式 甲基异丁香油酚、水芹烯等 ,而 1 丙氧基 2 丙醇含量最高 ,占挥发油总量的 2 0 77% ,检出成分占挥发油总量的 92 4 6 %。