植物耐盐的分子机理研究进展

综述了与植物耐盐性密切相关的小分子渗透物质（脯氨酸,甜菜碱,多元醇,多胺,果聚糖）,晚期胚胎发生富集蛋白（LEA）,调渗蛋白（OSM）,水通道蛋白,K^ 通道蛋白和ATPase等的合成及其相关基因的表达。     

红树植物耐盐机理研究进展

从形态、生理生化和分子水平综述了红树植物的耐盐机理。红树植物具有盐腺、叶片肉质化等形态特征,通过离子选择性积累、盐分区域化、泌盐和拒盐等机制降低体内的盐分浓度,积累或合成渗透调节物质（主要是松醇和甘露醇）来维持渗透平衡,增强抗氧化系统以清除活性氧。在分子水平上,红树植物的耐盐能力与参与合成渗透调节物质关键酶和抗氧化酶等基因的表达相关。     

真细菌的渗透调节机制

许多科学家对真细菌的渗透调节机制很感兴趣。不仅是因为真细菌细胞中普遍存在复杂的渗透调节系统,对外界渗透压力有相当程度的耐受能力,而且是因为它们采取了有别于嗜盐古细菌而类似于真核生物的渗透调节机制．当环境中渗透压升高时,不是积累高浓度的KCl,它们和真核生物细胞一样,通过积累小分子有机物质来对抗外界渗透压力,以维持细胞正常生理功能。正是由于它们在渗透调节的生理和遗传机制上与真核生物相似,人们有望将真细菌的耐渗基因应用基因工程,创造出耐高渗环境（如早生地、盐碱地等）的农作物新品种．本文结合国际最新研究…     

转基因技术在作物抗旱改良中的应用

以不同靶标基因为例,分不同作用机制（诸如渗透调节和清除氧自由基等）简要介绍了近10年来国内外利用转基因技术改良作物耐盐和抗旱性的研究进展,为我国北方农业的抗旱耐盐性研究提供一些思路。     

生理盐水不一定是等渗溶液

纯水或其他低浓度溶液经过半透性膜向高浓度进行扩散的现象称渗透。在渗透时溶刘透过半透膜所产生的压力即谓渗透压。对一般微生物来说,在高渗溶液中（如２０％ＮａＣｌ）,水将通过细膜膜从低浓度的细胞质进入细胞周围的溶液中,造成细胞脱水和质壁分离,从而使细胞不能生长甚至死亡。相反,在低渗溶液中（如０.０１％ＮａＣｌ）,水可从溶液中进入细胞并引起细胞膨胀,甚至使细胞破裂［１］。因此只有等渗溶液才适宜微生物的生长［２］。因为等渗溶液指该溶液的渗透压与细胞的渗透压相等,此时细胞保持水分平衡［３］。对于原生质体而言…     

植物抗旱耐盐基因的研究进展

近几年许多与植物抗旱耐盐相关基因被克隆和分析,同时通过转基因技术将这些基因转到植物中异源表达,能显著提高转基因植物的抗旱耐盐能力。这些基因主要包括渗透调节基因、蛋白类基因(如信号传导中的蛋白激酶基因)及转录因子等。在逆境条件下,渗透调节基因通过合成脯氨酸、甜菜碱、糖类和多胺类等渗透调节物质维持植物中的渗透平衡;蛋白激酶基因产物是细胞信号传导中的组分,这些基因能促进植物对干旱失水反应和逆境信号的传递,启动抗逆基因的表达;转录因子通过与相关基因的特异性结合来调控其表达,进而产生相关调控蛋白等物质增强植物在逆境中的生存能力。本文主要综述了这三类抗逆基因的研究现状及其生物学机理,讨论并分析这些基因在应用中尚待解决的问题,为发掘更多的抗逆性的基因资源和进一步开展分子育种工作提供参考。     

植物抗旱、耐盐基因概述

干旱和盐渍化是影响植物生长发育的重要逆境因子。逆境会诱导植物特定基因表达,以保护细胞免受逆境的危害。目前所报道的与植物抗旱、耐盐性相关的基因可分为四类：渗透保护物质生物合成的基因、编码与水分胁迫相关的功能蛋白基因、与信号传递和基因表达相关的调控基因、与细胞排毒抗氧化防御能力相关的酶基因。     

渗调物质和fluridone对离体花生胚蛋白质合成的调节

离休花生胚发育过程中,渗透调节（简称渗调）物质提高了胚内源ＡＢＡ含量,促进了贮藏蛋白质花生球蛋白和伴花生球蛋白Ⅱ两个组分的合成,诱导和促进ＬＥＡ蛋白的合成,内源ＡＢＡ合成抑制剂ｆｌｕｒｉｄｏｎｅ抑制了渗调物质的作用。     

杜氏盐藻的耐盐机制研究进展和基因工程研究的展望

概述了杜氏盐藻（Dunaliella salina）的耐盐机制和基因工程的研究进展。盐藻的耐盐机制十分复杂,短时间内通过细胞体积的改变来调节渗透压平衡,之后通过甘油的合成与转化恢复细胞正常形态和大小。渗透调节过程中,还涉及到蛋白质的合成。cDNA文库和基因组文库已经建立;几种基因已被克隆,如碳酸酐酶基因和硝酸还原酶基因等;GUS（β_葡糖苷酸酶）基因已成功地转入盐藻细胞内。另外,对盐藻的基因工程作了简单的展望。     

一种来源于链格孢菌的MAPK激酶AtPBS2基因的克隆及功能分析

通过遗传学手段,构建了细极链格孢菌（Alternaria tenuissima）cDNA酵母表达文库并筛选获得MAPK激酶AtPBS2基因,该基因全长2 492bp,编码683个氨基酸。AtPbs2p与来源于烟曲霉（Aspergillus fumigatus）的AtPbs2p（XP_752961）、粗糙脉孢菌（Neurospora crassa）的NcPbs2p（XP_965727）、稻瘟菌（Magnaporthe grisea）MGCH7（XP_001522946）及酵母（Saccharomyces cerevisiae）ScPbs2p（EDN63254）序列分别具有52%、52%、49%和47%的相似性。在高渗环境下,AtPBS2基因与酵母的ScPBS2基因功能相同,具有耐高渗透压环境的能力。细极链格孢菌（A.tenuissima）中存在HOG通路信号途径,AtPBS2基因可能与链格孢菌（A.tenuissima）的逆境适应性调节密切相关。