关于蒙古绣线菊毛枝变种及回折绣线菊的学名订正

支持将蒙古绣线菊毛枝变种提升为种的等级且于宁夏绣线菊同种,但其合法学名应为Spiraea tomentulosa(Yu)Y.Z.Zhao。与此同时,本文发现了真正的蒙古绣线菊的毛枝变种--S. mongolica Maxim.var.pubescens Y.Z.Zhao et T.J.Wang。     

关于蒙古绣线菊毛枝变种及回折绣线菊的学名订正

支持将蒙古绣线菊毛反变是升为种的等级且于宁夏绣线菊同种,但其合法学名应为Ｓｐｉｒａｅａ ｔｏｍｅｎｔｕｌｏｓａ（Ｙｕ）Ｙ．Ｚ．Ｚｈａｏ。与此同时,本发现了真正的蒙古绣线菊的毛枝变种－－Ｓ．ｍｏｎｇｏｌｉｃａ Ｍａｘｉｍ．ｖａｒ．ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ Ｙ．Ｚ．Ｚｈａｏ ｅｔ Ｔ．Ｊ．Ｗａｎｇ．     

绣线菊碱H,I及O的化学结构

绣线菊碱Ｈ,Ｉ,Ｏ为Ａｔｉｓｉｎｅ型的新二匝生物碱,从毛萼绣线菊根中分离得到。本文根据波谱解析及化学转换,分别测定了它们的化学结构。     

狭叶绣线菊中的新二萜生物碱(快报)

我们从民间草药狭叶绣菊Spiraea japonica var. acuminata 中分离到15个新二萜生物碱及一新二萜成分,曾报道了其中绣线菊新碱A,B,C,D(spiramine A,B,C,D)的化学结构,现报道绣线菊新碱E,F,G,H,I (spiramine E,F,G,H,I)的化学结构。     

急尖绣线菊的二萜生物碱成分

从急尖绣线菊根中分离鉴定了８个生物碱成分,其中６个为已知的绣线菊碱Ａ,Ｂ,Ｃ,Ｄ,Ｐ和Ｑ,另２个为新成分绣菊碱Ｔ和Ｕ,经波谱解析和比较和化学比较方法测定了各自的化学结构。     

干旱胁迫对华北绣线菊和金山绣线菊光合能力的影响

分别采取轻度、中度、重度干旱胁迫和复水处理,研究华北绣线菊和金山绣线菊的光合能力动态变化;利用二维双向电泳与质谱鉴定等技术,分析鉴定干旱胁迫前后2种绣线菊蛋白质的差异表达,以及引起其光合能力改变的生理机制.结果表明:干旱胁迫处理显著影响了2种绣线菊的光合能力,最大光合速率、光补偿点和光饱和点逐渐下降,其干旱胁迫反应为渐进效应.轻度和中度干旱胁迫后,2种绣线菊的恢复能力较强;而重度干旱胁迫后的恢复能力较弱.经干旱胁迫诱导后,抗旱能力弱的金山绣线菊有6处蛋白点消失、11处新增蛋白点、13处蛋白点上调表达、4处蛋白点下调表达,均为低分子量酸性蛋白;其中由干旱诱导表达的3种差异蛋白分别为放氧增强蛋白因子1、2和1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶大亚基的降解片断.绣线菊抗旱能力的差异与干旱胁迫期间光合能力的变化有关.     

中国北部绣线菊属的花粉形态及分类学意义

本文用光学显微镜和扫描电镜观察了中国北部绣线菊属ＳｐｉｒａｅａＬ．２１种及６个变种的花粉形态,描述了外壁纹饰的形态特征,指出了外壁纹饰特征在分类上的意义。绣线菊属的花粉为球形至长球形,外壁纹饰为条网状至条纹状。外壁纹饰类型不具有属内分组意义,但对一些种类具有一定的分类价值。花粉形态支持将曲枣绣线菊Ｓ．ｆｌｅｘｕｏｓａＦｉｓｃｈ。并入石蚕叶绣线菊Ｓ．ｃｈａｍｏｅｄｒｙｆｏｌｉａＬ．的观点［Ｍａｘｉｍｏｗｉｃｚ,Ｃ．Ｊ．（１８７９）、Ｒｅｈｄｅｒ,Ａｉ．（１９４０）］,不同意将蒙古绣线菊毛枝变种Ｓ．ｍｏｎｇｏｌｉｃａＭａｘｉｍ．ｖａｒ．ｔｏｍｅｎｔｕｌｏｓａＹｕ提升为贺兰山绣线菊Ｓ．ｔｏｍｅｎｔｕｌｏｓａ（Ｙｕ）Ｙ．Ｚ．Ｚｈａｏ［赵一之（１９８７）］。     

粉花绣线菊复合群的化学分类研究

以粉花绣线菊复合群中二萜及二萜生物碱的结构特征,仿生合成及化学的相关性为基础,结合地理分布以及细胞学和形态学方面的研究资料,讨论粉花经菊复合群的化学分类,（１）具缩醛和二萜可能是绣线菊二萜生物碱的生源合成前体,（２）粉花绣线菊复合群是绣线菊属中特殊的,相对独立的类群;（３）我国西南尤其是横断山区是该复合群近代分化中心,有要能是起源中心;（４）对某些变种进行归并。     

南川绣线菊和细枝绣线菊分子水平研究

对6个野外居群(南川绣线菊和细枝绣线各3个)36个个体进行叶绿体(chloroplast,cp)DNA trnL-trnF片断测序分析.在南川绣线菊中发现了3个单倍型(Ros1-Ros3),在细枝绣线菊中发现了2个单倍型(Myr1-Myr2).两个种的序列联合分析对位排列后得到850 bp,共有9个变异位点,其中一个为碱基插入或缺失,另外8个为碱基置换,变异位点的百分率为0.11.对单倍型的遗传多样性分析表明同一区域亲缘关系相近的单倍型发生于同一居群中,并且存在着明显的分子系统地理学关系.以蔷薇科另两个外属植物Rosa californica 和 Sorbaria sorbifolia为外类群构建这两个种的最大简约(MP)树、最大似然(ML)树及贝叶斯树,结果获得了分辨良好的种间关系树.这表明在分子水平上两个种之间存在明显的差异,这与形态学上的表现是相一致的.遗传多样性分析结果表明了cpDNA trnL-trnF 片段对于绣线菊属的分子地理学研究还是比较有效的,可以通过进一步的大面积采样和分析来揭示植物的遗传结构、冰期避难所等问题.     

星花绣线菊中的一个新二萜——绣线菊内酯B

从星花绣线菊（Ｓｐｉｒａｅａｊａｐｏｎｉｃａｖａｒ．ｓｔｅｌｌａｒｉｓ）根中得到１个新的Ａｔｉｓｉｎｅ型二萜,命名为绣线菊内酯Ｂ（１）。通过光谱分析测定了其结构,此外还得到了９个已知化合物,包括１个ａｔｉｓｉｎｅ型二萜－ｓｐｉｒａｍｉｎｏｌ（２）和８个二萜生物碱,ｓｐｉｒａｍｉｎｅＡ,Ｂ,Ｃ,Ｄ,Ｆ,Ｈ,Ｐ,Ｑ。     

五福花科花部维管结构的比较研究

首次报道了华福花属华福花 Sinadoxa corydalifolia和东方五福花 Adoxa orientalis花部维管结构,并对五福花科3属4种植物的花部维管系统进行了比较研究。3属4种的花部维管系统表现出不同的对称性和不同的复化、减化以及不同的融合程度。基于花部维管系统的证据,本工作支持四福花属四福花 Tetradoxa omeiensis为科内原始类群代表的看法。     

急尖绣线菊中一微量新二萜生物碱

从蔷薇科绣线菊属植物急尖绣线菊（Ｓｐｉｒａｅａ ｊａｐｏｎｉｃａ ｖａｒ．ａｃｕｔａ Ｙｕ）的根部分离得到６个二萜生物碱,经光谱分析,其中５个来ｓｐｉｒａｍｉｎｅｓ Ａ（１）,Ｂ（２）,Ｐ（３）和Ｕ（４）及ｓｐｉｒａｄｉｎｅ Ｆ（５）,另一微量成分被鉴定为一新的二萜生物碱,命名为ｓｐｉｒａｍｉｎｅ Ｗ（６）。     

中国繁缕属的一些分类问题

研究了36种中国产繁缕属(Stellaria)植物,根据模式材料或仅根据原描述,将已合格发表的1组、l系、12种、4变种和1变型首次归并到有关各类,依次列举人异名录中,其中有1移属。讨论了各种错误鉴定,同时对于选择性状、设想进化过程和分布记录均有讨论.     

中国绣线菊属植物种子形态及其分类学意义

利用光学显微镜和扫描电镜对中国25种4变种绣线菊属(Spiraea L.)植物的种子形态特征进行了研究。结果显示,绣线菊属植物种子外观上呈窄线形至椭圆形,表面有光泽和条纹,种子颜色为红棕色至深褐色;种皮纹饰可分为网纹、复网纹、负网纹和链状网纹4种类型。种子按长宽比的划分方法在一定程度上支持该属传统的组下系的划分;种皮纹饰在种间具有明显的差异,可作为中国绣线菊属植物种的分类依据。本研究为绣线菊属的分类及系统学研究提供了种子形态及种皮微观形态方面的新资料,对进一步完善该属属下分类具有借鉴意义。     

蒙古高原绣线菊属植物演化系统的研究

利用最小平行进化法对蒙古高原绣线菊属植物进行了分支分类研究,将本属植物分为4个组、6个系。其组的进化顺序为：Sect.Spiraea→Sect.Calospira→Sect.Glomerati→Sect.Chamaedryon。本属的进化趋势为冬芽芽鳞由数枚减少到2枚,花序由总状圆锥花序→复伞房花序→伞房花序→伞形花序。研究认为绣线菊属是泛北极起源。     

民间草药椭圆叶绣线菊的非生物碱成分

从椭圆叶绣线菊 (Spiraeajaponicavar ovalifoliaFranch)全株的乙醇提取物中分离鉴定了 10个非生物碱类化合物 ,包括 5个木脂素 :(± )syringaresinol (1) ,( )cyclo olivil(2 ) ,isolariciresinol 9 O β D xylopyranoside (3) ,isolariciresinol 9 O β D glucopyranoside (4) ,5 methoxy isolariciresinol 9 O β D xylopyranoside (5 ) ,1个三萜酸 :18-羟基乌索酸 (18 hy droxyursolicacid ,6 ) ;2个甾醇类 :β -谷甾醇 (β sitosterol,7)和葫萝卜苷 (daucosterol,8) ;1个脂肪醇 :10 nonacosanol (9)和 1个脂肪酸三棱酸 :(sanlengacid ,10 )。除化合物 6～ 8外 ,其它 7个化合物均为首次从该复合群植物仔得到。木脂素等成分的鉴定为该植物的药效学研究提供了新的化学依据     

基于磁珠富集法的绣线菊SSR分子标记分离与筛选

微卫星序列（SSR）具有多态性高、共显性遗传等特点,是一种极具价值的分子遗传标记。采用磁珠富集法从高山绣线菊基因组DNA中分离和筛选SSR标记。高山绣线菊基因组经限制性内切酶Mse I酶切后与接头连接,并与生物素标记SSR探针（AC）15和（AG）15杂交,然后通过链霉亲和素磁珠富集、洗脱、PCR扩增、克隆,完成微卫星文库构建。利用载体通用引物和探针序列引物进行PCR扩增,筛选重组克隆并测序,获得112条序列。随机挑选其中60条序列设计的引物,经初期筛选获得多态性引物16对。用所得16对引物对4个居群92个个体的蒙古绣线菊和高山绣线菊进行PCR扩增。统计分析PCR产物的毛细管电泳结果,发现4个居群的平均等位基因数、平均期望杂合度及平均观测杂合度都比较高。64个数据系列（4个居群×16个位点）中的26个显著偏离HardyWeinberg平衡,推测可能由于无效等位基因的存在所引起。分析显示研究开发的16对多态性SSR引物可以用于后续遗传多样性、物种进化与亲缘关系等方面研究,丰富了绣线菊遗传多样性研究的分子标记。