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自发性高血压大鼠下丘脑加压素能神经元形态学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用光、电镜和免疫组织化学方法观察了自发性高血压大鼠(SHRs)下丘脑加压素能神经元的形态结构。电镜下SHRs加压素能神经元胞体大,电子密度高,核大有皱褶细胞质内密集充满各种细胞器。可见膜包神经分泌颗粒。PAP法显示精氨酸加压素(AVP)阳性细胞主要分布于视上核(SON)腹外侧部及室旁核(PVN)内。在SON和PVN之间尚有一个AVP阳性细胞的密集核团。说明SHR下丘脑也有产生AVP功能。SON和PVN之间的核团是否与SHRs下丘脑-垂体-肾上腺轴ACTH的异常有关?有待进一步研究。本文为探讨SHRs正常生理功能及高血压的发生提供形态学资料。 相似文献
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L-NNA及NO供体对延髓腹外侧头端区神经元自发放电的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
在麻醉大鼠观察了静注NO合成酶抑制剂N-硝基左旋精氨酸(L-NNA)和NO供体──硝普钠(SNP)和SIN-I对血压、心率和延髓腹外侧头端区(RVLM)神经元自发放电活动的影响,旨在探讨L-arg:NO通路对动脉血压调节的中枢作用部位。所得结果如下:(1)静注L-NNA后,平均动脉压(MAP)升高,心率(HR)加快,11个RVLM神经元自发放电频率增加。这些变化发生于给药后5min,持续时间达30min以上。(2)静注SNP后,MAP降低,HR加快,23个RVLM神经元自发放电频率降低,且有剂量依赖性。SNP作用发生快,持续时间短。为了排除脑缺血的影响,还特意向一侧颈动脉内注射相同剂量SNP,结果引起MAP轻度降低,而HR无明显改变,但RVLM神经元自发放电频率仍显著降低。(3)静注另一NO供体SIN-I后,MAP降低,11个RVLM神经元自发放电频率降低.与SNP的效应基本一致。以上结果提示,RVLM是L-arg:NO通路实现动脉血压调节的一个中枢作用部位。 相似文献
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延髓腹外侧区微量注射L-NNA和SNP对大鼠血压、心率和肾交感神经活动的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
在麻醉大鼠观察了向延髓腹外侧区微量注射NO合成酶抑制剂N-硝基左旋精氨酸(LNNA)和硝普钢(SNP)对血压、心率和肾交感神经活动的影响,旨在探讨中枢左旋精氨酸-NO通路在动脉血压调节中的作用及其机制。实验结果如下:(1)向延髓腹外侧头端区(RVLM)注射L-NNA后,平均动脉压(MAP)升高,肾交感神经活动(RSNA)增强;心率(HR)减慢,但无统计学意义。MAP和RSNA的变化持续30min以上;此效应可被预先静注左旋精氨酸所逆转。(2)向RVLM微量注射SNP,MAP降低,RSNA减弱;但HR的变化无统计学意义。(3)向延髓腹外侧尾端区(CVLM)注射L-NNA,MAP降低,HR减慢,RSNA减弱。(4)向CVLM微量注射SNP,MAP升高,RSNA增强,而心率无明显变化。以上结果表明,中枢左旋精氨酸-NO通路对延髓腹外侧部的神经元活动有调变作用。 相似文献
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植物病害和损伤的信号传递及相关基因的表达 总被引:12,自引:0,他引:12
植物病害和损伤的信号传递及相关基因的表达林忠平,吴玉珍(中国科学院植物研究所,北京100044)(农友种苗公司,台湾高雄)SIGNALTRANSDUCTIONANDITSRELATIVEGENEEXPRESSIONINPLANTSWITHRESPON... 相似文献
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研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)对自发性高血压大鼠(SHR)和WKY大鼠血管一氧化氮(NO)及内皮素生成的影响。取SHR和WKY大鼠主动脉制成血管薄片,以10、100ng/ml bFGF(终浓度)分别孵育6h,测定血管组织中一氧化氮合酶(NOS)活性及孵育液中亚哨酸盐(NO2)和内皮素含量。结果显示:SHR主动脉组织NOS活性较W 相似文献
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新麦草的组织培养及染色体分析 总被引:4,自引:0,他引:4
新麦草的组织培养及染色体分析孙震晓,夏光敏,陈惠民(山东大学生物系.济南250100)TISSUECULTUREANDCHROMOMEANALYSISOFPsATHYROSACHYSJUNCEA(FISCH.)NEVSKIsunZhen-xiao;x... 相似文献
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贵州两种一变种缬草属植物染色体研究陈训1巫华美1刘朝辉1冯芳2(1贵州省生物研究所,贵阳550009)(2贵州省植物园,贵阳550001)ASTUDYONCHROMOSOMEOFTWOSPECIESANDONEVARIETIESOFVALERIANA... 相似文献
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观察自发性高血压大鼠(SHR)血管平滑肌细胞(VSMCs)的生长曲线、c-fos原癌基因表达和c-fos基因酶切图谱的情况,与对照组京都维斯特大鼠(WKY)进行对比。结果显示,在小牛血清作用下SHR的VSMCs生长速率和c-fos原癌基因表达明显大于WKY;c-fos原癌基因限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)分析表明,经BamH I或EcoR I酶切后的SHR-WKY的酶切图谱一致,同时也未发 相似文献
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用IL-1β处理体外培养的SHR和WKY大鼠血管平滑肌细胞(VSMC),比较两种大鼠iNOS基因表达活性的变化,Northernblot结果表明,VSMC受IL-1β刺激后,两种细胞的iNOS基因均表现出极高的转录活性,并且SHR的iNOSmRNA水平高于WKY大鼠.以大鼠iNOS基因转录调控区上游600bp(-1037~-438)和下游500bp(-437~46)DNA片段为探针,与VSMC核蛋白孵育后,进行凝胶电泳迁移率改变分析(EMSA),结果显示,两种大鼠的VSMC被IL-1β处理后,其核蛋白可分别与转录调控区上游或下游序列结合形成一条电泳滞后带.但是,转录调控区上游序列和下游序列与核蛋白形成的复合物具有明显不同的电泳迁移率.与WKY大鼠相比,SHR的VSMC核蛋白与DNA结合活性较高.提示SHR的VSMCiNOS基因及其转录调控因子对IL-1β的反应与WKY大鼠明显不同. 相似文献
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观察自发性高血压大鼠(SHR)血管平滑肌细胞(VSMCs)的生长曲线、c-fos原癌基因表达和c-fos基因酶切图谱的情况,与对照组京都维斯特大鼠(WKY)进行对比.结果显示,在小牛血清作用下SHR的VSMCs生长速率和c-fos原癌基因表达明显大于WKY;c-fos原癌基因限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)分析表明,经BamHⅠ或EcoRⅠ酶切后的SHR和WKY的酶切图谱一致,同时也未发现SHR的fos基因扩增现象.提示,VSMCs的异常增殖和c-fos原癌基因的表达异常与高血压的形成有关,而c-fos原癌基因的过度表达可能是由于某些与基因转录调控有关的因素异常所致. 相似文献
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转TK基因的人结肠癌细胞对多种原药敏感性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
构建了含有单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(HSV-TK)的重组逆转录病毒载体LTKSN,经PA317细胞包装后,感染人结肠癌细胞株LoVo.用G418筛选到稳定表达HSV-TK基因的细胞克隆LoVo/LTKSN,LoVo/LTKSN与野生型LoVo细胞相比,生长曲线无明显差异,细胞形态亦无改变,细胞毒试验证明LoVo/LTKSN对GCV的敏感性很高,半杀伤浓度IC50为0.5μmol/L,比野生型细胞提 相似文献
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逆转录病毒介导CD基因在人结肠癌细胞中表达 总被引:2,自引:1,他引:1
构建了含有大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因(EC-CD)的重组逆转录病毒载体LCDDSN。经PA317细胞包装后,感染人结肠癌细胞株LoVo。G418筛选得一的稳定表达EC-CD基因的细胞克隆LoVo/LCDSN。LoVo/LCDSN鹜型LoVo相比,生长曲线无明显差异,细胞形态亦无改变。LoVo/LCDSN都对5-FU很敏感(IC50约为0.5μmol/L)。表达CD基因使细胞对基本无毒性的原药5-FC 相似文献
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束缚应激对大鼠下丘脑室旁核、视上核一氧化氮合酶活性的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
目前已知下丘脑是应激反应的关键性调节中枢,下丘脑内一氧化氮是否参与应激反应尚未见报道。本文运用NADPH-d酶组化技术和计算机图象分析方法,对束缚应激大鼠下丘脑室旁核(PVN)和视上核(SON)一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的相对切面面积和平均灰度进行了分析。结果显示,大鼠在急性束缚应激4小时后,其下丘脑PVN和SON内的NOS阳性神经元的平均灰度值与正常大鼠比较均明显降低(P<0.001);SON的NOS阳性神经元的相对切面面积明显大于正常大鼠(P<0.001),但PVN的NOS阳性神经元的相对切面面积未见明显改变(P>0.05)。以上结果说明束缚应激使大鼠下丘脑PVN和SON的NOS活性增强 相似文献
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一氧化氮抑制内皮素促血管平滑肌细胞增殖作用的信号转导途径 总被引:6,自引:0,他引:6
培养的家兔胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)分别以内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)前体L-Arg和NO供体SIN-1刺激,或用ET-1+L-Arg、ET-1+SIN-1联合刺激,测VSMC^3H-TdR掺入、丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)活性及蛋白激酶C(PKC)活性的改变,以研究NO抑制ET-1促VSMC增殖作用的信号转导途径。结果表明:(1)ET-1 10^-8mol/L单独刺激,^3H- 相似文献
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植物染色体原位杂交技术的发展与应用 总被引:15,自引:0,他引:15
植物染色体原位杂交技术的发展与应用奇文清,李懋学(北京大学生命科学学院北京100871)THEDEVELOPMENTANDAPPLICATIONSOFINSITUHYBRIDIZATIONTECHNIQUEINPLANTCHROMOSOMES¥QiW... 相似文献
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丙型肝炎病毒(HCV)非结构3区(NS3)编码的丝氨酸蛋白酶是HCV复制过程中的重要蛋白酶,负责对NS3、NS4及NS5进行加工。NS4a是HCV丝氨酸蛋白酶作用的辅因子,并具有多种活性。HCV丝氨酸蛋白酶有相对特异的底物,其活性不能被一般的丝氨酸蛋白抑制剂所抑制。丝氨酸蛋白酶是HCV药物设计的靶目标之一。对其结构与功能的研究有着重要意义。 相似文献
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本文以SHR为实验组,WKY为对照组,以灌流压为血管舒缩的指标,对其离体肠系膜血管床,初步研究了钙离子的稳定作用,实验结果如下:(1)SHR与WKY相比,对血管活性物质去甲肾上腺素(NA)和氯化钾(KCI)均表现出较高反应性。(2)在NA(1.7×10M)使血管床收缩的基础上,Ca ̄(++)(20mM)使之明显舒张,SHR的舒张程度小干WKY约18.17%(P<0.05,n=6).(3)在KCI(80mM)使血管床收缩的基础上,Ca++(40mM)使之明显舒张,SHR的舒张程度小于WKY约15.07%(F<0.05,n=6)。 相似文献