用功能生态学方法揭示峨眉髭蟾蝌蚪和棘腹蛙蟾蝌蚪共存的原因

采用功能生态学的研究方法,选取了3个指标(功能丰富度、功能定位和功能生态位的重叠程度)对峨眉山清音阁黑龙江中峨眉髭蟾蝌蚪和棘腹蛙蝌蚪共存的原因进行了解析。结果表明,峨眉髭蟾蝌蚪功能丰富度的实测值远远小于棘腹蛙蝌蚪。采用自助法随机抽样15和51个个体时,峨眉髭蟾蝌蚪的功能丰富度值显著小于棘腹蛙蝌蚪。同时,非参数多元方差分析的结果显示二者的功能定位存在显著差异。此外,二者功能生态位重叠程度的实测值与采用自助法计算所得值均极低。以上结果表明二者的功能生态位存在明显分化,表现为峨眉髭蟾蝌蚪个体较大,开口较小,眼间距较大,尾部发达且多采用背腹弯曲的游泳模式;而棘腹蛙蝌蚪开口较大,眼睛间距较小,尾部较为短小且多采用脊椎弯曲的游泳模式。鉴于功能性状可以反映生物体对生长环境的响应,推测两种蝌蚪主要栖息地的微生境也存在分化。     

峨眉髭蟾早期胚胎发育的初步观察

峨眉髭蟾(Vibrissaphora boringii Liu)的外部形态,刘承钊等(1945,1950,1961)曾有记载;有关该蟾的生物学和生态学方面的资料,费梁等(1984)也作过报道,并对分布于四川峨眉山和贵州梵净山两地的成蟾和蝌蚪的形态特征进行了比较,这些资料有助于了解我国特有的珍贵蛙类——峨眉髭蟾的概况。但是,有关峨眉髭蟾的胚胎发育资料尚未见有报道。1982年我们曾对峨眉髭蟾的近缘种雷山髭蟾(Vi     

峨眉髭蟾精子形态结构及分类学意义

应用透射电镜、扫描电镜和光学显微镜对峨眉髭蟾(Vibrissaphoraboringii)精子的形态和超微结构研究的结果表明:峨眉髭蟾的精子具角蟾科物种精子基本的形态和结构特征,即精子头部呈螺旋状,尾部呈弯曲状;精子具锥形的顶体、纤维束构成的穿孔器、平行排列的中心粒和双轴丝;线粒体位于尾部;精子核窝不明显、无轴纤维和波动膜等特征。此外,对已有报道的角蟾科和无尾类物种精子的特征进行分析比较表明:(1)角蟾科精子细胞核呈螺旋状,中心粒平行排列,尾部具双轴丝等结构不同于无尾类其他科精子的结构,具有明显的科间差别;(2)角蟾科精子各部的量度,尾部线粒体的分布和数量,以及轴丝的排列等特征在属间和种间表现出明显的差异;(3)峨眉髭蟾和东南亚拟髭蟾指名亚种精子的形态和超微结构存在明显的差异。     

峨眉髭蟾精子形态结构及分类学意义

应用透射电镜、扫描电镜和光学显微镜对峨眉髭蟾(Vibrissaphora boringii)精子的形态和超微结构研究的结果表明：峨眉髭蟾的精子具角蟾科物种精子基本的形态和结构特征，即精子头部呈螺旋状，尾部呈弯曲状；精子具锥形的顶体、纤维束构成的穿孔器、平行排列的中心粒和双轴丝；线粒体位于尾部；精子核窝不明显、无轴纤维和波动膜等特征。此外，对已有报道的角蟾科和无尾类物种精子的特征进行分析比较表明：(1)角蟾科精子细胞核呈螺旋状，中心粒平行排列，尾部具双轴丝等结构不同于无尾类其他科精子的结构，具有明显的科间差别；(2)角蟾科精子各部的量度，尾部线粒体的分布和数量，以及轴丝的排列等特征在属间和种间表现出明显的差异；(3)峨眉髭蟾和东南亚拟髭蟾指名亚种精子的形态和超微结构存在明显的差异。     

雷山髭蟾生态初步观察

雷山髭蟾(Vibrissphora leishanensis)主要栖息在植被类型保存较好、水源充足,海拔在800~2 100 m的山间小溪附近。每年大部分时间栖息在溪流附近陆地上比较阴暗潮湿的环境。雌雄抱对产卵从11月初开始,到月底基本结束。雌雄抱对产卵一般在午后和晚上,有集群产卵和雄蟾守窝护卵的现象。雷山髭蟾可能没有"冬眠"和"夏蛰"习性,即便有也可能很短暂。雷山髭蟾蝌蚪可能需要3年时间才发育成幼蛙。     

瑶山髭蟾的核型

髭蟾是我国特有的无尾两栖类,主要分布在川、黔、滇、桂、浙、闽等省的山区。自刘承钊于1945年建立髭蟾属(Vibrissaphora Liu)以来,已先后发表有五种,即峨嵋髭蟾(Vibrissaphora boringii Liu),崇安髭蟾(V.liui Pope),雷山髭蟾(V.leishanensis Liu et Hu),瑶山髭蟾(V.yaoshanensis Liu et Hu)和哀牢髭蟾(V.ailaomica Yang,Chen et Ma)。赵尔宓、吴贯夫(1983,1987)报道了全部髭蟾种的核型,并提出了瑶山髭     

雷山髭蟾卵团自然状态下发育观察初报

2007年11月至2008年4月在贵州雷公山自然保护区对雷山髭蟾卵团的自然发育进行了观察.研究区域位于海拔1500～1600 m的中山地带.雷山髭蟾11月中旬在森林溪流水中交配产卵,共发现6个产卵场和23个卵团.参照赵尔宓的蛙类胚胎及蝌蚪发育分期,将雷山髭蟾卵团发育分为3个阶段.早期发育阶段,从产下卵到原肠胚晚期,此阶段肉眼不能辨别卵粒变化情况;中期发育阶段,即神经板期到鳃血循环期,肉眼能识别出卵粒变化;晚期发育阶段,即角膜透明期到蝌蚪下水自由游泳.观察结果表明:未受到冰雪冻凝卵团早期发育平均为60 d,中期74 d,晚期12 d,总计146 d.受到雪灾冻凝的卵团早期发育平均为109 d,中期22 d,晚期13 d,总计144 d.经t检验,非冻凝的卵团和冻凝的卵团在早期和中期发育时间存在极显著差异,而晚期和总的发育时间无差异,说明雷山髭蟾胚胎早期发育若因外界不利因素延迟,会在后期自动调节发育速度,加快发育.     

雄性峨眉髭蟾“胡子”的组织结构特征

采用石蜡切片与苏木精-伊红染色及扫描电镜,对雄性峨眉髭蟾Leptobrachium boringii的角质刺及其周边皮肤进行了显微结构和亚显微结构的观察。显微结构观察发现,峨眉髭蟾的角质刺属于皮肤衍生物,突起呈倒"V"形。角质刺由表皮和真皮构成,表皮为复层扁平上皮,可分成4层;最外层细胞角质化,细胞轮廓不清,被染成深红色。真皮由疏松结缔组织构成,分辨不出致密层与疏松层,其内未见皮肤腺,但有少量色素细胞与毛细血管分布。表皮嵴伸入到真皮层,在以往的无尾两栖类研究中未见报道。角质刺基部可见皮肤褶翻起将其包裹在内,皮肤褶向上延伸形成角质刺。扫描电镜观察表明,角质刺顶端呈锥形的"小山丘"状,表面可分辨出表皮细胞轮廓,细胞为呈覆瓦状排列的角质化细胞。角质刺与皮肤交界处为多边形的角质化细胞。角质化上皮细胞的上表面与下表面均具有凹凸不平的花纹结构,细胞之间以镶嵌的方式连接。     

峨眉齿蟾蝌蚪功能性状种内变异的研究

种内变异在生态学和进化学研究中具有重要意义,两栖动物功能生态学研究主要关注物种与物种之间功能性状的差异,而忽略了物种内功能性状的潜在差异。本文以峨眉齿蟾Oreolalax omeimontis蝌蚪为研究对象,详细研究了其功能性状的种内变异情况。结果表明,峨眉齿蟾蝌蚪的功能性状在不同发育阶段存在较大变异(平均变异系数为13.95%±12.79%),3个发育阶段的功能丰富度之间的差异无统计学意义,但其功能定位之间的差异却有统计学意义,且两两之间的功能生态位重叠度极低,表明3个发育阶段的蝌蚪占据着显著不同的功能生态位。建议在功能生态学研究中,需将不同发育阶段的蝌蚪作为独立的功能性单元以便增强生态学家了解和预测生态系统功能和宏观生态格局的能力。     

两种髭蟾的Ag—NORs,C—带及核型的研究

本文叙述和比较了峨眉髭蟾和哀牢髭蟾的核型,C-带和Ag-NORs,结果表明两者有下列相同方面:2n=26(6+7)、除No.3为SM外,其余诸对概为M,次缢痕和Ag-NoRs位于6q,并都表现出异形现象,No.1长臂有长度异形,但所增染色体片断不呈现C-带正染,C-带正染主要是在各对染色体的着丝点区域,另外No.2短臂近着丝区域亦为正染。这些表明二者之间有很大的核带型同源性。但是二者间在核型的某些对应染色体之间,在相对长度(6对)和臂比值(2对)方面有显著性差异,故可推测其机制是相互易位和臂间倒位。另外,哀牢髭蟾未发现与性别相关的异形性染色体。     

在重庆和辽宁发现绯鼠耳蝠Myotis formosus

在重庆市奉节县天坑地缝自然保护区和沙坪坝区城区及辽宁省桓仁县老秃顶子山自然保护区发现绯鼠耳蝠[Myotis formosus（Hodgson,1835）]5只,为重庆市及辽宁省翼手目新记录。     

重庆市红纹滞卵蛇的再发现及分类讨论

1998年7月～2007年4月,在重庆市丰都县南天湖自然保护区、奉节县天坑地缝自然保护区、巴南区清华自然保护小区及沙坪坝区先后发现红纹滞卵蛇(Oocatochus rufodorsatus),扩大了该种在重庆市的分布。同时,作者就其分类问题进行了讨论。     

Phylogenetic relationships of the mustache toads inferred from mtDNA sequences

Species of the genus Vibrissaphora are unique among all anurans in that males exhibit external cornified spines in the maxillary region during the breeding season. They were separated from species of the genus Leptobrachium based on this unique character. We construct a phylogeny using the 16S, ND4, and cytochrome b mitochondrial genes of 42 individuals from eight species of Vibrissaphora and five species of Leptobrachium from mainland China, Southeast Asia, and Hainan Island. Species of both Oreolalax and Scutiger were used as outgroups. The results indicate that: L. huashen and L. chapaense form a clade that is nested within Vibrissaphora, and L. hainanense is the sister taxon to the clade comprising all Vibrissaphora plus L. chapaense and L. huashen; V. boringiae is grouped with a clade consisting of V. leishanensis, V. liui, and V. yaoshanensis; and V. yaoshanensis is a species separate from V. liui. We propose taxonomic changes that reflect these findings. Also based on the resulting phylogenetic trees, we propose that the mustache toads originated in the trans-Himalayan region of southwest China, and that the evolution of maxillary spines, large body size, and reverse sexual size dimorphism in these frogs was influenced by intrasexual selection due to adopting a resource-defense polygyny mating system.     

重庆晚侏罗世两处兽脚类足迹组合与四川盆地侏罗纪地层(英文)

重庆市已报道了4处侏罗纪的恐龙足迹点,包括下侏罗统珍珠冲组的大足化石点,该地点发现了中国迄今最古老的蜥脚类行迹;另外两处化石点(南岸和金鸡)的层位曾被视为中或上侏罗统,这里首次将其确认为上侏罗统上沙溪庙组;第4处化石点(成渝), 本文全部作者目前都未曾观察,这里不做描述。南岸化石点是南岸重庆足迹(Chongqingpus nananensis)模式标本的所在地,位于重庆市中心,曾发现过大量兽脚类足迹,如今已消逝在城市化进程中。幸运的是,这批标本被保存于重庆自然博物馆,本文作者曾前后两次对其进行研究,并得出文中的结论。南岸重庆足迹为中型足迹(平均长约29 cm), 最可能被卡岩塔足迹(Kayentapus)所囊括,这批标本中有一些保存着边界不清的拇趾迹。该化石点的其他足迹被归于似异样龙足迹(cf. Anomoepus)。其他较小的、来自重庆市周边中侏罗统中部的足迹此前已被归于跷脚龙足迹(Grallator)。金鸡化石点保存了一条孤立的兽脚类行迹,因其粗壮的特征而被暂时归于似窄足龙足迹(cf. Therangospodus)。金鸡点的行迹也保存了非连续出现的拇趾迹。虽然重庆市和四川盆地及其周边更广泛地区之侏罗纪地层发现的兽脚类足迹日渐增多,但要明确其确切地质年龄及有效的足迹分类依然需要进一步工作。这是因为侏罗纪的恐龙足迹尽管丰富,但显示出连续变化的形态学特征,而保存状况的变化更使其难以在时间与空间上做出定义与鉴别。     

重庆市发现光雾臭蛙和南江臭蛙

2012年6月23日,在重庆市城口县大巴山国家级自然保护区综合科考过程中采集到臭蛙属(Odorrana)标本5号,经鉴定为光雾臭蛙(O.kuangwuensis)3号、南江臭蛙(O.nanjiangensis)2号,均为重庆市两栖类新纪录.     

A phylogenetic analysis of the frog genera Vibrissaphora and Leptobrachium, and the correlated evolution of nuptial spine and reversed sexual size dimorphism

A phylogeny of the frog genus Vibrissaphora and seven Leptobrachium species was reconstructed based on 3808 base pairs of mitochondrial and nuclear DNA sequence data. Maximum parsimony, Bayesian, and statistical parsimony approaches were employed to reveal the historical relationships among the recovered haplotypes. The species of the genera Vibrissaphora and Leptobrachium failed to form their respective monophyletic groups. Therefore, Vibrissaphora should be part of the genus Leptobrachium. Our analysis also further delineated several species boundaries; Leptobrachium chapense is not a single species, rather, a species complex. On the other hand, although L. liui demonstrated substantial morphological variation, all populations belong to one species. The RAG-1 data revealed a case of species-level non-monophyly; when studying slowly evolving genes, population coalescence may not have been reached within species. The phylogenetic comparative analysis revealed a positive correlation between evolution of male nuptial spines and reversed sexual size dimorphism in this group. Resource defense polygyny and male parental care are possible explanations for the presence of large male size.     

重庆市生态风险预警等级划分及演化趋势模拟

生态风险预警等级评估和演化趋势模拟，可为生态风险管理提供可靠的辅助决策。以重庆市为研究对象，基于驱动力-压力-状态-影响-响应模型，构建重庆市生态风险预警指标体系，采用正态云模型和集对分析法，定量分析重庆市生态风险时空分异特征和演化趋势。研究结果表明：（1）2013-2019年，重庆市生态风险值呈"上升-下降"的波动趋势，综合生态风险隶属于重警等级，生态风险综合值从0.295下降到0.278，生态环境逐年好转；（2）重庆市生态风险有下降、不变、先上升后降低、先降低后上升以及一直升高5种演化趋势，分别占比39%、16%、5%、21%、24%；（3）重庆市生态风险转移分为两个方向，2013-2016年生态风险空间分异性增大，中警、轻警和无警风险等级不断向东北、东南和西部四周分散转移；2016-2019年生态风险分布格局变化较小，重警风险区在东部聚集；（4）演化趋势模拟结果表明，未来重庆市生态风险降低的区县有13个，占比34%，生态环境有向好发展的趋势；生态风险上升的区县有25个，占比66%，生态环境会有所恶化，但是恶化程度较低。将生态风险等级划分与预警演化趋势相结合，能为城市生态风险管理提供科学依据。     

重庆市生态功能区的划分

生态功能又称生态服务功能,是指生态系统与生态过程所形成及所维持的人类赖以生存的自然环境条件与效用.生态功能区划是研究生态系统生态功能,判断生态系统分异和变化特征,提出生态退化恢复策略的基础.重庆市生态功能区划采用3级分区（自然生态区、生态亚区和生态功能区）的等级体系,采用定性与定量相结合的方法进行区划.其中,自然生态区的划分以自然环境因素中的地貌因子为主要指标,采用聚类分析法与图形叠置法来进行;生态亚区的划分采用选取形成生态系统特征、影响生态服务功能的特征因子进行聚类分析,并辅之以主成分分析法来完成;生态功能区的划分以生态敏感性评价和生态服务功能重要性的评价结果为依据,采用主导标志法进行区域划分.区划界线的拟订采用专家智能集成、数理统计分析与GIS的空间表达相结合的方法.最后将重庆市生态功能区划分为4个自然生态区,7个生态亚区,13个生态功能区.