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相似文献
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1.
张艳华  孙立夫 《菌物学报》2021,40(6):1299-1316
杜鹃花科Ericaceae植物可与土壤真菌形成杜鹃花类菌根ericoid mycorrhizas (ERM)共生体,且广泛分布于全球不同的陆地生态系统,特别是在贫瘠、酸性等严酷的环境中占优势.杜鹃花科植物菌根类型多样,绝大多数宿主具有ERM,还有少量宿主具有其他类型的菌根结构,且常与暗隔内生菌(dark septate...  相似文献   

2.
杜鹃花为世界四大著名花卉之一,黄山从低海拔到高海拔均可见到杜鹃花科植物。黄山分布的杜鹃花属植物有7种,在海拔400米上下的山坡可见到闹羊花(Rhododendron molle),4—5月开花,花大,金黄色,怒放于枝顶。在海拔1000米以下的山坡、路边到处可见到映山红(R.simsii),花鲜红色,4—5月开遍漫山遍野。再往高处,1000米上下,容易见到一种枝叶均似映山红的植物满山红(R.mariesii),花色紫  相似文献   

3.
高黎贡山五加科的植物地理学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文从属、种及地史文献资料三方面对高黎贡山五加科植物进行了植物地理学研究。结果表明1.高黎贡山五加科植物包括15属56种及13变种。2.从起源来看,高黎贡山五加科植物以热带起源为主,热带属占66.7%(10属),温带属占33.3%(5属),而与地中海地区和中亚地区的联系十分微弱。3.从种的分布区式样来看高黎贡山五加科植物以温带分布型为主,温带分布型的物种占全科种数的88.4%(61种),这一统计结果与属的统计结果(66.7%的属系热带属)形成很大的反差,其原因在于掸邦-马来亚板块上的高黎贡山植物区系源于赤道热带,在板块位移过程中,随着高黎贡山的北移,喜马拉雅山脉的强烈隆升,五加科这一起源于热带的古老木本植物,因不适于比赤道带冷得多的气候环境而先后被淘汰,部分属种则在新的环境中经过适应、演化和重新分化,除个别热带属的北缘种在高黎贡山北端独龙江河谷中幸存下来(如树参属Dendropanax)以外,其余新分化出来的植物则是温带性的(如常春木属Merrilliopanax),因此,现在高黎贡山五加科植物区系中,热带起源的属多于温带属,但温带种大大多于热带种。所有这些成分中,中国-喜马拉雅分布的成分(15种)和中国特有的成分(43种)构成了高黎贡山五加科植物区系的基本骨架,这些成分标志着高黎贡山五加科植物区系的东亚温带性质。4.高黎贡山五加科植物特有现象突出。一方面表现在种类丰富,计有中国特有类群22种和变种,云南特有类群12种和变种,高黎贡山特有类群9种,另一方面表现在特有类群的丰富度与纬度成正比,就高黎贡山特有种来说,北段(贡山)的特有类群(8种和变种)远远多于南段的腾冲(仅1种)。5.由于掸邦-马来亚板块位移对高黎贡山生物区系的影响,部分高黎贡山五加科植物从滇东南或滇南至高黎贡山的一些连续分布区被间断为滇西北与滇东南的对角分布式样(如少毛云南  相似文献   

4.
本文从属、种及地史文献资料三方面对高黎贡山五加科植物进行了植物地理学研究。结果表明:1.高黎贡山五加科植物包括15属56种及13变种。2.从起源来看,高黎贡山五加科植物以热带起源为主,热带属占66.7%(10属),温带属占33.3%(5属),而与地中海地区和中亚地区的联系十分微弱。3.从种的分布区式样来看:高黎贡山五加科植物以温带分布型为主,温带分布型的物种占全科种数的88.4%(61种),这一统计结果与属的统计结果(66.7%)的属系热带属)形成很大的反差,其原因在于掸邦一马来亚板块上的高黎贡山植物区系源于赤道热带,在板块位移过程中,随着高黎贡山的北移,喜马拉雅山脉的强烈隆升,五加科这一起源于热带的古老木本植物,因不适于比赤道带冷得多的气候环境而先后被淘汰,部分属种则在新的环境中经过适应、演化和重新分化,除个别热带属的北缘种在高黎贡山北端独龙江河谷中幸存下来(如树参属Dendropanax)以外,其余新分化出来的植物则是温带性的(如常春木属Merrilliopanax),因此,现在高黎贡山五加科植物区系中,热带起源的属多于温带属,但温带种大大多于热带种。所有这些成分中,中国一喜马拉雅分布的成分(15种)和中国特有的成分(43种)构成了高黎贡山五加科植物区系的基本骨架,这些成分标志着高黎贡山五加科植物区系的东亚温带性质。4.高黎贡山五加科植物特有现象突出。一方面表现在种类丰富,计有中国特有类群22种和变种,云南特有类群12种和变种,高黎贡山特有类群9种,另一方面表现在特有类群的丰富度与纬度成正比,就高黎贡山特有种来说,北段(贡山)的特有类群(8种和变种)远远多于南段的腾冲(仅1种)。5.由于掸邦一马来亚板块位移对高黎贡山生物区系的影响,部分高黎贡山五加科植物从滇东南或滇南至高黎贡山的一些连续分布区被间断为滇西北与滇东南的对角分布式样(如少毛云南 木Aralia thomosonii var. glaerescens,单枝五叶参Pentapanax leschenaultii var.simplex,拟白背叶鹅掌柴Schefflerahy poleucoides),而与此同时,在云南形成了一条从滇西北一滇东南走向的生态地理对角线,由于该对角线的形成,导致部分五加科植物仅能在对角线以西及以南生存和繁衍(如大叶鹅掌柴Schefflera macrophylla)。  相似文献   

5.
长白山杜鹃花科植物资源的园林应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
长白山位于我国吉林省东南部 ,中朝两国交界处 ,野生植物资源极其丰富 ,已越来越受到国内外植物科学工作者的重视。其中杜鹃花科植物资源有12种 ,对这一部分野生资源的园林应用进行研究 ,不仅可以促进野生植物资源的开发利用 ,而且可以极大的丰富城市绿化材料的种类。1 长白山杜鹃花科植物资源状况长白山杜鹃山科植物资源主要有以下几种 :种拉丁名类型株高花色花期细叶杜香Ledum palustreLvar.angustumE .busch 常绿小灌木 40~ 5 0cm白 6 - 7月宽叶杜香Ledum pahustreL .var .dila…  相似文献   

6.
中国斑腿蝗科特有种的分布及特有分布区划分   总被引:5,自引:0,他引:5  
许升全 《动物学报》2005,51(4):624-629
按照150km×150km对中国陆地部分进行栅格划分,收集整理了中国斑腿蝗科237个特有种在各栅格的分布信息,建立了物种(237)×栅格(168)数据矩阵,研究了中国斑腿蝗科特有种的分布规律并用PAE法进行特有分布区划分。结果表明:除天山山地分布的少数几个种外,中国斑腿蝗科特有种基本分布西南-东北走向。在该范围内南多北少。华南和西南是中国斑腿蝗科特有种最丰富的地区,在秦巴山区、藏东南和浙闽丘陵地带各有一个高密度的分布区。11个特有分布区中5个分布在东洋界部分,两个在中国东部古北和东洋界交界区,天山山地有一个分散的特有分布区,东北有2个特有分布区。特有分布区的分布和划分基本和中国动物地理区划及区系相一致,但台湾地区归入华中区;横断山和秦岭山地的栅格在支序图中多形成未决分类单元,特有分布区划分困难;华南和华中地区的特有分布区可以进一步划分成更小范围的特有分布区;从云南西北的腾冲、保山经过贵州南部到广西桂林的一个东西狭长的区域可以作为一个特有分布区  相似文献   

7.
说到杜鹃花科,人们自然首先想到杜鹃花属,因为不仅该属植物的种类多(约900余种),而且花朵美丽、繁盛,观赏价值极高。尤其令人感到自豪的是:中国是世界上产杜鹃花最多的国家,约有500多种,其中位于云南、西藏、四川三省区相交处的横断山脉地区种类最集中,是世界杜鹃花的发祥地和分布中心,被誉为“杜鹃花王国”。杜鹃花开映山红杜鹃花属中,在我国历史上影响最大的种类,是广布于长江流域各省低山丘陵地区的杜鹃花(Rhododendronsimsii)。这是一种不高的落叶灌木。叶卵形或倒卵形,长3-5厘米,宽2-3厘米,两面均有糙毛。花2一3…  相似文献   

8.
诱人的越桔果在杜鹃花科中,如果说杜鹃花属以花朵美丽繁盛而取胜,那么越指届(Vaccinium)则以果实诱人而闻名。说到越桔属的果实,首先让人想到“北国红豆”。唐代诗人王维称思冷有“红豆生南国,春来发几枚”的岁句。诗中的南国红豆是豆科树种红豆树结的种子,而北国红豆则是人们对越桔属植物越桔(V,iiis-idaea)果实的赞美。越桔是一种常绿矮生半灌木,有地下铺匐茎,地上茎高仅10厘米左右。叶片革质,椭圆形或倒卵形,长l——2厘米,上部叶缘有小齿,下面散生腺体。短总状花序,花小巧玲拢,钟形,白色或水红色。果实为小圆珠形浆…  相似文献   

9.
广西特有杜鹃花种群特征研究   总被引:3,自引:2,他引:3  
(1 )广西特有杜鹃花在水平地带性植被典型常绿阔叶林、季风常绿阔叶林和季节性雨林都有分布 ,但主要分布在典型常绿阔叶林垂直带谱上的针阔混交林、常绿落叶阔叶混交林和山顶矮林 ;(2 )从 1 2种广西特有杜鹃花样方资料统计看 ,乔木层中最常见的科是壳斗科、山茶科和樟科等 ,这些科都是我国亚热带典型常绿阔叶林代表科 ,这就同样说明了广西特有杜鹃花的主要分布区域系在亚热带山地常绿阔叶林的垂直带谱中 ;(3 )绝大多数广西特有杜鹃花种类分布的生境条件十分恶劣 ,这间接说明了广西特有杜鹃花多是一些古老的残遗种 ;(4 )广西特有杜鹃花同其他杜鹃花一样 ,均需要土壤呈酸性、气温偏低 ,相对湿度大于 80 %的环境条件。这些特点在我们引种杜鹃花时必须加以考虑。  相似文献   

10.
贵州杜鹃花属(杜鹃花科)一新种——荔波杜鹃   总被引:5,自引:0,他引:5  
描述了贵州杜鹃花属(杜鹃花科)一新种———荔波杜鹃Rhododendron liboense Z.R.Chen&K.M.Lan。该种以花序顶生,花冠粉红色,宽钟状,子房密被白色腺毛,柱头头状而近似于凉山杜鹃R.huianum Fang,但叶片狭窄,宽1.6-2.8cm,花序轴长1-3cm,花7-9朵,花冠较大,直径约8cm,花萼短小,长仅1-2mm而不同。  相似文献   

11.
高黎贡山地区民族植物学的研究Ⅰ.勒墨人   总被引:5,自引:0,他引:5  
应用民族植物学的方法,对生活在云南西部高黎贡山东坡的勒墨人进行了调查。主要研究结果如下勒墨人对野生植物及环境有较大的依赖性;从 事刀耕火种轮歇栽培,并种植漆树(Toxicodendron vernicifiuum)和桤木(Alnus nepalensis)以促进轮歇地的休闲管理;栽培和管理漆树、收割生漆交换或出售,是勒墨人轮歇农业的一大特色;他们采集利用60余种野生食用植物和100余种药用植物,云黄连(Coptis teeta)和贝母(Fritillaria cirrhosa)等重要药材用于同外界进行物资交换;在对自然界的崇拜过程中,勒墨人对当地生物多样性的保护起到了积极的作用。  相似文献   

12.
采用民族植物学和人类生态学的方法,初步研究了云南高黎贡山北部独龙江流域内独龙族的农业生态系统和采集利用植物的传统知识。处于近乎封闭的自然与社会环境中,独龙族与植物及植物环境的关系十分密切。独龙族的农业生态系统是典型的山地轮歇农业生态系统,系统中存在不少有价值的传统品种和地方品种,并以种植桤木(Alnus nepalensis)来促进轮歇地的休闲管理为特色,对保护当地的森林、生态系统和生物多样性起到了积极的作用。独龙族人人参与野生食用植物的采集活动,它是独龙族社会中仅次于农业生产而位居第二的重要经济活动,共采集100余种野生食用植物,其中有很大一部分是能代替粮食的产淀粉类植物。独龙族采集利用100多种药用植物,云黄连(Coptis teeta)和贝母(Fritillaria cirrhosa)等草药储量丰富,是独龙族用于同外界进行物资交换的主要物品。在其它植物资源的利用方面,独龙族也积累了丰富的传统知识,包括对纤维植物、染料植物等的认识和利用。桤木和董棕(Caryota urens)两个树种是体现独龙族传统植物学和生态学知识的代表种类。独龙族对植物的传统知识,有必要进行深入研究。  相似文献   

13.
高黎贡山是云南与缅甸北部交界的山脉。这一地区的植物区系深受科学界的注意。由于地形险峻,自然植被保存完好,但研究的也较少。高黎贡山是特有现象最丰富的地区。这里有天南星科植物58 种,属于11个属,以南星属为主,含35种。天南星科植物中,10种为高黎贡山所特有,6种为分布到高黎贡山的云南特有种,7种为分布到高黎贡山的中国特有种。植物地理学研究表明高黎贡山的植物区系是东亚植物区系的一部分,是东喜马拉雅植物区系的起源地之一。  相似文献   

14.
高黎贡山北段种子植物区系研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
高黎贡山北段种子植物种类十分丰富,共记载野生种子植物172科,778属,2514种及302变种(亚种),是植物多样性最为丰富的地区之一。区系成分分析表明:1)本区种子植物区系的性质具有鲜明的温带性,并深受热带植物区系的影响,区系地理成分复杂、联系广泛;2)现代种子植物区系是在古南大陆热带亚洲植物区系的基础上,由古南大陆成分及古北大陆成分在漫长的地质历史过程中融合发展而来,许多源于印度-马来、北温带(特别是东亚)的成分在此都产生了较为丰富的特有类群,它们共同演变成今天的植物区系外貌;3)种子植物区系具有明显的水平和垂直替代现象,间断现象也较为显著,主要表现为滇西北-滇东南间断分布或在此线西南侧连续分布;4)种子植物区系的特有现象十分丰富,物种分化强烈,新老兼备,而以新生的进化成分为主,由此表明高黎贡山北段在保存古老成分的同时,又分化出许多新生成分,它是一个孕育新特有现象的重要舞台。  相似文献   

15.
高黎贡山兰花的多样性   总被引:4,自引:0,他引:4  
对高黎贡山兰科植物的生物地理学和多样性进行了研究。1.兰科是高黎贡山种子植物中最大的科,包括75属265种。2.高黎贡山兰花起源于新、旧世界的热带和温带, 热带属占60%(45属),温带属占38.67%(29属),包括2个云南特有属。但是,高黎贡山兰科植物与地中海地区和中亚地区的联系十分微弱。3.高黎贡山的兰花以地生兰为主。这里,57.33%(43属)为地生兰,而附生兰和腐生兰仅分别为31属和3属。4.兰花物种的分布区式样表明高黎贡山兰花以温带兰为主 温带兰占总种数的69.43%(184种),包括东亚成分即滇西高黎贡山-东喜马拉雅分布的种和中国西南部特有种,它们是高黎贡山兰花区系的核心。5.高黎贡山兰科的特有现象在于1)具有云南二个特有属蜂腰兰Bulleyia和反唇兰Smithorchis;2)有高黎贡山特有种21个,如泸水兜兰Paphiopedilum markianum,贡山风兰Cymbidium gongshanense,贡山贝母兰Coelogyne gongshanense,热带附生兰——万带兰亚科在高黎贡山没有形成特有种;3)高黎贡山北段的特有种比南段丰富贡山有14种,腾冲仅有4种; 海拔1800~2100 m的梯度带特有种最多(13种);4)高黎贡山有云南特有种10种,其中小花槽舌兰Holcoglossum junceum是一个热带种,因为板块位移而来到了亚热带地域;5)高黎贡山的兰科植物中有19.25%(51种)是中国特有种,它们出现在高黎贡山,分布在云南其他地区和西南的一些省区。高黎贡山特有种,分布到高黎贡山的云南特有种和分布到高黎贡山的中国特有种一共为82种,占高黎贡山兰科总种数的30.91%, 兰科在高黎贡山是一个特有化程度很高的类群。  相似文献   

16.
高黎贡山南段是全球生物多样性研究热点地区之一,迄今计有野生种子植物192科878属2 807种.这一区域不仅植物的种类丰富,而且特有现象较为显著.其中东亚特有科8个、中国特有属17个、中国特有种1 085个、云南特有种305个、高黎贡山南段特有种82个.特殊地质历史和生态环境,使得高黎贡山南段既保留了许多古老特有成分,又孕育了许多新生特有成分.  相似文献   

17.
高黎贡山土壤微生物生态分布及其生化特性的研究   总被引:16,自引:7,他引:16  
研究了高黎贡山东坡不同海拔高度的自然林、不同海拔高度和人为干扰强度的集体林、不同权属森林和不同土地利用类型土壤微生物数量及某些生化特性。结果表明,在高黎贡山上半部,自然林随海拔降低,土壤微生物数量及活性升高。而下半部,集体林随海拔降低,人为干扰强度和频率增加,土壤微生物数量和活性降低;森林权属从国有集体个人,土壤微生物数量及活性降低;森林被纯林替代后,土壤微生物数量及活性迅速降低,但耕作通常更有利于微生物繁殖。高黎贡山中部(海拔2000m左右)的自然植被下土壤微生物含量丰富且活性较高,但海拔高气温低不利于土壤微生物生长繁殖及进行生物化学变化。另一方面,森林植被的过份砍伐和利用也使土壤微生物数量和活性降至较低水平。  相似文献   

18.
2005至2011年,在云南高黎贡山和怒山进行了野外科学考察,采集了大量真菌标本,经过研究,发现外担菌属18种,隔担菌属11种真菌,研究的标本保藏在中国科学院微生物研究所菌物标本馆.  相似文献   

19.
The Bahamian archipelago consists of approximately 2,400 islands occurring in the Atlantic Ocean off the coasts of Florida, Cuba, and Hispaniola. In 1982 Donovan Correll and Helen Correll published the most current synopsis of the floristic diversity of this island chain. Their publication cited a total of 1,371 vascular plant species of which 114 seed plants were listed as endemic to the archipelago (~8 % of the native flora). In the last 30 years, additional herbarium collections and taxonomic studies have shown that a number of species previously indicated to be endemic to these islands also occur in other regions or have been taxonomically merged into other species. The current number of species considered endemic to the Bahamian archipelago is 89 (~6 % of the total flora). There are 50 endemic species that have a known distribution on one (31 species) or two island groupings (19 species). Biogeographical analyses of endemic plant distributions shows three distinct clusters of species: southern, central, and the northern islands, with a fourth cluster that includes islands with a small area and one medium size island that seems that has been underexplored (i.e., Little Inagua). We anticipate that understanding the conservation status of endemic species and their distributions will help to develop legislation to preserve this Bahamian natural heritage.  相似文献   

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