微小昆虫整体玻片标本的简便制法

我多年来对微小而柔软昆虫整体标本的制作摸索出几点简便方法,现介绍如下。一、几个优点 1.省去繁琐的脱水过程;2.节省时间,容易做成功;3.标本清晰,层次分明,不易变形;4、便于保存,适于鉴定、观察用。二、制作方法 1.处死固定:将蚊、蚜等置于70％酒精中杀死固定。 2.脱脂:将材料装入试管中注入适量70％的氢氧化钾或氢氧化钠溶液加热脱脂,待水开后,再用文火维持15分钟左右。     

小型昆虫整体玻片标本的简便制法

1.处死固定将蚊、蚜等置于70%酒精中杀死固定. 2.脱脂将材料装人试管中注入适量70%的氢氧化钾或氢氧化钠溶液加热脱脂,待水开后,再用文火维持15分钟左右. 3.清水漂洗:脱脂后用纱布过滤碱液,用蒸馏水或清水漂洗2-3次,再用蒸馏水将材料浸泡半小时左右. 4.染色用75%酒精、酸性品红饱和液染     

制革鞣制工艺在小布氏鲸皮张脱脂中的应用

在分析组织结构并测定脂肪含量的基础上,利用现代制革鞣制工艺对一头小布氏鲸(Balaenoptera edeni)的皮作了脱脂效果研究。在控制好对皮肤整体质量影响最小的情况下,本文设计了一套工艺流程,将脱脂操作贯穿到整个皮张的鞣制过程中。经组织切片和氯仿甲醇法检验,胸部和腹部真皮的脂肪体积比,由31.78%±2.69%和44.80%±3.74%下降至4.28%和6.83%;含脂量下降至4.04%和5.57%,脱脂率达到了86.24%和84.90%,基本满足了标本制作的脱脂要求。     

啤酒酵母产子囊抱子及获得单倍体细胞条件的研究

啤酒酵母在不同产孢培养基上表现出不同的产孢率,随菌株不同各有其最适的产孢培养基。试验表明,4号培养基对供试菌株均表现出较高的产孢率,其次是1号培养基,用2％蜗牛酶于37℃水浴酶解3小时即可除去子囊壁;将酶解液置于58℃水浴保持8分钟,可杀死营养体细胞;用1％胰蛋白酶或超声波(150W,3分钟)处理,可使50％以上的孢子分散开。     

骨骼标本的修复方法

骨胳标本如果原来工艺质量不高或使用时保存不妥 ,时间长了会发生“反油”、变黄、发霉、穿连铅丝断裂和骨块散落等情况 ,应及时修复。方法如下 :1)标本“反油”、发霉是原先骨胳标本脱脂不够所致。补救办法是 :取 1份氨水加 3份水配制成脱脂液 ,将标本浸泡 36～ 4 8h。比较粗大的骨胳 ,脱脂液可配得浓些、浸泡时间也可长些。相反如鱼、蛇、蛙等动物的小型骨胳可浓度小些、浸泡时间短些。脱脂后用水冲洗干净、晾干。2 )标本发黄 ,可重新漂白。将标本放入体积分数为2 5 %的双氧水中浸泡 4 8h左右即可。当骨胳呈乳白色、各个部位颜色很均匀 ,…     

制革鞣制工艺在大型布氏鲸皮张处理中的应用

在测定组织结构和脂肪含量的基础上,利用现代制革鞣制工艺对大型布氏鲸的皮作了脱脂效果研究。结果表明,真皮厚15-35mm,厚度差2.3倍。除尾部含少量弹性纤维外,其他部位的真皮层仅有胶原纤维,其直径为1.08?0.25μm(n=180),排列疏松呈网状。脂肪充斥于胶原纤维之间,喉、胸、腹和尾部的含脂量分别为19.42%,29.36%,36.89%和13.06%,部位间差异极显著(P<0.01)。在不影响整体质量的情况下,将脱脂操作贯穿到整个皮张的鞣制工艺过程中。经切片和氯仿甲醇法验证,胸部和腹部真皮的含脂量下降至4.04%和5.57%,总的脱脂率达到了86.24%和84.90%,基本达到了标本制作的脱脂要求。     

青蛙胚胎三色染色法

一.杀死与固定青蛙产卵一般在四月中至六月底之间,在稻田及河沟中都可以采到,采集后选择所需要的发青时期,固定于施氏固定液中,固定时间24小时.固定后以流水冲洗24小时.然后依次换入30%、50%、70%、酒精中各2小时.胚胎就可以保存在70%酒精中.     

电镜酶细胞化学样品微波制备技术

在电镜酶细胞化学技术中，我们在样品的固定，温育，包埋剂浸渍和聚合等主要过程中均使用微波照射，不仅缩短了制样时间，而且由于使用了小标本，间歇微波照射，低温水浴及适当延长样品在固定液中的时间等改进技术，使细胞超微结构和酶的活性都得以更好保存。酶染色清无扩散，定位准确。     

昆虫组织切片技术

<正> 组织切片法是昆虫形态学、胚胎学、生理学、病理学等生物科学的研究细胞与组织的基本方法。它既可以补充生活观察的不足又可以保存。本文以棉铃虫为例介绍一下制作石腊组织切片的原理和方法。 1.杀死、取材、固定 为了把棉铃虫杀死而保存其完整结构,可将绝食的幼虫投入60℃水中杀死,体伸直后投入Bouin氏液固定。此固     

混合甲醛固定液固定大肠癌淋巴结标本的最佳免疫组化效果研究

目的:探讨混合甲醛固定液固定大肠癌淋巴结标本的最佳免疫组化效果。方法:采用不同pH值(6.0、7.0、8.0)的混合甲醛固定液对39枚大肠癌淋巴结标本进行不同时间(6 h、6 h-12 h、1 d-7 d)的固定处理。以细胞角蛋白20(CK20)为目标抗原,运用OIympusdp 70图像采集分析仪抽选出混合甲醛固定液最佳免疫组化染色的pH值及固定时间。结果:经pH值为7.0混合甲醛固定液处理后,阳性率为92.31%,高于经pH值为6.0、8.0的混合甲醛固定液处理后的76.92%、74.36%,且经pH值为7.0、8.0处理后的阳性率比较有统计差异(P0.05)。混合甲醛固定液的固定时间在6 h-12 h时的阳性率为94.87%,高于固定时间为6 h、1 d-7 d处理的30.77%、76.92%(P0.05)。结论:对于大肠癌淋巴结标本,以CK20为目标抗原,选择pH值为7.0的混合甲醛固定液固定6 h-12 h能够得到质量较佳的免疫组化染色效果。     

脱脂对不同生长期苜蓿膳食纤维含量及其提取得率的影响

目的：研究脱脂对苜蓿膳食纤维含量、构成及其提取得率的影响,为该方法在苜蓿膳食纤维提取中的合理应用提供科学依据。方法：以初花期和结荚期苜蓿草粉为原料,研究脱脂前后苜蓿草粉中膳食纤维含量、构成及其提取得率的变化规律。结果：苜蓿膳食纤维以水不溶性膳食纤维（IDF）为主,开花后苜蓿IDF含量占膳食纤维总量（TDF）的90%以上;脱脂后的初花期和结荚期苜蓿草粉中,IDF含量分别达72.88%、73.62%,比脱脂前分别提高61.38%、38.12%;IDF在TDF中的比例分别由90.09%、92.82%提高至95.19%、95.71%,IDF提取得率分别达61.52%、72.11%,比脱脂前分别提高69.94%、48.62%;脱脂过程中水溶性膳食纤维（SDF）流失严重、含量降低,SDF提取得率下降92.68%和92.29%。结论：脱脂方法适用于结荚期苜蓿IDF提取原料的前处理,但不适于苜蓿SDF的提取。     

脲醛树脂昆虫标本制作方法改进简报

<正> 用尿素甲醛树脂(下称脲醛树脂)制作昆虫标本是继用聚甲基丙烯酸甲脂(有机玻璃)制作昆虫标本之后江苏省高嘉祐同志于1978年研究出的一种用人工合成树脂制作昆虫标本的新方法。该项成果曾荣获1979年江苏省科学大会四等奖。 脲醛树脂昆虫标本的制作原理是在微碱性触媒及弱酸性触媒的先后作用下,通过水浴加热,使1克分子的尿素与2克分子的甲醛合成“二羟甲基脲”分子(即脲醛单体),然后加入凝固剂。在塑料模具内包埋进昆虫标本,经20多天的定型干燥,使标本变硬脱模,再经过打磨抛光,即成脲醛树脂昆虫标本成品。     

介绍一种小动物骨骼标本的制作方法

小动物是鲫鱼、蛙、蜡除、蛇、家鸽、白鼠、小兔（小于1000g）等,这些小动物的骨骼比较细小脆弱,在制作过程中容易脱落或断裂,不易串接复位。介绍一种简便易行快速的制作方法。问川。动物的处理用放血的方法杀死动物,剥皮去脏,（注意;切勿损伤骨骼）剪除大块肌肉（各关节囊保留,不得剪断）,在较大的骨块两端钻出通孔,再用注射器吸水冲洗出骨髓。（2）用氢氧化钾（K（）H）腐蚀肌肉与脱脂先用0·5／～1％K（）H水溶液浸泡骨骼3～4天,取出骨骼用水冲洗后,剪去较大块的肉（关节囊不剪）。换新的O·5％～1％KOll液再浸泡脱脂4～5…     

枸杞子提取液抗氧化活性的研究

用Folin-Ciocalteu法、DPPH法和Fenton法分别对脱脂及未脱脂枸杞子的水和50%、80%、95%乙醇提取液的抗氧化活性进行测定。结果显示:3种方法所得结果具有一致的规律,相同提取条件下,未脱脂枸杞子的抗氧化活性大于脱脂枸杞子;随着乙醇浓度增大,枸杞子提取液的抗氧化活性逐渐减小,即水>50%乙醇>80%乙醇>95%乙醇枸杞子提取液。表明枸杞子中水溶性提取物的抗氧化活性高于脂溶性提取物;不同提取液抗氧化能力的差异说明枸杞子的抗氧化能力是枸杞子中水溶性和脂溶性多种成分协同作用的结果。     

果蝇唾液腺染色体试材准备及观察方法的改进

果蝇唾液腺观察实验中大量活体试材的准备与学生剖取腺体的操作是该实验的难点,用甲醇(或乙醇):醋酸=3:1的固定液将果蝇幼虫杀死,变活体解剖为固定后解剖,降低了实验操作的难度;将固定的幼虫置30%的甘油中,放入-20℃冰箱保存,有效地解决了大量优质试材的供给问题,提高了实验教学的效果。     

蚕蛹超声辅助常温脱脂工艺条件优化

脱脂是蚕蛹精制过程中的重要环节,脱脂过程中保持蚕蛹蛋白的活性十分必要。旨在对蚕蛹超声辅助常温脱脂工艺进行研究,采用响应面分析法对工艺条件进行优化,并建立相应的预测模型。单因素实验和响应面法优化得到蚕蛹超声辅助常温最佳脱脂工艺为:石油醚-丙酮(3∶7)为溶剂,液料比11 m L/g,超声功率125 W、超声时间27 min,温度40℃左右;在该脱脂条件下,蚕蛹脱脂率为(96.8±0.8)%。各因素对蚕蛹脱脂率的影响程度由强至弱依次为:液固比超声时间超声功率。溶剂类型和液固比是影响蚕蛹脱脂效率的决定性因素,超声辅助脱脂具有脱脂温度低,脱脂时间短,物质活性不易破坏,脱脂率高的优点。     

福尔马林固定铜鱼基因组DNA的提取与扩增

铜鱼（Coreius heterodon）作为长江中、上游的重要经济鱼类是研究三峡大坝阻隔效应的重要材料之一。然而,过去的铜鱼标本都保存在福尔马林溶液中,有必要探讨从福尔马林固定的铜鱼标本中有效提取基因组DNA的方法以及这些DNA用于微卫星和线粒体分析的可行性。本实验通过改进的酒精梯度浸泡法去除标本中的甲醛,然后用酚-氯仿抽提法成功地提取到了铜鱼标本的基因组DNA;设计引物后进行了线粒体和微卫星的PCR扩增,扩增产物经银染检测。微卫星扩增结果显示只有部分个体可以扩出目的带,而线粒体控制区部分区段在所有个体中均能稳定重复的扩出;mtDNA SSCP分析显示带型一致。结果表明,福尔马林固定的铜鱼标本可以被用来开展短片段的扩增和遗传变异分析等方面的相关研究。     

固定液对原位杂交的影响

原位杂交 (ＩＳＨＨ )属于固相分子杂交范畴 ,它是用标记的ＤＮＡ或ＲＮＡ为探针在原位检测组织细胞内特定核酸序列的方法。它不仅保持了细胞固有形态而且对被测物准确定位。因此ＩＳＨＨ已被广泛应用于肿瘤的鉴定 ,预后分析及相关学科的研究之中。在长期的实验中发现不同的固定液对ＩＳＨＨ结果的影响明显 ,为此我们作了以下实验 ,拟寻找ＩＳＨＨ的最佳固定剂　　材料和方法大肠癌标本 16例均为病理科送检标本 ,每例在相同部分取 4块 2× 1× 0 2ｃｍ组织分别于以下固定液中固定 :Ａ组 :4 %多聚甲醛 ;Ｂ组 :10 %福尔马林 ;Ｃ组 :Ｃａｒｎ…     

大熊猫骨胳标本的制作

最近,我们应聘制作成功一具大熊猫骨骼标本。使用方法节省费用,简便易行。我们认为这种制作法亦适用于跟大熊猫体型大小相近的其他兽类的制作。一、制作步骤(一)剔除肌肉采用水煮法,加入纯碱(Na_2CO_3)煮沸12小时左右。待尸骨熟透后,用钝器和毛刷剔尽肌肉,停留在碱液里继续脱脂三天。(二)漂白及脱脂1.转移到3%漂白粉[CaCOl_2]液中浸泡三昼夜,再用自来水反复漂洗后置于阳光下     

湘西慈竹叶中黄酮的提取与测定

设计正交试验,以溶剂浸提-回流法提取,以分光光度法测定,研究了湘西慈竹叶中总黄酮提取和测定的方法。结果表明:溶剂、溶剂浓度、水浴温度、回流时间4种因素对提取效果影响大小依次为,溶剂>溶剂浓度>回流时间>水浴温度,其中溶剂及其浓度是主要因素,回流时间和水浴温度是次要因素。不同溶剂对慈竹叶总黄酮提取效果影响大小顺序为丙酮>乙醇>乙醚。浸提-回流法提取湘西慈竹叶中黄酮类化合物的优化提取条件(固定料液比为1∶20)是:以75%的丙酮为浸提剂,于70℃下回流加热4 h。在优化提取条件下,测得湘西慈竹叶总黄酮含量为13.0 mg.g-1(春)~12.4 mg.g-1(秋),春季新叶中黄酮含量略高于秋季老叶。湘西慈竹叶总黄酮含量略低于四川南充慈竹叶。