锦鸡儿属种系发生关系重建的探讨

基于形态学、染色体、花粉形态24个特征,采用分支系统学方法研究锦鸡儿属（Caragana）的种系发生关系。根据分支图结果,将锦鸡儿属72种排列成12系5组。分支图也表达出分类群演化关系,对Moore(1968)种系发生方案提出了修改,重建了本属的种系发生关系。     

锦鸡儿属一新变种

本文发表了锦鸡儿属一新变种,即毛叶甘蒙锦鸡儿Caragana opulens Kom.var.trichophylla Z.H.Cao et S.C.Zhang     

豆科锦鸡儿属植物研究进展

锦鸡儿属植物全世界约有80 余种, 是重要的资源植物。从定名至今已有200 多年的研究历史。本文主要从以下三方面的研究作以综述:(1)分类方面的研究进展;(2)植物区系的研究;(3)植物资源的开发利用研究情况。并在总结现有研究结果的基础上, 对本属植物今后的研究方向提出了初步的构想, 以供商榷。     

秦岭和黄土高原地区锦鸡儿属的表征,分支和生物地理学的探讨

选用锦鸡儿属在秦岭和秦岭以北的２０余种和５９个形态性状作为分析基础。表征图和分支图共同提示出羽状和掌状叶类群形成两大类。分支图说明了树锦鸡儿Ｃ．ａｒｂｏｒｅｓｃｅｎｓ和柄荚锦鸡儿Ｃ．ｓｔｉｐｉｔａｔａ等为原始类群。沿树锦鸡儿的分布区,本属植物向西和西南方向适应辐射成以温度和降水为主导因子的生态序列：（１）森林种→森林草原种→草原种→荒漠种,森林种→高寒山地种;（２）湿润地带→亚湿润地带→半干旱地带     

中国鼠兔亚属(Subgenus Ochotona)种系发生的探讨

本文对鼠兔亚属主要产于国内的14种,进行了严格的支序系统分析。通过对这14种形态特征分析、对比,找出了22个具有种系发生意义的性状,并用国内学者尚未采用的格局分支论的组分分析,重建了它们的种间分支亲缘关系。根据分支图及国内已有的化石和地史资料,对该亚属的演化作了初步探讨。     

锦鸡儿属植物区系成份分析

锦鸡儿属(Caragana Fabr.)属蝶形花科山羊豆族,是温带亚洲的代表属之一。本文对锦鸡儿属已知种类的区系成份进行了研究,将105种植物共划分为20个分布区类型,其中包括:(1)青藏高原分布;(2)沿喜马拉雅分布;(3)云贵高原分布;(4)云贵高原—华北分布;(5)秦岭山地分布;(6)华北分布;(7)中国东北分布;(8)蒙古高原分布;(9)西伯利亚阿尔泰分布;(10)亚洲中部分布;(11)西亚分布;(12)天山山地分布;(13)帕米尔—阿赖依分布;(14)小亚细亚—里海—哈萨克斯坦分布;(15)准噶尔—哈萨克斯坦分布;16)塔尔巴哈台—准噶尔—蒙古分布;(17)准噶尔特有分布;(18)昆仑山特有分布;(19)黑海—西西伯利亚分布;(20)欧洲—高加索分布。统计结果表明:属青藏高原分布的种类最为丰富,有18种,占总数的17.16％,沿喜马拉雅分布次之,共计12种,占总数的11.45％;再次之是中国华北分布和天山山地分布,均为10种,占总数的9.54％。通过区系分析可以清晰地看出:本属在中国,的分布很广,种类也很多,共计80种,约占全属总数的76.32％。中国特有种也很丰富,共计43种,占全国分布总数的一半以上(53.75％),占本属总数的40.95％。     

中国锦鸡儿属的分子系统发育

测定了中国锦鸡儿属Caragana各属下分类群20个代表种的ITS、trnL-F和trnS-G序列.基于3种DNA片段的单独分析所获得的系统发育树具有相似的拓扑结构;3种片段的合并分析提高了各分支的支持度,并获得了相似的系统发育树.落轴亚属subgen.Caragana的种类构成了一个在系统树上首先分化出来的单系分支,与形态特征和地理分布的研究一致.短齿系ser. Occidentales和长齿系ser. Bracteolatae的代表种构成了1个单独的分支,因此短齿系应被放入长齿系所属刺叶组sect.Longspina 而不是针刺组sect.Spinosae或sect.Pruinosa.分子系统学证据支持依据叶片宽窄在掌叶组sect.Frutescentes中再划分2个系的形态学研究结论;但Ser.Dasyphyllae和针刺系ser.Spinosae的亲缘关系较近,系统发育分析的结果似乎不支持在针刺组中单独划分2个系.宿轴类的物种聚成一个单系的分支,因此应被处理为一个组--鬼箭组sect.Jubatae;荚果里面被毛和无毛的种类各自构成2个小支,支持依据该特征在组下分系.系统树显示Sanczir定义的sect.Tragacanthoides然为多系类群,应将该组中所包含的刺叶组、针刺组、和鬼箭组的种类划分出来.基于ITS的遗传距离表明卷叶锦鸡儿C. ordosica与藏锦鸡儿C, tibetica应该是2个不同的种.     

中国西北部锦鸡儿属一新种

本文发表了锦鸡儿属一新种,即:特克斯锦鸡儿Caragana tekesiensis Y.Z.Zhao et D.W.Zhou.     

锦鸡儿属10种植物茎叶有效成分的系统预试

利用圆形滤纸层析法和试管法。对采自中国西北地区锦鸡儿属10种植物茎部和叶部的有效成分类型进行了系统预试。试验结果表明所有待测样品中均含有酯类、内酯、强心苷、黄酮及苷类、甾体及萜类化合物和酚性成分。各植物样品中几乎不含生物碱,其它类型化学成分则因植物种类和植物部位的不同而有差异。     

锦鸡儿属(豆科)一新组合

中间锦鸡儿(Caragana korshinskii var. intermedia), 与柠条锦鸡儿(C. korshinskii)和小叶锦鸡儿(C. microphylla)是近缘种.但以前有不同的分类学名称和处理,本文把它作为柠条锦鸡儿的一个变种(C. korshinskii Kom. var. intermedia (Kuang et H. C. Fu) M. L. Zhang & G. H. Zhu)来处理.     

锦鸡儿属分析生物地理学的研究

将锦鸡儿属（Caragana）植物分布区划分成13个。在分支系统学基础上,进行了分布区的成分分析。以种类和系为分布特征,进行分布区的聚类分析和最小生成树分析。分布区分支图、表征图和最小生成树从不同方面表达了分布区的关系。锦鸡儿属的分布区被分成东亚和古地中海两大部分。其中分别来自这两部分的前苏联远东-我国东北与阿尔泰-萨彦岭分布区有密切关系。基于分布区分支图,属的分布区分别由这两个分布区衍生,同时结合属的种系发生关系,推断本属可能起源于东西伯利亚,时间为第三纪中新世末-上新世。生态适应上,分类群是由东部温带中生性类型向西部旱化和寒化方向发展的。     

锦鸡儿属花粉形态及其分类意义

在光学显微镜和扫锚电镜下对锦鸡儿属31种2变种植物花粉形态进行了观察。根据外壁表面纹饰,可分：类型I,表面具小穿孔;类型II, 具网状纹饰。 在类型II中据网眼大小和网脊宽度特征又分为两个亚类型。 根据花粉体积大小,可分4个类型。本属植物花粉形态较为一致,表明是一个自然类群。组、 系的花粉形态特征与一般形态变异不一定相对应,即形态上有明显区别的种类,在花粉形态上未必有很大区别,仅一些种类及矮锦鸡儿系 Ser. Pygmaeae的花粉形态相近。 本属花粉形态在种下等级的变异, 特别是青藏高原分布的种类的变异较为明显,例如 C.bicolor,C. jubata,C. erinacea 与各自的近缘种类。花粉形态为分类处理提供了参考。本属植物花粉形态是从表面具小穿孔向具网状纹饰演化,对应于羽状叶类群向掌状叶类群演化。     

锦鸡儿属植物分布研究

依据每个种的地理分布范围,确定了出六种分布类型,并编制了属的分布密度图。结合各类发布特点及其形态特征,认为东亚西南部为其起源中心,而中亚来其变异分化中心。起源第三纪中期的原始类群Ser.Caragana,在寒旱主要压力下分化适应,形成现代化布格局。     

根据rRNA基因ITS-2序列研究舌蝇属的种系发生

舌蝇又称采采蝇 ,是传播非洲锥虫病 (又称非洲睡眠病 )的重要媒介 .采用PCR方法得到的不同种采采蝇的核糖体DNA内部转录间隔序列 2 (ITS 2 )来分析采采蝇的种系发生 .用简约法 (parsimony)产生的进化树证实了所有采采蝇的单源种类发生并且表明Austenina亚属最早分化 ,然后依次是Glossina和Nemorhina亚属 .经典的形态和生化分类法对Glossinaausteni的进化地位一直有争议 .通过ITS 2位点序列的分析 ,认为G .austeni可以成为独立的亚属和Glossina亚属成为姊妹亚属关系 .     

锦鸡儿属中3种植物的组织培养及快速繁殖

1植物名称锦鸡儿属中柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii)、中间锦鸡儿(C. intermedia)和树锦鸡儿(C.arborescens).     

锦鸡儿属分析生物地理学的研究

将锦鸡儿属（Ｃａｒａｇａｎａ）植物分布区划分成１３个。在分支系统学基础上,进行了分布区的万分分析。以种类和系为分布特征,进行分布区的聚类分析和最小生成树分析。分布区分支图、表征图和最小生成树从不同方面表达了分布区的关系。锦鸡儿属的分布区被分成东亚和古地中海两大部分。其中分别来自这两部分的前苏联远东－我国东北与阿尔泰－萨彦岭分布区有密切关系。基于分布区分支图,属的分布区分别由这两个部分分布区衍生,同     

锦鸡儿属植物14个种类的核型

报道了锦鸡儿属Caragana 14种的核型,体细胞中期染色体的核型分别为：（1）柠条Caragana korshinskii Kom.2n=16=19m 7sm;(2)印度锦鸡儿C.gerardiana Royle 2n=16=12m 4sm;(3）锦鸡儿C.sinica(Buc‘hoz)Rehd。2n=24=15m 9sm;(4)狭叶锦鸡儿C.stenophylla Pojark 2n=32=21m 10sm 1st;(5)短脚锦鸡儿C.brachypoda Pojark.2n=16=8m 5sm 3st;(6)云南锦鸡儿C.franchetiana Kom.2n=16=13m 2sm 1st;(7)甘蒙锦鸡儿C.opulens Kom.2n=16 1b=8m 7sm 1st 1B;(8)刺叶锦鸡儿C.acanthopylla Pojark.2n=16=12m 4sm;(9)红花锦鸡儿C.rosea Maxim.2n=16=10m 6sm;(10)扁刺锦鸡儿C.boisi Schneid.2n=16=11m 4sm 1st;(11)二色锦鸡儿C.bicolor Kom.2n=16 1b=10m 6sm 1B;（12）川西锦鸡儿C.erinacea Kom.2n=16=12m 3sm 1st;（13）粗刺锦鸡儿C.crassispina Marq.2n=16=10m 6sm;(14)树锦鸡儿C.arborescens Lam.2n=16 1b=10m 6sm 1b.其中短脚锦鸡儿、云南锦鸡儿、红花锦鸡儿、扁刺锦鸡儿、二色锦鸡儿、粗刺锦鸡儿的核型为首次报道。     

卷叶锦鸡儿——锦鸡儿属(豆科)一新种

报道了产于蒙古、内蒙古、宁夏和甘肃的锦鸡儿属(豆科)一新种--卷叶锦鸡儿。该种因叶轴全部宿存,荚果里外均被毛,植株垫状而与Caragana tibetica Kom.相近,但因小叶内卷,管状,横切面呈"O"形,翼瓣耳圆钝而不同。     

锦鸡儿属3种植物的核型研究

以锦鸡儿属中间锦鸡儿、柠条锦鸡儿、狭叶锦鸡儿为材料,用光学显微镜观察了3种锦鸡儿的染色体,按全国第一次植物染色体学术讨论会建议的标准进行了核型分析。结果表明,3种锦鸡儿的体细胞染色体数目2n=16,核型公式分别为:中间锦鸡儿2n=2x=16=10m 6sm、柠条锦鸡儿2n=2x=16=12m 4sm、狭叶锦鸡儿2n=2x=16=14m 2sm,中间锦鸡儿和柠条锦鸡儿的核型属于2A型,狭叶锦鸡儿的核型属于2B型。狭叶锦鸡儿二倍体染色体核型为首次报道。