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植物中的钙信使及胞质钙的调节 总被引:7,自引:0,他引:7
Ca~(2 )作为第二信使在真核细胞的信号转导中起着重要作用,它几乎参与所有植物细胞对植物激素和光、温度、触摸等环境刺激的响应。本文综述了引起[Ca~(2 )]i变化的各种刺激、[Ca~(2 )]i的平衡和转运、钙结合蛋白及与其他信号途径的关系,最后以三个实验系统为例,进一步阐明了Ca~(2 )介导的激素信号转导模式。 相似文献
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植物体内的钙信使系统 总被引:89,自引:4,他引:89
Ca对植物不仅仅是一种大量营养元素,更重要的是作为偶连胞外信号与胞内生理生化反应的第二信使,作为植物代谢和发育的主要调控者。本文介绍了Ca在植物细胞中的分布及其体内平衡机制,以及Ca~(2+)信使系统调控的植物生理生化过程,讨论了外界信号通过Ca~(2+)信使系统的传递和表达过程,Ca~(2+)信使系统对基因表达的可能影响,以及Ca~(2+)信使系统的作用机制,并提出了今后的研究方向。 相似文献
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钙信使与植物激素信号传递 总被引:7,自引:0,他引:7
钙信使与植物激素信号传递李德红王小菁潘瑞炽(华南师范大学生物系、激光生命科学研究所,广州510631)钙是植物必须的大量元素这一,植物的种子萌发、植株生长、成熟和衰老等都离不开Ca2+。钙在植物体中的功能研究有三个方面,即:细胞外钙的功能、细胞内钙的... 相似文献
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植物体内的钙信使系绕 总被引:6,自引:0,他引:6
Ca对植物不仅仅是一种大量营养元素,更重要的是作为偶连胞外信号与胞内生理生化反应的第二信使,作为植物代谢和发育的主要调控者。本文介绍了Ca在植物细胞中的分布及其体内平衡机制,以及Ca2+信使系统调控的植物生理生化过程,讨论了外界信号通过Ca2+信使系统的传递和表达过程,Ca2+信使系统对基因表达的可能影响,以及Ca2+信使系统的作用机制,并提出了今后的研究方向。 相似文献
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目的:研究胞外不同浓度的镁离子对SD成年大鼠心肌细胞钙瞬变的影响。方法:采用激光共聚焦显微镜系统同步配合阈上电刺激探测心肌细胞钙瞬变。结果:胞外低浓度的镁离子(0 mmol /L,0.5 mmol /L; 正常镁离子浓度为1 mmol/L)可以升高钙瞬变的峰值(P〈0.05),但不影响钙瞬变的持续时间(以钙瞬变的半高宽表示)(P〉0.05);胞外高浓度的镁离子(2.5 mmol /L,5 mmol /L,10 mmol /L)均可抑制钙瞬变的峰值(P〈0.05);其中5 mmol/L和10 mmol/L的胞外镁还能延长钙瞬变的持续时间(P〈0.05)。结论:正常情况下镁对心肌细胞钙瞬变有抑制作用。 相似文献
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为观察胞外钙对豚鼠耳蜗单个离体Deiters细胞钾电流的调控作用并探讨其机制,实验记录了Deiters细胞在正常细胞外液和无钙外液中的全细胞钾电流(whole cell K^ currents,IK),并分析了其电生理学特性的改变。结果观察到,Deiters细胞与在正常细胞外液中相比,在祛除细胞外液中的Ca^2 后Ik电流幅值明显增加,弦电导值亦明显增加,但其平衡电位未明显改变。在无钙外液中Ik电流的反转电位向超极化方向明显移位,更接近于按照Ner-nst方程得出的K^ 理论平衡电位;而且其稳态激活曲线亦向超极化方向明显移位,但其激活趋势与正常相比无明显改变。此外,观察了Deiters细胞中钙抑制性钾电流的电流-电压关系和电导-电压关系,发现两者均呈“S”形,提示此钙抑制性钾电流可能存在2种不同的钾电导成分。由此,推测可能有两种机制参与胞外钙对Deiters细胞钾电流的调控:(1)Deiters细胞中的Ik通道可能存在一个Ca^2 敏感结构域,胞外Ca^2 可能通过改变此结构域而对Ik电流产生调制;(2)Deiters细胞中可能存在一种新型的双相门控性钾通道或钾通道耦联型受体或是一种新型的钾通道亚型,祛除胞外Ca^2 可激活此新型钾电导而对L电流产生调制。由此推测,在听觉形成过程中,胞外钙浓度下降可以对Deiters细胞的全细胞钾电流产生调制,从而更有利于Deiters细胞内K^ 外流,进而有效地缓冲外毛细胞周围的K^ 浓度:而且还可以使Deiters细胞产生更快的复极化并有利于维持其静息状态。 相似文献
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钙是人和动物体液中的重要离子成份,血清中钙含量约2.5×10~(-3)mol/L,其中半数呈离子状态。细胞内液Ca~(2 )浓度一般低于10~(-6)mol/L(1μmol/L),浓度下降或上升过多都会引起细胞机能活动失常,甚至导致细胞死亡。 20多年前就已认识到钙是一种调节细胞功能的重要物质,例如肌肉收缩、染色体在细胞分裂时的滑动、精子运动、血小板变形和分泌、白细胞的吞噬作用、淋巴细胞的分裂以及神经末梢递质释放等功能均与Ca~(2 )调节有关。此外,Ca~(2 )也参与许多代谢反应的调节。 相似文献
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钙信使系统在苹果果肉圆片衰老中的作用 总被引:8,自引:1,他引:7
苹果果肉圆片培养衰老过程中分别加入一定浓度的钙信使阻断剂,可减少圆片乙烯生成、O2产生及减弱圆片膜脂过氧化,从而延缓圆片衰老。 相似文献
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《生物技术通报》2016,(5)
筛选产胞外多糖菌株,探究胞外多糖流变学特性,并分析其结构。从土壤中筛选产胞外多糖菌株,通过形态特征观察及16S r DNA序列鉴定菌株。使用黏度计测定不同条件下胞外多糖溶液黏度变化,研究其流变学特性。通过乙醇沉淀、Sevag法和透析分离纯化多糖,再利用气相色谱、红外光谱和核磁共振等手段分析多糖结构。结果显示,筛选到一株产胞外多糖菌株,鉴定为肠杆菌WL113(Enterobacter sp.WL113)。所产胞外多糖黏度随质量浓度升高呈指数增大,浓度为10 g/L时黏度比1 g/L时提高约33倍;该多糖对温度敏感,100℃时黏度比25℃时降低了89.8%;但此多糖在酸性、中性和弱碱性条件下黏度相对稳定,对Na~+、K~+、Mg~(2+)和Ca~(2+)等金属盐离子耐受性能良好。结构分析表明,该多糖主要由阿拉伯糖、甘露糖和葡萄糖组成,摩尔比阿拉伯糖∶甘露糖∶葡萄糖=1.63∶3.16∶2.38,含有α型和β型吡喃糖,存在糖醛酸。 相似文献
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微生物胞外多糖研究进展 总被引:16,自引:0,他引:16
微生物胞外多糖主要是指微生物产生的一些水溶性胶,近几年来由于糖化学的迅速发展,微生物胞外多糖理论和应用的研究逐渐受到了人们的关注。对黄原胶、结冷胶多糖的结构与性能、研究现状和应用状况进行了综述。 相似文献
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胞外DNA(extracellular occurring DNA,eoDNA)是一种独立于细胞外的DNA,广泛存在于体液中。研究发现,eoDNA的浓度水平及其特异基因的改变能很好地反映疾病的发生和发展。随着生物技术的发展,eoDNA易获得、微创伤、预测早等优点引起了许多学者的关注,使得eoDNA成为非入侵疾病检测生物标记中的一颗新星。相对于健康人,肿瘤患者体内eoDNA浓度明显升高,这一特征已被研究者广泛验证,同时,研究还发现肿瘤患者eoDNA部分起源于肿瘤组织细胞,且这些DNA与肿瘤组织基因组有着相似的分子特征。这些研究成果为eoDNA取代肿瘤组织早期微创诊断肿瘤发生提供了理论基础。此外,在产检方面,从母体血浆中获取胎儿eoDNA并用以观察胎儿健康情况也日益得到学者关注。该文从eoDNA研究背景出发就其作为肿瘤诊断、预后以及产检生物标记的可能性及应用作一简单综述,并展望了eoDNA在临床疾病诊断的应用前景。 相似文献
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假单胞菌胞外多糖发酵条件的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了假单胞菌(Pseudomonassp.6)利用木糖产胞外多糖的发酵条件。实验表明KH2PO4,O2和高碳氮比对多糖合成有促进作用,在发酵后期补加木糖有助于多糖产量的提高 相似文献