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1.
植物染色体Giemsa C-带技术,目前广泛使用BSG法(Barium hydroxide-Saline-Giemsa)。但是,此法用Ba(OH)_2进行变性处理,容易发生制片污染,因此我们改用NaHCO_3代替Ba(OH)_2进行变性处理,首先在蚕豆上分带成功,并取名为SSG法(sodium b carbonate-Saiine- 相似文献
2.
采用HKG(HCl-KOH-Giemsa)法对内葵杂3号三交种染色体进行了C-分带研究和分析。结果表明:每条染色体至少都有一条C-分带,染色体组共有62条C-分带,以中间带和着丝点带为主,中间带主要分布在染色体短臂上;C-分带强弱差异明显,其中46条强带,16条弱带。Giemsa C-分带带型公式为:2n=2x=34=8I++3T++5I+I+T++4C+2CI+4CI++3CI++I+T++CT++2CT+。每条染色体都显示出显著的带纹特征,因此,利用Giemsa C-分带方法可以将向日葵的每条染色体区分开。 相似文献
3.
陈可詠 《Acta Botanica Sinica》1981,(6)
用染色体 Giemsa 分带技术对花粉母细胞减数分裂的研究,只在玉米、银莲花、黑麦、洋葱、紫万年青、小黑麦等少数几种植物中有过一些报道。关于芍药的 Giemsa显带,除 Friebe 有过一个简略的报道外,李懋学等曾对芍药品种间的体细胞染色体进行了 Giemsa 分带研究。但对芍药花粉母细胞的 Giemsa 分带还未有过研究。本文报道对芍药花粉母细胞减数分裂染色体的 Giemsa 显带。 相似文献
4.
采用HKG (HCI-KOH-Giemsa)法对内葵杂3号三交种染色体进行了C-分带研究和分析.结果表明:每条染色体至少都有一条C-分带,染色体组共有62务C-分带,以中间带和着丝点带为主,中间带主要分布在染色体短臂上;C-分带强弱差异明显,其中46条强带,16条弱带.Giemsa C-分带带型公式为:2n =2x =34 =8I++3T++5I+I+T++4C +2CI+4CI+ +3CI+ +I+T++CT++2CT+.每条染色体都显示出显著的带纹特征,因此,利用Giemsa C-分带方法可以将向日葵的每条染色体区分开. 相似文献
5.
在植物细胞遗传学研究中,体细胞染色体的鉴别,主要是以其全长、臂长、着丝点位置和特殊的结构如随体等为依据的,近年来用有荧光性的喹吖咽(quinacrine-fluorescent)或Giemsa染色的分带技术进行研究,可以在很多植物中鉴别单个的染色体,但遗憾的是,荧光性喹吖咽或Giemsa分带程序比起常规的 相似文献
6.
草鱼和团头鲂染色体G带带型的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了经改进的胰酶一步法和放线菌素D(AMD-BSG)法所显示的鱼类染色体G带。采用草鱼(Ctenopharyngodon idellus)和团头鲂(Megalobrama amblycephala)的血淋巴细胞和肾细胞进行短期培养。血淋巴细胞的空气干燥制片,用胰酶一步法处理,显示出细致清晰的染色体G带。培养的肾细胞在收集前1-1.5h,1.5—2h,2.5—3h,用最终浓度为2μg/ml的AMD(actiomycin D)处理,其气干制片在HCI和Ba(OH)_2中处理,经2×SSC温育,Giemsa染色,获得了良好的染色体G带。在前中期或早中期的一个细胞单倍体组的染色体显带能达200多条带纹,结果较稳定,反差明显,图象清晰。根据实验结果初步绘制了草鱼和团头鲂的G带模式图。 相似文献
7.
鱼类染色体G—显带的Brd U—BSG方法及白鲢G—带模式图的初步建立 总被引:6,自引:2,他引:4
本文报道了一种显示鱼类染色体G-带的BrdU-BsG方法。采用肾细胞短期培养,收获前12小时加入BrdU,使终浓度为10μg/ml。制片经HCl、Ba(OH)_2处理,4×SSC温育。Giemsa染色,显示出白鲢的G-带。其带纹细致清晰,一个细胞的单倍染色体上显示带纹达200条以上,是目前已报道的鱼类多重带中带纹最多的,且反差明显,带纹有特征性,结果较稳定。根据实验结果初步建立了白鲢的G-带模式图。 相似文献
8.
《基因组学与应用生物学》2017,(12)
平滑肌对一些酸碱等化学物质较为敏感,其可能会影响小肠的肌电活动,进而影响小肠的运动。本研究试图探讨氢氧化钠(Na OH)、盐酸(HCl)、氯化钡(Ba Cl_2)对离体家兔小肠段平滑肌收缩功能的影响,以期了解不同化学药物对小肠肌电活动的影响,为肠道疾病的诊断和治疗提供参考。本研究选取健康家兔,处死后取家兔的十二指肠、空肠、回肠离体后进行恒温灌流,分别给予1 mol/L的Na OH溶液、1 mol/LHCl溶液、1 mol/L Ba Cl_2溶液,并选择相对应肠段作为对照组,仅给予等量生理盐水恒温灌流,对比各组小肠平滑肌电活动变化。研究表明,Ba Cl_2干预下,十二指肠、空肠、回肠的收缩频率均高于对照组、Na OH组、HCl组,差异均具有统计学意义(p0.05);Ba Cl_2组、Na OH组、HCl组离体家兔小肠平滑肌的最大振幅均显著的高于对照组(p0.05),Ba Cl_2组离体家兔小肠平滑肌的最大振幅均显著的高于Na OH组、HCl组(p0.05);Ba Cl_2组、Na OH组离体家兔小肠平滑肌的负波最大振幅均显著的高于对照组、HCl组(p0.05),Ba Cl_2组离体家兔小肠平滑肌的负波最大振幅均显著的高于Na OH组(p0.05)。我们的研究初步表明:Ba Cl_2能显著的增强离体家兔小肠段平滑肌收缩功能,Na OH和HCl溶液会增强体家兔小肠平滑肌的最大振幅。研究显示Ba Cl_2的作用机制可能是促使平滑肌强直性收缩,而Na OH和HCl酸碱类物质的刺激可使肠壁内神经元兴奋,促进小肠平滑肌的运动。 相似文献
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10.
家猪(Sus scrofa domestica)体细胞染色体的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
家猪体细胞染色体(2n=38)已有报道。近年来应用染色体分带技术对家猪染色体作了进一步鉴定。但由于方法不同和缺乏统一标准,其结果不完全一致。对于我国家猪品种染色体的研究,目前尚少报道。我们以四川的内江猪、荣昌猪、柳加猪和成华猪为对象,用外周血淋巴细胞培养方法制备染色体,用Giemsa常规染色,G-分带和C-分带染色,对这些家猪的染色体组型,G-分带和C-分带作了详细的分析。 相似文献
11.
植物染色体F-BSG分带方法与带型 总被引:4,自引:0,他引:4
植物染色休显示C一带,最习用的分带技术
是BSG法(Barium hydroxide-Saline-Giemsa)o
在巳查见的国外150多篇报道和近3年国内的
18篇报道内巳有”几种植物染色体分带成功,
但对我国的许多重要农作物,特别是染色体较
小.数目较多,分带较难的植物,未见分带报道。
我们参考Kura。等1978年创用的酶解火焰千
操制片方法,再进行BSG法处理,1979年在水
稻上分带成功,并取名F-B% 法(flame drying-
RSG)。此后又应用此技术流程,陆续对粮食、
油料、纤维、果树、蔬菜、绿肥、茶、药材等50属
67种作物和林木进行分带实验,效果良好。 相似文献
12.
对93株小黑麦×小麦的第一代花粉植株(H_1)进行细胞学观察,并用Giemsa分带技术鉴定其中的黑麦染色体,不同黑麦染色体表现出不同的传递频率。6R最高,1R、3R次之,7R最低。花粉植株中还发现黑麦染色体端体。 相似文献
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七十年代以来,先后利用荧光和 Giemsa 分带技术研究了栽培大麦与野生大麦染色体的带型,使大麦染色体的研究提高到了一个新水平。但是,大麦染色体分带远不如黑麦那么容易,尚存在一系列技术上的困难,突出表现在大麦分带的可重复性比较低,显带效果较差。本文就我国栽培大麦染色体带型和如何提高大麦染色体分带的效果问题进行了研究。 相似文献
14.
草原革蟀的染色体核型分析 总被引:1,自引:0,他引:1
我们前已报道过缺角血蟀和森林革蟀的染
色体[1,27。有关蟀类细胞遗传研究的概况和现
状,Olive:已作了全面综述[C3,41。目前已记载
了104种蟀类的染色体资料,二倍体染色体的
数目自12至34条。长期以来,前人沿用压片
法制片,地衣红染色,未能进行分带研究。我们
从1978年起,逐步改进方法,由压片法改为气
干法制片,由地衣红改为Giemsa染色,低渗处
理及分带技术取得成功。本文首次报告草原革
蟀早期胚细胞的核型、B染色体、C和G分带
以及核型分析的初步结果。 相似文献
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16.
对93株六倍体小黑麦×普通小麦杂种F_1花粉植株进行了细胞学观察,Giemsa分带鉴定黑麦染色体,分析花粉植株中D、R染色体的分布组成。花粉植株染色体数目集中在2n=23附近,D、R两组染色体表现不同的数量分布:黑麦(R)染色体从数量上趋于随机分布;小麦(D)染色体却趋于大部分保留。初步分析了产生这种现象的原因。 相似文献
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家猪(Sus Scrofa Dorrzestica)体细胞染色体的研究 总被引:6,自引:2,他引:4
家猪体细胞染色体(2n=38)已有报
道〔1-91]。近年来应用染色体分带技术对家猪染色
体作了进一步鉴定〔10-18]。但由于方法不同和缺
乏统一标准,其结果不完全一致。对于我国家
猪品种染色体的研究,目前尚少报道。我们以
四川的内江猪、荣昌猪、柳加猪和成华猪为对
象,用外周血淋巴细胞培养方法制备染色体,用
Giemsa常规染色,G一分带和C一分带染色,对这
些家猪的染色体组型,G一分带和C一分带作了
详细的分析。 相似文献
18.
植物染色体干燥高温处理导致C-带的显现 总被引:2,自引:0,他引:2
C一带技术在植物染色体分带中占有重要
地位。一般用BSG法、ASG法和HSG法显示
C-带。所有这些方法,化学因素在显带的过程
中是必须的。然而,作者发现经去壁低渗法制
备的植物染色体标本,立即在高温干燥条件下
(6r5-7590)处理一定的时间,然后经Giemsa液
染色,即有带纹的显现。而带纹与普通C一带技
术显示的C一带是基本一致的。这一发现有可
能对植物染色体C一带机理的理解提供新的认
识,作为一种显带方法也可能有一定的价值。 相似文献
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本文首次介绍了蚤类染色体的空气干燥制片方法和分带技术。以蚤成熟三龄幼虫和成蚤生殖腺为材料,采用体外短期培养、空气干燥、Giemsa染色技术制片,具取材容易、操作简便、中期分裂相多且染色佳、标本不需封片即可长期保存等优点,克服了以往醋酸地农红压片法染色体分散不佳、杂质多、染色易褪色及标本需封片才能保存等缺点。在印鼠客蚤等四种蚤的染色体研究中均获得满意效果,成功率高,重复性好,尤以生殖腺染色体制片成功率为100%。在此基础上还摸索建立了蚤类染色体的C-分带、G-分带和银染技术。 相似文献