牛至的组织培养和快速繁殖

1植物名称牛至(OriganumvulgareL.)。2材料类别云南省滇东地区野生牛至2年生茎段。3培养条件启动培养基:(1)MS+6-BA0.3mg·L-1(单位下同)+NAA0.05;增殖培养基:(2)MS+6-BA1.0+NAA0.1;(3)MS+6-BA2.0+NAA0.1;(4)MS+6-BA3.0+NAA0.1;(5)MS+6-BA4.0+NAA0.1;生根培养基:(6)MS+NAA0.3。以上培养基(1)～(5)中蔗糖浓度为3%,(6)为2%,琼脂均为7.5g·L-1,pH5.4。培养温度21～23℃,启动和增殖培养的光强50～56μmol·m-2·s-1,生根培养的光强40μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料获取及侧芽的诱导选取植株中…     

霸王鞭的组织培养与快速繁殖

1植物名称霸王鞭(EuphorbiaroyleanaBoiss)。2材料类别带芽眼茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)增殖培养基:MS+6-BA2.0+KT1.0+NAA0.1;(3)壮苗培养基:MS+NAA1.0+6-BA0.5;(4)生根培养基:MS+IBA1.0+6-BA0.1。以上培养基均添加3%蔗糖、0.55%琼脂,pH值5.8,培养温度25℃,光强30～40μmol·m-2·s-1,光照时间10～14h·d-1。4生长与分化情况4.1芽的诱导取当年生霸王鞭茎段,用自来水将其外部泥土冲洗干净,再用洗涤剂清洗,拔去茎表面的刺,用软毛刷仔细清洗刺座部分,然后于超净台上将茎段转入70%乙…     

印度野牡丹茎段的培养与快速繁殖

1植物名称印度野牡丹(MelastomamalabathricumLinn.)。2材料类别带节茎段。3培养条件以MS为基本培养基。诱导芽萌发及分化培养基:(1)MS+NAA0.1mg·L-1(单位下同)+6-BA2.0;芽的生长增殖培养基:(2)MS+NAA0.01+6-BA0.5;生根培养基:(3)MS。所有培养基均含3%蔗糖和0.51%卡拉胶,pH5.8。培养温度为(26±1)℃,光强为16.2μmol·m-2·s-1,光照时间10h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得5～6月,取当年生半木质化枝条,剪除叶片(保留叶柄)后置于烧杯中,用自来水冲冼30min,再加洗洁精液清洗10min,然后用70%酒精消毒10s,无菌水冲洗2次,再用…     

华西委陵菜的组织培养与快速繁殖

1植物名称华西委陵菜(Potentilla potaniniiWolf)。2材料类别子叶和下胚轴。3培养条件以MS为基本培养基。(1)愈伤组织诱导培养基:MS+2,4-D0.5mg·L-1(单位下同);(2)芽分化培养基:MS+6-BA5.0+NAA1.0;(3)芽继代培养基:MS+6-BA5.0+NAA1.0+GA35.0;(4)生根培养基:1/2MS+IAA0.5+NAA1.0。上述培养基均添加3%蔗糖和0.7%琼脂,pH为5.8。培养温度为16和25℃,光强30μmol·m-2·s-1左右,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1愈伤组织的诱导将种子用70%乙醇浸泡30s,用0.1%升汞溶液灭菌10min,无菌蒸馏水清洗5次,接种于MS培养基上。取生长7d…     

罗贝力的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　罗贝力 (Lobeliacardinalis)。2　材料类别　带顶芽的嫩茎段 ( youngshoots)。3　培养条件　丛生芽诱导和增殖培养基 :( 1 )MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .2 ;( 3)MS + 6 BA2 .0 +IAA 0 .2 ;( 4 )MS + 6 BA 4.0 +NAA 0 .2。壮苗培养基 :( 5 )MS + 6 BA 0 .1 +NAA 0 .1。生根培养基 :( 6)MS +IBA 0 .3+NAA 0 .2。以上培养基均附加 3%白糖 (sugar) ,0 .75 %琼脂 (agar) ,pH 5 .8,培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照 1 2h·d- 1 ,光照度1 0 0 0lx左右。4　生长与分…     

青阳参的组织培养和植株再生

1植物名称青阳参(Cynanchum otophyllumSchneid.),别名青洋参。2材料类别成熟种子。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA1.0;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA2+NAA0.2;(3)生根培养基:1/4MS。以上培养基中除生根培养基蔗糖含量2%外,其余均为3%。pH5.8,琼脂含量为0.8%。培养温度(25±2)℃,光照12h·d-1,光强为40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌苗的获得将种子用洗衣粉水洗净,流水冲洗30min后,在无菌条件下先用75%酒精浸泡30s,无菌水冲洗3次,再用0.1%升汞水浸泡10min,无菌水冲洗5次,消毒滤纸吸干表面水分,接…     

垂花火鸟蕉的组织培养

1植物名称垂花火鸟蕉(HeliconiarostrataRuiz&Pavon)。2材料类别种子长成的无菌苗茎段。3培养条件种子萌发培养基:1/2MS培养基。芽启动培养基:(1)1/2MS+6-BA3mg·L-1(单位下同)+NAA0.5+1%活性炭;(2)1/2MS+6-BA5+NAA0.5+1%活性炭;(3)1/2MS+6-BA10+NAA0.5+1%活性炭。芽增殖培养基:(4)MS+6-BA3+NAA0.3。生根培养基:(5)MS+NAA0.5+0.5%活性炭。以上培养基均添加7g·L-1琼脂粉和30g·L-1蔗糖,pH5.8,在121℃下高压灭菌20min。培养温度为(25±2)℃,光照时间12h·d-1,光照强度50μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得…     

水松的组织培养及植株再生

1植物名称水松[Glyptostrobuspensilis(Lamb.)K.Koch]。2材料类别无菌种子萌发苗茎段。3培养条件诱导腋芽及不定芽培养基:(1)MS+KT0.1mg·L-1(单位下同)+维生素C(VC)5.0;(2)MS+ZT0.1+VC5.0。腋芽及不定芽伸长培养基:(3)MS+NAA0.01+VC5.0;(4)MS+VC5.0。生根培养基:(5)1/2MS+NAA0.5+VC5.0;(6)1/2MS+NAA1.0+VC5.0。上述培养基的琼脂和蔗糖含量分别为0.54%和3%,培养基灭菌前pH5.8。培养温度为23～25℃,光照强度为20～25μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1腋芽及不定芽的诱导材料采自安徽黄山的水松古树种…     

金锄蔓绿绒的组织培养与快速繁殖

1植物名称金锄蔓绿绒(PhilodendronmartianunEngl.‘LemonLime’)。2材料类别茎尖、带节茎段。3培养条件顶芽萌动、丛生芽诱导及增殖培养基:(1)MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.01;(2)MS+6-BA0.5+NAA0.01;(3)MS+6-BA0.5+NAA0.05。生根培养基:(4)MS+IBA0.1;(5)MS+1.0g·L-1活性碳;(6)1/2MS+IBA0.1。以上培养基均含30g·L-1蔗糖和6.5g·L-1琼脂,pH5.8￣6.0。培养温度(26±2)℃,光强30￣40μmol·m-2·s-1,光照时间10￣12h·d-1。4生长与分化情况4.1顶芽萌动和丛生芽的诱导切取生长健壮、无病虫害的植株顶芽或带2￣3个节的…     

香蕉草的固体培养和液体培养

1　植物名称　香蕉草 (Nymphoidesaquatica)。2　材料类别　嫩叶片 ( youngleaves)。3　培养条件　丛生芽诱导和增殖固体培养基 :( 1 )MS+ 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )MS + 6 BA 0 .5～ 3.0 +NAA 0 .2 ;( 3)MS + 6 BA0 .5～ 3.0 +IAA 0 .3;( 4 )MS + 6 BA 0 .5～ 3.0 +IBA 0 .3。丛生芽诱导和增殖液体培养基 :( 5 ) 1 /2MS + 6 BA 1 .0 +IAA 0 .3。生根培养基 :( 6)MS +IBA 0 .3+NAA 0 .2。以上培养基均附加 2 %白糖(sugar) ,0 .75 %的琼脂 (agar,液体培养基除外 ) ,pH5 .8,培养温度为 ( 2 5± 2 )…