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在滇紫草细胞悬浮培养中,真菌诱导物可抑制细胞生长,促进紫草色素的合成。将培养6d的曲霉菌丝体的粗提物以600μg碳水化合物/50ml培养液的浓度加入到处于指数生长初期的滇紫草细胞悬浮培养物中,诱导物促进紫草色素合成的作用最大,紫草色素含量为对照的两倍。经高压锅处理20min到2h不影响诱导物的活性。真菌诱导物还影响了紫草色素各衍生物的相对含量。 相似文献
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真菌诱导物在滇紫草细胞培养中对紫草色素形成的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
在滇紫草细胞悬浮培养中,真菌诱导物可抑制细胞生长,促进草色素的合成,将培养6d的曲霉菌丝体的粗提物以600μg碳水化合物/50ml培养液的浓度加入到处于指数生长初期的滇紫草细胞悬浮培养物中,诱导物促进紫草色素合成的作用最大,紫草色素含量为对照的两倍,经高压锅处理20min到2h不影响诱导物的活性,真菌诱导物还影响了紫草色素各衍生物的相对含量。 相似文献
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米根霉诱导因子对紫草细胞培养中紫草宁色素分泌的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在紫草细胞培养中,加入采根霉粗提物可显著提高紫草宁色素产量,并可加快胞内色素分泌到培养液中的速率和数量。在细胞培养的第6天加入米根霉诱导因子时,其促进紫草宁色素分泌的作用最大,培养液中紫草宁色素含量是对照的2.24倍。此外,同时加入正十六烷和米根霉诱导因子对紫草宁色素的分泌具有协同作用。 相似文献
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米根霉诱导因子对紫草细胞培养中紫草宁色素分泌的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
在紫草细胞培养中,加入米根霉粗提物可显著提高紫草宁色素产量,并可加快胞内色素分泌到培养液中的速率和数量。在细胞培养的第6天加入米根霉诱导因子时其促进紫草宁色素分泌的作用最大,培养液中紫草宁色素含量对照的2.24倍。此外,同时加入正十六烷和米根霉诱导因子对紫草宁色素的分泌具有协同作用。 相似文献
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硬紫草细胞悬浮培养和紫草宁及其衍生物的形成 总被引:11,自引:0,他引:11
硬紫草细胞悬浮培养形成紫草宁及其衍生物时.细胞生长曲线呈扁平的s形。细胞停止生长后,紫草宁及其衍生物大量形成,二者的动态变化呈负相关。测定丁此过程中培养液的无机元素和可溶性糖含量、溶氧、pH值以及细胞形态的变化情况,可作为硬紫草细胞大规模培养的参考。 相似文献
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新疆紫草细胞培养物的化学成分研究 总被引:3,自引:0,他引:3
从新疆紫草[Arnebia euchroma(Royle)Johnst.]的细胞培养物分离到5个萘醌类化合物,据其理化性质和光谱数据,分别鉴定为去氧紫草素(deoxyshikonin,Ⅰ)、β,β-二甲基丙烯酰紫草素(β,β-dimethylacrylshikonin,Ⅱ)、乙酰紫草素(acetylshikonin,Ⅲ)、2,3-二甲基戊烯酰紫草素(teracrylshikonin,Ⅳ)和β-羟基异戊酰紫草素(β-hydroxyisovaleryl-shikonin,Ⅴ)。细胞培养物不含从新疆紫草根中分得的紫草素(shikonin);各成分在细胞培养物中的含量与在新疆紫草根中的含量有很大差异。 相似文献
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将不同浓度的人参愈伤组织水提物,加入不同培养阶段的硬紫草愈伤组织中,结果发现:在 LG 阶段加入人参愈伤组织水提物对生长的促进作用是明显的。以10PPM 最适,约比对照增加19.3%,而且伴随浓度增加而减弱,当浓度超过40PPM 时就表现出明显的抑制作用。LP 阶段加入人参愈伤组织水提物,只有在高浓度时才能表现出促进作用。 相似文献
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滇紫草愈伤组织中的紫草色素 总被引:1,自引:0,他引:1
滇紫草(Onosma paniculatum Bur.et Franch)的幼嫩根茎经二步法诱导产生的愈伤组织.含有较原植物较高的紫草色素。经薄层层析鉴定,此种紫草色素由6种单体组成,其 Rf 值与原植物中的紫草色素各类衍生物非常近似。进一步采用硅胶 H 柱层析进行分离,最后得到4种单体。经结构分析证明它们是:去氧紫色素(deoxyshikonin)、β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁(β,β-dimethylacrylalkannin)、乙酰阿卡宁(acetylakannin)和β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁(β-acetoxyisovalerylalkannin)。 相似文献
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本文研究了螺旋藻、栅列藻和织线藻的水提物对新疆紫草和硬紫草细胞生长和色素形成的作用。结果表明不同种类的藻的提取物对不同紫草细胞作用呈现差异。在生长阶段,对新疆紫草,上述3种藻的低浓度提取物促进生长但作用不大,高浓度的螺旋藻和栅列藻提取物强烈抑制生长;对硬紫草,各种藻提取液的所有浓度处理均有促生长作用。在色素形成阶段,连续用高浓度织线藻提取物处理可以加速新疆紫草色素形成,同时提高色素含量。低浓度的织线藻提取液处理能提高硬紫草色素含量。栅列藻的水提物对两种紫草的色素形成均起抑制作用。螺旋藻水提物的适当浓度可加速两种紫草的色素形成。B_5培养基中加高浓度织线藻水提物,可抑制新疆紫草生长阶段的色素形成。 相似文献
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《中国野生植物资源》1990,(2)
为了研究气温对于紫草(Iithospermum erythrohizon)生长及紫草根萘醌色素产量的影响,日本科研人员进行了以下试验: 将紫草种子在3月份播下,长到3、4片叶子时移到小塑料盒内,长到11片叶子时(5厘米高)移到更大的盆内,盆内盛有土和堆肥的混合物。盆子分放在3个植物生长箱内,温度分别控制在白天/夜晚:28℃/25℃、28℃/20℃、28℃/15℃,湿度60%。另外,为了便于对照,在温室内也种了10株紫草。1个月后,在每只盆内加入1克微量元素。每天早晚各 相似文献
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真菌诱导物对滇紫草细胞色素形成的影响(简报) 总被引:2,自引:0,他引:2
在滇紫草细胞培养中加入真菌诱导物后紫草色素的合成增强,培养液的电导率和pH值在24h内分别下降和上升,且三者均以指数生长初期加入时作用最为明显。 相似文献
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从硬紫草悬浮细胞系AR126分离原生质体,只有用葡萄糖作渗透剂经琼脂糖-液体双层培养才能获得可见的原生质体克隆,从中选择34个克隆,用两阶段法生产紫草素及其衍生物,测量了它们在两阶段的细胞生长量及生产阶段的色素含量,并比较了其分布规律,其中最好的原生质体克隆色素生产量是起始悬浮系的2.54倍,经培养40d达44.06mgg-1FW,而且其生产量在所测的80d内无明显下降。 相似文献
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紫草细胞发酵培养液中色素的回收 总被引:2,自引:0,他引:2
选择六种不同方法回收新疆紫草细胞发酵培养液中的紫草色素,比较了这些方法的回收效果,从中找出了一种快速,成本低,对色素破坏少的沉淀剂。采用这种沉淀剂回收的色素仍保持其抗菌活性。 相似文献
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米曲霉中的紫草色素诱导物对滇紫草细胞代谢的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
在滇紫草细胞培养第8天时加入来源于米曲霉的紫草色素诱导物,12h后滇紫草细胞中紫草色素含量增加,其衍生物之一的乙酰紫草素的相对含量增加,胞内可溶蛋白合成量上升,细胞对碳源消耗增多,而细胞生长受到抑制。处理12h后,培养液电导率下降,pH上升,K^+外泄和Na^+大量内流,表明离子跨膜运输发生改变。 相似文献
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在滇紫草细胞培养第8天时加入来源于米曲霉的紫草色素诱导物,12h后滇紫草细胞中紫草色素含量增加,其衍生物之一的乙酰紫草素的相对含量增加,胞内可溶蛋白合成量上升,细胞对碳源消耗增多,而细胞生长受到抑制。处理12h后,培养液电导率下降,pH上升,K+外泄和Na+大量内流,表明离子跨膜运输发生改变。 相似文献
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培养基中分别加入浓度为10-5mol/L的铜离子,滇紫草愈伤组织中色素含量提高了5.5倍,悬浮细胞中色素含量提高8.1倍。细胞培养第21天,加入浓度为10-5mol/L的L-Phe,色素的合成量最大。浓度为10-6mol/L的抗坏血酸,能明显地促进培养细胞中色素的合成。 相似文献