几种海洋软体动物标本制作方法

海洋软体动物标本较难制作,如海参、海葵、章鱼、柔鱼,身体柔软,捉时容易收缩、变形,腕足、触手容易扭曲、损伤。要浸制成的标本像活的一样,腕足、触手都全部申张出来,有以下两种方法。 (一)窒息法 将采集到的活的海参、海     

用明胶粘贴法制作小型动物标本

制作蛇、壁虎、蜥蜴等小型动物标本,常用的办法是先将材料固定,再将材料用线缚在玻璃片上,然后放人甲醛溶液中保存,成为浸制标本。用这种方法制作的标本不生动,一看就是“死”的(图1)。我们用明胶将材料粘贴在玻璃片上,不用线绑,这样制出的标本栩栩如生,极象活的动物爬在标本瓶中(图2)。自1980     

中、小型土壤动物标本的采集与制备

中、小型土壤动物标本的采集与制备１中、小型土壤动物标本的采集体长大于２ｍｍ的大型土壤动物一般采用手拣法,体长０．２～２ｍｍ的中、小型土壤动物的采集用干漏斗引诱法（Ｔｕｌｌｇｒｅｎ）和湿漏斗引诱法（Ｂａｅｒｍａｎｎ）最有效。于漏斗引诱法用一个金属圆筒（...     

乙醇保存的动物标本基因组DNA提取方法的比较

为提高从乙醇长期保存的动物标本中提取大分子DNA的质量,用5种不同方法对动物组织进行预处理实验,然后采用SDS／蛋白酶K裂解,酚一氯仿抽提和乙醇沉淀提取总DNA,通过0．8％琼脂糖凝胶对模板进行电泳和PCR产物作鉴定,经比较,用0．9％NaCL法、PBS法和混合液法进行预处理,消除乙醇对Taq酶的影响以及蛋白质和核酸交联问题,为提取动物基因组DNA的3种更理想方法。     

两栖、爬行动物染色体的简易制片方法

研究各种动物染色体的数目、组型及分带,对探讨动物分类、遗传变异以及演化都有重要意义.如何获得较理想的染色体标本,目前公认的方法是外周血淋巴细胞培养法.使用这种方法制出的染色体标本分裂相多、清晰、洁净,有较突出的优点.但该法需要特定的条件,在设备差或野外工作条件下不易做到.用小动物骨髓制作的染色体标本,虽较前种方法简便,但对有些小型的有尾两栖、爬行动物来说,其骨髓的取材比较困难.在工作中经过摸索我们采用了一种适合于两栖、爬行动物细胞染色体制作的简易方法(图,见封二).这种方法的优点是:简便、易行、效率高,一次可完成多个个体动物细胞染色体标本的制作,特别适于在野外进行工作,它可以及时处理由于某些条件限制不易带回室内进行工作的动物标本. 现将此法介绍如下:     

水蚀法制作骨骼标本

制作各种脊椎动物的骨骼标本,首先将动物处死,然后剥皮去肉。去肉是制作骨骼标本的主要工作一般分两步进行:第一步,先用刀、剪、镊子等解剖用具去掉大块肌肉;第二步,去除残留在骨骼上的肌肉,这是关键的步骤。去除残留在骨骼上的肌肉,通常是用碱液或直接用腐败法,借助微生物的作用,使残留在骨骼上的肌肉彻底除去。但这两种方法有一个缺点,就是不好掌握腐蚀或腐败的程度,如时间过长,关节完全脱开,制作标本时则难以连接;如时间过短,残肉又去不净。鉴于上述原因,笔者根据几年的生物技术教学实践,认为采用水蚀法去残肉效果极佳。水蚀法简单易行,但在制作骨骼标本之前,应认真全面地了解并掌握整个动物的骨骼系统结构。制作     

介绍一种透明骨骼标本染色法

脊椎动物骨骼研究是动物运动生理的重要内容 ,在动物系统学中则用于解决动物各分类单元间的系统关系 ,其中标本的制作非常关键 ,标本的优劣直接影响研究的可靠性。通常有 3种方法 :解剖学方法、X光片法和透明骨骼染色法。在这 3种方法中 ,透明骨骼染色法制法简单 ,易于识别软硬骨 ,成本低 ,国外广泛使用 ,但在国内则应用较少 ,现将此法介绍如下 :透明骨骼标本 ,采用阿利辛蓝 (Alcian Blue 8GS)和茜素红 (Alizarin Red S)分别对软骨和硬骨染色 ,再经甘油透明 ,使小型动物的全部骨骼在不受任何损伤的情况下清楚的展示出来 ,不经过一般的解…     

用蚂蚁制骨骼标本

我们在生活中发现并进一步研究得出一种简便易行节约的动物骨骼标本制做方法 ,适用于各种具外骨骼 (如蟹 )和内骨骼的动物 (如兔 )。下面以鸟为例来说明用蚂蚁制做骨骼标本的全过程。1)准备蚂蚁 :制好箱子 (建议底用木板 ,周围四面用玻璃 ,不留缝以免蚂蚁逃逸 ) ,上方一面用塑料膜封住 ,用针在膜上扎出无数小眼以透气。在屋旁找到黄色蚂蚁的巢 ,将黄蚂蚁连巢带土移入箱内 ,放入一些饭粒等饲喂备用。2 )去掉鸟的皮毛有胸肌等大块肌肉和内脏后 ,将腿翅骨用解剖针钻一个洞 ,将鸟搁于无味的旧木板上放入箱内。蚂蚁是杂食性昆虫 ,且身体细小 ,约…     

动物学实验的两点改进

1　观察涡虫吻的好方法在涡虫实验中 ,用食物诱导及人工刺激等方法观察涡虫吻 ,操作和观察都较困难 ,成功率不高。如改用下法 ,效果较好。取 1条三角真涡虫 ,置于载玻片上 ,加 1小滴蒸馏水 ,待其身体完全伸展时 ,再加 1滴医用盐酸普鲁卡因 ,然后 ,在实体显微镜下观察。此时 ,可见虫体的吻已伸出 ,并不断地做出翻动取食动物。2　制作蛙骨骼标本时 ,除净肌肉的方法在制作蛙骨骼标本时 ,其肌肉很不容易除净 ,残存的肌纤维 ,既妨碍了某些骨块的显露 ,也影响了标本的美观。如改用下法 ,效果较好。去蛙皮、内脏后 ,用流水洗净血污于沸水中煮 3m in…     

家兔受伤害性刺激后的胃粘膜变化

对动物造成一定的伤害后,其身体内部在一段时间内会发生许多异常变化。国外一些科学家给大鼠和猴子造成饥饿、电击或浸水制动等不良刺激,过一定时间后解剖这些动物,发现受刺激动物的胃粘膜发生了不同程度的病理改变。这种现象在哺乳动物体内是否都会发生?我们用家兔     

裂解素的酵母多醣测定法

1．本文总秸了采用国产健康牌酵母制成的酵母多醣及测定裂解素用的各种生物制剂的过程,并介绍了测定裂解素的三种具体方法和体会。 2．根据酵母多醣吸附原则,我们就Pillemer氏原始方法(第一法)、分离PZ复合物的方法(第二法)及改良的分离Pz法(第三法)三者进行了比较。第一法测定糖果会受至Ⅱ血清标本中带入的补体和抑制因素的影响。第二法中的PZ结合程度则又可能因标本中缺乏血清辅助因素而受到限制。第三法剐已排除这些因素。根据测定牿果,人、家犬及豚鼠的血清不宜用第一法测定,冤血清标本剧不宜用第=法测定。 3．动物物种同的血清裂解素值虽有差刖,但同一物种的各个体间也存在着极大的差异,故不能单独用裂解素值的高低来解释不同种动物间天然抵抗力的差异。 4．正常人血清裂解素的平均值应用第一法的测定秸果为1．91单位／毫升。应用第二及第三法的结果则分别5．在用第一法测定时,有16．7％的正常人血清标本其裂解素值为0,应用第二法时仅有2％,我们孰为不能测出若干正常人血清的裂解素是由于方法中的缺陷,尚难因此而否定裂解素与机体抵抗力的关系。     

RT组织化学方法在心肌梗死定位中的应用

在常规病理诊断和研究工作中,判断人或动物死后的心脏是否有梗死灶均采用组织切片染色法,此法取材比较局限,较小的梗死灶很难取到,故给诊断带来不便。根据心肌的组织结构特点,本文采用红四氮唑（ＲｅｄＴｅｔｒａｚｏｌｉｕｍ,简称ＲＴ）对动物心脏标本进行染色,来...     

牛科(哺乳纲:偶蹄目)动物与食物有关的适应形态模式

利用逐步分辨分析方法（Stepwise discriminant analysis,SCDA）检测了广义牛科动物的颅齿部结构,这些结构特征可以作为采食行为生态适应特征。在本研究中,测量了72种广义牛科动物的28个颅齿部结构。逐步分辨分析方法得出了6种采食方式适应类型：一般粗食者、新鲜禾草粗食者、开阔生境混合型采食者、精食者、郁闭生境混合型采食者、食果者。用103个标本检测了分辨指标的预测能力,所用标本为缺损标本,大多数缺少一项或多项结构。从这些标本获得的分辨函数的平均预测能力为94％,比用72种广义牛科动物标本建立的分辨函数的平均预测能力（98％）低一些。从一个颅齿部结构小样本建立的分辨函数可以用于考古发掘物中不完整标本的研究。这些指标与用颅下结构测量建立的运动能力和生境选择的指标相结合,可以推断古牛科动物的个体生态学以及古环境重建。     

骨骼透明标本的制作

骨骼透明标本的制作陈洪贵（湖南永兴二中,４２３３００）脊椎动物身体都有一条由许多脊椎骨组成的脊柱,在教学中,一般用的是于制骨骼标本。我校只有兔蛙的骨骼标本,不能满足教学的需要。为此我试制了各种小型脊椎动物骨骼透明标本进行教学,取得了较好的效果。现将骨...     

啮齿类动物中汉坦病毒感染血清学和病原学检测方法比较研究

致病性汉坦病毒的宿主主要为啮齿类动物,其病毒感染状况是人间疫情发生的关键影响因素,可通过检测宿主动物标本中病毒基因组RNA、蛋白抗原及特异性抗体而进行监测。本研究利用367份鼠肺及鼠血标本,对双抗原夹心ELISA(ELISA)、实时荧光RT-PCR(RT-PCR)和免疫荧光(IFA)等三种分别检测抗体、核酸和抗原的方法进行比较评估。ELISA法检出抗体阳性鼠血标本46份,阳性率为12.53%;RT-PCR法检出病毒RNA阳性鼠肺标本28份,阳性率为7.63%;IFA检出抗原阳性鼠肺标本24份,阳性率为6.54%。宿主动物组织标本中检出汉坦病毒RNA和(或)结构蛋白抗原的标本,对应的血液标本中可检出病毒特异性抗体,100%(24/24)IFA检测阳性标本和89.3%(25/28)RT-PCR检测阳性标本对应血标本ELISA抗体检测阳性,反之亦然,检出抗体的标本基本包含了可检出抗原和RNA的标本。RT-PCR与IFA检测结果差异无显著性(χa2=0.64,P0.05),一致性检验Kappa系数为0.71,一致性高(Z=13.66,P0.05),首先对血标本开展基于ELISA的特异性抗体检测,可显著缩小RT-PCR或IFA法检测病毒RNA或抗原的范围(χb2=12.04,χc2=20.05,P0.05)。本研究为宿主动物汉坦病毒感染实验室监测方案优化提供了有益的依据。     

实验动物和公园动物中SARS病原来源调查初报

目的　调查SARS冠状病毒的动物来源。方法　用冠状病毒通用引物的反转录巢式PCR方法对采集的动物呼吸道分泌物或咽拭子标本进行检测 ,用血清学方法 (EIASA)对动物血清进行检测 ,确定阳性的初筛动物。结果　分别从各实验动物猴、犬饲养场、广州动物园共采集拭子标本 84份 ,包括的动物品种有猴、犬、小灵猫、果子狸、狒狒、巨蜥、滑鼠蛇、巴西龟、孔雀、鸭子、鸽子等 ,PCR方法检测 ,未检出SARS冠状病毒 ;另抽取 16个单位 3 73只小鼠和 9个单位 198只大鼠的血清 ,用ELISA方法检查 ,有 52只鼠检出鼠冠状病毒抗体。实验动物SARS冠状病毒的追溯研究是从根本上防治SARS病的重要环节之一。     

鱼类的适应

动物生活在不同环境中,身体构造因为适应环境而有种种不同,鱼类也不例外。现在将鱼类适应环境的不同构造,简略叙述于后。     

用虫蚀法制备骨骼标本

骨骼标本的制备比较费事,也往往是这一方面标本收藏发展不理想的原因之一。近些年来,国外许多单位几乎都普遍采用虫蚀法制备骨骼标本,好处是既保证骨骼标本的质量,又大大节省了人力,值得借鉴。虫蚀法是利用昆虫或其它低等动物以清除骨骼上附着的肌肉。目前国外普遍采用的乃是一类叫做皮蠹的甲虫(Dermestes)。皮蠹原是动物标本的大敌,但正是利用它来制备骨骼标本,收效很好。皮蠹虫属鞘翅目,呈椭圆形,黑色或赤褐色,或具花纹,体长2—12毫米,触角较短,前端较后端粗。身     

用PCR法快速半定量阴道分泌物中的乳酸杆菌

目的 通过对PCR引物、反应条件及样本处理条件的摸索,建立一种不经过分离培养和DNA提取纯化步骤,直接用乳酸杆菌特异性引物快速定性、半定量妇女阴道分泌物标本中乳酸杆菌的方法.方法 设计乳酸杆菌属特异性引物;对样本处理方法和PCR反应条件进行摸索;比较用PCR法定量阴道分泌物中乳酸杆菌的结果和稀释滴种法定量结果的相关性.结果 （1）用浓度为2%的Tritonx-100处理阴道标本后可在220 bp的位置得到最佳的特异性扩增区带;（2）将MgCl2在PCR反应体系中的终浓度调节至2.5 mmol/L时,可以产生最强的特异性反应扩增带;（3）用PCR法分析阴道分泌物所得菌数与培养所得菌数之间明显相关（P＜0.05）;用PCR法分析阴道分泌物所得灰度值与培养所得菌数之间明显相关（P＜0.05）.结论 将阴道分泌物标本经过简单的离心、洗涤处理后,直接应用PCR法,就可以快速地定性和半定量妇女阴道分泌物标本中的乳酸杆菌.     

用生物法制作动物骨骼标本

利用生物法制作骨骼标本,操做简便,不耗药品,无需特殊设备,保证质量,对小动物(蛙类)和大动物(鲸类)都适用,但它受自然条件、气温的限制,在材料处理过程中有碍环境卫生,应注意隔离。生物法不适用制作透明骨骼标本。生物法制作骨骼标本的原理是:利用死亡动物组织自溶及微生物、昆虫的破坏作用,使软组织腐烂,脱离骨块。异养微生物的腐生菌类,靠分解死亡动物尸体或其他有机物维持自身生活。腐生菌类包括大多数细菌、放线菌、酵母菌和霉菌。可利用的昆虫主要有三大类,(1)双翅目、丽蝇科的幼虫(蛆)参加腐蚀,如:亮绿蝇、伏蝇、