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九1若石J任酶膜反应器进行扭一)扁桃酸的连续生产嵘】/Vasi二Racki,D,…11 ApPI.MICrobiol.Biotechnol‘一1989,31(3)一215一222〔译自DBA,1989,8(19),89一1 126司 使用扁桃酸盐脱氢酶(MDH)和甲酸盐脱氢酶(F DH)进行辅酶同时再生作用,在酶膜反应器中进行了苯乙醇酸向(R一)扁挑酸的连续转化.列出了祸联酶反应的数学模型,并用之确定(R一)扁挑酸生产的最适条件.结果显示,如果使用PEG一NADH代替天然NADH,FDH的活性会微弱增高.苯乙醇酸和扁桃酸都可抑制FDH,但按离子则可激活 MDH.在前12天中的2个小时的滞留时间内获得了98%的苯…     

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研究了原生质体的形成对灰色链霉菌 (Streptomyces griseus)灰霉素合成的影响。对用于筛选高产、抗噬菌体的两株不同菌株的原生质体融合的可能用途进行     

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经培养基成分调节粉红菌寄生(Hypomyces rosellus)产生蛋白酶和色素比调节其产生抗菌素容易进行。在最适条件下,蛋白酶活性增加385一800PU/ml,而抗菌素生物合成的水平不明显。     

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861678 吸水链霉菌的一个新菌株通过发酵法生产抗生素[专,英]/Hanada,M.…∥U-S Patent US 4504580,Pub.12.03.85.A-     

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8703324一desehlororebeeeamvein的制备过程〔专,英〕/五Ilaston,J.A./U 5 Pate-nt US 4567243.Ptib.28. 01.56.Appl.US 690272,filed 18.03.55〔译自CBA,1986,(4),1340〕多环的4'     

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<正> 853697 白霉素Ⅰ.白霉素δ_1和δ_2脱铁型的酶解[英]/Benz,G.…∥Ann.Chem.-1984,8.-1399～1407[译自 DBA,1984,3(22),84-10548]研究了用于半合成抗生素合成的白霉素衍生物制备,采用了23种酶或酶混合物对白     

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<正> 854971 培养基对地衣芽孢杆菌16号菌杆菌肽生物合成的影响[保]/Canchev,K.…//Acta Microbiol.Bulg.-1984,15.-38～42[译自DBA,1985,4(5),85-02215]杆菌肽是由地衣芽孢杆菌合成的。它是用做饲料添加剂的肽类抗生素。研究了不同培养基和培养条件对抗生素生物合成的影     

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在温度为20一40.C,pH为6一9并有铁离子和抗坏血酸的情况下,通过异青霉素合成酶对一神肤前体进行处理得到了2一Vi-nylpenams。(李思经)在抗生素各种水平的生物合成中竹桃霉素产生菌接种菌的特性〔英]在由表面活性物质诱导的合成增长阶段,检测了产竹桃霉素的参数。在指数生长阶段,停滞阶段越短,单位生产率越高,在丙酮酸盐量较     

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提出了分泌刘一阴道毛滴虫(Trichom-as vaginali:)有特异性并使滴虫细胞溶解的单克隆抗体的杂交瘤。本专利还涉及这些抗体的治疗作用和诊断用     

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<正>研究了由产黄青霉菌PQ一96菌株,用L- (1一14~C),撷氨酸(1.75GBq/ mmol)生产放射活性青霉素G。由原生质体分离的泡囊所产生的青霉素G的放射比活性为1.45G-Bq/mmol,用藻酸钙凝胶固定的泡囊合成的青霉素G的放射比活性为1.48GBq/mm。     

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890959真菌生产环抱素(eyelosPorin)[会,英]/Agathos,S.N.…厂Allll.N.\一\e、:d .sci一1587,506一657一662仁i圣I二l工)U一,1 988,7(16),88一07922〕 为J’‘I几厂!;环抱索A,将了’oly少aelad‘。。, ‘。jl。加,l;入‘fCC34g21的亲株和它的突变体M6培养于半合成的生产培养墓(55-M)_L。有利于亲株生产环抱素A的优良碳源包括山梨糖、葡萄糖、麦芽糖、果糖和纤组:__几糖。于不瓶培养时,含5%麦芽糖或葡萄掀的55M培养旅,培养到第10天时的产量为每升SOmg环抱素,且在生一民和生产时期之间.l2明显的拖后现象。在带通气搅拌的反应器内,}.艾…     

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说明了在硅藻土上附有生物膜使用生物微粒的流化床生物反应器的性能。在产色青霉的青霖素发l哮,在限制磷酸盐情况 ,物反应器系统的重复分批式发酵操作所获得     

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<正> 854095在实验室和大规模生产条件下确定抗生素产量相关性的一个统计方法[德]/Horn,M.…/Z.Allg.Mikrobiol.-1984,24(7).-443～449[译自DBA,1984,3(24),84-11571]由于测定方法和条件的变化,在不同规模培养时,对于抗生素产量与活性的关系使     

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培养粉末链霉菌(s.puloeraeeu:fos-扮eus) ATCC 31906生产有回收量的抗生素复合物CLi565。(邓永鸿;郭殿瑞)861114灰色链霉菌(s.griseus)和s.lae-她md,a二在提高它们头霉素生产能力时的生理变化〔英万Malina,H.Z.了Acta Mi-erobiol.Pol一1984,33(3一4)一285一291[译自CBA,1985,(4),1263〕 5.9,ise:s菌株G一12和s.tac才     

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862782人工头抱菌素的生物合成(专,英)/Wolfe,S.…//European Patent Appl.EP 01441 70.Pub.L2.06.85,Appl.US 554982,filed 25.11.83(译自CBA,1985,(8),2693〕人工青霉素和头抱菌素及其衍生物的生产流程中,包括了用分离自     

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用培养新型短抱多囊粘菌(polyang'"brachysPorum)的方法,制备了具有抗肿瘤活性的肤抗生素。它们能被水解生成其它有用的抗生素     

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872273人溶菌酶合成基因仁专,英〕/Ikeh-ara,M.…了European Patent Appl.EP0181634.Pub.21.05.86.APPI JP 84/100546,filed 14.11.84〔译自CBA,1986- (8),3 120] 揭示了一种合成的基因及其产生的方法,用此基因转化的细胞以及产生转化细胞的方法,还揭示了培养此转化细胞产生人溶菌酶的过程。本发明使产生大量人溶菌酶成为可能,并能避免在医学上使用卵白溶菌酶而带来的副作用。(郭伟干;王文富)8722了4针对人癌肿瘤相关抗原的单克隆抗体〔专,英〕/K盯tr ight,K .H.…了PCT Pa-tent ApPI.WO8602945.Pub.22.05.86.Appl.US 670328,…     

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910854 新的抗生素-AK-165-3结构中胍基的测定[德]/Ivanova,V.…// Acta Microbiol.Bulg.-1990,25.-16～23[译自DBA,1990,9(15),90-08713]从土壤中分离出吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)111-81,该菌培养时可大量生产抗生素.培养基提取物含7种成分,均具抗菌和杀真菌活性,其主要成分为抗生素-AK-165-3,经MS     

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<正>产生红霉素的红链霉菌3038菌株分离出质粒pPC7和pPC8已有报道,并给出了限制性内切酶的图谱。该菌株在含有甘氨酸的TSB培养基中,在振荡下于30℃培养18-24小时。在相同的培养基中培养40小时就形成原生质体。按以前的方法进行蓝链霉菌(Streptomyces coelicolor)和红链霉菌属的转化。把原生质体加进含有酵母提取物的R_2培