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相似文献
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温特曲霉转富马酸为L—苹果酸的初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
谢红  高润香 《菌物系统》2000,19(4):547-551
从大量霉菌在选育到一株具有较高富马酸酶活性的温特曲霉(Aspergillus wentii)A5-61。在摇瓶培养条件下,32℃ 96小时,产L-苹果酸达10.49g/100ml,对富马酸的转化率达90.80%。利用菌体细胞,进行酶转化试验,结果表明:1.6g湿菌体接入25ml含富马酸10.0%(用NaOH中和至pH7.0)的转化液中,35℃16-24小时,连续转化三次,分别产生L-苹果酸9.61  相似文献   

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卡拉胶混合凝胶固定化延胡索酸酶生产L—苹果酸   总被引:8,自引:0,他引:8  
  相似文献   

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经选育和诱变得到一株产苹果酸的黄曲霉菌TH5007,通过发酵条件的优化,以薯干粉的水解波为主要原料,发酵5dL-苹果酸可达到6%左右。在总酸中苹果酸含量平均达72%以上,杂有机酸主要是柠檬酸,延胡索酸的含量在0.02%以下。补糖发酵比分批发酸产酸性能更佳。  相似文献   

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L—苹果酸研究进展   总被引:9,自引:1,他引:9  
  相似文献   

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L—脯氨酸发酵的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   

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黄曲霉发酵薯干粉水解液生产L-苹果酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
经选育和诱变得到一株产苹果酸的黄曲霉菌TH5007,通过发酵条件的优化,以薯干粉的水解液为主要原料,发酵5dL-苹果酸可达到6%左右。在总酸中苹果酸含量平均达72%以上,杂有机酸主要是柠檬酸,延胡索酸的含量在0.02%以下。补糖发酵比分批发酵产酸性能更佳。  相似文献   

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苹果酸-乳酸发酵(MLF)是现代葡萄酒酿造工艺中重要的生物降酸手段。MLF是L-苹果酸在乳酸菌的苹果酸-乳酸酶催化下转变成L-乳酸的酶促反应过程,该过程没有底物水平的磷酸化,但在MLF过程中苹果酸确实能够刺激细菌的比生长速率,增加细菌生物量。进一步的研究表明,代谢能的产生并非由于苹果酸的脱羧反应,而主要源于跨膜的L-苹果酸摄入和(或)L-乳酸的流出,从而产生跨膜质子电动势(pmf)(一小部分能量可能由L-苹果酸的代谢中间产物丙酮酸产生)。按照化学渗透理论,pmf驱动F0F1-ATPase合成ATP用于细菌生长。本文还对苹果酸的运输机制进行了综述。  相似文献   

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葡萄酒苹果酸—乳酸发酵接种时间选择的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
分别在佳利酿葡萄汁酒精发酵前期(第I阶段)、中后期(第Ⅱ阶段)和结束时(第Ⅲ阶段)接种酒明串珠菌(Leuconostoc oenos)31DH,进行苹果酸-乳酸发酵(MLF)接种时间选择的研究,结果表明:不同阶段接种经MLF后总酸降幅均为2.6g/L;挥发酸含量上升且第I阶段>第Ⅱ阶段>第Ⅲ阶段;挥发酯以第Ⅱ阶段含量最高,为0.37g/L,同其他两阶段含量相比较,差异显(α=0.05);接种时间  相似文献   

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对L-亮氨酸产生菌57-4s菌株进行了接种量、装量、pH、发酵时间、碳源、天然营养成份、氨基酸以及生物素、硫酸铵、碳酸钙对L-亮氨酸产量影响的考察,在适宜的条件下,主酸产量高、副酸含量低,L-亮氨酸产量经氨基酸分析仪测定可达24.46mg/ml。  相似文献   

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从普通变形杆菌生产脲酶的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文提出了以普通变形杆菌(proteus vulgaris)发酵生产脲酶的方法。文中对发酵条件进行了系统的研究,使发酵得率达到每毫升培养基8.4u,时间仅需8h。同时还建立了提取和纯化的工艺,使能达到工业化生产水平。临床应用证明该脲酶可代替巨豆脲酶,为脲酶的生产开辟了一条新的途径。  相似文献   

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温特曲霉AspergilluswentiiF-871是高效转化延胡索酸为L-苹果酸的变株,通过对其合成延胡索酸酶的因素进行研究,筛选了培养基主要营养元素有L-精氨酸、酪氨酸、丝氨酸、天冬氨酸、苏氨酸、赖氨酸及相应含量丰富的酵母粉、黄豆饼粉和玉米浆。该变株生长阶段条件为:pH6.0,温度2830℃,培养时间为24h,酶合成阶段最适条件:接种量15%,初始pH6.8,培养温度2830℃,装量8090ml/500ml,酶合成周期40h。在优化的培养条件下,F-871变株延胡索酸酶合成水平可达156.33u/g,100ml发酵液中的酶可将延胡索酸转化为L-苹果酸32.06g,比国内一步发酵法产酸88.5%提高约4倍,转化率由85%提高到106.87%,发酵周期由90h缩短至57h。  相似文献   

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L-苹果酸产生菌F-871变株合成延胡索酸酶的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
温特曲霉Aspergillus wentii F-871是高效转化延胡索酸为L-苹果酸的变株,通过对其合成延胡索酸酶的因素进行研究,筛选了培养基主要营养元素有L-精氨酸、酪氨酸、丝氨酸、天冬氨酸、苏氨酸、赖氨酸及相应含量丰富的酵母粉、黄豆饼粉和玉米浆。该变株生长阶段条件为:pH6.0,温度2830℃,培养时间为24h,酶合成阶段最适条件:接种量15%,初始pH6.8,培养温度2830℃,装量8090ml/500ml,酶合成周期40h。在优化的培养条件下,F-871变株延胡索酸酶合成水平可达156.33u/g,100ml发酵液中的酶可将延胡索酸转化为L-苹果酸32.06g,比国内一步发酵法产酸88.5%提高约4倍,转化率由85%提高到106.87%,发酵周期由90h缩短至57h。  相似文献   

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L—苯丙氨酸150升罐发酵研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

20.
L—异亮氨酸发酵对氧需求的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘勇  陈雅丽 《生物技术》1998,8(1):26-28
L—异亮氨酸主要用于医药和食品行业,是人体八种必需氨基酸之一.合理地供氧L—异亮氨酸产酸多,杂氨基酸量低.以钝齿棒杆菌(Corynebacterium Crenatum)为菌株,在71自动控制发酵罐中分批培养,在1.0—1.5vvm通气量范围内,测得了L—异亮氨酸发酵的多项参数,并对它们之间的关系及控制手段进行综合分析,提出了工业发酵过程中继续提高发酵水平的依据.  相似文献   

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