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正第十七届周尧昆虫分类学奖励基金(2014年度)评审结果揭晓。经过申请者单位或有关专家推荐、评委会专家认真评议,并经基金委员会终审,本年度共评选出获奖人员4名,其中二等奖2名、三等奖2名。 相似文献
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周尧昆虫分类学奖励基金会 《昆虫分类学报》2002,(4)
“Chou Io Reward for EntomologicalTaxonomist”Awarded for the Sixth Time周尧昆虫分类学奖励基金 2 0 0 2年度评审和颁奖工作已经圆满结束。经过申请者单位或有关专家推荐 ,评委会组织专家认真评议 ,并经基金委员会终审 ,本年度共评选出获奖人员 5名 ,其中一等奖空缺 ,二等奖 3名 ,三等奖1名。获奖人员名单如下 : 二等奖 :徐正会 (西南林学院 )肖 晖 (中国科学院动物研究所 )朱朝东 (中国科学院动物研究所 ) 三等奖 :刘长明 (福建农林大学 ) 出版基金 :黄 原 (陕西师范大学 )2 0 0 3年度周尧昆虫分类学奖励基金申请指南… 相似文献
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《昆虫分类学报》2001,23(1)
为促进我国昆虫分类学事业的发展,加速培养和造就昆虫分类学跨世纪人才和优秀学术带头人,特设立周尧昆虫分类学奖励基金。本基金用于奖励在昆虫分类科研工作和昆虫分类学学科发展方面做出突出贡献的杰出人才。
本基金自1997年开始面向全国每年评选奖励一次。
一、申请时间: 2001年度的申请截止日期为2001年6月30日,申请者及其所在单位应严格按照规定的程序和要求申报,过期不予受理。
二、奖励名额：
1. 昆虫分类学优秀工作者奖:6名,其中设：
一等奖： 1名,奖金6000元。
二等奖： 2名,每人4000元。
三等奖： 3名,每人2000元。
2. 出版基金：1项,1～2万元(部分或全额资助)。
三、申报条件：
1. 热爱祖国,学风端正,具有良好的科学道德,献身昆虫分类学事业。
2. 在申报当年未满45周岁。
3. 具有硕士以上学历或讲师(助理研究员)以上职称。
4. 在学术上已取得国内先进水平的研究成果,如在国内外重要学术刊物上发表了具有学术创见的研究论文,或已出版研究专著,或获得过省、部级科技成果奖励,或对我国昆虫分类学事业的发展作出了突出贡献。
四、申报程序：
1. 组织推荐：分配有名额的大专院校和科研院所的申请者向所在单位提出申请,由单位评选和向基金委员会推荐。
2. 个人申请：未分配名额单位的申请者可直接向基金委员会索取申请表,但必须由两名从事昆虫分类学工作的教授或研究员推荐。
五、基金评选：贯彻“依靠专家,民主评议,择优奖励,公正合理”的原则,由周尧昆虫分类学奖励基金评审委员会聘请专家进行初评,评审专家对其所在单位的申请者予以回避,对初评优秀者由周尧昆虫分类学奖励基金评审委员会二次评审并确定获奖人员名单和奖励等级,由周尧昆虫分类学奖励基金管理委员会审批、颁奖。
六、基金管理：周尧昆虫分类学奖励基金管理委员会负责奖励基金的实施和管理。
七、有关说明：
1. 每个单位限推荐壹名候选人。
2. 申请者须向基金会报送申请表一式4份(个人申请者还应附2位同行专家推荐表),不得改变申请表原格式自行增删内容;附件2份(代表性论著、获奖证书等);申请出版基金者还必须提供书稿全文2份。
3. 评审委员会成员申请奖励的当年不得参加评审。
4. 申请者获得奖励(含出版基金)后5年内不能再次申请,5年后再次申请时不能依据上次的成果和业绩(以上次申请表为依据)。
周尧昆虫分类学奖励基金管理委员会
2001年3月1日 相似文献
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1988年国家自然科学基金委员会生物科学部共收到来自全国各省、市、自治区552个单位的3150项基金申请项目,其中植物学学科共受理了146项。经同行专家评议、学科评审组专家审议,最后择优评选出46项为1988年度国家自然科学基金资助项目(详见附表)。与此同时,还从7项青年基金申请项目中评选出了1项作为1988年度青年基金资助项目(见附表)。 相似文献
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２０００年度国家自然科学基金委员会生命科学部共受理６５５个单位９４５８项申请,其中面上项目８８４６项,高技术新概念新构思探索项目１８９项,杰出青年基金１８８项,香港、澳门杰出青年基金１０项,海外杰出青年基金１１６项,重点项目１０３项,科学仪器专项基金６项。这些项目经过几千名同行评议专家和２００多位学科评审组专家认真负责的评审,各类项目均已完成了评审任务,整体情况见综合统计表。 下面就我学部今年的受理、评审与资助情况作一些初浅的分析。１ 今年申请与资助的面上项目的一些特点１．１ 面上项目申请总数与… 相似文献
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《昆虫分类学报》2004,(1)
为促进我国昆虫分类学事业的发展,加速培养和造就昆虫分类学跨世纪人才和优秀学术带头人,特设立周尧昆虫分类学奖励基金。本基金用于奖励在昆虫分类科研工作和昆虫分类学学科发展方面做出突出贡献的杰出人才。本基金自1997年开始面向全国每年评选奖励一次。一、申请时间:2004年度的申请截止日期为2004年6月30日,申请者及其所在单位应严格按照规定的程序和要求申报,过期不予受理。二、奖励名额:1.昆虫分类学优秀工作者奖:6名,其中设:一等奖:1名,奖金6000元。二等奖:2名,每人4000元。三等奖:3名,每人2000元。2.出版基金:1项,1～2万元(部分或全… 相似文献
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周尧昆虫分类学奖励基金会 《昆虫分类学报》2007,29(4):F0003-F0003
周尧昆虫分类学奖励基金2007年度评审和颁奖工作已经圆满结束。经过申请者单位或有关专家推荐,评委会组织专家认真评议,并经基金 相似文献
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C H Walker 《BMJ (Clinical research ed.)》1980,281(6232):90-92
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Komandoor E Achyuthan Liangde Lu Gabriel P Lopez David G Whitten 《Photochemical & photobiological sciences》2006,5(10):931-937
We describe the development of an optical sensing system for the high-throughput screening (HTS) of a broad range of biological molecules, whole cells, organisms and pathogens, and illustrate the technology applications by a hyaluronidase enzyme activity assay as a specific example. At the core of the technology described in this paper, is the exciton concept that is relevant to molecular aggregation. J-aggregates of cyanine dyes have a narrower, red-shifted absorption band compared to monomer. We demonstrate that self-assembly may be driven by the helicogenic nature of the cyanine dye, converting the linear polymers of hyaluronic acid or carboxymethyl cellulose into supramolecular helical assemblies. This self-assembly is accompanied by an intense, sharp, red-shifted J-aggregate fluorescence. We utilized this property to develop an assay for the enzyme hyaluronidase, based upon the concept of "scaffold destruction," whereby the disruption/destruction of the hyaluronic acid polymer by hyaluronidase is accompanied by an attenuation of light emission from the J-aggregate. The extent of light attenuation provides an index of hyaluronidase activity. Other polymers of carbohydrates, proteins, nucleic acids and chemical polymers (such as the carbon nanotube) might provide a similar scaffold for helicogenic dyes upon which molecular aggregation can occur. A key feature of these assays is that they are label-free. 相似文献
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H T Hertzberg 《American journal of physical anthropology》1966,25(3):335-336
This note presents working drawings and a photograph of a tool that facilitates immediate repair of sliding calipers damaged during anthropometric surveys. 相似文献
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Comparative analysis of extra- and intracellular distributions of protein markers in immunohistochemical and immunofluorescent studies relies on techniques of image analysis. Line or region of interest pixel intensity scans are methods routinely used. However, although having good spatial resolution, linear pixel intensity scans fail to produce integral image of the cellular distribution of the label. On the other hand, the regions of interest scans have good integrative capacity but low spatial resolution. In this work, we describe a "clock-scan" protocol that, when applied to convex objects (such as neuronal cell bodies and the majority of cells in culture), combines advantages and circumnavigates limitations of the above-mentioned techniques. The protocol 1) collects multiple radial pixel intensity profiles scanned from the cell center to the periphery, 2) scales these profiles according to the cell radius measured in the direction of the scan, and finally, 3) averages these individual profiles into one integral radial pixel intensity profile. Because of scaling, the mean pixel intensity profiles produced by the clock-scan protocol depend on neither the cell size nor, within reasonable limits, the cell shape. This allows direct comparison or, if required, averaging or subtraction of profiles of different cells. We have successfully tested the clock-scan protocol in experiments with immunostained dorsal root ganglion neurons. In addition, the protocol seems to be equally applicable for studies in a variety of other preparations. techniques; methods; cell biology; histology; immunohistochemistry 相似文献
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