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肌苷酶电极生物传感器 总被引:1,自引:0,他引:1
为了构建肌苷酶电极生物传感器,以固定化核苷磷酸化酶(EC 2.4.2.1)、黄嘌呤氧化酶(EC 1.2.3.2)与过氧化氢电极组成电流型酶电极生物传感器,用于检测肌苷片中的肌苷,其输出电流可达500nA.结果发现,肌苷测定的线性范围为1-268 mg/L,精度:RSD小于0.14%,响应时间:60 s,使用寿命大于25 d,实际测定肌苷片中肌苷含量回收率:100.8%.由此表明:采用双酶电极法测定肌苷片中的肌苷含量,由于酶促反应专一性高、样品不需分离直接进样分析、处理条件温和、反应时间短暂因而结果较为可靠. 相似文献
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在实验室条件下, 以伪鱼腥藻(Pseudanabaena sp.)为研究对象, 研究了pH对伪鱼腥藻生长、叶绿素荧光参数(Fv/Fm、ETR、Ik)的影响, 以期了解伪鱼腥藻对水体pH的适应及调节能力。试验分为2组, 一组每天测定水体实际pH后调整藻液pH 为初始设定值, 另一组在试验开始时调节pH 至设定值后不人为调节, 每天测定pH。结果表明: 伪鱼腥藻偏好碱性环境, 并对水体pH有很强的调节和适应能力。每天调控pH为11的试验组生长情况最好; 不人为调控pH试验中, pH 5—11试验组pH最终趋于10.9—11.5, 人为调控pH试验中, pH 7—11试验组pH最终趋于9.5—11.3。pH为3和13条件下, 伪鱼腥藻均不能生长。pH 5—11范围内, Fv/Fm、ETR随pH增大而增大, pH 7—11范围内各组Ik值差异不大。 相似文献
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目的 探讨短乳杆菌DM9218肌苷水解酶基因A0008的异源表达及其对肌苷的分解活性检测。方法 克隆来源于短乳杆菌DM9218基因组的肌苷水解酶基因A0008,构建原核表达载体,转入大肠埃希菌BL21诱导重组蛋白表达并纯化,进行体外酶活检测。结果 成功构建了肌苷水解酶A0008-pET28a原核表达载体,表达并纯化出重组蛋白,酶活结果显示该重组蛋白具有水解肌苷的能力。结论 短乳杆菌DM9218基因A0008可能编码肌苷水解酶并参与DM9218对肌苷的分解。 相似文献
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添加次黄嘌呤或腺嘌呤提高肌苷产量 总被引:1,自引:0,他引:1
肌苷生产菌No.226具有将次黄嘌呤转变为肌苷的能力,添加次黄嘌呤有利于肌苷的积累。腺嘌呤缺陷型的肌苷生产菌株,在培养液中腺嘌呤的浓度对肌苷积累有显著影响。我们采用中国科学院上海生物化学研究所等单位选育的枯草芽孢杆菌7171-9-1菌株,进行舔加次黄嘌呤或腺嘌呤与酵母粉试验,现报道如下。 相似文献
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目的:中枢损伤是目前致残率最高的疾病之一,肌苷对于神经损伤后功能恢复的促进作用已经成为研究热点,本研究拟建立一侧前肢瘫痪的大鼠脑外伤模型,证实肌苷治疗促进中枢损伤后上肢功能恢复的有效性,同时初步探索其机制。方法:建立一侧运动皮层冲击损毁的大鼠模型,通过肢体不对称实验、抓取实验等行为学观察证实其患侧上肢功能受损,后在实验组进行肌苷药物14天,观察28天内上肢功能的恢复情况,与对照组作对比,证实其行为学上的有效性,同时对损伤侧大脑进行顺行BDA染色,探索其内在机制。结果:通过28天的观察发现经过肌苷治疗的的实验组大鼠肢体不对称实验、抓取实验等行为学评分明显好于隐性对照组,顺行BDA染色证实其有促进损伤周围健存皮层突触再生和代偿的作用。结论:肌苷可以促进中枢损伤后大鼠残存神经元得突触再生,使其大脑能在最大程度上代偿其丧失的功能,该药物可能会成为一种新的中枢损伤治疗的前体药物。 相似文献
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肌苷对缺氧心肌跨膜电位和收缩强度的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本工作在正常和缺氧情况下,观察肌苷对豚鼠心室乳头肌跨膜电位和收缩强度的影响。结果表明肌苷使正常心肌细胞动作电位时间(APD_(10)、APD_(50)延长。在缺氧心肌,肌苷使细胞静息电位增大,动作电位去极化幅度增高,零期最大去极化速度加快和动作电位时间延长。肌苷增加正常心肌收缩力,使缺氧心肌收缩的衰减显著缓和,亦即使收缩功能改善,且表现剂量-依从性。肌苷对心肌细胞跨膜电位的影响提示它很可能有抗心律失常作用,特别是在缺氧心脏。肌苷对离休乳头肌收缩的影响,证明其对心肌有直接的强心作用。 相似文献
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产氨短杆菌GMA-1112利用味精母液发酵生产肌苷 总被引:2,自引:0,他引:2
通过亚硝基胍或60 Coγ辐照等选育一株产氨短杆菌GMA 1 1 1 2 (Ade +Gua +VB1 +8 AGr+SGr+6 MPr) ,能以味精母液代替传统肌苷发酵添加酵母粉作为有机营养物 ,进行肌苷发酵 ,平均产肌苷率 2 5.4 0 g/L。具有降低发酵成本、提高产肌苷率等优点。 相似文献
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枯草芽孢杆菌突变体在合成培养基中的生长和肌苷合成的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)产肌苷突变体24—36,在合成培养基巾探讨了核陵碱基等成份对肌苷积聚的影响,结果表明:
1.在所试验的7种碱基中,腺嘌呤对肌苷积聚影响最大,它的最适含量为200毫克/升,超过400毫克/升时肌苷积聚显著降低,但生长量达到最大值。
2.在腺嘌呤含丘为200毫克/升的培养基中加入适量尿嘧啶能促进菌帮本生长和肌侍积聚。
3.在腺嘌呤过量存在时,加入0.3%次黄嘌呤,肌苷积聚量可达最适腺螵呤时的合成量。
4.硫胺素营养缺陷型与其自发回复突变株积聚肌苷的能力无明显区别。
5.葡萄糖,(NH4)2SO45尿
素。L-谷氨酸对该菌生长和肌苷积聚均有一定影响,但以L-谷氨酸庄培养基中的含量影响最大。 相似文献
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腺嘌呤对枯草杆菌GMI—971发酵生产肌苷的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
培养基中腺嘌呤含量对腺嘌呤缺陷型的枯草杆菌GMI-971发酵产肌苷有显著影响。在拟定条件下,腺嘌呤浓度在150mg/L时摇瓶肌苷产量最高。对不同来源的四种酵母粉分别添加腺嘌呤,当其含量增加至l50ml/L时,肌苷产量也最高。 相似文献
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探讨L-精氨酸(L-Arg)的肾功能保护作用机制及与肌苷的疗效比较。模拟手术肾损伤模型,分别采用放射免疫法和硝酸还原酶法检测手术前后大鼠不同时期尿液β2-MG、血浆NO含量变化。结果表明L-Arg和肌苷均对肾功能损伤有明显保护作用,L-Arg比肌苷更快地促进肾功能的恢复。 相似文献
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将大肠杆菌K-12的酸性磷酸酶(AphA)完整基因和去信号肽基因分别克隆到pET-28a(+)栽体上,并转化入大肠杆菌BL21( DE3)中.经诱导检测,重组菌均能表达出高活性的可溶性酶蛋白,去信号肽表达更稳定.对重组菌的活性研究表明,相对于野生菌,重组菌酶活力得到大幅度提高,同时,以pNPP、肌苷为底物进行磷酸转移催化反应,在pH4.0-6.0、反应温度37℃条件下,约有30%的肌苷可转化为IMP,但随着反应的进行所形成的IMP又被该酶降解,向反应液中加入EDTA即可明显抑制酶的水解活性,减缓IMP的降解速率. 相似文献
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目前国内肌苷生产厂家普遍采用的提取方法是“双柱法”,即先用阳离子柱吸附,然后再用炭柱吸附。该方法不但周期长,工作量大,能耗高,而且提取收率低,一般只有60%左右,使我国肌苷的生产成本大大提高。因此,寻求新的提取方法,降低生产成本,是肌苷生产厂家及有关科技人员所共同关注的问题。肌苷发酵液的除菌体就是新法提取的步骤之一,它可以省去阳离子吸附柱,直接采用炭柱吸附,采用此法可使提取周期大大缩短,降低能耗,提高提取收率。 肌苷菌体较难清除,本研究采用能耗低、易操作,工作量小的絮凝方法,所用的絮凝剂为天然无毒物质,因此沉淀菌体可用作饲料蛋白,起到一举两得的作用。 相似文献
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张亚雄 《氨基酸和生物资源》1997,19(2):35-37
本课题筛选了适宜在肌苷发酵废液中生长的酵母菌,从中选出了生长量最大的CF菌。并对利用肌苷发酵废液生产该酵母的条件进行了初步研究。 相似文献