细胞内蛋白质转运及其在医学中的应用——1999年诺贝尔生理学或医学奖介绍及其相关研究进展

细胞表达出大量的蛋白质,分布到细胞不同的部位执行相应的功能,其中多数被转运到细胞外和细胞核,或定位于细胞内不同的细胞器.新合成的蛋白质是如何跨过膜性结构被转运到相应正确位置的呢? 细胞生物学家Günter Blobel对此给出了答案.     

细胞周期检查点的分子机制

细胞在长期的进化过程中发展出了一套保证细胞周期中ＤＮＡ复制和染色体分配质量的检查机制,通常被称为细胞周期检查点。当细胞周期进程中出现异常事件,这类调节机制就被激活,及时地中断细胞周期的运行,待细胞修复或排除了故障后,细胞周期才能恢复运转。根据“质量控制”的内容,可将细胞周期检查点分为三种。第一种负责查看ＤＮＡ有无损伤,称为ＤＮＡ损伤检查点;第二种负责ＤＮＡ复制的进度,称为ＤＮＡ复制检查点;第二种负     

漫漫人生路求索永无涯

王永潮教授是一位优秀的细胞生物学家 ,他从事细胞周期研究 ,并博采众长 ,著书立说 ,对追踪国际该领域的新进展和对青年的教育等方面 ,均做出了突出的贡献。王教授的无私奉献与顽强拼搏的精神 ,令人钦敬     

细胞周期研究进展

细胞周期研究进展陆长德（中国科学院上海生物化学研究所２０００３１）真核细胞的细胞周期包括Ｓ,Ｍ两个主要事件及Ｇ１,Ｇ２两个间隔期。每个细胞期都有它的特殊的功能,各细胞期之间都有转折点。经过一个细胞周期,细胞的遗传物质ＤＮＡ被正确地复制并分配到两个子细...     

绿色荧光蛋白——一种新的基因表达标记物

绿色荧光蛋白──一种新的基因表达标记物黄涛（中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室,北京１００００５）关键词绿色荧光蛋白,基因表达标记物发育生物学家一直想找到一种可以直接在活组织或细胞生长和分化的任何时刻随时被检测到的细胞标记物（ｃ...     

美国破解病毒进入靶细胞的机理

美国西北大学生物学家殷献生博士研究组发现,一种能帮助病毒在人体内传播的蛋白质的结构,这种在“副流感病毒5型”的外层表面发现的蛋白质通常被叫做“融合蛋白”（fusion protein）,即所谓的“包膜”病毒,它可以将自身细胞膜与人体的细胞膜进行融解并感染。一旦细胞膜被融解,病毒就会将自身的基因物质倾注到健康的人体细胞中,并夺取人体细胞能量来进行病毒复制。     

NF-κB信号转导通路对细胞周期的调控

核转录因子NF-κB是哺乳动物Rel蛋白家族成员,属DNA结合蛋白,具有结合某些基因启动子κB序列并启动靶基因转录的功能。静息状态下,NF-κB二聚体在胞浆肉没有活性,当细胞受刺激后,它在NF-κB信号转导通路的上游激酶级联作用下被激活,并易位到细胞核内,增强靶基因表达。NF-κB是细胞分裂和生存的关键调节因子,参与调控细胞周期、细胞增殖和细胞分化。现就NF-κB对细胞周期的影响作一综述,着重阐述NF-κB通过细胞周期蛋白和CDK／CKI作用G1/S期检测点、G2/M期检测点,调控细胞周期进程。     

细胞周期检查点的分子机制

细胞在长期的进化过程中发展出了一套保证细胞周期中ＤＮＡ复制和染色体分配质量的检查机制,通常被称为细胞周期检查点（ｃｈｅｃｋｐｏｉｎｔ）。当细胞周期进程中出现异常事件,这类调节机制就被激活,及时地中断细胞周期的运行,待细胞修复或排除了故障后,细胞周期才能恢复运转。根据“质量控制”的内容,可将细胞周期检查点分为三种。第一种负责查看ＤＮＡ有无损伤,称为ＤＮＡ损伤检查点;第二种负责ＤＮＡ复制的进度,称为ＤＮＡ复制检查点;第三类是管理染色体的正确分配与否,称为纺锤体组装检查点。本文围绕检查点工作的这三个方面对其分子机制作一个简单的论述。     

细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制剂p57的研究进展

p57是细胞周期蛋白依赖蛋白激酶抑制剂的一种,属于p21家族,主要通过阻断细胞周期中C1/S期的转换,实现对细胞周期的负调控,进而阻止细胞的增殖和肿瘤的形成,被认为是一种抑癌基因。本文就近年来对p57的研究作一综述。     

科学家发现细胞死亡新形式

科学时报2007年12月3日讯:美国科学家近日发现了一种称作entosis的细胞死亡新形式,即有些细胞会进入到其他细胞中,然后死亡。科学家称,这种新形式有可能成为一种抑制肿瘤的新方法。相关论文11月30日发表于《细胞》上。几十年来,科学家曾偶尔观察到有些细胞卷入到其他细胞中的情况,但均没有进一步研究。在最新的研究中,美国哈佛医学院的细胞生物学家Michael Overholtzer和小组在研究正常乳腺细胞的时候发现,当生长在基膜上的乳腺细胞分离后,有些细胞被包裹进了另外的细胞中。     

过表达Nogo-C对PC12细胞存活及增殖的影响

以PC12细胞为神经元细胞模型,研究Nogo-C对神经元细胞存活及增殖的作用。在PC12细胞中转染过表达Nogo-C,使用G418药物筛选以获得稳定表达的细胞克隆,利用Hoechst33342染色、细胞计数、MTT以及流式细胞仪等技术检测Nogo-C对细胞增殖以及细胞周期的影响。结果表明:(1)Hoechst33342染色未观察到表达Nogo-C的细胞发生明显凋亡;(2)细胞计数及MTT实验观察到转染Nogo-C后的PC12细胞生长增殖活性明显降低;(3)流式细胞仪检测细胞生长周期,正常PC12细胞G1期的百分数为(37.8±7.9)%,S期为(50.4±8.5)%,而转染Nogo-C的PC12细胞G1期为(76.8±4.1)%,S期为(14.7±1.7)%,提示转染Nogo-C的PC12细胞的细胞周期被阻滞在G1期;(4)没有获得稳定表达Nogo-C的PC12细胞模型。实验证明,过表达Nogo-C通过使PC12细胞周期被阻滞在G1期而明显抑制细胞的增殖,但是并不引起细胞的凋亡。     

缘何细胞周期调控研究获得新千年第一个诺贝尔奖

今年是诺贝尔科学奖设立一百周年。这一奖项就象科学皇冠上的一颗璀璨的明珠 ,是对全世界最高科学成就的奖励。众所周知 ,生命科学是自然科学中的重要领域 ,其中细胞的生命活动越来越受到广泛关注。细胞分裂是一切生物机体生长、发育、生殖和遗传的基础。一个世纪以来 ,通过无数生物学家的拼搏、奋斗 ,作为细胞分裂基础的细胞周期调控的神秘面纱终于被揭开了。今年１０月 ,三位有世界声望的科学家因对此项研究做出的卓越贡献而共享了诺贝尔生理学或医学奖 ,这也是意料之中的事。他们是美国西雅图弗莱德·哈钦森 (ＦｒｅｄＨｕｔｃｈｉｎｓｏ…     

细胞周期及其调控——兼论2001年诺贝尔生理学或医学奖

20 0 1年 10月 8日 ,瑞典卡罗林斯卡研究所诺贝尔奖金基金会宣布将 2 0 0 1年第 10 0届诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家Ｌ .Ｈ .Ｈａｒｔｗｅｌｌ(哈特韦尔 )和英国科学家Ｒ .Ｔ .Ｈｕｎｔ(亨特 )及Ｐ .Ｍ .Ｎｕｒｓｅ(纳斯 )三人 ,以表彰他们在“细胞周期的关键调控子”研究方面做出的卓越贡献。细胞周期 (ｃｅｌｌｃｙｃｌｅ)是指细胞从上一次分裂结束到下一次分裂完成所经历的整个过程。早在 10 0多年前 ,人们就已经认识到细胞是通过分裂进行增殖的 ,细胞每沿着细胞周期运转一次 ,就会一分为二 ,形成两个子代细胞。当时人们已观察到…     

特色学科展辉煌

北京师范大学细胞生物学学科是在已故著名细胞生物学家汪堃仁院士领导的细胞教研室基础上发展起来的。1981年被评选为我国第一批博士学位授予单位。在薛绍白教授、王永潮教授、柳惠图教授、刘忠敏教授和王端顺教授等一批老一辈学者的努力下,该学科于1988年被原国家教委确定为首批国家重点学科。     

细胞周期与细胞凋亡

从海洋生物胚胎细胞到哺乳动物的细胞周期,主要是在其细胞周期基因产物周期素及Ｐ３４的调控下启动,运行和脱出周期的;某些原癌基因或抑癌基因的产物如ｐ５３,ｐＲＢ也直接调控着细胞周期。     

细胞周期分子机制的成功探索——2001年诺贝尔生理及医学奖部分工作介绍

细胞周期是指连续分裂的细胞从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂完成所经历的整个序贯过程.在这一过程中,细胞的遗传物质(DNA)经过复制平均分配到两个子细胞中.细胞周期中每一事件都是有规律、精确地发生,并且在时间与空间上受到严格调控.细胞周期中最关键的三类调控因子是：cdc基因、周期蛋白依赖性激酶(CDKs)及细胞周期蛋白(cyclin).这些调控因子的发现对肿瘤学及发育生物学的发展都有重要的理论和实践意义.     

肿瘤发生发展的分子机理(4)

细胞由静息状态进入到细胞增殖期并不断进展是受到十分精确调控的，一旦细胞进入到G1后期这个“限制点”，将不可逆转地进入到S期，进行DNA复制。细胞周期蛋白、细胞周期蛋白依赖激酶(cyclindependent kinases，CDKs)和Rb蛋白都是调节细胞通过“限制点”的重要成分。这些蛋白可以通过控制细胞     

蛋白激酶C与细胞周期

近年的研究表明,PKC涉及到细胞的周期调节。在酵母细胞和哺乳动物细胞均发现PKC参与细胞周期调控,从而提示PKC可能在进化上是一种保守的细胞周期调节子。一般认为PKC在两个点上对细胞周期起作用,即G1期和G2期到M期的过渡期（G2／M）。在G1期,PKC分别在早G1期和晚G1期作用有所不同,主要作用表现在使细胞停留在G1期的中末阶段,这一过程,主要涉及到抑制肿瘤抑制因子－成视网膜细胞瘤（Rb)蛋白的磷酸化。PKC的主要作用是降低周期素依赖激酶CDK2的活性、降低周期素E和A的表达和增加周期素依赖的周期抑制蛋白p21^WAF1和p27^KIP1的表达;在G2／M期,PKC对细胞周期的调节主要与Cdc2(CDK1)的活性抑制有关。     

HCMV IE86对ARPE-19细胞周期的影响

目的:构建真核表达质粒pEGFP-N3-IE2,瞬时转染ARPE-19细胞,探讨其时视网膜色素上皮细胞周期的影响.方法:采用PCR方法从质粒pIEP86AD169扩增出IE2片段,将其定向克隆于pEGFP-N3,构建真核表达质粒pEGFP-N3-IE2,酶切、测序鉴定,脂质体介导瞬时转染ARPE-19细胞,RT-PCR、免疫荧光法分析IE2基因在mRNA和蛋白水平的表达.流式细胞仪检测转染前后细胞周期的变化.结果:成功构建重组质粒pEGFP-N3-IE2,并在被转染细胞中检测到IE2基因的表达;瞬时转染后细胞周期表现为S期细胞比例显著增高.结论:成功构建pEGFP-N3-IE2真核表达质粒,重组质粒能在ARPE-19细胞中顺利表达IE2,IE2基因可以引起ARPE-19细胞的细胞周期S期阻滞.     

细胞周期调控的研究进展

细胞周期是一种非常复杂和精细的调节过程,有大量调节蛋白参与其中。此过程的核心是细胞周期依赖性蛋白激酶（CDKs）。CDKs的激活又依赖于另一类呈细胞周期特异性或时相性表达的细胞周期蛋白（cyclins）,而CDKs调节的关键步骤是细胞周期检查点。PLKs是多种细胞周期检查点的主要调节因子,Aurora蛋白激酶主要在细胞有丝分裂期起作用。本文就上述因素在细胞周期进程中的作用作一综述。