牙周炎动物模型的研究进展

牙周炎是常见的口腔慢性疾病,是造成中国成年人失牙的最重要原因。为进一步探讨牙周炎的发病机制、病理学特点,以便更好的制定治疗方案,动物模型被广泛应用。本文从牙周炎动物模型建立方法和实验动物的选择等方面,对牙周炎动物模型的研究进展做一综述。     

胚胎大鼠宫内缺氧动物模型的建立

目的-建立适合不同胎龄大鼠宫内缺氧的动物模型。方法-将孕15、19天的孕鼠随机分为对照组和缺氧组,缺氧组孕鼠用低张性缺氧原理致鼠胚宫内缺氧,将鼠胚大脑组织作c-Fos蛋白和一氧化氮合酶(nitricoxide synthase,NOS)免疫组化双标染色后,进行观察分析。结果-缺氧组鼠胚大脑神经元c-Fos蛋白和NOS阳性细胞均较对照组增多(P<0.05)。结论-可采用低张性缺氧方法使孕鼠缺氧来制造胚胎大鼠宫内缺氧的动物模型。     

Wistar大鼠牙周炎动物模型口腔菌群及病理观察

本文以Ｗｉｓｔａｒ大鼠为实验对象,以激素＋剥离的方法成功地制造了类似人类牙周炎动物模型。纵观牙周炎全过程,菌群失调贯穿自始至终,菌群失调持续一定时间后才出现病理改变,证明菌群失调是导致牙周炎的因素之一。     

不同血钙水平大鼠动物模型的建立

为研究低钙动物的生长代谢与疾病的关系。介绍一种可行的不同血钙水平大鼠动物模型,通过控制膳食内下水平对所饲大鼠血钙进行调节。用Ｗｉｓｔａｒ大鼠,按体重和性别均匀分层分为７组。所用的基础ＬＣ饲料,是以玉烦为主的膳食配方所配成,其中低钼特点突出,所饲大鼠血钙水平明显低下,体重生长迟缓,代谢偏低。研究结果表明,ＬＣ组大鼠血清Ｃａ水平仅为Ｓｔｏｃｋ组一半,体重增长迟缓,不膳食补Ｃａ后,血Ｃａ水平随补Ｃａ量逐     

高原低氧环境下牙周炎的发病机制

牙周炎的病理过程受全身和局部因素的综合调控,一些调查研究显示高原牙周炎患病率高于平原地区,显然高原特殊环境在牙周炎的发生和发展过程中起到一定的作用,因此本文就高原低氧环境下牙周病变组织的变化、可能的发病机制作一综述。     

缺氧对新生大鼠海马培养细胞的影响

脑缺氧的研究,通常使用整体动物模型,为了排除麻醉、温度、酸中毒等因素的影响,有人用脑片方法,但不易鉴别神经细胞和非神经细胞发生变化的差别。体外培养的细胞易于进行形态观察分析,近年来已开始应用于缺氧的研究。本实验选用对缺氧较为敏感的海马脑区进行体外分散培养,探讨了缺氧对海马神经元的损害。     

高原低氧环境下牙周炎的发病机制

牙周炎的病理过程受全身和局部因素的综合调控,一些调查研究显示高原牙周炎患病率高于平原地区,显然高原特殊环境在牙周炎的发生和发展过程中起到一定的作用,因此本文就高原低氧环境下牙周病变组织的变化、可能的发病机制作一综述。     

大鼠实验性牙周炎模型简便方法的建立

目的探讨建立大鼠实验性牙周炎模型简便方法。方法麻醉后,用大镊子固定暴露牙龈,再用眼科弯剪对两侧牙齿周围牙龈划割剥离,每天喂10%的白砂糖水和白砂糖水浸泡的软饲料。结果两周后出现牙周袋,三周后动物蜷曲少动,牙周袋加深,牙周袋有食物残渣,触之易出血,牙槽骨呈弹坑状吸收至根尖,并且出现明显的临床症状改变。白细胞数量增加,其中以中性粒细胞增加为主。结论此方法简便易行,便于普及,实验周期短,2～3周即可形成典型牙周炎,并可见牙周袋形成,模型稳定,个体差异小,值得推广。     

雌性SD大鼠缺铁性贫血模型的建立

采用雌性Sprague-Dwley（SD）大鼠构建缺铁性贫血模型。将24只雌性SD大鼠随机均分为两个大组,实验组饲以低铁饲料和去离子水,对照组饲以基础饲料和自来水。第30天处死所有SD大鼠,取血测定血红蛋白含量、红细胞压积;每只取2g肝组织匀浆离心,测定肝脏中铁的含量。结果表明,本研究成功构建SD大鼠缺铁性贫血模型,为营养学、内分泌学和毒理学研究提供新的动物模型。     

缺氧条件下冻伤对大鼠微循环血液灌流量的影响

本文采用体重２００±２０ｇ健康雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠,随机分为平原冻伤（ＦＮ）组、急性缺氧冻伤（ＦＡＨ）组和缺氧习服缺氧冻伤（ＦＨＡＣ）组,实验观察了大鼠右后肢重度冻伤前后各组大鼠双后肢皮肤微循环灌流量的改变。结果表明,平原冻伤使大鼠双后肢微循环灌流量明显减少,提示局部重度冻伤对微循环的影响不只局限于冻区也涉及到对侧肢体。冷冻前ＦＡＨ组大鼠微循环灌流量已明显低于ＦＮ组,表明急性缺氧时血容量进行代偿性的再分配,使微循环灌流量减少;ＦＡＨ组大鼠冻后双后肢微循环灌流量的改变结果提示急性缺氧可加重其冻伤对微循环的损伤程度。ＦＨＡＣ组大鼠冻前微循环灌流量非常明显地低于正常对照,也明显低于急性缺氧对照,表明缺氧习服可造成微循环障碍;ＦＨＡＣ组大鼠冻肢微循环灌流量非常明显地低于ＦＮ组,提示缺氧习服加重高原冻伤引起的微循环障碍。     

非动情期SD大鼠子宫内膜异位症模型的建立

目的　研究SD大鼠非动情期子宫内膜异位症建立方法和异位病灶的组织学形态及体液免疫反应。方法　采用外科诱导法对 40只非动情期和 40只动情期SD雌性大鼠行子宫组织自体移植手术。采集造模前后的血液进行体液免疫IgG、IgA、IgM、C3 、C4 的观察 ;手术后 7周取健侧子宫中段的在位内膜和移植的异位内膜行组织学研究。结果　SD大鼠非动情期进行子宫组织自体异位种植术成模率 95% ,与大鼠动情期进行子宫组织自体异位种植术成模率 94 8%比较 ,二者差异无显著性 ;异位内膜上皮细胞功能活跃 ,有类似正位子宫内膜的周期变化 ,其生理特征与正位子宫内膜基本相同。且造模后大鼠体液免疫反应敏感IgG、C3 增高 (P <0 0 1、3 P <0 0 5) ;IgM降低 (P <0 0 1)、IgA、C4 差异无显著性。结论　SD大鼠非动情期和动情期进行子宫组织自体异位种植术均可建立良好的子宫内膜异位症模型     

缺氧条件下中枢神经系统外泌体作用机制

外泌体是来源于细胞内吞噬作用的细胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs),其含有特定的蛋白质、脂质、RNA和DNA,能将信号传递给受体细胞,从而介导细胞通讯过程.缺氧作为一种严重的细胞应激,是脑部疾病的重要特征,可以诱导外泌体的释放并影响其内容物.越来越多的证据显示,外泌体携带的生物活性物质可以...     

木醋杆菌M12静态发酵生产细菌纤维素的动力学模型的建立

对静态发酵生产细菌纤维素的动力学模型进行了研究。初步建立了细菌纤维素静态发酵生产的动力学模型。     

实验性牙周炎合并咬合创伤模型的研究进展

不正常的咬合接触关系或者过大的咬合力,造成咀嚼系统各部位的病理性损害或者适应性变化称为咬合创伤,而牙周炎是一种慢性炎症性疾病,是由牙菌斑生物膜引起的牙周组织的感染性疾病,导致牙周支持组织的破坏-牙周袋形成和炎症、进行性的附着丧失和牙槽骨吸收。近年来有学者对咬合创伤作为一类独立疾病进行研究,也有学者将咬合创伤作为牙周炎的一个重要的局部促进因素进行研究。牙周炎和咬合创伤的关系至今不是很明确,关于咬合创伤和牙周炎的相互关系,虽然早在20世纪初已开始研究,却直到70年代才有严格对照的动物实验研究。大鼠牙周炎合并咬合创伤的模型在牙周炎和咬合创伤关系的相关研究中起着十分重要的作用。本文从牙周炎和咬合创伤复合模型的建立方面,综述了各种建模方法的研究进展,以期为牙周炎合并咬合创伤的深入研究提供参考。     

脑电监测SD大鼠异氟醚全身麻醉模型的建立及脑电分析

目的建立脑电监测SD大鼠异氟醚全身麻醉模型并分析脑电监测结果。方法：随机选取SD大鼠20只,先行脑电电极置入术,术后使用密闭吸入麻醉动物行为学观察圆筒,观察异氟醚引起的麻醉诱导、维持、觉醒状态并记录诱导、觉醒时间。将记录的行为学结果对照典型脑电图波形改变判断麻醉深度。结果：实验SD大鼠均检测出脑电图,通过对照行为学观察发现动态脑电监、}测结果同异氟醚麻醉过程进展一致。在麻醉过程中SD大鼠出现典型的全身麻醉脑电循环。结论：动态脑电监测和SD大鼠行为学观察可以准确反应全身麻醉深度。     

脑电监测SD大鼠异氟醚全身麻醉模型的建立及脑电分析

目的:建立脑电监测SD大鼠异氟醚全身麻醉模型并分析脑电监测结果。方法:随机选取SD大鼠20只,先行脑电电极置入术,术后使用密闭吸入麻醉动物行为学观察圆筒,观察异氟醚引起的麻醉诱导、维持、觉醒状态并记录诱导、觉醒时间。将记录的行为学结果对照典型脑电图波形改变判断麻醉深度。结果:实验SD大鼠均检测出脑电图,通过对照行为学观察发现动态脑电监测结果同异氟醚麻醉过程进展一致。在麻醉过程中SD大鼠出现典型的全身麻醉脑电循环。结论:动态脑电监测和SD大鼠行为学观察可以准确反应全身麻醉深度。     

The Effect of Hypoxic Preconditioning on Induced Schwann Cells under Hypoxic Conditions

Object

Our objective was to explore the protective effects of hypoxic preconditioning on induced Schwann cells exposed to an environment with low concentrations of oxygen. It has been observed that hypoxic preconditioning of induced Schwann cells can promote axonal regeneration under low oxygen conditions.

Method

Rat bone marrow mesenchymal stem cells (MSCs) were differentiated into Schwann cells and divided into a normal oxygen control group, a hypoxia-preconditioning group and a hypoxia group. The ultrastructure of each of these groups of cells was observed by electron microscopy. In addition, flow cytometry was used to measure changes in mitochondrial membrane potential. Annexin V-FITC/PI staining was used to detect apoptosis, and Western blots were used to detect the expression of Bcl-2/Bax. Fluorescence microscopic observations of axonal growth in NG-108 cells under hypoxic conditions were also performed.

Results

The hypoxia-preconditioning group maintained mitochondrial cell membrane and crista integrity, and these cells exhibited less edema than the hypoxia group. In addition, the cells in the hypoxia-preconditioning group were found to be in early stages of apoptosis, whereas cells from the hypoxia group were in the later stages of apoptosis. The hypoxia-preconditioning group also had higher levels of Bcl-2/Bax expression and longer NG-108 cell axons than were observed in the hypoxia group.

Conclusion

Hypoxic preconditioning can improve the physiological state of Schwann cells in a severe hypoxia environment and improve the ability to promote neurite outgrowth.     

SD大鼠胞质内单精注射技术方法的建立

目的建立SD大鼠胞质内单精注射操作程序。方法和结果实验1：用直径为7～10μm和2-4μm的注射针以及相应的注射方法进行大鼠ICSI,ICSI后卵母细胞存活率（30．5％vs．61．3％）和卵裂率（12．5％vs．51．1％）均差异显著（P〈0．05）;实验2：分别在hCG后14h、16h和18h取卵进行ICSI,三组存活率（77．4％、74．1％vs．69．6％）差异不显著（P〉0．05）;14h和16h组的卵裂率（60．8％、56．0％vs．31．3％）与18h组差异显著（P〈0．05）;实验3：用不同的显微操作液H-mR1CM和H-mKRB进行大鼠ICSI,结果卵存活率相近（79．2％vs．75．9％）,卵裂率（70．5％vs．74．7％）差异不显著（P〉0．05）,但8-细胞发育率（43．5％vs．61．9％）差异显著（P〈0．05）,囊胚发育率差异极显著（P〈0．01）。结论大鼠ICSI时在注射hCG后14～16h取卵最佳,采用2—4pan直径的注射针、H—mKRB作为操作液更有利于卵的发育。     

应用微量热法构建限制性条件下微生物生长模型

用微量热计测定了金黄色和白色葡萄球菌在给定条件下生长的热谱图,按限制性条件下微生物生长的模型进行了数学处理,得出了比生长速率．还测定了在不同温度和不同酸度下的热谱曲线,确定了最适生长温度和酸度。