用EP-9方案对两台尿液干化学分析仪进行比对及评价

目的:探讨用EP-9方案对尿干化学分析仪进行比对的可行性.方法:以不久前刚进行过定标和校准,参加江苏省临检中心室间质评获得优秀成绩、平日工作状态良好,日常工作精密度高的H-300仪器作为实验仪器,另一台仪器与其比对.采用EP-9方案的方法,连续5天,每日随机选取8份阳性新鲜尿样本,共40个标本,分别双次测试,进行统计学分析.同时对5日阳性室内质控结果功例进行符合率统计.结果:质控结果符合率为100％.仪器比对结果均符合一致性要求.结论:实验仪器与比对仪器间的结果高度一致,EP-9方案方法可适用于尿液干化学仪器的比对.     

Vitek—AMS系统检测超广谱β—内酰胺酶的评价

目的：评价Vitek-AMS系统检测超广谱β-内酰胺酶（ESBLs)方法的敏感性和特性。方法：用Vitek－32仪器法、双纸片协同试验法检测45株ESBLs阳性和45株ESBLs阴性菌株,并将结果进行比较。结果：Vitek－32仪器法检出45株ESBLs阳性株中的43株,而双纸片协同试验法仅检出38株,45株ESBLs阴性株用两法检测均为阴性。Vitek－AMS仪器法检测ESBLs的方法敏感性为95．5％,特异性为100％,而双纸片协同试验法分别为84．4％和100％。结论：Vitek－AMS系统检测ESBLs的方法敏感性和特异性均优于双纸片同试验法,且操作简便,有条件的实验室可将其作为初筛ESBLs的首选方法。     

几种生物电信号的计算机获取与处理方法

生物电信号通常指脑电(EEG)、心电(ECG)、肌电(EMG)、视网膜电流图(ERG),以及各种自发和诱发神经电位等,种类繁多,波形与频率也各异。在不同的研究领域中,对这些信号的获取方式与处理手段也不相同。因此,很难用一种通用的仪器和方法分析和处理。目前国内多将电生理仪器取得的信号,收集放大后,用示波或描记方法进行分析处理。本文介绍几种生物电信号的计算机获取和处理方法与应用     

用721分光仪测定大豆赖氨酸的方法

本文介绍了改用721分光仪测定大豆赖氨酸含量的方法。将其试验结果与835型氨基酸分析仪结果相对照,经T检验差异不显著,相关性结果达0.99。两种仪器分析结果基本一致。说明改用721分光仪测定大豆赖氨酸含量是可行的。     

医学仪器评估的科学方法(二)

三、治疗·康复仪器的有效性评估医学仪器的种类很多,分类方法也因各自所站的立场不同而异。工程技术人员通常站在工程方法的立场上来论述仪器,习惯用光、电、声、化、热、射线等工程物理术语来命令医学仪器,而生命科学及医务工作者则往往根据医学仪器的用途来称呼医学仪器,造成医学仪器名称的纵横交错。本文从评估医学仪器有效性及安全性出发,拟将医学仪器分成两大类,即治疗·康复仪器类及诊断     

仪器信息网“网络讲堂”栏目全新上线

仪器信息网"网络讲堂"栏目全新改版升级后与广大用户见面,用户可通过网络参加在线会议,与讲座专家进行"面对面"的提问和交流。此次升级改版将更加方便用户查看直播会议安排及各类仪器视频,满足仪器信息网用     

一个实用的制备EMBL4 DNA 的方法

以往人们通常用氯化铯梯度超速离心法、甘油梯度超速度离心法等方法纯化噬菌体。采用这些方法,虽然可以获得纯净的λ噬菌体颗粒。但需要昂贵的试剂和仪器。操作也冗长繁琐。我们采用并改进了Reddy的方法,首先用DE_(52)纤维素柱层析纯化λ噬菌体颗粒,然后用酚抽提,从提纯的噬菌体中分离DNA,这个方法简单快速,不需要氯化铯梯度超速离心,也不使用SDS、蛋白酶和核酸酶。     

MFMS—2叶绿素荧光仪毫秒信号的数字化和计算机采集

在研究植物生理的仪器测量中常遇到诸如长时间、快速或者精确记录信号，准确处理记录信号等一些问题。用常规电子仪器取样可能做得很好，但如果能借助微机，问题的解决就更容易些，而且准确，比手工快得多。一些没有用单片机或微机控制的老式仪器的测定精度也不一定很差，如MFMS－2双路调制叶绿素荧光仪可以在毫秒级范围内对叶绿素荧光取样，但用普通示波器记录信号较难掌握，此外，台式记录仪因频率响应较差，不能记录毫秒级荧光。因此，如果利用微机使仪器输出的模拟信号数字化，就可最大限度地开发仪器的功能，也有利于该领域的研究。…     

酵母菌辅酶Q提取方法的改进及在假丝酵母属分类学研究中的应用

本文根据普通实验室的条件,对酵母菌辅酶Q(CoQ)的提取方法进行了改进,既有效地节约了试剂,又避免了一些非常规仪器的使用,使得CoQ分子类型的测定简便易行.用改进的方法,测定了37株假丝酵母属(Candida     

对"植物体内的转氨基作用"实验的改进

“植物体内的转氨基作用”是生物化学的一个基础实验。在多年的实验教学中,我们发现常用的实验方法（参阅赵亚华主编的《生物化学实验技术教程》,有些步骤值得改进,比如沸水浴加热10min、用针线缝合层析纸、用喷雾器喷雾茚三酮丙酮溶液等操作不方便,且比较复杂、费时,还有有毒物质挥发,影响师生身体健康;又如原实验中规定使用的有些实验仪器如层析缸、喷雾器等并非实验室常用仪器,实验室里不一定具备,影响陔实验的进行。为此,我们结合我校的实际,对该实验进行了一些改进,使实验方法简单、易行,取得了良好的实验效果。     

当潜标遇上冰山

正潜标是一种常用的海洋观测装置:用缆绳将各种观测仪器连接起来,上端配上浮球,下端连接释放器和重物,投放到海里,就构成了一套潜标。潜标下端由重物固定在海底,缆绳在浮球的浮力作用下保持竖直状态,上面的仪器在海洋的不同深度进行观测或取样。潜标放置一年后,科学家可以从海面发送信号,将释放器打开,仪器在浮球的牵引下升到海面。科研人员回收仪器后     

瑞典LKB—4400型氨基酸自动分析仪维修经验点滴

本文提供了瑞典LKB—4400型基酸自动分析仪日常保养维修的一些做法,特别是提出用“压力监测法”来寻找故障来源,是一种比较实用可行的方法。仅提供给使用、维修该仪器的工作者参考。     

SSY-101色谱扫描仪试制

电泳、色层分离法,在生物化学、分子生物学、临床化学、药理学、食品化学、免疫学等领域中,一直是一个极为有效的分离方法。过去用分光光度计测定洗脱色谱带(柱)上所溶解的洗脱液,来检测色谱带(柱)上的组份及含量。这方法较烦琐,并带来较大的误差。后来国外许多生化工作者用现成的分光光度计进行改制,使电泳柱或色层片以一定的速度垂直通过分光光度计出口狭缝射来的光束,从而对电泳柱或色层片上各色谱带扫描。在记录纸上显示扫描结果和各图谱的面积,求出在色谱上各个组份的百分比。近年来,国外有了较先进的专门用于色谱扫描的仪器。这种仪器的问世,使     

Warburg仪器的标定误差和使用误差

Warburg仪器是生物学科与有关领域研究工作中使用微量恒容检压技术开展工作的重要工具。至今文献对标定与使用这种仪器测量的不确定度讨论甚少,不利于正确使用和充分发挥其效能。我们根据标定和使用仪器的体会,提出如下分析估算。1.标定误差用常用的汞称重法和便于反应瓶与检压计作任意搭配使用的快速方     

以DBL法作为GQA-31型谷物品质分析仪定标方法测定稻米的赖氨酸含量

<正> GQA-31型谷物品质分析仪是一台近红外光谱仪,该分析仪原设计测定蛋白质、脂肪、水分等成分。应用该类仪器测定小麦、水稻的赖氨酸含量已有报导,但在这类仪器上用染料结合法定标测定稻米的赖氨酸含量未见有报导。近年,我们进行了以染料结合法(DBL法)作为GQA 31型谷物品质分析仪的定标方法,测定稻米赖氨酸含量的研究,取得了较满意的结果,为以后大批量筛选品种资源的赖氨酸含量和高赖氨酸育种材料的测定提供了可靠、经济、快速的检测方法。     

微生物学的发光仪器

生物发光和化学发光的仪器已有很多应用.这里,我们坚持使用“发光仪”这个词来命名这类仪器,虽然也有人偶尔用辐射仪或光度计等其他名称.这里“发光”一词仅包括生物发光和化学发光,不包括荧光、磷光等等.有好几家公司生产发光仪,本文结尾罗列了这些仪器.而所使用的非商品发光仪不在此列,因此论述将集中在适于工业化生产的发光仪的设计原则.当把生物和化学发光与微生物学联系在一起,人们习惯上会想到生物发光的ATP技术.可是近年来,免疫分析和DNA探针方法也在使用生物及化学发光标记.这些分析技     

扫描电镜照相的拼片技术

<正> 在扫描电子显微镜对样品的观察摄影中,由于仪器的最低倍数有一定的限度(我所仪器为30倍),因此对于大样品的全貌往往需要用几张或几十张照片拼接而成(图1)。另外,对于一些细长的样品,例如昆虫的触角、足、须等,如果用低倍率在一张照片上反映全貌的话,只     

一个多用的视觉生理实验仪器

本文介绍一个仪器可用来进行下列实验:(1)色比配(例如作为色觉异常检查仪用);(2)色取代(或色替换)和(3)闪光光度测量。稍加附件和改进,这个仪器也可以用于一些其他种类的生理学实验,测定某些视觉函数,将更精确。     

活体植物根瘤固氮酶活性的气相色谱法测定

本文改进了利用气相色谱分析活体豆科植物根瘤内根瘤菌固氮酶活性的方法,该方法比用传统的测量离体根瘤的方法所得结果更接近共生体的实际水平。本试验使用国产仪器和材料,组装了一个适合测量大豆(Glycine max)、野大豆(Glyeine soja)-大豆根瘤菌(Bradyrhizobium japonicum/Sinothizobium fredii)共生体完整植株根瘤固氮活性的装置。其特点是不损伤被测植株,并在植物正常进行光合作用的同时测量根瘤固氮酶活性,还可同步测量植株的光合作用和呼吸作用,特别适于研究共生体的连续变化。应用此装置侧量的结果与国外使用的全自动定型仪器的侧量结果一致。     

基于LAMP的新试剂和仪器的效果评估及在蚊媒病毒检测中的应用

目的:针对常见蚊媒病毒筛选引物,运用环介导等温扩增(LAMP)技术建立便捷、快速、高通量的检测方法;并以实验室储存病毒资源,评价LAMP研发试剂和仪器在快速筛查中的适用性。方法:环介导等温扩增。结果:筛选出7种蚊媒病毒高特异性引物,检测用研发试剂为单管固定化反应管,反应只需加入模板,使用配套仪器,检测总耗时不超过45 min,检测灵敏度为10~(-1)~10~2拷贝。结论:研发仪器一键式操作、便携轻便,可实时监测;研发试剂单管储存固定化反应管,极大程度地降低了污染,简单快捷,扩增稳定重复性好且成本较商业化试剂低;在现场实现蚊媒病毒的简便、快速、低成本、实时高通量检测。