共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
异盘并殖吸虫后尾蚴在扫描电镜下,体表布满单生体棘,其形状、大小、排列在各部位均有差异。口、腹吸盘上及体末端均具感觉乳突。口、腹吸盘上均可见2圈感觉乳突,前者外圈8—10个,内圈4—6个;后者外圈、内圈各6个。腹吸盘周边体壁上无感觉乳突。虫体的感觉乳突上常有1—3个小突起。 相似文献
2.
3.
应用扫描电镜观察卫氏并殖吸虫体表乳突,小鼠体内滞育童虫见有大、小两型丘状乳突;位于口吸盘周缘的12个乳突和腹吸盘内缘的6个外缘的12个乳突,相对稳定。猫体内虫体,除丘状乳突外,还见有花瓣状乳突存在,后者见于虫体背、腹面,散在分布。62日龄成虫,口吸盘周缘6个乳突外周,还有10个乳突分布,腹吸盘周缘仍保留着6个乳突。两种宿主体内虫体乳突的数量,均随虫随增长而渐少。结果提示:1.无论小鼠体内处于发育停 相似文献
4.
我国松阳和宽甸地区卫氏并殖吸虫的同工酶分析 总被引:6,自引:2,他引:6
作者采用Disc-PAGE电泳对我国浙江松阳和辽宁宽甸夹皮沟二倍体型和三倍体型卫氏并殖吸虫的乳酸脱氨酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)、酯酶(EST)同工酶进行了比较。结果显示两型卫氏并殖吸虫的LDH、MDH和EST同工酶酶带的数目、Rf值、优势同工酶带的位置存在明显的差异。这些差异是否属种的特征尚待进一步研究。 相似文献
5.
并殖属为吸虫纲中较复杂的一个属。全世界已报道四十多种,在我国有二十多种。仅依赖传统的分类方法对并殖吸虫分类似有一定困难。近年来,人们对并殖吸虫的染色体进行较广泛的研究。本文仅对卫氏并殖吸虫染色体及其在分类中作用的研究进展,简述于后。一、卫氏并殖吸虫的染色体组型按卫氏并殖吸虫的染色体数目可分二倍体型2n=22(n=11)和三倍体型3n=33(n=11)。按Levan等的方法进行染色体分类,二倍体型由一对(第一对大的中部着丝点染色体,四对(第2—5对)中等大的亚端部着丝点染色体,六对(第6—11对)小的中部、亚中部和亚端部着丝点染色体组成。… 相似文献
6.
二倍体型与三倍体型卫氏并殖吸虫同工酶谱的发育变异及其分类学意义 总被引:3,自引:1,他引:2
采用生趣板状聚丙烯酰胺胶是民泳法分析比较了二倍体型与三倍体型卫氏并殖吸虫童虫、成虫的醛缩酶、已糖激酶和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的同工酶谱,结果显示2n型与3n型卫氏并殖吸虫在不同发育期之间及两型吸虫相应各发育期之间ALD、HK及G6PD同工酶谱均显著变异,变异表现为两种方式,一种是在同一个基因座位区的同工酶的酶带数目 相似文献
7.
东方杯叶吸虫囊蚴壁和后尾蚴及成虫体表的扫描电镜观察 总被引:1,自引:0,他引:1
东方杯叶吸虫囊蚴壁光滑完整,囊壁两层,外囊壁纤维状,内囊壁无细胞结构,由电子致密的颗粒和小体组成。扫描电镜显示后尾蚴和成虫的附着器表皮均特化为微毛,体表被体棘和具纤毛乳突:差别是,后尾蚴的单生棘演变为成虫的簇生棘,无纤毛圆丘形乳突由成虫的无纤毛窝状乳突取代。本文详细描述了体棘和乳突等的形态和分布,对这些结构的功能及其发育过程中演变的意义进行了讨论。 相似文献
8.
9.
卫氏并殖吸虫的扫描电镜观察 总被引:3,自引:0,他引:3
并殖吸虫是复殖吸虫纲中一种比较肥厚的种类,且其体壁表面密布着许多不同格式的体棘,后者又被作为鉴别虫种的标志之一。因此,对并殖吸虫体壁表面及其体棘的细节进行扫描电镜的观察具有一定的意义。可是,迄今应用扫描电镜技术进行卫氏并殖吸虫观察的并不多,有草野美智子和冈村一郎(1976)及财前容子和冈村一郎(1976)及藤野隆博和石井洋一(1978)关于肠管上皮结构的研究。 相似文献
10.
三平正并殖吸虫成虫、童虫和后尾蚴扫描电镜的观察 总被引:4,自引:0,他引:4
本文是在原光学镜观察的基础上,用扫描电镜对三平正并殖吸虫模式标本产地广东产的本种并殖吸虫进行形态学观察。发现幼虫及成虫期的腹吸盘体壁及成虫排泄孔体壁上均有单个或两个以上的群(簇)生棘排列。并证实在不同宿主体内(犬和猫),不同虫龄期(172和90天)的形态基本相符。讨论申提示不同地域的虫体形态有差异,可能存在地域株的问题。 相似文献
11.
沙门菌CWDMs脂代谢检测 总被引:9,自引:2,他引:7
采用毛地黄皂苷敏感试验和菌细胞胆固醇、甘油三脂及胆碱酯酶定性与定量分析法,检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌经L 型变异后形成的细胞壁缺陷突变株(CW DM )的脂类代谢活性,了解这些CW DM 变异的性质和探讨细菌细胞壁缺陷突变与细菌演变的关系。结果表明,沙门菌CW DM s 具有显著的胆固醇和甘油三脂代谢活性、对毛地黄皂苷高度敏感并且还具有与白色念珠菌相似的胆固醇和甘油三脂的含量,但未能检出胆碱酯酶活性。CW DM s返祖菌丧失了脂类代谢酶类和胞浆膜不含胆固醇,恢复了与其亲代细菌型相似的代谢特征。提示在沙门菌天然即存在有与脂类及胆固醇代谢相关的基因,细胞壁的缺陷导致这些脂类及胆固醇代谢基因活化,以致 CW DM s 能够表达固醇和甘油三脂代谢活性和胞浆膜含有胆固醇 相似文献
12.
沙门菌CWDMs氨基酸代谢的检测 总被引:3,自引:0,他引:3
采用氨基氨利用生长试验和谷丙转氨酶(GPT)、谷草转酶(GOT)、乳酸脱氨酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、α-闳丁酸脱氢酶(α-HBD)、γ-谷志肽酶(γ-GT),酸性磷酸酶(ACP)定性与定量分析法,检测伤CWDMs变异的特点及其机制,探讨CWDMs变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌CWDMs变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌CWDMs在仅含蛋氨酸或脯氨 相似文献
13.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的CWDMs及其宁代细菌型和伤寒杆菌粗糙型的乳酸脱氢酶(LDH)同功酶,以了解沙门菌CWDMs生物氧化的特点和机制,探讨CWDMs变异的性质。结果表明,伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的细菌型及伤寒杆粗糙型在聚丙烯酰胺凝胶电泳后显示出相同的4种具有不同泳动速率的LDH同功酶,但CWDMs仅显示2种LDH。CWDMs的2种LDH同功酶与其亲代细菌型及伤寒杆 相似文献
14.
15.
光照对蕨类植物配子体假根向重力性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
对8种蕨类植物配子体假根向重力性反应的研究结果表明,除卷柏Selaginella tamariscina Spring配子体假根无向重力性反应并且其生长方向与光照方向无关外,其它7种的配子体假根均有向重力性反应,并且假根的向重力性反应在配子体发育初期,因光照的方向不同而异,表现为负向光性。随着配子体发育至片状体阶段,光对其向重力性反应的影响逐渐减弱,而重力的影响增强。在蕨类植物配子体发育初期,光对 相似文献
16.
17.
18.
19.
省沽油科叶解剖结构的分类学意义 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对国产省沽油科 Staphyleaceae 4属植物叶的解剖结构进行了详细的比较研究。结果表明, 叶解剖结构特征在属间的区别较明显, 特别是瘿椒树属 Tapiscia 有着几乎与其他三属截然不同的独特性状。根据已有的孢粉学, 花、节及木材的解剖等方面的资料, 我们支持Тахтаджян(1987)将瘿椒树亚科分出而建立瘿椒树科 Tapisciaceae 的观点。瘿椒树属为我国特有属, 根据我们对采自不同产地的材料观察, 居群间的差异很小, 其可能仍为一单种属。 相似文献
20.
目的:了解沙门菌细菌壁缺陷突变株(CWDMs)的生物氧化及遗传特点和探讨细菌壁缺陷变异的性质与机制。方法:采用PAGE电泳法和分光光度法检测伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌及其CWDMs和伤寒沙门菌粗糙型和苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶的活性与类型。结果:伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌的细菌型和伤寒沙门菌粗糙型经PAGE电泳可见一条MDH同工酶带,CWDMs电泳后可见两条MDH同Ⅰ酶带,在CWDMs的MDH中有一条泳动速率与细菌型及粗糙型的相同,另一条则较快。分光光度法检测证实。细菌型与粗糙型的MDH活性相似,CWDMs的MDH活性则明显较低。结论:CWDMs保留了与亲代细菌型一致的MDH和形成了一种新的MDH,并且其MDH的活性已显著降低,此特性可能与CWDMs生物氧化特性的改变有关。 相似文献