二双斑唇瓢虫对矢尖蚧的捕食作用

研究了二双斑唇瓢虫（Chilocorus bijugus Mulsant)对矢尖蚧（Unaspis yanonensis Kuwana)的捕食作用,结果表明,瓢虫雌成虫对矢尖蚧各虫态的功能反应呈Holling II型,瓢虫对矢尖蚧的捕食效应随捕食者个体间干扰作用的增加而下降,捕食作用率（E）随着瓢虫数增加呈幂函数下降曲线,温度对瓢虫的捕食效应具有显著的影响,寻找效率（a)和处置时间（Th)与温度之间呈二次函数关系,猎物密度对瓢虫生殖力的影响呈Logistic曲线。     

六斑月瓢虫成虫捕食洋槐蚜的功能反应研究

在实验室条件下研究了六斑月瓢虫成虫对洋槐蚜的捕食功能反应,并进行了Holling-Ⅱ型功能反应模型拟合,拟合的圆盘方程为Na=0.9615 Nt/(1 0.00673 Nt),经χ2检验,圆盘方程理论值与实测值相符。六斑月瓢虫成虫的捕食率与个体间相互干扰作用的关系用Hassell模型拟合为E=0.935.P-0.169,其自身密度的功能反应用W att模型拟合为A=109.4.P-0.629。     

小十三星瓢虫对苜蓿斑蚜的捕食功能反应

对小十三星瓢虫Adonia variegata(Goeze)捕食苜蓿斑蚜Therioaphis trifolii(Monell)的研究表明,其功能反应为Holling-Ⅱ型模型,方程为Na=0.967N/(1+0.0095N),捕食苜蓿斑蚜的数量随斑蚜密度增加而增大,日最大捕食量为102头。在10~25℃下,小十三星瓢虫捕食率y与温度x的关系为y=3.4x-7.9375;在25~35℃间的捕食率y与温度x的关系为y=137.08-2.25x。25℃下小十三星瓢虫捕食率最高,捕食率达79.4%。在种内干扰条件下,其捕食作用率E随天敌密度P的增加而减少,干扰反应数学模型为E=0.6063P-0.6743。随着叶片数的增多,小十三星瓢虫和斑蚜之间的距离相对增大,造成捕食率的下降。     

圆斑弯叶毛瓢虫对湿地松粉蚧捕食作用研究

在室内试验条件下,研究了圆斑弯叶毛瓢虫Nephus ryuguus(Kamiya)对湿地松粉蚧Oracella acuta(Lobdell)的捕食功能反应和干扰反应,结果表明瓢虫的捕食功能反应符合Holling-Ⅱ型模型,捕食量随猎物密度的增加而增大;1～4龄幼虫和成虫理论最大捕食量分别为13.63头/d、21.57头/d、55.07头/d、66.39头/d和93.40头/d;对猎物的寻找效应随自身密度的增大而下降.在猎物密度不变的情况下,捕食率随自身密度的增加而减少,成虫个体之间的干扰反应经检验,符合Hassell-Varley干扰反应模型.     

孟氏隐唇瓢虫和台毛艳瓢虫对茶椰圆蚧的捕食作用

本首次报道,孟氏隐唇瓢虫和志艳瓢虫是茶椰圆蚧的重要捕食性天敌。1998－1999年我们研究了这两种瓢虫的生活习性及其对茶椰圆蚧二龄若虫的捕食作用。这两种瓢虫成6虫对共椰圆蚧二龄若虫的功能反应均可用HollingⅡ型模型模拟。孟氏隐唇瓢虫的模型参数为：α'=1.1302,Th=0.0093,maxNa=107.6233;台毛艳主虫的模型参数为：α'=1.0005,Th=0.0126,maxNa=79.3741。温度对孟氏隐唇瓢虫捕食作用的影响大于对台毛艳瓢虫的影响,个体间相互干扰对捕食作用的影响,孟氏隐唇瓢虫大于台毛艳瓢虫孟氏隐唇瓢虫干扰反应模拟模型参数为：Q＝0.4045,m=0.4359;台毛艳瓢虫干扰反应模拟模型参数为：0.3335m=0.4042。     

闪蓝红点唇瓢虫对考氏白盾蚧的捕食作用研究

闪蓝红点唇瓢虫是猕猴桃考氏白盾蚧的主要天敌,在湖南一年发生1代,以幼虫在猕猴桃树干及枝条上的考氏白盾蚧下或以蛹在立架铁丝和猕猴桃小枝上越冬,该瓢虫成虫对考氏白盾蚧卵的功能反应属于Hassell &Comins Ⅲ型,对雌成蚧和雄蛹的功能反应属于Holling Ⅱ型;取食卵的“S”型曲线方程为Na=0.06339N/1+0.06339N+7.16307×10~(-5)·N~2,取食雌成蚧和雄蛹的圆盘方程分别为Na=1.0211N/1+0.008443N和Na=0.7315N/1+0.002394N;一昼夜对卵、雌成蚧、雄蛹的最大捕获量分别为885粒、121头和308头。     

异色瓢虫对豆蚜的捕食功能反应

试验开展了异色瓢虫Harmonia axyridis Pallas对豆蚜Aphis craccivora Koch的捕食功能反应研究。结果表明,异色瓢虫各虫态的功能反应类型均属于HollingⅡ型。随着豆蚜数量的上升,异色瓢虫对豆蚜的捕食增加量逐渐减小直至趋于稳定。异色瓢虫各龄幼虫、成虫对豆蚜的寻找效应均随豆蚜数量的增加而减小。异色瓢虫4龄幼虫的a/Th值最大,为2255.67,捕食功能最强,其后为成虫、3龄、2 龄、1龄幼虫。     

七星瓢虫成虫对烟蚜的捕食作用

对七星瓢虫CoccinellaseptempunctataL .成虫对烟蚜Myzuspersicae的捕食作用进行了定量研究。七星瓢虫成虫对烟蚜的功能反应属HollingⅡ型反应 ,拟合的圆盘方程为Na =1 .1 5 76Nt ( 1 +0 .0 0 3 48Nt) ,χ2 检验表明圆盘方程理论值与实测值相符。捕食选择试验表明在烟蚜、烟青虫Helicoverpaassaut(Guenee)卵和 1龄幼虫 3种猎物中 ,七星瓢虫成虫最喜好烟蚜。七星瓢虫成虫对自身密度的功能反应用Watt模型拟合为A =2 90 .0 3P-0 .7584,其捕食作用率与个体间相互干扰作用的关系用Hassell模型拟合为E =0 .8783 7P-0 .1 0 0 94。文中进一步就烟田中七星瓢虫的保护利用进行了讨论。     

双带盘瓢虫与六斑月瓢虫成虫对螺旋粉虱幼虫的捕食作用

在实验条件下分别研究了双带盘瓢虫Lemnia biplagiata与六斑月瓢虫Menochilus sexmaculatus Fabricius成虫对螺旋粉虱Aleurodicus dispersus Russell幼虫的捕食功能反应,并用Holling-Ⅱ型功能反应模型拟合.拟合的圆盘方程分别为Na=1.0776N/1+0.0032N和Na=0.8606/1+0.0060N,双带盘瓢虫和六斑月瓢虫的理论日最大捕食量分别为333.333头和142.857头.结果表明,两种瓢虫对入侵害虫螺旋粉虱有良好的捕食作用和控制潜能.     

红彩瑞猎蝽对草地贪夜蛾幼虫的控害能力

为明确红彩瑞猎蝽Rhynocoris fuscipes Fabricius成虫对草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda J. E. Smith幼虫的控害潜能,室内条件下研究了不同饥饿时间处理红彩瑞猎蝽对草地贪夜蛾3龄幼虫的捕食功能反应、自身密度干扰效应和搜寻效应。结果表明,饥饿0 h、24 h、48 h、72 h和96 h条件下,红彩瑞猎蝽雌、雄成虫对草地贪夜蛾3龄幼虫的功能反应符合Holling Ⅱ型功能反应方程;饥饿程度对红彩瑞猎蝽24 h内捕食量影响明显,饥饿48 h和72 h处理的红彩瑞猎蝽对草地贪夜蛾具有更旺盛的捕食欲,其捕食速度曲线分别为v=0.9047-0.0592t+0.009t2和v=1.1512-0.0702t+0.0011t2,对草地贪夜蛾的捕食量随着时间的变化模型分别为Na=20/（1+e1.968-0.79t)和Na=20/（1+e1.689-0.93t）。不同饥饿程度红彩瑞猎蝽搜寻效应随猎物密度的增加而逐渐降低,其个体间竞争和干扰作用与天敌自身密度变化呈正比,符合Hassell-Varley模型。结果表明,红彩瑞猎蝽成虫对草地贪夜蛾幼虫有较好的防治潜力。     

草间小黑蛛对茶蚜的捕食功能反应

在实验室条件下研究了草间小黑蛛(Erigonidium graminicolum)对茶蚜(Toxoptera aurantii)的捕食作用。草间小黑蛛对茶蚜的捕食功能反应属于HollingⅡ型。草间小黑蛛有较强的种内干扰反应,随着捕食者密度的增大,草间小黑蛛的捕食率相应降低。猎物密度和天敌密度相互干扰会降低草间小黑蛛的寻找效应,但对捕食量没有影响。     

环斑猛猎蝽对草地贪夜蛾低龄幼虫的捕食功能分析

为探究环斑猛猎蝽Sphedanolestes impressicollis St?l对草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda Smith的捕食潜能,在室内条件下研究了环斑猛猎蝽4龄若虫对草地贪夜蛾1～3龄幼虫的捕食功能、搜寻效应以及环斑猛猎蝽自身密度对捕食草地贪夜蛾的干扰作用。结果表明：环斑猛猎蝽4龄若虫对草地贪夜蛾低龄幼虫的捕食功能反应符合Holling II模型。环斑猛猎蝽4龄若虫对草地贪夜蛾1龄、2龄、3龄幼虫的瞬时攻击率分别为0.900、1.229和1.259,处理时间分别为0.018 d、0.050 d和0.205 d,日最大捕食量分别为55.897头、19.853头和4.871头。环斑猛猎蝽4龄若虫的搜寻效应与草地贪夜蛾密度呈负相关。环斑猛猎蝽4龄若虫对草地贪夜蛾低龄幼虫的捕食作用率随自身密度的增加而降低。在捕食草地贪夜蛾1龄幼虫时,环斑猛猎蝽4龄若虫自身密度对其捕食能力干扰最大。研究结果表明环斑猛猎蝽4龄若虫对草地贪夜蛾低龄幼虫有一定的捕食能力,为其田间应用释放技术提供了理论依据。     

Predatory responses of selected lines of developmental variants of ladybird,Propylea dissecta (Coleoptera: Coccinellidae) in relation to increasing prey and predator densities

Individuals of the same species, population and generation frequently exhibit sub-maximal and significant genetic and phenotypic variation in their rate of development, showing slow and fast developers. Fast developers commonly have higher foraging and predation rates than slow developers. The consequence of such differences and foraging for the efficacy of biocontrol species remains under-explored. Slow and fast developers from a population of the ladybird, Propylea dissecta were separated and selected experimentally for F15 generations, and the predatory response of fourth instar larvae of control and experimentally selected slow and fast developers was then assessed at differing levels of prey (pea aphid, Acyrthosiphon pisum) and conspecific predator abundance. All individuals, whether slow or fast developers, showed a Type-II functional response, decrease in proportion of prey consumed with increasing prey biomass and an increase in proportion of prey consumed with increasing predator density. The proportion of prey consumed was highest in experimental fast developers and lowest in experimental slow developers. Attack rate was highest and handling time longest in slow developers of control/experimental groups. Mutual interference was least while area of discovery was highest in experimental fast developers. Thus, selection of fast developers for F15 generations led to higher functional responses, slower attack rates and faster prey consumption. This lower mutual interference and high searching efficiency indicates that they can be experimentally selected and used for better control of the pea aphids. This study is the first attempt to evaluate predatory responses of selected lines of an aphidophagous ladybird.     

PREDATION OF THE LADYBEETLE CHILOCORUS KUWANAE ON THE SCALE UNASPIS YANONENSIS

Abstract The prey consumption of ovipositing female adults of the ladybeetle Chilocorus kuwanae on the scale Unaspis yanonensis was found to be significantly greater than that of the male adults. At 25°C one female adult ladybeetle, on average, would consume 42. 7 female scale adult per day while one male adult only destroyed 22. 3 female scale adults. However, after a deprivation of the prey for 48 h, this difference was eliminated. A C. kuwanae female adult had to prey on at least 15 U. vanonensis female adults in order to lay eggs. The funcional responses of the beetle adults to densities of different stages of the scale followed Holling's type 1. The functional responses to female scale adults indicated that the maximum prey consumption went up with the increase in temperature from 16°C to 35°C, and dropped sharply at 37°C. However, temperature did not alter the type of the functional response. Rased on the predation of C. kuwanae adults on U. yanonensis female adults, the minimum critical, optimal and maximum critical temperatures for their attack were estimated to be 10. 6°C, 31. 5°C and 38. 2°C respectively. The increase in predation space or in predator density could result in a reduction in the attack rat-e, but with the increase of predator density, the effect of predation space became much smaller. C. kuwanae adults preferred male pupae to other stages of the scale, and their preference for various stages of the prey was in the order of male pupae, 2nd-instar male nymphs, 2nd-instar female nymphs, adult females and kinstar nymphs.     

不同光谱对东亚小花蝽捕食西花蓟马的影响

设施补光可能会影响天敌昆虫的应用效率,为探索提升天敌应用效果的补光光谱,促进补光与天敌释放技术的有机结合,本研究在相同光强和光周期的条件下,比较了红（R）、蓝（B）、红蓝组合（RB）和白（W,对照）光处理下东亚小花蝽对西花蓟马捕食能力的差异。结果表明,相比于W光,B光显著降低东亚小花蝽雌成虫的存活率,R和RB光未影响其雌成虫的存活。R和RB光显著增加东亚小花蝽在高密度猎物下对西花蓟马的捕食量。不同光谱处理下东亚小花蝽雌成虫对西花蓟马雌成虫的捕食能力均符合Holling II型功能反应模型,且搜寻效应随猎物密度增加逐渐降低。RB光处理下,东亚小花蝽捕食西花蓟马的效果最好,理论日最大捕食量最高,为43.10头/ d,单头猎物处理时间最短,为0.0232 d;B光的理论日最大捕食量也较高,为42.90头/ d,单头猎物处理时间为0.0233 d;R光下东亚小花蝽捕食西花蓟马的瞬时攻击率最高为1.0837。东亚小花蝽对西花蓟马的搜寻效率最高的是RB光处理,其次是R或B光,最低的是W光。以上结果表明,相比于W光,R、B和RB光均增加东亚小花蝽对西花蓟马的捕食能力和搜寻效率,但B光会降低东亚小花蝽的存活率。因此,与设施补充R和RB光相结合,可潜在提升东亚小花蝽对西花蓟马的捕食效果。本文基于捕食功能差异评价了三种常用补光光谱对东亚小花蝽捕食西花蓟马的影响,为设施补光兼顾天敌应用提供了基础数据。     

红点唇瓢虫对矢尖蚧的捕食作用(英文)

红点唇瓢虫（Chilocoruskuwanae）的产卵雌虫对矢尖蚧（Unaspisyanonensis）的捕食量显著大于雄性成虫。在25℃下,雌成虫日平均捕食矢尖蚧雌成蚧42．7头,而雄成虫的日捕食量仅为22．3头。但48h饥饿处理可消除此差异。要使雌成虫产卵,每天必须至少捕食15头矢尖蚧的雌成蚧。红点唇瓢虫成虫对矢尖蚧各虫态的功能反应均为HollingⅡ型。根据对雌成蚧的功能反应,在16－35℃范围内最大捕食量随温度的升高而升高,在37℃下则急剧下降。温度并不改变功能反应的类型。由红点唇＊虫成虫对雌成钛的捕食作用,估算得最低临界攻击温度、最佳攻击温度和最高临界攻击温度分别为10．58℃、31．53℃和3820℃。捕食空间增大或捕食者数量的增加都会使攻击率下降;但是捕食者密度变大时,捕食空间的影响将大大变小。红点唇瓢虫成虫对矢尖蚧的雄蛹表现出最大的猎物选择性。它们对矢尖蚧各虫态的捕食选择性依次为：雄蛹、2龄雄蚧、2龄雌蚧和1龄若虫。     

不同虫态叉角厉蝽对草地贪夜蛾幼虫的室内捕食作用

为了明确叉角厉蝽 Eocanthecona furcellate (Wolff)对草地贪夜蛾 Spodoptera frugiperda (J.E.Smith)幼虫的控制作用,在实验室条件下测定了叉角厉蝽不同虫态对草地贪夜蛾不同龄期幼虫的捕食能力,研究了该蝽捕食功能反应、搜寻效应以及种内干扰作用。结果表明,叉角厉蝽3龄若虫、5龄若虫、成虫均可捕食草地贪夜蛾幼虫,总体呈现叉角厉蝽低龄若虫捕食草地贪夜蛾低龄幼虫的数量较多,高龄若虫和成虫捕食中间龄期幼虫数量较多的规律;叉角厉蝽3个虫态对草地贪夜蛾2~3龄幼虫的捕食功能反应均符合Holling II方程和HollingⅢ型功能反应新模型;5龄若虫对草地贪夜蛾2~3龄幼虫的捕食效能(a/Th)最强（214.0）、日最大捕食量(1/Th)最大（256.4头）。不同虫态叉角厉蝽的搜寻效应与草地贪夜蛾密度均呈负相关。建立了叉角厉蝽成虫密度、草地贪夜蛾4龄幼虫密度对捕食作用的干扰反应方程,干扰作用发生后该蝽的平均捕食量和捕食作用率均逐渐下降。本研究结果可为田间释放叉角厉蝽防治草地贪夜蛾提供依据。     

黄带犀猎蝽成虫对斜纹夜蛾幼虫的捕食功能反应

[目的] 探明黄带犀猎蝽成虫对斜纹夜蛾幼虫的捕食潜力。[方法] 在室内条件下,研究了黄带犀猎蝽对斜纹夜蛾2、3、4龄幼虫的捕食功能反应、搜寻效应和干扰反应。[结果] 黄带犀猎蝽成虫对斜纹夜蛾2、3、4龄幼虫的捕食功能反应模型均符合Holling II型,即其捕食量随猎物密度的增加而增加,其搜寻效应随猎物密度的增加而减小,HollingⅡ方程依次为：N_a=0.9750N/（1+0.0273N）、N_a=1.1654N/（1+0.0804N）,N_a=1.3058N/（1+0.1799N）;黄带犀猎蝽成虫自身密度干扰反应符合HasseⅡ型（E=0.337P^-0.565）,即随着自身密度的增加,平均捕食量逐渐减少,捕食作用率逐渐降低。[结论] 黄带犀猎蝽成虫对斜纹夜蛾幼虫有较好的防治潜力,可用于斜纹夜蛾的生物防治中。