黄翅大白蚁的分群孔图象与主巢方位的关系研究

前言 我国南方诸省危害土质堤坝的主要白蚁危害种,一般多为黑翅土白蚁Odontotermes formosanus(Shiraki),其次是黄翅大白蚁Macrotemes barneyi Light。然而也有些水库则以黄翅大白蚁为主,如广东湛江志满水库1982年据分群孔普查出黄翅大白蚁21巢,其中分群孔图象标记清楚的有12巢例;黑翅土白蚁只有一巢例;海南土白蚁7巢例;黄翅大白蚁占该坝白蚁危害种数的72.41％。 为提供堤坝白蚁找巢技术,从1978—1982年对黄翅大白蚁的分群孔分布图象与主巢方位的关系进行了研究。     

黄胸散白蚁分群活动的研究

通过对21年黄胸散白蚁分飞资料的研究,在宜昌地区其分群活动有如下特点:1.分群期为2～4月,高峰期3～4月初,始飞期2月下旬至3月底,常现期为3月中旬;2.起飞时间最早为9时,最迟为18时30分,起飞时间的迟早与温窿密切相关;3.每个巢群一般飞两次以上,最多有飞5次的;4.分群具有间断性;5.影响分群期迟早的前期 气象因子主要是分群前一年的气压和降水量;6.分群时对近期气象条件有严格的要求,其中温度是主要的;7.喜在多云和晴天的天气分群。     

黑胸散白蚁新群体的建立及发展规律

经十年的室内配对饲养观察,黑胸散白蚁 Reticulitermes chinensisSnyder初期群体配对后5—10天开始产卵,胚胎发育期36—46天,幼蚁经历两个龄期,各龄8—13天,工蚁是幼蚁经两次蜕皮后分化出来,具有上颚自如活动,头宽0.71mm以上;前兵蚁蜕一次皮发育为兵蚁需经历10—13天,触角14—15节,头宽0.81—0.82mm,大于2龄工蚁,初期巢群最早3个半月左右产生兵蚁.当年配对的产卵期3至4个半月,产卵量16—45粒.饲养7—8年后的群体开始出现若蚁(长翅成虫的幼期).9、10年群体发育成熟即产生长翅成虫.解剖三个成熟群体中一个巢原始蚁王、蚁后均存在,另两巢发现原始蚁王、蚁后均死亡,其中一巢由群体内自行补充上了翅鳞型母蚁1头,无翅补充型生殖蚁1头(较小,性别不清),翅芽型3头.另一巢补充上了无翅型大腹母蚁1头,翅芽型1头.通过室内长期连续饲养观察,对该种白蚁新建群体发育成熟年龄及其内在因素已有一定的了解.     

杭州的白蚁(上)

有关杭州地区白蚁的调查研究工作,解放前仅A.W.March氏(1933)曾请S.F.Light氏鉴定了他在杭州采集的5种白蚁(家白蚁,黑胸白蚁,黄胸白蚁,黑翅大白蚁,黄翅大白蚁),并在杭州作过一些白蚁生活习性的观察,但报告内容均甚简单。解放之后,第一作者(1951—1952)曾一度对于市区内的家白蚁,黄胸白蚁及黑翅大白蚁的分群时期进行过零星观察和饲养工作。1954年之后,作者又继续了此项研究工作。有关白蚁的种类方面,1956年6月首次发现曲颚白蚁(老     

家白蚁(Coptotermes formosanus Shiraki)分群生物学的初步研究

家白蚁分群是分期分批进行的,一个群体内的成虫出现期表现出先后差异,若虫甚至有重叠现象。 分群时对温度、湿度和气压均有比较严格的要求。在广东地区,分群一般在每年4月下旬或5月初为始飞期,5月中为高峰期,分群末期则发生在5月下旬到6月之间。分群时气温在21.7—29.4℃的范围,多数在26—27℃;大气相对湿度介于82—99％之间,以85—90％最为常见;气压低于一个大气压;降水量的条件要求不甚严格。     

黑胸散白蚁幼期不同品级的发育和分化

在黑胸散白蚁Reticulitermes chinensis发育和分化过程中,发现有假工蚁、假若蚁两种虫态。假工蚁由6龄和7龄工蚁转化发育而来,假若蚁由4龄和5龄若蚁转化发育而来。显微测量结果表明,黑胸散白蚁的胚后发育主要包括2个龄期的幼蚁期、6个以上龄期的工蚁期、4个龄期的若蚁期和有翅成虫。在此基础上分析了其他虫态的分化来源,发现兵蚁由3～7龄工蚁分化发育而来,翅鳞型和长翅芽型补充生殖蚁由6龄若蚁转化发育而来,短翅芽型补充生殖蚁由4龄和5龄若蚁转化发育而来,微翅芽型补充生殖蚁既可由4～6龄工蚁转化发育而来,又可由假工蚁和假若蚁转化发育而来,无翅型补充生殖蚁由3～7龄工蚁转化发育而来。提出了黑胸散白蚁群体中不同品级个体的可能分化途径。     

黑胸散白蚁幼期不同品级的发育和分化

在黑胸散白蚁Reticulitermes chinensis发育和分化过程中,发现有假工蚁、假若蚁两种虫态。假工蚁由6龄和7龄工蚁转化发育而来,假若蚁由4龄和5龄若蚁转化发育而来。显微测量结果表明,黑胸散白蚁的胚后发育主要包括2个龄期的幼蚁期、6个以上龄期的工蚁期、4个龄期的若蚁期和有翅成虫。在此基础上分析了其他虫态的分化来源,发现兵蚁由3～7龄工蚁分化发育而来,翅鳞型和长翅芽型补充生殖蚁由6龄若蚁转化发育而来,短翅芽型补充生殖蚁由4龄和5龄若蚁转化发育而来,微翅芽型补充生殖蚁既可由4～6龄工蚁转化发育而来,又可由假工蚁和假若蚁转化发育而来,无翅型补充生殖蚁由3～7龄工蚁转化发育而来。提出了黑胸散白蚁群体中不同品级个体的可能分化途径。     

天津市黄胸散白蚁的危害及分群观察

黄胸散白蚁Reticulitermes speratus(Kolbe)在天津市的危害日趋严重,给国家和人民财产带来很大的损失。我们于1976年10月—1977年7月对它的危害及分群作了初步的调查。 (一)危害情况 黄胸散白蚁在天津主要危害房屋的人墙柱、木椽、门窗等与地面接触的木构件,被害房屋多为沿河一带较阴湿地方的平房,亦有楼房。蚁区内除房屋受害外,多数电杆、树木也遭蚁害。此外,如幼儿园的木马、滑梯、多年不用的账目和搭防空洞的备用木料亦遭为害。     

土栖白蚁的分飞活动与防治措施

土栖白蚁是农、林、水利、水电的一大害虫。我国南自海南岛,北抵河南,东至江苏,西达西藏东南部均广泛分布。据1971—76年观察,永修县有黄翅大白蚁、黑翅土白蚁、海南土白蚁三种,主巢筑于地下1—3米深处,巢腔可达一立方米以上,四周还有较多的卫星巢,一个大型巢可容纳2—3百万个体。危害范围可超过一百米。认识白蚁的分飞活动,对于消灭蚁害有深远的意义。     

黑翅土白蚁蚁巢定位的研究

黑翅土白蚁[Odontotermes formosanus(shiraki)]又名黑翅大白蚁、台湾黑翅大白蚁,分布于华东、华中和西南各省,为害杉木、马尾松、油橄榄、油茶、樟、楝、刺槐、黄檀、板栗、麻栎等多种林木。开展挖巢灭蚁,施用药物和烟剂是防冶黑翅土白蚁的有效措施,但困难的是如何正确判定巢位,我们在教学结合生产的过程中,挖掘了大量蚁巢,从中解剖了十七个主巢,发现蚁巢定位的某些规律,并初步摸索蚁巢定位的一些方法。     

云南大理洱海砂子箐组的时代及谢尔普霍夫阶地层的发现

云南大理洱海之东的砂子箐组产有牙形刺Scaliognathus anchoralis,Gnathodus typicus,Gnathodus cf.girtyi等化石,清楚地表明砂子箐组的地质时代为杜内期.在双廊镇大建旁村环海公路边灰岩中发现牙形刺Lochriea ziegleri,Gnathodus cantabricus,Gnathodus bilineatus remus,Gnathodus bilineatus romulus,充分证明海东地区谢尔普霍夫阶地层的存在.     

THE STRUCTURE, ORIGIN, ISOLATION, AND COMPOSITION OF THE TUBULAR MASTIGONEMES OF THE OCHROMONAS FLAGELLUM

The structure, assembly, and composition of the extracellular hairs (mastigonemes) of Ochromonas are detailed in this report. These mastigonemes form two lateral unbalanced rows, each row on opposite sides of the long anterior flagellum. Each mastigoneme consists of lateral filaments of two distinct sizes attached to a tubular shaft. The shaft is further differentiated into a basal region at one end and a group of from one to three terminal filaments at the free end. Mastigoneme ontogeny as revealed especially in deflagellated and regenerating cells appears to begin by assembly of the basal region and shaft within the perinuclear continuum. However, addition of lateral filaments to the shaft and extrusion of the mastigonemes to the cell surface is mediated by the Golgi complex. The ultimate distribution of mastigonemes on the flagellar surface seems to be the result of extrusion of mastigonemes near the base of the flagellum, and it is suggested that mastigonemes are then pulled up the flagellum as the axoneme elongates. Efforts to characterize mastigonemes biochemically after isolation and purification on cesium chloride (CsCl) followed by electrophoresis on acrylamide gels have demonstrated what appear to be a single major polypeptide and several differentially migrating carbohydrates. The polypeptide is not homologous with microtuble protein. The functionally anomalous role of mastigonemes in reversing flagellar thrust is discussed in relation to their distribution relative to flagellar anatomy and to the plane of flagellar undulations.