正式销售基因枪

正式销售日本公司开发的基因枪。商品名为“GENEBLASTER”,价格380万日元。发射速度以300m/s调节到700m/s。其特征发射速度快。载体可使用直径1微米的比较小型的粒子,向微细藻类等极微小的细胞中导入基因。美国Dupont公司的基因枪从最初的火药式改换成使用压缩氦气式,但是日本公司为确保700m/s,实用化了火药式产品。基因枪是以火药和压缩气为动力将涂布基因的金属微粒子高速射入目的细胞,从而导入基因的装置。     

利用基因导入技术(Accell)转化玉米

92年4月28日发表了美国 W.R.Grace 公司100%子公司美国 Agracetus 公司使用基因导入法“Accell”转化主要的纯系品种玉米获得成功。Agracetus 公司研究用“Accell”法向玉米中间母本导入耐虫性基因和农药耐性基因,打算将来用于 F_1杂种的商品作物的育种。“Accell”法是使用 Agracetus 公司开发的基因枪直接向细胞内导入基因的技术。Agracetus 公司没有公开“Accell”法的详细情况。但是已申请专利。因玉米从原生质体再生植物体的效率低,也是用向     

用基因枪将抗性基因导入落花生

7月中,美国W.R.Grace 公司的子公司、美国Agracetus 公司宣布使用该公司开发的基因枪“Accell”向落花生导入基因获得成功。因此,该公司用落花生、玉米、大豆、棉花、小麦、扁豆6种农作物确立了向生殖细胞导入基因培养新品种的技术。该公司产品开发部长James Timmins 说:“Agracetus 公司寻求开发落花生制品的合作伙伴,正在     

基因枪技术用于癌症治疗

目前基因枪已用于导入外来基因,以此使植物具有抗害虫等新的特征。 但是,最近引人注目的是基因枪开始作为治疗法即把包被各种细胞激肽的DNA微细金属颗粒打入乳腺癌和黑色瘤等癌细胞。美国Wisconsin大学医学部William B.Ershler说,如果一切顺利,估计1年半左右就可以开始使用基因枪治疗癌的临床试验。     

菜豆的性状转化获得成功

据报道,美国Agracetue公司的研究员David Russel使菜豆的性状转化获得成功.现在正进行导入抗病基因的实验. Russel使用基因枪导入了有关基因.该公司研究开发副经理Kenneth Barton指出这项成功表明,在抗病毒菜豆品种的开发上可以应用基因重组技术. 据Barton说该公司正在着手导入菜豆的重要病害——烟草花叶病毒的外壳蛋白基因,研究培育抗病菜豆. Agracetus公司是美国Cetus公司和化学公司的W.R.Grace公司合并而成的风险企业.之后,W.R.Grace公司收买了Cetus公司的股份,使其成为W.R.Grace公司的独家子公司.以新品种的开发为中心,继续农业领域的研究开发.该公司以1986年在美国首先获准进行基因重组植物的野外试验而闻名.     

基因重组玉米

美国Dekalb Plant Genetics公司使用基因枪,在细胞中导入外源基因,并在再生玉米植株中表达.重组型玉米已接近商业化. 重组型玉米种子的价格很高,预计1995年推出.对昆虫的耐性、除草剂的抗性和雄性不育等性状表现只需导入一个基因就可以了.除草剂抗性:如使用比传统便宜而强力的除草剂,可省去每个生产季节的工作时间和劳力,一年能节省劳务费7000万美元.购买除草剂的花费一年能节约2.3亿美元.种子商能从中获得一半(1.5亿)的利益.昆虫抗性:关于双子     

病毒抗性大麦的开发

美国California大学Berkley分校Peggy Lemaux等与美国农业部(USDA)合作开发出导入了赋予大麦黄色矮化病毒抗性基因的重组大麦。它是用基因枪将黄色矮化病毒的编码蛋白基因射入切片的胚,再把这种基因导入大麦本身。 导入的编码基因是美国Washington州立大学和美国Purdue大学制作的。目前使用的是叫做Yd2的     

Monsanto为获得基因枪技术以1.5亿美元收买了Agracetus公司

美国孟山都（Ｍｏｎｓａｎｔｏ）公司１９９６年４月８日宣布,以１．５亿美元从美国Ｗ．Ｉ．Ｇｒａｃｅ公司收买了拥有粒子枪法“Ａｃｃｅｌｌ”专利的美国Ａｇｒａｃｅｔｕｓ公司。Ａｇｒａｃｅｔｕｓ公司是首先确立植物基因导入技术,开发基因枪的企业。Ａｇｒａｃｅｔｕｓ公司于１９９２年把利用Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ向棉花导入基因的技术和向棉花、玉米、番茄导入ＢＴ杀虫基因等技术转让给Ｍｏｎｓａｎｔｏ公司。Ａｇｒａｃｅｔｕｓ公司拥有大豆基因重组技术的美国、加拿大、欧洲专利。Ｍｏｎｓａｎｔｏ公司１９９５年１月向欧洲…     

用杀虫基因操作常绿树细胞

美国维斯康星大学Madison分校、美国Agracetus公司及加拿大The Forest Bioteehnology Center的研究组将苏云金芽孢杆菌的杀虫蛋白基因插入白唐桧(松树)的细胞获得成功。研究组用从基因转化细胞生长的植物组织研究对食唐桧树芽的毛虫的效果。这种毛虫给美国北部和加拿大的树和唐桧树带来毁灭性灾害。研究组使用基因枪将含有编码BT杀虫基因质粒的金微粒打入唐桧树的胚细胞。这种细胞形成愈伤组     

用重组烟草大量生产生长激素

《日经生物技术》2000年3月13日号第12页报道：美国孟山都公司使用基因重组烟草大量生产生长激素。其产量相当于传统技术的300倍以上。详细情况见Nature Biotechnology杂志2000年3月号333页。 进行这项研究的是美国孟山都公司的子公司Agracetus公司。其最大特点是不仅向植物细胞核导入基因,而且还向叶绿体等细胞内小器官染色体中导入基因。 向植物细胞内100多个质体导入基因的技术是Agracetus公司和同样也是美国孟山都公司子公司的美国Calgene公司等共同开发的。该技术可称得上是进行超大量蛋白表达的关键技术。如果质体是来自母亲的,只遗传给下代,就不会通过雄性生殖器官-花粉传播。因此,可以避免花粉扩散,向近缘野生生物导入基因的危险。当然也有希望成为知识产权保护技术。这项成果可以说向实现植物物质生产技术-分子农业迈出了一大步。 据报道,可在叶绿体核蛋白体RNA操纵子和叶绿体表达基因-psbA启动子的下游构建泛琨素(工ビキチン)与生长激素的融合蛋白,然后使用基因枪向同源重组烟草的叶细胞叶绿体中导入基因。用细胞内泛琨素蛋白酶切断融合蛋白可分离出生长激素,叶绿体蛋白蓄积量(即可溶性蛋白)高达7％,而现已有用植物表达激素的例子,但其蓄积量只有O．1％。结果证明,除融合蛋白可用蛋白酶切断并再现生长激素内的2硫键外,还通过培养细胞系确认生长激素蛋白具有细胞增殖活性的蛋白。孙国凤     

基因枪在水稻遗传转化中的应用及其转化技术的优化

1983年Zambryski等人用根瘤农杆菌介导法进行烟草基因转移,获得了世界上首例转基因植株.随后,应用DNA直接导入技术如电击法(electroporation)和PEG介导法(PEG—mediated)成功地获得了转基因水稻植株.近年来,随着基因枪技术的建立和发展,水稻遗传转化成功的报道逐年增多.目前基因枪技术在植物遗传转化中的应用超过了根瘤农杆菌介导和其它转化方法的应用.这是因为基因枪转化技术不受植物种类的限制,不需要以原生质体作为转化的受体,可以将外源基因直接导入细胞、组织或器官,因而克服了根瘤农杆菌     

细胞友好的新型基因导入法

基因导入，是现代生命科学研究中的基础性技术。正因为如此，以病毒载体法为首，粒递送法以及电穿孔法等已经确立的有很多方法。BIOBANK（日本东京都港区）公司正在销售一种新型基因导入装置“共振激发式基因导入装置”，与原有的那些方法相比，它能够高效地导入基因。公司正在大力宣传其优点，努力打入基础研究的过程中。     

用基因枪法将人工雄性不育基因导入小麦的研究初报

利用ＰＤＳ１０００／氦气基因枪将人工构建的雄性不育基因（ＴＡ２９－Ｂａｒｎａｓｅ基因）导入小麦栽培品种豫责１８号的幼胚细胞。然后在含有１０～２０ｍｇ／Ｌ除草剂Ｂａｓｔａ的培养基础上筛选与分化。从１７０个幼胚中获得６株绿苗,对照的７０个幼胚中未得到绿苗。对其中３株已生根且长势好的绿苗进行Ｓｏｕｔｈｅｍ杂交分析,结果表明,这３株绿苗皆为转基因植株,转化效率达１．８％。     

基因治疗中外源基因的导入

基因治疗是将遗传物质导入靶细胞以达到治疗疾病的目的,目前基因治疗研究中的主要障碍是如何格外源基因导入靶细胞。本介绍基因治疗的原理和外源基因导入靶细胞时的常用方法,包括显微注射法、电穿孔法、基因枪粒子轰击法等。对基因治疗的现状、存在的问题及未来发展前景作了简要探讨。     

利用GUS基因瞬时表达探索佛手叶盘基因枪转化参数

佛手是芳香科枸橼类植物,有很好的药用和观赏价值,但其品种较为单一,对其进行遗传改良和品种选育显得十分必要.为了将基因枪转化方法应用于佛手的遗传改良和品种选育,本实验以GUS基因为报告基因,利用基因枪方法将其转入金华佛手外植体内,通过检测GUS基因在佛手叶盘中的瞬时表达情况,分析了外植体的幼嫩程度、射程、氦气压力、真空度、轰击次数等参数对GUS瞬时表达的影响,并研究了最佳检测时间.结果表明,以幼叶为受体,在射程为6 cm、氦气压力为7.584×106Pa,真空度为88.046 kPa条件下,2 d后可检测出GUS基因的最佳表达活性.轰击次数多少对GUS基因瞬时表达影响不明显.     

农杆菌及基因枪在玉米遗传转化中的应用

目前外源基因导入玉米受体细胞的方法很多 ,最受瞩目的是农杆菌介导法和基因枪法。就农杆菌、基因枪转化玉米的基本原理、影响转化率的因素 ,以及近年来在玉米遗传转化中的最新动态进行了综述     

将双元载体的使用权转让给Calgene公司

荷兰的植物生物技术企业MOGEN International公司将植物基因重组的双元载体使用权转让给美国Calgene公司。荷兰Leiden大学教授Robert Sohilperoort研究室开发了这个系统,MOGEN公司获得独占使用权。据该公司宣称,这个系统的专利最近在美国得到认可,10月23日获得欧洲专利。据说也向日本提出申请。广泛用于植物特别是双子叶植物基因重组的Ti质粒是巨大的质粒,在编入有用基因时费时。因此,把编入有用基因的部位和向植物细胞导入有用基因所必需的部位分为2个的系统是双元载体(binary vec-     

用微弹轰击法将GUS基因导入小麦的完整细胞

微弹轰击法将外源DNA导入小麦(Triticum,aestivum)未成熟胚和悬浮细胞系的完整细胞。用pCI GUS作报告基因,质粒DNA涂于钨粉微弹表层,用基因枪轰击使微弹穿透细胞壁进入小麦细胞。处理2天后,用x—glucuronide染色,对GUS基因产物的活性进行鉴定,GUS基因表达的细胞呈深蓝色的小点。小麦幼胚表面的蓝点最多可达40～50个,悬浮细胞系中GUS基因表达的细胞较少。试验表明微弹轰击法是小麦组织水平上进行外源基因导入的一个有效途径。试验对微弹轰击的有关参数及条件进行了讨论。     

用基因枪在活体组织中导入基因

象肌营养不良这样的遗传病的治疗法是先取出患者细胞,导入必要的基因,培养后再移回患者体内.现在可以不从患者体内取出细胞,而是向组织细胞直接导入基因.美国杜     

酰胺化酶基因导入非内分泌细胞并表达

群马大学内分泌研究所教授竹内利行等使用非内分泌细胞合成了肽激素活性分子,这一结果在4月京都日本医学会总会上发表.在载体上搭载降钙素(CT)基因和酰胺化酶基因,导入中国仓鼠卵巢细胞(CHO),产生酰胺化的活性型CT. 内分泌细胞首先作为生物合成前体肽激素,使经处理和酰胺化形成的活性型积集在分泌颗粒上,经外界刺激被释放.在淋巴系细胞和上皮细胞、成纤维细胞、血管内皮系细胞等易培养的非分泌系细胞直接表达活性肽,并大量生产有很多优点.竹内等打算开发用皮肤细胞代替人工胰脏等.