两种长臂猿染色体的C带和Ag－NORs的比较研究

本文对长臂猿属（Ｈｙｌｏｂａｔｅｓ）中白眉长臂猿（Ｈ．ｈｏｏｌｏｃｋ）２ｎ＝３８和白颊长臂猿（Ｈ．ｌｅｕｃｏｇｅｎｙｓ）２ｎ＝５２的染色体Ｃ带和Ａｇ－ＮＯＲｓ进行了比较研究。结果表明,两种长臂猿的Ｃ带核型中除多数染色体有着丝点Ｃ带外,一些染色体上还出现插入Ｃ带和着丝点Ｃ带弱化或减少现象;白眉长臂猿有全异染色质臂;白颊长臂猿有较多的端位Ｃ带。白眉长臂猿有两个Ａｇ－ＮＯＲｓ,而白颊长臂猿的Ａｇ－ＮＯＲｓ雌体有４个,雄体有５个,Ｙ染色体上有ＮＯＲ．本文对长臂猿的核型进化作了讨论。     

两种长臂猿染色体的C带和Ag—NORs的比较研究

本文对长臂猿属中白眉长臂猿２ｎ＝３８和白颊长臂猿２ｎ＝５２的染色体Ｃ带和Ａｇ－ＮＯＲｓ进行了比较研究。结果表明,两种长臂猿的Ｃ带核型中除多数染色有着丝点Ｃ带外,一些染色体上还出现插入Ｃ带和着丝点Ｃ带弱化或减少现象;白眉长臂猿有全异染色质臂;白颊长臂猿有较多的端位Ｃ带。     

三种姬鼠的染色体比较研究

本文采用染色体分带技术（Ｇ－,Ｃ－带和银染色）,对中华姬鼠（Ａｐｏｄｅｍｕｓｄｒａｃｏ）、大林姬鼠（Ａ．ｐｅｎｉｎｓｕｌａｅ）和大耳姬鼠（Ａ．ｌａｔｒｏｎｕｍ）的核型进行了观察分析。结果表明：３种姬鼠的２ｎ均为４８。中华姬鼠的染色体均为端着丝点染色体。大林姬鼠的常规核型中,除１对中着丝点染色体（Ｎｏ．２３）外,其余均为端着丝点染色体。大耳姬鼠的核型中,有１３对端着丝点染色体,２对亚端着丝点染色体,１对亚中着丝点染色体和７对中着丝点染色体。中华姬鼠Ｃ－带核型中,所有染色体着丝点Ｃ－带都呈强阳性,异染色质非常丰富,Ｙ染色体整条深染。在大林姬鼠Ｃ－带核型中,Ｎｏｓ．７,１１,１５,２１,２２着丝点Ｃ－带弱化甚至近阴性,其余染色体着丝点异染色质Ｃ－带都呈现程度不同的阳性。且Ｎｏｓ．２,４,７有强弱不同的端位异染色质带。Ｘ染色体着丝点区有大块的异染色质斑带出现,Ｙ染色体整条深染。大耳姬鼠除Ｎｏｓ．３,４,１０,１２,１３染色体着丝点Ｃ－带很弱外,其余染色体着丝点Ｃ－带均呈阳性,并有８对（Ｎｏｓ．１６－２３）染色体出现异染色质短臂。从总体上看,大林姬鼠和大耳姬鼠的着丝点异染色质明显比中华姬鼠的少。中华姬鼠的Ａｇ－ＮＯＲ     

中国五种锄足蟾科无尾两栖动物的细胞遗传学研究

本文对中国５种锄足蟾科无尾两栖动物的骨髓细胞有丝分裂中期作了细胞遗传学研究,内容包括核型、Ａｇ－ＮＯＲｓ和Ｃ－带。研究结果表明景东角蟾：２ｎ＝２６（２０Ｍ＋４ＳＭ＋２ＳＴ）,５＋８,ＳＣ和Ａｇ－ＮＯＲｓ位于６ｐ＾ｐｅｒ,同时呈Ｃ－带正染。Ｃ－带以着丝点区域正染为主;粗皮角蟾：２ｎ＝２６（２０Ｍ＋６ＳＭ）,５＋８,Ａｇ－ＮＯＲｓ在６ｑ＾ｉｎｔｅｒ,以着丝点Ｃ－带为主,但Ｎｏｓ．１２,１３有明显的端位     

中国四种龟的细胞遗传研究

本文研究了我国四种龟类动物的核型、Ｃ带和Ａｇ－ＮＯＲ＿ｓ。结果表明金头闭壳龟的核型２ｎ＝５２（１４Ｍ＋２ＳＭ＋４ＳＴ＋６Ｔ＋２６ｍ）,ＮＦ＝７２,核型模式为８＋５＋１３,一对次缢痕位于Ｉ组的Ｎｏ．１ｐｉｎｔｅｒ;三线闭壳龟核型２ｎ＝５２（１２Ｍ＋４ＳＭ＋４ＳＴ＋６Ｔ＋２６ｍ）,ＮＦ＝７２,８＋５＋３,黄缘盒龟的核型　２ｎ＝５２（１６Ｍ＋４ＳＴ＋６Ｔ＋２６ｍ）,ＮＦ＝７２,８＋５＋１３,一对次缢痕位于Ｉ组Ｎｏ．１ｐｉｎｔｅｒ;黄额盒龟２ｎ＝５２（１６Ｍ＋２ＳＭ＋４ＳＴ＋６Ｔ＋２４ｍ）,ＮＰ＝７４,９＋５＋１２,有４对次缢痕,分别位于Ｉ组的Ｎｏ．１ｐｉｎｔｅｒ,Ｎｏ．３ｐｐｅｒ,Ｎｏ．７ｐｐｅｒ和Ｎｏ．６（Ｘ染色体）ｑｐｅｒ。黄额盒龟有１对异型（ＸＹ型）性染色体,其余３个种没有。这四种龟的全部染色体都出现着丝粒区Ｃ带正染。它们都仅出现１对ＡｇＮＯＲｓ,其中黄额盒龟的Ａｇ－ＮＯＲｓ。位于ＩＩ组的Ｎｏ．５ｑｐｅｒ,其余３个种的Ａｇ－ＮＯＲ＿ｓ位于Ｉ组的Ｎｏ．７ｑｔｅｒ。本文还阐述了近缘种间核型的演化机制和黄额盒龟性染色体分化的途径。     

社鼠核型的研究

社鼠核型的研究ＫＡＲＹＯＴＹＰＥＳＯＦＮＩＶＩＶＥＮＴＥＲＣＯＮＦＵＣＩＡＮＵＳ（ＲＯＤＥＮＴＩＡ：ＭＵＲＩＤＡＥ）关键词核型Ｃ带Ｇ带ＡｇＮＯＲｓ社鼠ＫｅｙｗｏｒｄｓＫａｒｙｏｔｙｐｅ,Ｃｂａｎｄｉｎｇ,Ｇｂａｎｄｉｎｇ,ＡｇＮＯＲＳ,Ｎ...     

大仓鼠的核型与B染色体研究

采用骨髓细胞染色体制片法,对分布于山东济南、泰山、东北长白山和陕西西安的大仓鼠的染色体组型、Ｇ－带、Ｃ－带和银染核型进行了分析研究。济南、西安和长白山的标本的二倍体数目和核型相似,２ｎ＝２８,２２ｔ＋４ｍ＋ＸＹ（ｓｔ,ｍ）。泰山标本的二倍体数目为２ｎ＝２８～２９,即在６７５％的中期相中多出了一条形态最小的端着丝粒染色体,这条染色体为Ｂ染色体,可能起源于Ｘ染色体。泰山标本的Ａ染色体组与上述３地标本相同。４地标本的Ｇ－带、Ｃ－带和银染核型相似。除Ｂ染色体外,每个端着丝粒染色体都具有着丝粒异染色质,ＡｇＮＯＲｓ较恒定地出现在Ｎｏｓ２,４,８,９,１３染色体上。也就是说大仓鼠的Ｂ染色体为Ｃ－带阴性,不携带核仁组织者。这种Ｂ染色体Ｃ－带阴性的特征在赤狐、黑家鼠和大林姬鼠朝鲜亚种中亦有报道。     

西双版纳地区两种水蛙的核型、C带和Ag－NOR研究

本文报道了西双版纳地区黑带水蛙（ＨｙｌａｒａｎａｎｉｇｒｉｖｉｔａｔａＢｌｙｔｈ）的核型,２ｎ＝２６（１８Ｍ＋８ＳＭ）,ＮＦ＝５２,５＋８,Ｎｏｓ．２、３、８、９为ＳＭ,Ｃ带位于全部染色体的着丝点区域,Ａｇ－ＮＯＲ一对,位于１２ｑｉｎｔｅｒ,有异形现象。黑耳水蛙（Ｈ．ｖａｒｉａｎｕｓＢｏｕｌｅｎｇｅｒ）的核型２ｎ＝２６（２４Ｍ＋２ＳＭ）,ＮＦ＝５２,５＋８,Ｎｏ．８为ＳＭ,Ｎｏｓ．２、３、１０为Ｍ或ＳＭ,Ｃ带亦主要出现在各染色体的着丝类区域,但Ｎｏ．１０者较弱,一对Ａｇ－ＮＯＲ位于１０ｑｉｎｔｅｒ,有异形现象。黑耳水蛙有染色体数目变异。除大多数分裂相为２６外,尚有２７或２８者,后者多一个或一对小Ｍ,Ｃ带或深或浅正染。     

达乌尔黄鼠染色体银染核仁组织者分析

达乌尔黄鼠染色体银染核仁组织者分析ＡＮＡＬＹＳＩＳＯＮＣＨＲＯＭＯＳＯＭＥＳＡｇ－ＮＯＲＳＯＦＣＩＴＥＬＬＵＳＤＡＵＲＩＣＵＳＫｅｙｗｏｒｄｓＣｉｌｅｌｌｕｓｄａｕｒｉｃｕｓ;Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ;Ａｇ－ＮＯＲ达乌尔黄鼠（ｃｉｌｅｌｌｕｓｄａｕｒｉｃ...     

云南四种树蛙的细胞遗传学研究（无尾目：树蛙科）

本文报道了分布在云南的４种树蛙（峨眉泛树蛙,黑点泛树蛙,无声囊泛树蛙和棕褶树蛙）垢核型,Ｃ－带及Ａｇ－ＮＯＲｓ它们具有相同的二倍体数（２ｎ＝２６）,除无声囊泛树蛙是６＋７,其余均为５＋８核型模式,种间ＳＭ的数目和顺序,次缢痕和Ａｇ－ＮＯＲｓ相互间有所差异。黑点泛树蛙Ｎｏｓ．３,１２为ＳＭ,Ａｇ－ＮＯＲｓ位于１０ｐ＾ｆｉｎｔｅｒ,峨眉泛树蛙Ｎｆｏｓ２,３,４,６．９为ＳＭ,随体和Ａｇ－ＮＯＲｓ在１２     

石貂的染色体研究

本文对分布在我国的石貂北方亚种染色体进行了较详细的研究。结果表明２ｎ＝３８,核型为１４（Ｍ）＋４（ＳＭ）＋１８（ＳＴ）,ＸＹ（Ｍ,Ａ）。Ｃ－带显示该亚种的一些染色体着丝粒区域结构异染色质弱化或消失。Ｎｏ,９染色体的短臂完全异染色质化;Ｘ染色体长臂丰出现插入杂色质带;Ｙ为完全结构异染色质组成。     

水貂的染色体研究

采用复制带、C带和硝酸银染色等分带技术研究了水貂的核型和带型。结果表明,2n=30,枝型为10（M）＋16（SM）＋2（A）,XX（M）。C-带显示该水貂的一些染色体的结构异染色质比较丰富,从着丝粒区域延伸到两臂上,No.5染色体着丝粒结构异染色质有些弱化;X染色体的结构异染色质较常染色体的丰富。Ag-NORs有3个,分布在No.8染色体的次缢痕区域和一条No.2染色体长臂接近着丝粒的区域。     

经甫树蛙的染色体组型、C带和Ag-NORs的研究

本文分别用骨髓细胞染色体标本制作法、BSG技术和一种快速、简便的Ag-NORs显带技术,首次研究了经甫树蛙的染色体组型、C带和Ag-NORs。结果表明,经甫树蛙2n=26,有5对大型和8对小型染色体,次缢痕在No.11染色体长臂末端,为C带负染;银染表明,此次缢痕处即是经甫树蛙的“标准NORs”经甫树娃的C带结构异染色质主要是着丝点型和插入型的。文章初步讨论了树蛙属的细胞分类、经甫树蛙次缢痕、Ag-NORs和C带的关系。     

云南兔(Lepus comus)的染色体研究

本文以染色体分带技术(G-,C-带和银染色),对云南兔(Lepus comus)的核型进行了观察分析。结果表明t：2n=48,NF=88。常染色体由6对中着丝粒染色体, 5对亚中着丝粒染色体,10对亚端着丝粒染色体和2对端着丝粒染色体组成;X染色体为亚中着丝粒染色体。除少数几对染色体(Nos．9,14,16,20)着丝粒C-带呈阴性外,其余均呈阳性或浅染,但异染色质的含量差异较大。Ag-NORs的数目为5-6个,分别位于Nos．1 7,19,21。通过与兔科其它属种核型的比较,对其染色体进化作了讨论。     

白眉长臂猿(Hylobates hoolock leuconedys)的染色体研究

本文对两只雄性白眉长臂猿的染色体的C带、G带及Ag-NORs分布进行了较详细的分析,证实染色体数2n=38,并对该种的分类地位提出了一些新看法。     

黑斑蛙核型、C-带及Ag-NORs 研究

本文采用外周血淋巴细胞培养法制备染色体标本,观察黑斑蛙的染色体标本,研究黑斑蛙的核型,C-带和Ag-NORs。研究结果表明：（1）黑斑蛙淋巴细胞染色体数目为2n=26,其中有5对大染色体和8对小染色体,核型是二型性核型;（2）分别对雌雄个体的中期分裂相进行观察,在第11号染色体长臂中部有明显的次缢痕,但变异核型次缢痕在第8号染色体长臂的中部;（3）在第5号染色体长臂上有一条明显的近端粒C-带;（4）第11号染色体是一对具有银染核仁形成区的同源染色体,且雌雄个体的银染位置相同。     

中国刺猬的染色体研究

本文采用全血培养和骨髓染色体制片法,对分布于我国南京市郊和济南市郊的刺猬染色体进行了组型、C-带、G-带和银染色的观察分析,并与东欧、西欧两种刺猬比较,它们之间的核型及带型差异显著;又将南京、济南及金清波(1985)报道的河南新乡三地分布的刺猬进行比较,它们的核型及带型也显示出一定差异,这种多态性在分类和进化上有一定的意义。     

两种髭蟾的Ag—NORs,C—带及核型的研究

本文叙述和比较了峨眉髭蟾和哀牢髭蟾的核型,C-带和Ag-NORs,结果表明两者有下列相同方面:2n=26(6+7)、除No.3为SM外,其余诸对概为M,次缢痕和Ag-NoRs位于6q,并都表现出异形现象,No.1长臂有长度异形,但所增染色体片断不呈现C-带正染,C-带正染主要是在各对染色体的着丝点区域,另外No.2短臂近着丝区域亦为正染。这些表明二者之间有很大的核带型同源性。但是二者间在核型的某些对应染色体之间,在相对长度(6对)和臂比值(2对)方面有显著性差异,故可推测其机制是相互易位和臂间倒位。另外,哀牢髭蟾未发现与性别相关的异形性染色体。     

颈棱蛇核型和Ag－NORs的研究

本文研究了云南产颈棱蛇的核型和Ａｇ－ＮＯＲｓ。其Ｚｎ＝４６,由８对大染色体和１５对小染色体组成,大染色体中Ｎｏ．６、８为亚中着丝粒染色体,其余均为端或亚端着丝粒染色体。在Ｎｏ．２的末端有一明显的次缢痕,常常只在一条同源染色体上可见。第４对大型染色体为性染色体,雌性为ＺＷ型,其中Ｚ染色体较大,而Ｗ染色体长度仅为Ｚ染色体的三分之二。一对核仁组织者（ＮＯＲｓ）位于Ｎｏ．２末端,其位置与次缢痕位置相对应。文中还对颈棱蛇的分类和进化进行了讨论。