哈尔滨地区假丝酵母菌DNA异质性及药物敏感性分析

研究假丝酵母菌的DNA异质性及药物敏感性,为预防和监控院内假丝酵母菌感染奠定基础。将临床分离的假丝酵母菌菌株,用科玛嘉显色培养基鉴定菌种,经纸片扩散法进行药敏试验,应用随机扩增多态性DNA（RAPD）技术对这些菌株进行基因分型。结果显示：93株假丝酵母菌中白假丝酵母菌68株,非白假丝酵母菌25株,所有菌株对制霉菌素,两性霉素B两种药物的敏感率最高（100％）,酮康唑其次（70．9％）,氟康唑的敏感率最低（50．5％）,引物1和引物2将来源不同的68株白假丝酵母菌分别分成4型（A1、B1、C1、D1）和6型（A2、B2、C2、D2、E2、F2）。哈尔滨地区的假丝酵母菌感染以白假丝酵母菌为主,且主要为A1、B1型（引物1）或A2、B2型（引物2）;基因型与药敏谱无明显相关性。     

弦月的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 弦月[Senecio radicans（L．F．）Sch．Bip．1,实验用植株购于苏州花卉市场。 2 材料类别 当年生枝条的带节茎段。 3 培养条件 以MS为基本培养基。（1）初代培养基：不加任何激素的MS基本培养基（MS0培养基）：（2）增殖培养基：MS＋6-BA 0．2mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．1;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．8。     

山居雪灵芝的组织培养与快速繁殖

1植物名称山居雪灵芝（Arenaria edgeworthiana Majumdar）。2材料类别带芽茎段。3培养条件（1）启动培养基：MS基本培养基;（2）增殖培养基：MS＋6-BA0.5mg·L-1（单位下同）＋NAA0.1;（3）生根培养基：1/2MS＋NAA0.2。     

华钩藤的组织培养与快速繁殖

1植物名称 华钩藤[Uncaria sinensis（Oliv．）Havil．],别名双钩藤、鹰爪风、倒挂刺等。 2材料类别 种子。 3培养条件 基本培养基为WPM。（1）种子萌发培养基：WPM＋BA0．2～1．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）芽诱导培养基：WPM＋KT2．0＋NAA0．2;（3）壮苗培养基：WPM（大量元素减半）＋KT0．2＋NAA0．5;（4）生根培养基：1／2WPM（大量元素减半）＋NAA1．0。     

浙皖粗筒苣苔的组织培养和快速繁殖

1植物名称浙皖粗筒苣苔（Briggsia chienii Chun）。2材料类别种子及无菌苗叶片。3培养条件MS为基本培养基。诱导种子发芽培养基：（1）MS＋6-BA 1.0 mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.5;诱导叶片分化培养基：（2）MS＋6-BA 2.0＋NAA 0.5;增殖继代培养基：同（1）;壮苗培养基：（3）MS＋6-BA0.1＋NAA 0.05;生根培养基：（4）1/2MS＋0.1%活性炭。以上培养基均含30 g·L-（-1）蔗糖和7.0 g·L-（-1）琼脂,pH 5.8。培养温度为（25±2）℃;     

紫芋的组织培养与快速繁殖

1植物名称紫芋（Colocasia tonoimo Nakai.）。 2材料类别地下球茎。 3培养条件不定芽诱导培养基：（1）MS＋6-BA3mg·L-1（单位下同）;不定芽增殖培养基：（2）MS＋6-BA3;壮苗培养基：（3）MS＋PP3330.1;生根培养基：     

角蒿的离体培养与快速繁殖

1植物名称角蒿（Incarvillea sinensis Lam.）。 2材料类别种子萌发的无菌苗下胚轴和子叶。 3培养条件基本培养基为MS。（1）种子萌发培养基：1/2MS;（2）丛生芽诱导培养基：MS＋6-BA2mg·L-1（单位下同）＋NAA0.2;（3）丛生芽增殖培养基：MS＋     

香蜜儿的组织培养与快速繁殖

1植物名称香蜜儿（Boronia heterophylla F.Muell.）。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。（1）启动培养基（初代培养基）：MS＋6-BA2.0mg·L-1（单位下同）＋NAA0.2;（2）增殖培养基：MS＋6-BA1.0＋NAA0.1;（3）生根培养基：1/2MS＋NAA0.2＋IBA0.3＋2,4-D0.01。     

水茄的组织培养与快速繁殖

1植物名称水茄（Solanum torvum Swartz）品种‘托鲁巴姆’。2材料类别种子。3培养条件启动培养基：（1）MS;增殖培养基：（2）MS＋KT1mg·L-1（单位下同）＋IBA0.01;生根培养基：（3）1/2MS＋IBA0.1。     

假鹰爪离体植株再生

1植物名称假鹰爪（Desmos chinensis Lour.）。2材料类别下胚轴、茎段。3培养条件种子萌发培养基：（1）1/2MS。不定芽诱导与增殖培养基：（2）MS＋6-BA4.0mg·L-1（单位下同）＋NAA0.1。增殖培养基：（3）MS＋6-BA2.0＋NAA0.1。壮苗培养基：（4）MS＋6-BA0.2＋NAA0.1。