带叶兜兰的无菌播种和离体快速繁殖

1植物名称带叶兜兰(PaphiopedilumhirsutissimumPfitz)。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基:(1)RE(Arditti1982);(2)VW;(3)1/4MS;(4)MS;(5)RE+活性炭2g·L-1;(6)RE;(7)RE+活性炭2g·L-1;(8)花宝1号(美国Haponex公司产品,N∶P∶K=7∶6∶19)2.5g·L-1。原球茎增殖和分化成苗培养基:(9)RE+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.2;(10)RE+活性炭2g·L-1+6-BA2.0+NAA0.2;(11)花宝1号1.5g·L-1+花宝2号(美国Haponex公司产品,N∶P∶K=20∶20∶20)1.5g·L-1+活性炭2g·L-1+6-BA2.0+NAA0.2。生根壮苗培养基:(12)RE+NAA1.0+活…     

地宝兰的离体快速繁殖

1植物名称地宝兰[Geodorum densiflorum (Lam.)Schltr.]。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS;(2)MS 6-BA1.0mg·L-1(单位下同) NAA0.5;(3)1/2MS;(4)1/2MS 6-BA1.0 NAA0.5;(5)KC(Kundson     

旅人蕉的离体快速繁殖

1植物名称旅人蕉（Ravenala madagascariensis Adans．）。 2材料类别顶芽。 3培养条件基本培养基为MS。（1）启动培养基：MS＋6-BA5．0mg.L^-1（单位下同）＋5％椰子乳（CW）＋10％活性炭（AC）;（2）芽增殖培养基：MS＋6-BA4．0＋1．0％AC;（3）壮苗培养基：MS＋6-BA1．0＋10％CW＋1．0％AC;     

牛耳朵的离体培养和快速繁殖

1植物名称牛耳朵(Chirita eburea Hance)。2材料类别幼叶及花梗。3培养条件(1)花梗诱导不定芽分化培养基:MS+6-BA0.5mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)幼叶诱导不定芽分化培养基:MS+6-BA1.0+NAA0.1;(3)生根培养基:1/2MS或1/2MS+0.5%活性炭(两者无显著区别)。上述培养基均加入3%蔗糖和0.7%琼脂,pH6.0,培养温度(24±3)℃;在愈伤组织形成、芽分化和生根的过程中,光照时间12h·d-1;光强26～30μmol·m-2·s-1(汤正辉等2005a,b)。4生长与分化情况4.1材料处理取牛耳朵幼嫩叶片及花梗,用自来水和毛笔清除表面污物,之后放入盛满水的200mL烧杯,…     

接瓣兰的离体快速繁殖

1植物名称接瓣兰[Zygopetalum maculatum （Kunth）Garay],又名轭瓣兰。 2材料类别种子。 3培养条件种子萌发培养基：（1）1／2MS＋100mL·L^-1椰子乳＋1g．L^-1活性炭;（2）VW＋100mL·L^-1椰子乳＋1g．L^-活性炭。原球茎或类原球茎增殖培养基：     

羚羊石斛的离体快速繁殖

1植物名称羚羊石斛(DendrobiumcochliodesSchltr.)。2材料类别种子。3培养条件萌发培养基:(1)VW;(2)VW+椰子乳;(3)1/2MS;(4)1/2MS+椰子乳;(5)N6;(6)N6+椰子乳;(7)N6+椰子乳+活性炭2g·L-1。继代增殖和分化成苗培养基:(8)N6+椰子乳+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.2;(9)N6+椰子乳+6-BA0.2+NAA0.1;(10)N6+椰子乳+6-BA0.2+NAA0.1+活性炭2g·L-1;(11)花宝1号(美国Haponex公司产品,N∶P∶K=7∶6∶19)1.5g·L-1+花宝2号(美国Haponex公司产品,N∶P∶K=20∶20∶20)1.5g·L-1+椰子乳+6-BA0.2+NAA0.1。生根壮苗培养基:(12)N6+NA…     

冬青的离体培养与快速繁殖

1植物名称冬青(IlexchinensisSims),别名四季冬青。2材料类别顶芽和带腋芽的茎段。3培养条件芽诱导培养基:(1)MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.05;增殖培养基:(2)MS+6-BA0.5+NAA0.05;生根培养基:(3)1/2MS(MS大量元素减半)+NAA0.4。以上培养基均添加0.6%琼脂粉,蔗糖除生根培养基为25g·L-1外,其余均为30g·L-1,pH5.8。培养温度(25±2)℃,光强约为40μmol·m-2·s-1,光照时间为12h·d-1。4生长与分化情况4.1芽的诱导10月上旬,剪取冬青生长健壮的枝条,流水冲洗30min。置于超净工作台上,用75%的乙醇处理30s,无菌水冲洗2～3次,再用0…     

白花兜兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称白花兜兰（Paphiopedilum emersonii Koopowitzet Cribb）。 2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基：（1）VW;（2）1/2MS;（3）1/2MS＋100mL·L-1马铃薯汁;（4）1/2MS＋100mL·L-1香蕉汁;（5）1/2MS＋100mL·L-1椰乳;（6）     

火焰草的离体快速繁殖

1 植物名称 火焰草（Manettia inflata T．Sprague）。     

长瓣兜兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称长瓣兜兰（Paphiopedilum dianthum Tanget Wang）。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基：（1）1／2MS＋马铃薯汁100mg·L-1（单位下同）;（2）MS＋马铃薯汁100;（3）1／2MS＋100mL·L-1椰乳;（4）MS＋100mL·L-1椰乳。原球茎继代增殖培养基：（5）1／2MS＋6-BA0．2＋NAA0．5＋100mL·L-1椰孚L;（6）1／2MS＋6-BA0．2＋NAA1．O＋100mL·L-1椰乳。壮苗及生根培养基：（7）1／2MS＋吲哚丁酸（IBA）0．2＋2g·L-1活性炭;（8）1／2MS＋IBA0．4＋2g·L-1活性炭。以上培养基均加2．0％蔗糖和0．6％琼脂,pH5．2。5．4。培养温度为（25±2）℃,光照强度为30-40μmol·m-2·S-1,光照时间为12h．d-1。     

In vitro propagation of Paphiopedilum orchids

Paphiopedilum is one of the most popular and rare orchid genera. Members of the genus are sold and exhibited as pot plants and cut flowers. Wild populations of Paphiopedilum are under the threat of extinction due to over-collection and loss of suitable habitats. A reduction in their commercial value through large-scale propagation in vitro is an option to reduce pressure from illegal collection, to attempt to meet commercial needs and to re-establish threatened species back into the wild. Although they are commercially propagated via asymbiotic seed germination, Paphiopedilum are considered to be difficult to propagate in vitro, especially by plant regeneration from tissue culture. This review aims to cover the most important aspects and to provide an up-to-date research progress on in vitro propagation of Paphiopedilum and to emphasize the importance of further improving tissue culture protocols for ex vitro-derived explants.     

同色兜兰的非共生萌发与快速繁殖研究

以授粉后不同发育时期的同色兜兰种子为材料,观察其形态特征和萌发过程,并探讨建立同色兜兰高效快繁体系的最佳条件。结果表明,种子发育中后期即授粉后210~240d为较适宜的采收期,授粉后210d的种子萌发率最高(达77.79%);1/4 MS和1/2MS为同色兜兰适宜的基本培养基,添加100mL/L椰乳或1g/L蛋白胨对种子萌发及原球茎生长和分化有明显的促进作用;添加1g/L活性炭对原球茎褐化有一定的抑制作用,但添加剂量不宜过大;添加香蕉汁和苹果汁对同色兜兰种子萌发和原球茎生长分化有抑制作用;暗处理对同色兜兰种子萌发无影响;分化后的原球茎在壮苗和生根培养基上培养120d即可得到4~5片叶、高3~5cm的同色兜兰健壮试管苗。     

In vitro Propagation of Narcissus

Adventitious shoots were induced on leaf, scale and stem explantstaken from the basal plate region of flowering-size bulbs onmedia containing 2–16 mg l^–1 6-benzylaminopurineand 0·25–4·0 mg 1^–1 1-naphthal-eneacetic acid (NAA). Only the levels of NAA had a significanteffect on the numbers of shoots produced. When trimmed and splitin half, 6 mm or more diameter in vitro shoots regenerated furtheradventitious shoots which in turn grew in size suitable forsplitting within 16 weeks. The vigour of the first generation of shoots was proportionalto the hormone levels used for their initiation. All shootseventually declined in vigour, senesced and formed dormant bulbils.Split senescent shoots regenerated only a few secondary shootswhich quickly became senescent. A total of 500–2000 bulbilscould be obtained from each initial bulb within 18 months. Bulbilsrequired 10 weeks at low temperature before planting to breakdormancy. Histological observations showed that in twin scales and splitshoots, adventitious shoots were regenerated from at least twosuperficial layers of menstematic cells near to the basal plate.This multicellular mode of origin suggests that plants multipliedfrom in vitro adventitious shoots could be as genetically uniformas those from natural vegetative increase. Narcissus, tissue culture, propagation, adventitious shoots, histology     

紫点杓兰的离体繁殖

1　植物名称　紫点杓兰 (Ｃｙｐｒｉｐｅｄｉｕｍ ｇｕｔｔａｔｕｍ)。2　材料类别　成熟蒴果中的种子。3　培养条件　以Ｈａｒｖａｉｓ(Ｈａ)为基本培养基。 (1)播种和生长培养基 :Ｈａ培养基。 (2 )不定芽诱导培养基 :Ｈａ ＫＴ 0 .4ｍｇ·Ｌ- 1。培养基中加入 2 %葡萄糖、0     

红玫瑰木的离体快繁

1植物名称红玫瑰木(Ochrosia cocfnea). 2材料类别实生苗茎尖. 3培养条件无菌播种培养基:(1)MS 6-BA 0.1 mg·L-1(单位下同);(2)MS.不定芽诱导及增殖培养基:(3)MS 6-BA 3.0 NAA 0.3;(4)MS 6-BA2.0 NAA 0.2;(5)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2 蔗糖40g·L-1;(6)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1.壮苗培养基:(7)MS 6-BA 0.3 NAA 0.01 椰子汁10 mL·L-1.生根培养基:(8)MS NAA 0.2 IBA 2.0;(9)MS NAA 0.2 IBA 1.0;(10)1/2MS NAA 0.2 IBA2.0;(11)MS NAA 0.5.以上培养基除已注明的外均含30 g·L-1蔗糖、琼脂6.7 g·L-1,pH 5.5～5.8.培养温度(28±2)℃,光照度1 500～2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

山葵的离体快速繁殖

1　植物名称　山葵 (Ｅｕｔｒｅｍａｗａｓａｂｉ)日本品种岛根 3号。2　材料类别　无菌萌发的种子苗。3　培养条件　基本培养基为自行设计的“贵山”(代号ＧＳ)配方 [其大量元素组分为 :每Ｌ含(ＮＨ4) 2 ＳＯ40 .32 1 ｇ、ＫＮＯ31 .2 81 ｇ、ＫＨ2 ＰＯ40 .2 0 0ｇ、ＣａＣｌ2 · 2Ｈ2 Ｏ 0 .887ｇ和ＭｇＳＯ4· 7Ｈ2 Ｏ0 .746ｇ ,铁盐、微量元素和维生素组分均与ＭＳ配方相同 ]。种子萌发培养基为 :( 1 )ＧＳ 6 ＢＡ 0 .2ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ;芽增殖培养基为 :( 2 )ＧＳ 6 ＢＡ 0 .4;生根培养基为 :( 3)ＧＳ ＩＢＡ 0 .4。蔗糖…     

蝎尾蕉属植物的组织培养与快速繁殖

以蝎尾蕉属植物的吸芽为外植体,经灭菌处理后接种到MS BA 2-10 mg L-1 NAA 0.2-1.0 mg L-1培养基上,能进行不定芽的诱导和增殖,不同品种的增殖倍率相差较大,所需最适BA的浓度也不同.生根培养基以MS NAA 0.5 mg L-4 0.5%活性炭的效果较好.以沙,或泥炭土:沙=1:1,或珍珠岩:河沙=1:1三种基质移栽的试管苗,成活率达到90%以上.     

杏黄兜兰胚培养与快速繁殖

1植物名称杏黄兜兰(Paphiopedilum armeniacum). 2材料类别蒴果内的胚. 3培养条件(1)播种培养基(液体浅层静置培养):1/4MS 1 g·L-1胰蛋白胨 15%(V/V)椰乳 KT 0.5mg·L-1(单位下同) 15 g·L-1蔗糖 1 g·L-1活性碳;(2)增殖培养基:1/3MS 2 g·L-1胰蛋白胨 10%(V/V)椰乳 6-BA 1 Ad 5 NAA 0.5 20 g·L-1蔗糖;(3)原球茎分化培养基:MS 2 g·L-1胰蛋白胨 6-BA 0.5 NAA 0.2 20 g·L-1蔗糖;(4)壮苗及生根培养基:1/2MS 3 g·L-1胰蛋白胨 NAA 1 6-BA 0.2 10%(W/V)香蕉泥 20 g·L-1蔗糖 1 g·L-1活性碳.以上培养基pH均为5.2～5.4,培养温度为(25±2)℃.     

费菜的离体快速繁殖

1植物名称费菜(Sedum aizoon)又名救心菜或养心菜. 2材料类别顶芽和带节的饱满茎段(由福州蔬菜研究所特菜基地提供). 3培养条件芽诱导培养条件:(1)MS 6-BA 2 mg·L-1(单位下同);芽增殖培养基:(2)MS 6-BA 2 IAA1.0 NAA 0.1;生根培养:(3)1/2MS IBA 0.5 NAA0.1.以上培养基均加入3%蔗糖、0.7%琼脂,pH5.8.培养温度(25±2)℃,光照12 h·d-1,光照度1500～2000lx.