三叶悬钩子的组织培养

1植物名称三叶悬钩子(Rubus delavayi Franch.). 2材料类别腋芽. 3培养条件基本培养基为MS.启动培养基(即初代培养基):(1)MS培养基;继代培养基:(2)MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;生根培养基:(3)1/2MS IBA 1.5.以上培养基均附加30%蔗糖和6 g·L-1琼脂,pH 5.8.培养温度为(23±2)℃,光照时间12 h·d-1,光照强度40～50μmol·m-2·s-1.     

涅温花楸的组织培养与快速繁殖

1植物名称涅温花楸(Sorbus nevezhinskaia). 2材料类别幼嫩茎段. 3培养条件基本培养基为MS和Nitsch.(1)诱导培养基:Nitsch 6-BA 0.5 mg·L-1(单位下同) NAA0.2;(2)继代增殖培养基:MS 6.BA 0.5 NAA 0.2;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.1 NAA 0.1.以上培养基中均加入6 g·L-1琼脂、30 g·L-1蔗糖,pH 5.8.培养室温度(24±2)℃,光照12 h·d-1,光照强度为30～40 μmol·m-2·s-1     

秋牡丹的组织培养与快速繁殖

1植物名称秋牡丹(Anemone hupehensis var.japonica). 2材料类别叶片. 3培养条件MS为基本培养基.(1)不定芽诱导培养基:MS 6.BA 2.0 mg.L-1(单位下同) IBA 0.5;(2)芽增殖培养基:MS 6-BA 1.0 IBA 0.5;(3)生根培养基:MS IBA 0.1.以上培养基含30 g·L-1蔗糖和5.8g.L-1琼脂,pH 5.8.培养温度为(22 2)℃,光照强度为30μmol·m-2·S-1,光照时间为16 h·d-1.     

百里香的组织培养

1植物名称百里香(Thymus serpyllum var.mongolicus Ronn.)。2材料类别顶芽和腋芽。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS基本培养基;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.5 mg·L~(-1)(单位下同) IBA 0.1 0.6%琼脂 3%蔗糖;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.5 0.7%琼脂 2%蔗糖。以上所有培养基均为pH 5.8～6.0,培养温度(24±2)℃,光     

红花荷的组织培养与快速繁殖

1植物名称红花荷（Rhodoleia championii Hook.f.）,别名红苞木、吊钟王。2材料类别茎段。3培养条件以MS为基本培养基。（1）芽诱导培养基：MS＋6-BA2.0mg·L^-1（单位下同）＋IBA0.5;（2）丛生芽诱导及增殖培养基：MS＋6-BA0.5＋IAA0.2＋AC（活性炭）0.5;（3）生根培养基：1/2MS＋6-BA0.5＋IAA0．2＋AC0．5。以上培养基中均加入3％的蔗糖、     

植物组织培养简报摘编

植物材料、外植体 培养基 (ｍｇ·Ｌ- 1 ) 结　　果作者 (单位 )普通甜菜(Ｂｅｔａｖｕｌｇａｒｉｓ)无菌苗顶芽种子萌发培养基 :( 1)ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＴＩＢＡ0 .1 ＩＡＡ 0 .2 ;芽增殖培养基 :( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＴＩＢＡ 0 .2 ;壮苗培养基 :( 3)ＭＳ 6 ＢＡ 0 .2     

杜鹃兰的组织培养与植株再生

1植物名称杜鹃兰(Cremastra appendiculata). 2材料类别自然条件下杜鹃兰种子萌发形成的原球茎. 3培养条件基本培养基为MS.(1)无菌材料的建立培养基:MS NAA 0.2 mg·L-1(单位下同);(2)增殖培养基:MS 6-BA 6.0 NAA 0.3;(3)分化培养基:MS 6-BA 2.0 NAA 0.3;(4)生根培养基:1/2MS NAA 0.5.以上培养基均附加2%蔗糖、0.8%琼脂粉和0.2%活性炭,pH 5.8.培养温度为(25±1)℃,光照时间12 h·d-1,光照度为1500l x.     

东南景天的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 东南景天（Sedum alfredii Hance）. 　　2 材料类别 幼嫩叶片. 　　3 培养条件 基本培养基为MS.（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6-BA 0.1 mg·L-1（单位下同）＋2,4-D1.0～3.0;（2）愈伤组织继代培养基：MS＋6-BA 0.1＋2,4-D 1.0＋VC 2.0＋1.0 g·L^-1活性炭;（3）分化培养基：MS＋6-BA 2.0＋2,4-D 1.0＋AgNO4 2.0;（4）壮苗培养基：MS＋6-BA 0.1＋GA3 2.0;（5）生根培养基：1/3MS＋NAA 1.0.以上培养基中均加入12g·L^-1琼脂、30 g·L^-1蔗糖,pH 5.6～5.8,在智能型光照培养箱（MGC-300B型,上海一恒科技有限公司）内培养.光照时间16 h·d^-1,光照强度为40～60 μmol·m^-2·s^-1,培养温度为（25±1）℃.[第一段]     

分枝杆菌简化琼脂培养基的研究

报道三种组分简单、制备方便的简化琼脂培养基.试验结果表明:7个标准菌株在简化琼脂培养基309A和309C上的生长速度和数量均相似或优于改良罗氏培养基和92号土豆汤琼脂培养基.简化琼脂培养基309C和309A可用于结核杆菌分离和药敏试验.     

褐斑伽蓝的组织培养与快速繁殖

1植物名称褐斑伽蓝(Kalanchoe tomentosa). 2材料类别叶片. 3培养条件以MS为基本培养基.诱导无菌培养物培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.5,(2)MS 6-BA 1.5 IBA 0.5,(3)MS 6-BA1.0 IBA 0.5;继代培养基:(4)MS 6-BA 0.1 NAA0.05.生根培养基:(5)1/2MS IBA 1.0.上述培养基均附加30 g·L-1蔗糖、6 g·L-1琼脂,pH 5.8.培养温度28～30℃,光照时间12 h·d-1,光照度3 000 lx.     

袋鼠花的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　袋鼠花 (Anigozanthosflavidus) ,又名袋鼠藤。2　材料类别　茎尖、幼嫩的茎段。3　培养条件　以MS为基本培养基。丛生芽诱导培养基 :( 1 )MS + 6 BA 2mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )MS + 6 BA 1 .5 +NAA 0 .2 ;( 3)MS+ 6 BA 0 .5 +IBA 0 .2。增殖培养基 :( 4 )MS + 6 BA 1 +NAA 0 .2。生根培养基 :( 5 ) 1 / 3MS +IBA0 .1～ 0 .5 + 0 .7%琼脂粉 + 0 .5 %活性碳 + 1 .5 %蔗糖 ;( 6) 1 / 2MS +NAA 0 .5。除培养基 ( 5 )外 ,其它均加 3%的蔗糖。培养基 ( 1 )～ ( 4 )琼脂含量均为0 .7%。pH 5 .8。培养…     

小叶栒子的组织培养

1植物名称小叶枸子(Cotoneaster microphyllus). 2材料类别茎尖及带腋芽的茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) IBA 0.1;增殖培养基:(2)MS 6-BA0.8 IBA 0.3,(3)MS 6-BA 0.3 IBA 0.3,(4)MS 6-BA 0.1 IBA 0.5,(5)MS 6-BA 0.3 IBA 0.5,(6)MS 6-BA 0.5 IBA 0.5,(7)MS 6-BA 0.1 IBA0.5 TDZ 0.005;生根培养基:(8)1/2MS IBA 0.1,(9)1/2MS IBA 0.2,(10)1/2MS IBA 0.3,(11)1/2MS IBA 0.4,(12)1/2MS IBA 0.5,(13)1/2MS IBA 0.6.培养基均加入0.5%琼脂,诱导、增殖培养基加3%蔗糖,生根培养基加2%蔗糖,pH 6.0.光照度1500～2000 lx,光照时间10 h·d-1.培养温度15～25℃.空气湿度40%～70%.     

白姜花的组织培养与植株再生

1植物名称白姜花(Hedychium coronarium). 2材料类别成熟种子无菌苗的下胚轴. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)种子萌发培养基:MS0培养基(不含任何激素的MS);(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.5.上述各培养基均附加3.0%蔗糖和0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度为(25±2)℃,先暗培养5 d,然后光照12 h·d-1,光照度2 000 lx.     

日本迷你南瓜的组织培养及快速繁殖

1植物名称日本迷你南瓜(Cucurbitapepo),日文名为プツチィ一二,英文名为Puccini. 2材料类别带节茎段、子叶苗茎尖. 3培养条件基本培养基为改良MS(2倍FeSO4·7H2O和KH2PO3).芽诱导培养基:(1)改良MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同),(2)改良MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;增殖继代培养基:(3)改良MS 6-BA 0.8 IBA 0.05;壮苗培养基:(4)改良MS 6-BA 0.2;生根培养基:(5)1/2改良MS IBA0.6,(6)1/2改良MS NAA0.6.培养基中均添加绵白糖3%、琼脂粉0.6%,pH 6.0.培养温度为(25±2)℃,光照度2 500～3 000 lx,光照时间为14 h·d-1.     

刺芫荽的离体培养和植株再生

1植物名称刺芫荽(Eryngium foetidum L.),又名刺芹、野芫荽、缅芫荽、阿佤芫荽。2材料类别成熟种子。3培养条件基本培养基为MS培养基。(1)种子萌发培养基:MS;(2)芽的分化与增殖培养基:MS 6-BA 0.8 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.03;(3)生根培养基:1/2MS。上述培养基中均加3%蔗糖、     

香蜜儿的组织培养与快速繁殖

1植物名称香蜜儿（Boronia heterophylla F.Muell.）。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。（1）启动培养基（初代培养基）：MS＋6-BA2.0mg·L-1（单位下同）＋NAA0.2;（2）增殖培养基：MS＋6-BA1.0＋NAA0.1;（3）生根培养基：1/2MS＋NAA0.2＋IBA0.3＋2,4-D0.01。     

从多花野牡丹和野牡丹花柄直接诱导出芽

1植物名称多花野牡丹(Melastoma affine)和野牡丹(M.candidum). 2材料类别野外生长并处于开花期的花柄和幼嫩叶片. 3培养条件 MS基本培养基,含2%蔗糖、0.6%琼脂,pH 5.4.诱导培养基:(1)MS NAA 1.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 1.0,(2)MS 6-BA 1.0,(3)MS NAA 1.0;芽的生长增殖培养基:(4)MS NAA 0.5 6-BA 3.0;生根培养基:(5)MS IBA 0.1.培养温度(27±3)℃,光照度1100lx,光照时间10 h·d-1.4生长与分化情况嫩叶外植体先以洗洁精刷洗干净后,以0.1%升汞消毒8 min,并以无菌水清洗,切成2～3段放在诱导培养基上暗培养.花柄外植体经0.1%升汞消毒10 min后,以无菌水清洗.剥去花柄表面的粗糙皮层,然后将其切成0.3 cm长的切段,接种于诱导培养基上暗培养.     

羽叶南洋参的组织培养

1植物名称羽叶南洋参(Polyscias fruticosa var.plumata Bailey),别名南洋森和福禄桐。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。芽诱导培养基:(1)MS 6-BA2mg·L-1(单位下同) NAA0.5。芽增殖     

东北天南星的离体培养与快速繁殖

1 植物名称东北天南星(Arisaema amurense Maxim.). 2 材料类别新萌发的嫩叶. 3 培养条件基本培养基为MS.(1)嫩叶愈伤组织诱导培养基:1/2MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) 2,4-D 0.5 3%蔗糖;(2)芽苗分化培养基:MS 6-BA 1.5 3%蔗糖;(3)芽苗继代增殖培养基:MS 6-BA 1.0 3%蔗糖;(4)壮苗生根培养基:1/2MS IBA 0.2 1.5%蔗糖.     

刺云实的组织培养

1　植物名称　刺云实 (Caesalpiniaspinosa)。2　材料类别　种子苗的茎尖、叶、茎、子叶、下胚轴和根等各切段。3　培养条件　基本培养基为改良的MS培养基。分化丛芽培养基的附加成分为 :( 1 ) 6 BA 0 .5～ 1 .5mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 ) 6 BA 0 .5 +NAA 0 .2 ;( 3)6 BA 0 .5 +IAA 0 .0 5。芽条先经 0 .1 3mol·L- 1 的NAA处理 8h ,然后接种在 1 /2MS +NAA 0 .2的生根培养基上。培养室温度为 2 5℃左右。每天照光 1 0h ,光照度为 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况　　因刺云实外种皮坚硬 ,透水透气性能差 ,一般不易发芽。在种脐处…