白桦愈伤组织化学诱变

用不同浓度的甲基磺酸乙酯(ethyl methane sulfonate, EMS)对白桦(Betula platyphalla Sak.)愈伤组织进行化学诱变处理。结果表明: EMS诱变剂的浓度和处理时间对愈伤组织的存活率有很大影响。在高浓度EMS短时间处理和低浓度EMS长时间处理条件下得到叶柄、叶片愈伤组织的半致死剂量。通过观察半致死剂量下愈伤组织的染色体发现, 诱变后细胞中单倍体、非整倍体及多倍体比例均高于对照, 这说明EMS的诱变处理引起了愈伤组织细胞中染色体数量的变化。     

白桦愈伤组织化学诱变

用不同浓度的甲基磺酸乙酯（ethyl methane sulfonate,EMS）对白桦（Betula platyphalla Sak.）愈伤组织进行化学诱变处理。结果表明：EMS诱变剂的浓度和处理时间对愈伤组织的存活率有很大影响。在高浓度EMS短时间处理和低浓度EMS长时间处理条件下得到叶柄、叶片愈伤组织的半致死剂量。通过观察半致死剂量下愈伤组织的染色体发现,诱变后细胞中单倍体、非整倍体及多倍体比例均高于对照,这说明EMS的诱变处理引起了愈伤组织细胞中染色体数量的变化。     

蝴蝶兰愈伤组织诱导研究

对蝴蝶兰愈伤组织诱导试验结果表明,授粉后30d的蝴蝶兰子房适宜诱导愈伤组织,在1/4MS+2,4-D1.0mg/L+6-BA 0.1mg/L+蔗糖3.0%培养基上,蝴蝶兰子房切段愈伤组织的诱导率达到90.0%。     

苎麻的激光诱变效应研究

激光辐照苎麻无性繁殖材料结果表明,一定剂量的CO_2,He-Ne激光辐照促进植株生长,一次或多次累加剂量过大将抑制苎麻生长,甚至产生致死效应,同时,植株的株形、叶形等也发生了一些变化,He-Ne激光辐照还有利于提高苎麻的抗寒、抗旱性。     

烟草愈伤组织多酚氧化酶研究

柳叶烟草愈伤组织中多酚氧化酶氧化邻苯二酚的活性明显高于氧化对苯二酚的活性。当以邻苯二酚为底物时,烟草愈伤组织多酚氧化酶分别在pH 5.6和pH 7.4有两个活性高峰。KCN、Dieca和m-CLAM对烟草愈伤组织多酚氧化酶活性都有明显抑制效应。根据凝胶电泳分析,继代培养愈伤组织多酚氧化酶同工酶有5条酶带,而巳分化出芽原基的愈伤组织和新分化长出的小叶都有7—8条酶带。继代培养的愈伤组织多酚氧化酶主要存在于除去线粒体的上清液中,线粒体部分也可测出酶活性。继代培养愈伤组织在接种后18天内,多酚氧化酶活性无重大改变。在此期间,Dieca对呼吸的抑制效应也变化不大。分化组织多酚氧化酶活性显著高于继代培养愈伤组织,在芽原基形成后,酶活性明显升高;此时Dieca对呼吸的抑制也由32%上升到47%。     

三七愈伤组织的培养

在MS培养基中加入不同浓度的KT和2,4-D,综合考虑三七愈伤组织生长缓慢兼顾皂甙含量,较合适的KT浓度为0.7ppm,较合适的2,4-D浓度在2—3ppm之间。在培养基中补充各种添加剂,结果以椰子乳和水解乳蛋白较好。综合生长和皂甙含量以20％的椰子乳和0.7％的水解乳蛋白较合适。从21个三七愈伤组织无性繁殖系中筛选山了5个较优的无性系,特别是其中04号无性系更优,无论生长速率还是总皂甙含量都更高。通过以上研究,使三七愈伤组织的生长速率达220毫克/升/天,是原初培养愈伤组织(54.0mg干重/升/天)的4倍。愈伤组织中总皂甙含量高达13％,是原初培养愈伤组织(5.37％)的2.4倍,为原植物的3倍。从而证明了三七培养组织次级代谢的全能性是可调节的,为三七细胞工程的工业生产应用打下了初步基础。     

甘肃黄花烟草愈伤组织抗氰呼吸的研究

根据呼吸抑制剂试验和氧肟酸滴定法测定结果表明,甘肃黄花烟草愈伤组织呼吸中有明显的抗氰交替途径运行,平均占总呼吸的31%;但仍以细胞色素途径为主,平均占总呼吸的46%;还有23%不受 KCN 加 m-CLAM 抑制的未知剩余呼吸。改变培养基的激素成分和浓度,在不引起愈伤组织发生明显分化条件下,愈伤组织的生长和呼吸速率虽有不同,但抗氰交替途径和细胞色素途径对总呼吸的相对贡献程度和二者的变化趋势基本一致。     

微波诱变和激光诱变相结合选育金霉素链霉菌的研究

采用激光和微波两种物理因子,对去甲基金霉素生产菌金霉素链霉菌进行诱变处理,选育到一株产量较高的生产菌HL11,发酵效价从2831 u/ml提高到4683 u/ml,提高了65.4%。所选育的菌株经多次传代,遗传性状非常稳定。     

何首乌愈伤组织的诱导

研究了外植体、光暗条件、植物激素等因子对何首乌愈伤组织诱导的影响 ,以及 6 -BA和何首乌组织提取液对愈伤组织增殖的影响。结果表明 :茎段的愈伤组织诱导优于带侧芽茎段和叶片 ;光照有利于愈伤组织的诱导 ;4因子 4水平的正交实验表明 ,对何首乌茎段愈伤组织诱导的影响 2 ,4 -D >6 -BA >IBA >IAA ,最佳激素搭配是 :MS +2 ,4 -D 2mg L +6 -BA 1mg L +IBA1mg L或MS +2 ,4 -D 2mg L +6 -BA 2mg L +IAA 1mg L ;MS培养基中附加 6 -BA或组织提取液均促进愈伤组织的增殖。     

Effect of Sodium Azide on the Thermotolerance of the Yeasts Saccharomyces cerevisiaeand Debaryomyces vanriji

The pretreatment of Saccharomyces cerevisiaeand Debaryomyces vanrijiwith sodium azide was found to induce thermotolerance in both yeasts, whereas sodium azide used in combination with heat shock enhanced the thermotolerance of S. cerevisiaeand substantially decreased the thermotolerance of D. vanriji.It is suggested that the different responses of the yeasts to sodium azide during heat shock are due to the different functional organizations of their mitochondrial apparatus.     

The Effect of Sodium Azide on the Thermotolerance of the Yeasts Saccharomyces cerevisiae and Candida albicans

The addition of sodium azide (a mitochondrial inhibitor) at a concentration of 0.15 mM to glucose-grown Saccharomyces cerevisiae or Candida albicans cells before exposing them to heat shock increased cell survival. At higher concentrations of azide, its protective effect on glucose-grown cells decreased. Furthermore, azide, even at low concentrations, diminished the thermotolerance of galactose-grown yeast cells. It is suggested that azide exerts a protective effect on the thermotolerance of yeast cells when their energy requirements are met by the fermentation of glucose. However, when cells obtain energy through respiratory metabolism, the azide inhibition of mitochondria enhances the damage inflicted on the cells by heat shock.     

The Effect of Sodium Azide on Basic and Induced Thermotolerance in Saccharomyces cerevisiae

The action mechanism of the mitochondrial inhibitor sodium azide on thermotolerance in Saccharomyces cerevisiae was studied. At ambient growth temperature, pretreatment with sodium azide was shown to improve the thermotolerance of parent cells and the hsp104 mutant. Treating with the inhibitor during a mild heat shock suppressed the development of induced thermotolerance due to the inhibition of heat shock protein (Hsp104) synthesis. Treating with the inhibitor immediately before lethal heat shock produced a variety of effects on thermotolerance depending on whether the yeast metabolism was oxidative or fermentative. The conclusions are: (1) the protective effect of sodium azide on the thermotolerance of S. cerevisiae cells grown on glucose-containing medium is not related to Hsp104 functioning, and (2) the mechanisms of basic and induced thermotolerance differ considerably.     

激光对珠子参愈伤组织诱导影响的研究

通过不同激光功率密度和处理时间处理珠子参植株,然后分别用珠子参的茎和叶做外殖体进行愈伤组织诱导。结果表明,不经激光处理,珠子参茎和叶的愈伤组织诱导率分别为45.3%和0.7%。经激光处理后,珠子参茎和叶愈伤组织诱导率分别最高达到了92.0%和6.7%。经t检验,激光处理后,外殖体的愈伤组织诱导率与对照相比达到了显著性差异,表明激光处理有助于珠子参愈伤组织的诱导。     

黄芩愈伤组织诱导条件的研究

为寻求诱导黄芩愈伤组织的最佳培养条件和激素配比,以黄芩的子叶、真叶和下胚轴为外植体,利用不同激素组合的MS培养基分别在黑暗和光照条件下诱导愈伤组织。结果表明：①在黑暗条件下各激素处理的愈伤组织诱导率和愈伤组织增重均高于光照条件下,而褐化率低于各处理,并且诱导出的愈伤组织较光照下松散,适合于细胞培养;②M6培养基其褐化率为0,诱导率高达100％,愈伤组织增重2．22g,明显优于其它激素配比,是黄芩愈伤组织诱导的最佳激素配比;③各种激素配比处理下,黄芩真叶愈伤组织的愈伤组织增重明显高于子叶和下胚轴。而褐化率却明显低于它们,因此真叶是黄芩诱导愈伤组织的最佳外植体。     

宜昌百合小鳞茎诱导的初步研究

以宜昌百合当年成熟的鳞片为外植体,接种于21种不同激素配比的MS培养基上诱导小鳞茎,找出最适培养基。实验结果表明:在小鳞茎诱导过程中,最佳诱导培养基为:MS+6-BA1.5mg·L-1+2,4-D1mg·L-1。生根培养基以MS+IBA0.5mg·L-1为好。