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黄花小山菊的组织培养和快速繁殖 总被引:6,自引:0,他引:6
1植物名称黄花小山菊[Dendranthema hypargyrum(Diels)Ling et Shih]。
2材料类别茎尖。
3培养条件基本培养基为MS。丛生芽诱导和增殖培养基:MS+6-BA1mg.L^-1(单位下同)+NAA0.01:MS+6-BA3+NAA0.01:MS+6-BA5+NAA0.01。生根培养基:1/2MS+NAA0.01;1/2MS+NAA0.03;1/2MS+NAA0.05。 相似文献
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岩生报春的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称岩生报春(Primula saxatilis Kom.)。2材料类别种子。3培养条件(1)种子萌发培养基:1/2MS;(2)无菌苗增殖培养基:MS;(3)丛生芽诱导和增殖培养基:MS+6-BA 2.5 mg·L-(-1)(单位下同)+NAA 1.0;(4)生根培养基:MS+NAA 0.1。上述各培养基均添加7 g·L-(-1)琼脂和30 g·L-(-1)蔗糖,pH 5.8~6.0。培养温度为20~23℃,光照强度为20~25μmol·m-(-2)·s-(-1),光照时间为14 h·d-(-1)。 相似文献
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1植物名称亚菊[Ajaniapallasiana(Fisch.exBess.)Poljak.]。2材料类别茎段。3培养条件以MS为基本培养基,添加30g·L-1蔗糖和7g·L-1琼脂,pH5.8。初始芽诱导培养基:(1)MS+6-BA1.35mg·L-1(单位下同)+NAA0.186。丛生芽诱导培养基:(2)MS+6-BA1.35+NAA0.186;(3)MS+6-BA1.13+NAA0.186;(4)MS+6-BA0.90+NAA0.186;(5)MS+6-BA0.68+NAA0.186;(6)M S。生根培养基:无生长调节物质的M S培养基。培养温度为(25±2)℃,日光灯照明16h·d-1,光强40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1初代培养7 ̄8月,取露地种植的亚菊无病虫害、生长健壮… 相似文献
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连钱草的组织培养与植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称连钱草[Glechomalongituba(Nakai)Kupr.]。2材料类别叶片和茎段(带侧芽)。3培养条件诱导芽培养基:(1)MS+NAA0.2mg·L-1(单位下同),(2)MS+NAA0.2+6-BA1.0,(3)MS+NAA0.2+6-BA2.0,(4)MS+NAA0.2+6-BA3.0;增殖培养基:(5)MS+6-BA2.0 ̄4.0;生根培养基:(6)1/2MS+IBA0.5+IAA0.2。各培养基中均添加30g·L-1白糖和5g·L-1琼脂,pH5.8。培养温度25℃,诱导和增殖培养的光强为1000 ̄2000μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1启动培养取连钱草植株,清洗干净,截取茎段(带侧芽),用70%的酒精处理30s,转入0.1%升汞… 相似文献
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通过对牛蒡(A rctium lapp a L.)不同外植体、不同激素配比的比较研究,建立了牛蒡离体培养高效植株再生体系.牛蒡子叶与下胚轴切段在含2.0 m g/L 2,4-D和0.5~2.0 m g/L BA的M S培养基中愈伤组织诱导率可以达到87%~100%;在1.0~3.0 m g/L NAA和0.5~2.0 m g/L BA的M S培养基上通过愈伤组织间接分化或外植体直接分化形成不定芽,其中愈伤组织分化率可达100%;下胚轴的分化率明显高于子叶,在1.0 m g/L NAA和1.0 m g/L BA的M S培养基上下胚轴直接分化率达77.3%.组织学观察发现牛蒡再生有器官发生和体细胞胚发生两种途径.将生长状态良好的不定芽转至含1.0 m g/L IBA和1.0 m g/L NAA的1/2 M S培养基上生根,移栽,成活率达到93.3%.从诱导愈伤组织到组培苗在珍珠岩中过渡成活,大约需要13周.组培苗次年开花并结实,生长形态特征正常. 相似文献
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濒危植物珙桐的组织培养与植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
以珙桐冬芽为材料进行组织培养和植株再生研究,结果表明:珙桐冬芽直接诱导丛生芽的最适培养基为WPM+NAA 0.2 mg·L-1+6-BA 3.0 mg·L-1+AC 2.0 g·L-1;珙桐带芽茎段增殖的适宜培养基为WPM+NAA 0.05 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1+GA3 2.0 mg·L-1+AC 2.0 g·L-1;生根最佳培养基为White+IBA3.0 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1+AC 2.0 g·L-1,在此条件下,根发育良好,植株健壮;组培苗炼苗后移栽,成活率可达80%。 相似文献