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霸王鞭的组织培养与快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
1植物名称霸王鞭(EuphorbiaroyleanaBoiss)。2材料类别带芽眼茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)增殖培养基:MS+6-BA2.0+KT1.0+NAA0.1;(3)壮苗培养基:MS+NAA1.0+6-BA0.5;(4)生根培养基:MS+IBA1.0+6-BA0.1。以上培养基均添加3%蔗糖、0.55%琼脂,pH值5.8,培养温度25℃,光强30~40μmol·m-2·s-1,光照时间10~14h·d-1。4生长与分化情况4.1芽的诱导取当年生霸王鞭茎段,用自来水将其外部泥土冲洗干净,再用洗涤剂清洗,拔去茎表面的刺,用软毛刷仔细清洗刺座部分,然后于超净台上将茎段转入70%乙… 相似文献
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野扇花的组织培养和快速繁殖 总被引:5,自引:0,他引:5
1植物名称野扇花(Sarcococca ruscifolia Stapf),别名清香桂。2材料类别带腋芽的嫩茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.05+LH450;(2)增殖培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.01+LH300;(3)生根培养基:1/4MS+NAA0.3+IBA0.2。(1)和(2)培养基均附加3%蔗糖、0.7%琼脂,(3)附加1.5%蔗糖、0.6%琼脂,pH5.8~6.0。培养温度(23±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间12h·d-1(李树丽和石文山2005;李雪等2005)。4生长与分化情况4.1外植体的处理先用洗涤剂将外植体清洗3次,然后在流水下冲洗2~3h。在超净工作台上用0.1… 相似文献
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香蜂花的组织培养与快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
1植物名称香蜂花(Melissa officinalis L.),又名蜜蜂花、香蜂草、柠檬薄荷等。2材料类别带腋芽的嫩茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:1/2MS 0.45%琼脂 3.0%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 0.4 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.1 0.45%琼脂 3.0%蔗糖;(3)壮苗增殖培养基:MS 6-BA 0.1 NAA 0.05 相似文献
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羽叶薰衣草的组织培养与快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
1植物名称羽叶薰衣草(Lavandula pinnata L.)。2材料类别茎尖或腋芽的茎段。3培养条件不定芽诱导和增殖培养基:(1)MS 6- BA 0.5 mg·L~(-1)(单位下同);(2)MS 6-BA 1.0。生根培养基:(3)MS NAA 0.2 0.1%的活性碳;(4) 1/2MS IBA 0.2 0.1%的活性碳。以上培养基均加入3%的蔗糖和0.6%的琼脂,pH 5.8。培养温度25~28℃,光照强度27~36μmol·m~(-2)·s~(-1),光照时间12h·d~(-1)。 相似文献
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1植物名称闽赣长蒴苣苔(Didymocarpus heucherifoliusHand.-Mazz.)。2材料类别幼叶。3培养条件MS为基本培养基。诱导不定芽分化培养基:(1)MS+6-BA0.1 mg·L-(-1)(单位下同)+NAA0.1;(2)MS+6-BA 1.0+NAA 0.5;(3)MS+6-BA 2.0+NAA0.5。增殖继代培养基:(2);(3);(4)MS+6-BA 2.0+NAA 1.0;(5)MS+6-BA 0.05+NAA 0.05。生根培养基:(6)1/2MS+NAA 0.5;(7)1/2MS+0.5%活性炭;(8)1/2MS+0.1%活性炭。以上培养基均含30 g·L-(-1)蔗糖和7.0 g·L-(-1)琼脂,pH 5.8。培养温度为(25±2)℃,光照强度约为30μmol·m-(-2)·s-(-1),光照时间为16h.d-(-1)。 相似文献
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以肉质叶为外植体,研究文采唇柱苣苔的组织培养和快速繁殖。结果表明:培养基MS+6-BA 0.1 mg?L-1+NAA 0.1mg?L-1适用于初代培养时的愈伤组织诱导和植株再生;MS+6-BA 0.5 mg?L-1+NAA 0.2 mg?L-1+10%香蕉泥和MS+6-BA 0.5mg?L-1+NAA 0.5 mg?L-1+10%香蕉泥分别适用于继代增殖及壮苗培养,60 d后的增殖系数分别为6.7和4.8;培养基MS适用于生根培养,培养30 d,生根率达100%。另外,对文采唇柱苣苔生根试管苗进行大棚移栽,移栽成活率约为94%。 相似文献
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1 植物名称笹之雪(Agave victoriae-reginae T.Moore),又名箭山积雪、鬼脚掌、雪簧草. 2 材料类别茎尖和叶片. 3 培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(2)MS 6-BA 2.0 KT 1.0 NAA 0.2;(3)MS 6-BA 1.0 KT 1.5 NAA 0.2.增殖培养基:(4)MS 6-BA 0.5 KT 1.0 NAA 0.2. 相似文献
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1植物名称长瓣兜兰(Paphiopedilum dianthum Tanget Wang)。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基:(1)1/2MS+马铃薯汁100mg·L-1(单位下同);(2)MS+马铃薯汁100;(3)1/2MS+100mL·L-1椰乳;(4)MS+100mL·L-1椰乳。原球茎继代增殖培养基:(5)1/2MS+6-BA0.2+NAA0.5+100mL·L-1椰孚L;(6)1/2MS+6-BA0.2+NAA1.O+100mL·L-1椰乳。壮苗及生根培养基:(7)1/2MS+吲哚丁酸(IBA)0.2+2g·L-1活性炭;(8)1/2MS+IBA0.4+2g·L-1活性炭。以上培养基均加2.0%蔗糖和0.6%琼脂,pH5.2。5.4。培养温度为(25±2)℃,光照强度为30-40μmol·m-2·S-1,光照时间为12h.d-1。 相似文献