大百合的离体快繁和鳞茎的诱导

1 植物名称 大百合(Cardiocrinum giganteum)。     

文山百合的离体培养及其试管籽球快速繁殖

1植物名称文山百合(Lilium wenshanense L.J.Peng et F.X.Li)。2材料类别种球鳞片。3培养条件(1)诱导及增殖培养基:MS 6-BA 0.5 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.5 白糖30 g·L~(-1);(2)结球培养基:MS NAA 0.1 白糖60 g·L~(-1) 活性炭300 mg·L~(-1)。以上培养基均附加琼脂5.5 g·L~(-1),pH 5.8。培养室温度为24～26℃。诱导和增殖培养时光照10h·d~(-1),光照强度30～40μmol·m~(-2)·s~(-1);结球培养时全黑暗。     

冬青的离体培养与快速繁殖

1植物名称冬青(IlexchinensisSims),别名四季冬青。2材料类别顶芽和带腋芽的茎段。3培养条件芽诱导培养基:(1)MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.05;增殖培养基:(2)MS+6-BA0.5+NAA0.05;生根培养基:(3)1/2MS(MS大量元素减半)+NAA0.4。以上培养基均添加0.6%琼脂粉,蔗糖除生根培养基为25g·L-1外,其余均为30g·L-1,pH5.8。培养温度(25±2)℃,光强约为40μmol·m-2·s-1,光照时间为12h·d-1。4生长与分化情况4.1芽的诱导10月上旬,剪取冬青生长健壮的枝条,流水冲洗30min。置于超净工作台上,用75%的乙醇处理30s,无菌水冲洗2～3次,再用0…     

金百合的离体快速繁殖

1　植物名称　金百合 (Ｌｉｌｉｕｍｔｒｏｍｐｅｔｅｎ)。2　材料类别　带腋芽的幼嫩茎段。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。 (1 )芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .6～ 1 .0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .3～ 0 .4;(2 )增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5～ 1 .0 ＮＡＡ 0 .1～ 0 .2 ;(3)生根培养基 :ＭＳ ＮＡＡ 0 .3～ 0 .5。培养基含蔗糖 30ｇ·Ｌ-1、琼脂 9ｇ·Ｌ-1,ｐＨ 5 .8。培养温度2 2～ 2 5℃ ,光照度 1 5 0 0ｌｘ ,光照时间 1 2ｈ·ｄ-1。4　生长与分化情况4.1　愈伤组织及芽的诱导　取金百合花序下端幼嫩的带腋芽茎段 ,…     

牛耳朵的离体培养和快速繁殖

1植物名称牛耳朵(Chirita eburea Hance)。2材料类别幼叶及花梗。3培养条件(1)花梗诱导不定芽分化培养基:MS+6-BA0.5mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)幼叶诱导不定芽分化培养基:MS+6-BA1.0+NAA0.1;(3)生根培养基:1/2MS或1/2MS+0.5%活性炭(两者无显著区别)。上述培养基均加入3%蔗糖和0.7%琼脂,pH6.0,培养温度(24±3)℃;在愈伤组织形成、芽分化和生根的过程中,光照时间12h·d-1;光强26～30μmol·m-2·s-1(汤正辉等2005a,b)。4生长与分化情况4.1材料处理取牛耳朵幼嫩叶片及花梗,用自来水和毛笔清除表面污物,之后放入盛满水的200mL烧杯,…     

旅人蕉的离体快速繁殖

1植物名称旅人蕉（Ravenala madagascariensis Adans．）。 2材料类别顶芽。 3培养条件基本培养基为MS。（1）启动培养基：MS＋6-BA5．0mg.L^-1（单位下同）＋5％椰子乳（CW）＋10％活性炭（AC）;（2）芽增殖培养基：MS＋6-BA4．0＋1．0％AC;（3）壮苗培养基：MS＋6-BA1．0＋10％CW＋1．0％AC;     

首冠藤的离体快速繁殖

1植物名称首冠藤（Bauhinia corymbosa Roxb．）。 2材料类别带节茎段。 3培养条件腋芽诱导培养基：（1）MS＋6-BA0．5mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．2;（2）MS＋6-BA1．0＋NAA0．2;（3）MS＋6-BA2．0＋NAA0．2;（4）MS＋6-BA5．0＋NAA0．2;（5）MS＋TDZ0．05＋NAA0．2;（6）MS＋TDZ0．1＋NAA0．2;（7）MS＋TDZ0．5＋NAA0．2;     

火焰草的离体快速繁殖

1 植物名称 火焰草（Manettia inflata T．Sprague）。     

透百合离体快速繁殖

1 植物名称透百合(Lilium elegans),品种为Connecticut King(康皇)及Milano(米兰)。 2 植物材料茎尖、带腋芽的茎段。 3 培养条件将外植体用自来水冲洗10min后,投入70％酒精内消毒30 s,再用加入数滴吐温-80的0.1％升汞溶液浸泡10～12min,无菌水冲洗3～4次,在无菌条件下将茎尖或茎段切成约1 cm长。芽分化培养基(1)MS+BA 1～3 mg/L(单位下同)+NAA 0.1     

卡萨布蓝加百合的离体快速繁殖

1　植物名称　卡萨布蓝加百合 (Ｌｉｌｉｕｍｃａｓｂｌｅｎｃａ)。2　材料类别　多年生鳞茎的鳞片切块。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5～ 1 .0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1～ 0 .5 ;生根培养基 :1 2ＭＳ ＮＡＡ 0 .1。培养基含蔗糖 3 0ｇ·Ｌ-1,琼脂 9ｇ·Ｌ-1,ｐＨ 5 .8。培养温度为(2 3± 2 )℃ ,每天光照 1 4ｈ ,光照度为 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　小鳞茎的诱导分化　取卡萨布蓝加多年生鳞茎的鳞片 ,洗衣粉水摇洗后 ,用自来水冲洗干净 ,75 %酒精浸 1 0ｓ,再用 0 .3 %氯化汞消毒…     

美丽豹子花的离体快繁和瓶内结球

1 植物名称 美丽豹子花（Nomocharis basilissa Farrer．ex W．E．Evans）。 2材料类别 鳞片切片。 3培养条件 （1）鳞片切片诱导培养基：MS＋BA0．1mg·L^-1（单位下同）＋IBA1．0＋糖60g·L^-1；（2）无菌鳞片增殖培养基：MS＋KT0．5＋NAA0．1＋糖30g·L^-1；     

朱顶红鳞茎芽诱导及植株再生体系的建立

以朱顶红杂交品种红孔雀(Amaryllis vittatacv. Red Peacock)鳞茎盘切块为外植体,对影响鳞茎芽直接萌发增殖及生根的主要因素进行了研究,以建立其高效再生体系.结果表明:(1)1/2MS基本培养基有利于鳞茎芽的萌发和生长;切分方式不同对朱顶红鳞茎增殖具显著效应,偏离切分鳞茎可显著提高增殖系数,最高增殖系数可达6,平均增殖系数为3.6;而对半切分或未切分的增殖系数较低.(2)1/2MS 0.1 mg/L NAA 1.5 mg/L 6-BA 2.0 g/L活性炭的培养基利于鳞茎增殖;活性碳可显著提高鳞茎生根率,在1/2MS 0.1 mg/L NAA 2.0 g/L活性炭的培养基上生根率可达100%,而未加活性炭的生根率较低;再生植株经25 d的自然光照驯化后进行移栽,成活率达90%以上.     

大花卷丹的组织培养及限制生长保存

离体保存是植物种质保存的重要手段之一,为实现对大花卷丹的保护性利用,本文对其组织培养体系及限制生长离体保存技术进行了研究。结果表明,在常温（23±2）℃、光照强度约为40μmol.m-2.s-1、光照时间14h.d-1的条件下,大花卷丹鳞片在MS＋6-BA1.0mg.L-1＋NAA0.2mg.L-1培养基中生长情况较好,能直接诱导芽,且小鳞茎的生长速度较快。将诱导出的小鳞茎切割后,接种到1/2MS＋NAA0.5mg.L-1＋活性炭2g.L-1生根培养基2～3周即能生根,生长状况良好。提高MS培养基中蔗糖达90和110g.L-1时可以抑制其生长,能够保存大花卷丹试管苗10个月,保存过程中生长正常,株高生长缓慢,但根长势较快。在蔗糖浓度90g.L-1基础上再添加30g.L-1甘露醇的培养基能进一步抑制试管苗根的生长。6个月后,转移到正常培养基上培养均能恢复生长,其鳞片在诱导培养基上能正常分化。因此,采用大花卷丹鳞片组织培养可以形成种苗,在培养基中添加高蔗糖浓度和甘露醇可以使其试管苗保存1年以上。     

百合(Lilium spp)的组培快速繁殖技术研究

用百合的鳞茎和根尖作为外植体进行组培快速繁殖实验:选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,接种后进行对照试验。结果表明:鳞茎在所有的外植体中愈伤组织的诱导率最高;百合鳞茎愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.5 mg/L。     

巴巴拉百合的组织培养和快速繁殖

1植物名称巴巴拉百合(Lilium barbaresco). 2材料类别带盘鳞叶、叶片. 3培养条件诱导丛生芽培养基:(1)MS NAA0.03 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.1～0.5 2%蔗糖 0.8%琼脂粉;(2)MS 6-BA 0～4 NAA 0.2 2%蔗糖 0.7%琼脂粉.增殖培养基:(3)MS 6-BA 1 生长抑制剂(PP333和B9)1～5 NAA 0.08 3%蔗糖 0.7%琼脂粉.生根培养基:(4)MS 6-BA0.5 IBA 1.5 3%蔗糖 0.7%琼脂粉 0.3%活性炭.培养温度(23±1)℃,相对湿度60%～70%,光照度15 00～2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

布鲁诺百合的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　布鲁诺百合 (Liliumbrunello)。2　材料类别　鳞片。3　培养条件　 ( 1 )诱导丛芽培养基 :MS +NAA0 .0 1～ 0 .0 5mg·L- 1 (单位下同 ) + 6 BA 0 .5～ 1 .0 ;( 2 )增殖培养基 :MS + 6 BA 0 .5～ 1 .0 +NAA0 .0 5～ 0 .1 ;( 3)生根培养基 :1 /2MS +IBA 0 .2～0 .5 +活性炭 1 g·L- 1 。以上培养基均添加 0 .8%琼脂和 3%蔗糖 ,pH 5 .8。培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照时间 1 4h·d- 1 。诱导小芽时光照度为 5 0 0lx ,增殖培养时光照度为 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　取百合的鳞茎 ,用自来水冲…     

南川百合的组织培养和快速繁殖（简报）

以南川百合鳞片为外植体进行离体培养,获得再生植株,并初步建立其快繁体系.结果表明:南川百合鳞片适宜诱导芽和愈伤组织的培养基为MS NAA0.01mg/L 6-BA2.0mg/L;增殖培养基为Ms 6-BA2.0mg/L NAA 0.1mg/L;生根培养基为1/2MS IBA 0.5mg/L 活性炭1g/L.培养基均添加0.8%琼脂和4%蔗糖.     

岷江百合组织培养和快速繁殖(简报)

以岷江百合新鳞茎为材料,MS NAA 0.05mg/L(单位下同) 6-BA 2.0为不定芽诱导培养基,MS NAA 0.5 6-BA 2.0 GA 2.0为增殖培养基进行培养,30d为一个继代周期,繁殖系数4～5。在1/2MS IBA 0.5 活性炭1g/L培养基上进行生根培养。移栽到腐叶土:木屑:泥塘土为1:1:1混合基质中,成活率达85%。     

普利安娜百合的组织培养和快速繁殖(简报)

以普利安娜百合鳞片为外植体,在MS NAA0．01mg／L 6-BA2．0mg／L培养基上诱导产生不定芽效果较好;增殖的最佳培养基是MS NAA0．1mg／L 6-BA2．0mg／L;在1／2MS(大量元素减半,其它成分不变) IBA1．5mg／L 活性炭1g/L培养基上可正常发根。