罗河石斛的组织培养与快速繁殖

1植物名称罗河石斛（Dendrobium lohohense Tanget Wang）。2材料类别带芽茎段。3培养条件（1）原球茎诱导培养基：MS＋6-BA 1.0mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.1＋KT 0.5;（2）丛生芽增殖和分化培养基：MS＋6-BA 2.0＋NAA 0.1＋5%香蕉提取物;（3）壮苗生根培养基：1/2MS＋6-BA 0.1＋IBA0.5＋10%椰子汁。上述培养基中分别附加5 g·L-（-1）琼脂,pH 5.8～6.0。培养温度（25±1）℃;光照时间12 h·d-（-1）,光照强度20～30μmol·m-（-2）·s-（-1）。     

闽赣长蒴苣苔的组织培养和快速繁殖

1植物名称闽赣长蒴苣苔（Didymocarpus heucherifoliusHand.-Mazz.）。2材料类别幼叶。3培养条件MS为基本培养基。诱导不定芽分化培养基：（1）MS＋6-BA0.1 mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA0.1;（2）MS＋6-BA 1.0＋NAA 0.5;（3）MS＋6-BA 2.0＋NAA0.5。增殖继代培养基：（2）;（3）;（4）MS＋6-BA 2.0＋NAA 1.0;（5）MS＋6-BA 0.05＋NAA 0.05。生根培养基：（6）1/2MS＋NAA 0.5;（7）1/2MS＋0.5%活性炭;（8）1/2MS＋0.1%活性炭。以上培养基均含30 g·L-（-1）蔗糖和7.0 g·L-（-1）琼脂,pH 5.8。培养温度为（25±2）℃,光照强度约为30μmol·m-（-2）·s-（-1）,光照时间为16h.d-（-1）。     

辽东栎的组织培养和植株再生

1植物名称辽东栎（Quercus liaotungensis Koidz.）。2材料类别成熟合子胚。3培养条件以MS为基本培养基。（1）不定芽诱导培养基：MS＋6-BA 1.0 mg·L-（-1）（单位下同）＋2,4-D 0.5;（2）不定芽增殖培养基：MS＋6-BA 1.0＋NAA 0.5＋GA_30.5;（3）生根培养基：1/2MS＋NAA 0.5。以上培养基均加入30 g·L-（-1）蔗糖和6.5 g·L-（-1）琼脂,pH 5.8。培养温度为（25±2）℃,光照强度为40～50μmol·m-（-2）·s-（-1）,光照时间为16 h·d-（-1）。     

灵香草的组织培养与快速繁殖

1植物名称灵香草（Lysimachia foenum-graecumHance）。2材料类别顶芽。3培养条件芽的生长及分化培养基：（1）MS;（2）MS＋6-BA 1.0 mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.5;（3）MS＋6-BA 2.0＋NAA 0.5;（4）MS＋6-BA 3.0＋NAA 1.0;（5）1/2MS;（6）1/2MS＋6-BA 1.0＋NAA 0.5;（7）1/2MS＋6-BA 2.0＋NAA 0.5;（8）1/2MS＋6-BA 3.0＋NAA 1.0。丛生芽诱导培养基：（9）MS＋6-BA 0.5＋NAA 0.2＋1g·L-（-1）活性碳;（10）MS＋6-BA 1.0＋NAA 0.2＋1 g·L-（-1）活性碳;（11）MS＋6-BA 2.0＋NAA 1.0＋1 g·L-（-1）活性碳;     

香杨的组织培养和植株再生

1 植物名称 香杨（Populus koreana Rehd.）。 2 材料类别 顶芽和腋芽。 3 培养条件 以1/2MS为基本培养基。（1）不定芽诱导培养基：1/2MS＋6-BA0.5mg·L^-1（单位下同）＋NAA0.1;（2）不定芽增殖培养基：1/2MS＋6-BA1.0＋NAA0.1;（3）生根培养基：1/2MS＋6-BA0.1＋NAA0.1。     

青岛老鹳草的组织培养与快速繁殖

1植物名称青岛老鹳草（Geranium tsingtauenseYabe.）。2材料类别茎段、叶柄和叶片。3培养条件MS为基本培养基。芽诱导与增殖培养基：（1）MS＋6-BA 0.2 mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.1;（2）MS＋6-BA 0.5＋NAA 0.1;（3）MS＋6-BA 1.0＋NAA0.1;（4）MS＋6-BA 0.2＋NAA 0.02;（5）MS＋6-BA 0.2＋NAA 0.05;（6）MS＋6-BA 0.5＋NAA 0.05。生根培养基：（7）1/2MS;（8）1/2MS＋IBA 0.5。以上培养基中均附加3%蔗糖和0.6%琼脂,pH 5.8。     

浙皖粗筒苣苔的组织培养和快速繁殖

1植物名称浙皖粗筒苣苔（Briggsia chienii Chun）。2材料类别种子及无菌苗叶片。3培养条件MS为基本培养基。诱导种子发芽培养基：（1）MS＋6-BA 1.0 mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.5;诱导叶片分化培养基：（2）MS＋6-BA 2.0＋NAA 0.5;增殖继代培养基：同（1）;壮苗培养基：（3）MS＋6-BA0.1＋NAA 0.05;生根培养基：（4）1/2MS＋0.1%活性炭。以上培养基均含30 g·L-（-1）蔗糖和7.0 g·L-（-1）琼脂,pH 5.8。培养温度为（25±2）℃;     

山居雪灵芝的组织培养与快速繁殖

1植物名称山居雪灵芝（Arenaria edgeworthiana Majumdar）。2材料类别带芽茎段。3培养条件（1）启动培养基：MS基本培养基;（2）增殖培养基：MS＋6-BA0.5mg·L-1（单位下同）＋NAA0.1;（3）生根培养基：1/2MS＋NAA0.2。     

白玉兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称白玉兰(Magnolia denudata). 2材料类别休眠顶芽. 3培养条件芽诱导增殖培养基:(1)MS 6-BA 0.2mg·L-1(单位下同) NAA 0.05,(2)MS 6-BA0.5 NAA 0.05,(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.05,(4)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1,(5)MS 6-BA 0.5 NAA0.1,(6)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1,(7)MS 6-BA2.0 NAA 0.05;诱导生根培养基:(8)1/2MS IBA0.2,(9)1/4MS IBA 0.5.以上培养基加0.7%琼脂、100mg·L-1肌醇,蔗糖除生根培养基为20 g·L-1外其余均为30 g·L-1,pH 5.8.培养温度20～28℃,光照度1 500～2500 lx,光照时间9～11 h·d-1.     

岩生报春的组织培养与快速繁殖

1植物名称岩生报春（Primula saxatilis Kom.）。2材料类别种子。3培养条件（1）种子萌发培养基：1/2MS;（2）无菌苗增殖培养基：MS;（3）丛生芽诱导和增殖培养基：MS＋6-BA 2.5 mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 1.0;（4）生根培养基：MS＋NAA 0.1。上述各培养基均添加7 g·L-（-1）琼脂和30 g·L-（-1）蔗糖,pH 5.8～6.0。培养温度为20～23℃,光照强度为20～25μmol·m-（-2）·s-（-1）,光照时间为14 h·d-（-1）。     

‘花叶蒲苇＇的组织培养和快速繁殖

1植物名称‘花叶蒲苇＇[Cortaderia selloana（Schult.）Aschers.＆Graebn.‘Silver Comet＇]。2材料类别带茎尖的幼嫩茎段。3培养条件以MS为基本培养基。（1）芽诱导培养基：MS＋6-BA 1.0 mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.1;（2）继代增殖培养基：MS＋6-BA 0.5＋NAA 0.05;（3）生根培养基：1/2MS＋NAA 0.1。上述培养基均添加3%蔗糖和0.6%琼脂,pH 5.8～6.0。培养温度为（23±2）℃,光照时间为12 h·d-（-1）,光照强度约为30μmol·m-（-2）·s-（-1）。     

喜树不定芽的诱导及植株再生

1植物名称喜树(Camptotheca acuminate),别名旱莲木. 2材料类别一年生喜树带芽茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS NAA 0.05mg·L-1(单位下同) 6-BA 1.0.芽增殖培养基:(2)MS NAA 0.1 6-BA 0.5;(3)MS NAA 0.1 6-BA 1.0;(4)MS NAA 0.1 6-BA 2.0;(5)MS NAA0.5 6-BA 0.5;(6)MS NAA 0.5 6-BA 1.0;(7)MS NAA 0.5 6-BA 2.0.壮苗培养基:(8)MS NAA 0.05 6-BA 0.1～0.5.生根培养基:(9)1/2MS NAA 0.1 IBA 1.0;(10)1/2MS NAA 0.5 IBA1.0;(11)1/2MS NAA 1.0 IBA 1.0.以上所有培养基均附加6.5 g·L-1琼脂、30 g·L-1蔗糖,pH值为5.9.培养温度为(25±2)℃,光照度为1000～2000lx,光照时间14 h·d-1.     

假鹰爪离体植株再生

1植物名称假鹰爪（Desmos chinensis Lour.）。2材料类别下胚轴、茎段。3培养条件种子萌发培养基：（1）1/2MS。不定芽诱导与增殖培养基：（2）MS＋6-BA4.0mg·L-1（单位下同）＋NAA0.1。增殖培养基：（3）MS＋6-BA2.0＋NAA0.1。壮苗培养基：（4）MS＋6-BA0.2＋NAA0.1。     

三苞唇柱苣苔的组织培养与快速繁殖

1植物名称三苞唇柱苣苔（Chirita tribracteata W.T.Wang）。2材料类别幼叶。3培养条件（1）诱导培养基：MS＋6-BA0.5mg·L-1（单位下同）＋NAA0.1;（2）增殖培养基：MS＋6-BA0.1＋NAA0.1;（3）生根培养基：1/2MS＋NAA0.1。上述培养基均加入3.0%蔗糖和0.5%琼脂,pH5.8。     

贯叶马兜铃的组织培养与快速繁殖

1植物名称贯叶马兜铃（Aristolochia delavayiFranch）。2材料类别腋芽。3培养条件基本培养基为MS。启动培养基：（1）MS＋NAA 1 mg·L-（-1）（单位下同）＋6-BA 0.5;增殖培养基：（2）MS＋NAA 0.5＋6-BA 2;生根培养基：（3）1/2MS＋IBA 0.5。以上培养基中均加入30 g·L-（-1）蔗糖、7 g·L-（-1）琼脂,pH 5.8。培养温度（25±3）℃,光照时间12 h·d-（-1）,光照强度40～50μmol·m-（-2）·s-（-1）。     

新疆短命植物独行菜的组织培养与植株再生

1植物名称独行菜（Lepidium apetalum Willd）。2材料类别无菌苗下胚轴。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6-BA1.0mg·L-1（单位下同）＋NAA1.5;（2）不定芽诱导与继代增殖培养基：MS＋6-BA2.0＋NAA0.5;（3）生根培养基：1/2MS＋NAA0.2。     

蒙古柳的组织培养与快速繁殖

1植物名称 蒙古柳（Salix linearistipularis Hao）,又名筐柳。 2材料类别 无菌苗叶片。 3培养条件诱导愈伤组织培养基：（1）MS＋TDZ0.1mg·L-1（单位下同）＋2,4-D0.01。不定芽诱导培养基：（2）WPM＋6-BA0.1＋NAA0.05。不定芽增殖培养基：（3）MS＋6-BA1.0＋NAA0.05。     

新西兰朱蕉‘红巨人’的组织培养和快速繁殖

1植物名称新西兰朱蕉品种‘红巨人＇（Cordylineaustralis Hook.‘Red Sensation＇）。2材料类别带茎尖的幼嫩茎段。3培养条件以MS为基本培养基。（1）芽诱导培养基：MS＋6-BA 2.0 mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.2;（2）继代增殖培养基：MS＋6-BA 1.0＋NAA 0.1;（3）生根培养基：1/2MS＋NAA 0.05。上述培养基均添加3%蔗糖和0.6%琼脂,pH 5.8～6.0。培养温度为（23＋2）℃,     

百合竹的组织培养与快速繁殖

1植物名称百合竹（Dracaena reflexa Lam.）。2材料类别带节茎段。3培养条件初代培养和继代增殖培养基：（1）MS＋6-BA5.0mg·L-1（单位下同）＋NAA0.4;（2）MS＋6-BA2.0＋NAA0.2;（3）MS＋6-BA1.0＋NAA0.1;（4）MS＋6-BA0.5＋NAA0.01。生根培养基：     

五桠果的组织培养和快速繁殖

1植物名称五桠果(Dillenia indica). 2材料类别实生苗茎尖. 3培养条件无菌播种培养基:(1)MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同);(2)MS NAA 0.01;(3)MS.不定芽诱导及增殖培养基:(4)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2 椰子汁10 mL·L-1;(5)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 椰子汁10 mL·L-1;(6)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1 椰子汁10 mL·L-1.壮苗培养基:(7)MS 6-BA 0.3 NAA0.01 椰子汁10 ml·L-1.生根培养基:(8)MS NAA0.2 IBA 2.0:(9)MS NAA 0.1 IBA 0.1;(10)MS IBA 0.5.以上培养基均含30 g·L-1蔗糖、琼脂6.7 g·L-1,pH 5.5～5.8.培养温度(28±2)℃,光照度1 500～2 000 lx,光照12 h·-1.