豆瓣兰的无菌播种与快速繁殖

1植物名称豆瓣兰[Cymbidum serratum（Schltr）Y.S.Wu et S.C.Chen]。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基：（1）MS＋1 mg·L-（-1）BAP＋10%椰子水;（2）改良Kyoto＋1 mg·L-（-1） BAP＋10%椰子水;（3）1/3MS＋1 mg·L-（-1） BAP＋10%椰子水。原球茎增殖培养基：（4）改良Kyoto＋2 mg·L-（-1）BAP＋1 mg·L-（-1） NAA＋10%椰子水。根状茎增殖培养基：（5）改良Kyoto＋3 mg·L-（-1） BAP＋0.2 mg·L-（-1） NAA＋10%椰子水。分化壮苗培养基：     

浙皖粗筒苣苔的组织培养和快速繁殖

1植物名称浙皖粗筒苣苔（Briggsia chienii Chun）。2材料类别种子及无菌苗叶片。3培养条件MS为基本培养基。诱导种子发芽培养基：（1）MS＋6-BA 1.0 mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.5;诱导叶片分化培养基：（2）MS＋6-BA 2.0＋NAA 0.5;增殖继代培养基：同（1）;壮苗培养基：（3）MS＋6-BA0.1＋NAA 0.05;生根培养基：（4）1/2MS＋0.1%活性炭。以上培养基均含30 g·L-（-1）蔗糖和7.0 g·L-（-1）琼脂,pH 5.8。培养温度为（25±2）℃;     

岩生报春的组织培养与快速繁殖

1植物名称岩生报春（Primula saxatilis Kom.）。2材料类别种子。3培养条件（1）种子萌发培养基：1/2MS;（2）无菌苗增殖培养基：MS;（3）丛生芽诱导和增殖培养基：MS＋6-BA 2.5 mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 1.0;（4）生根培养基：MS＋NAA 0.1。上述各培养基均添加7 g·L-（-1）琼脂和30 g·L-（-1）蔗糖,pH 5.8～6.0。培养温度为20～23℃,光照强度为20～25μmol·m-（-2）·s-（-1）,光照时间为14 h·d-（-1）。     

短距风兰的无菌播种和快速繁殖

1植物名称短距风兰（Neofinetia richardsianaChristenson）。2材料类别成熟未开裂蒴果中的种子。3培养条件（1）种子萌发培养基：1/2B_5＋6-BA 1.0mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.2;（2）原球茎增殖培养基：B_5＋6-BA 1.0＋NAA 1.5＋0.1%AC;（3）分化成苗培养基：B_5＋6-BA 1.0＋NAA 0.2＋0.05%AC;（4）壮苗和生根培养基：1/2MS＋IBA 0.5＋NAA 0.3＋0.03%AC。以上培养基含4.0%蔗糖和0.7%琼脂,pH 5.6～5.8。培养温度为（25±2）℃,光照强度为36μmol·m-（-2）·s-（-1）,光照时间为12 h·d-（-1）。     

肿节石斛的无菌播种和快速繁殖

1植物名称肿节石斛（Dendrobium pendulumRoxb.）。2材料类别成熟种子。3培养条件以N6和MS为基本培养基。种子萌发培养基：（1）N6;（2）MS;（3）1/2MS;（4）VW（Vacin-Went培养基）;（5）MS＋椰乳100 mg·L-（-1）（单位下同）。增殖与分化成苗培养基：（6）MS＋6-BA 0.2＋NAA 0.2。生根壮苗培养基：（7）MS＋NAA 0.5;（8）MS＋土豆泥100。上述培养基均附加30 g·L-（-1）蔗糖和6 g·L-（-1）琼脂,pH 5.5～5.8。培养温度为（24±2）℃;光照强度20～40μmol·m-（-2）·s-（-1）,光照时间12 h·d-（-1）。     

文山兜兰白变种的无菌播种和试管成苗

1植物名称文山兜兰白变种（Paphiopedilum wenshanense f.album Gruss ＆ Petchl）。 2材料类别种子。 3培养条件种子萌发和继代培养基：（1）1/2MS;（2）1/2MS＋1g·L-1活性炭;（3）1/2MS＋1g·L-1活性炭＋100mL·L-1椰子乳;（4）1/2MS＋1g·L-1活性炭＋100     

罗河石斛的组织培养与快速繁殖

1植物名称罗河石斛（Dendrobium lohohense Tanget Wang）。2材料类别带芽茎段。3培养条件（1）原球茎诱导培养基：MS＋6-BA 1.0mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.1＋KT 0.5;（2）丛生芽增殖和分化培养基：MS＋6-BA 2.0＋NAA 0.1＋5%香蕉提取物;（3）壮苗生根培养基：1/2MS＋6-BA 0.1＋IBA0.5＋10%椰子汁。上述培养基中分别附加5 g·L-（-1）琼脂,pH 5.8～6.0。培养温度（25±1）℃;光照时间12 h·d-（-1）,光照强度20～30μmol·m-（-2）·s-（-1）。     

长瓣兜兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称长瓣兜兰（Paphiopedilum dianthum Tanget Wang）。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基：（1）1／2MS＋马铃薯汁100mg·L-1（单位下同）;（2）MS＋马铃薯汁100;（3）1／2MS＋100mL·L-1椰乳;（4）MS＋100mL·L-1椰乳。原球茎继代增殖培养基：（5）1／2MS＋6-BA0．2＋NAA0．5＋100mL·L-1椰孚L;（6）1／2MS＋6-BA0．2＋NAA1．O＋100mL·L-1椰乳。壮苗及生根培养基：（7）1／2MS＋吲哚丁酸（IBA）0．2＋2g·L-1活性炭;（8）1／2MS＋IBA0．4＋2g·L-1活性炭。以上培养基均加2．0％蔗糖和0．6％琼脂,pH5．2。5．4。培养温度为（25±2）℃,光照强度为30-40μmol·m-2·S-1,光照时间为12h．d-1。     

亨利兜兰的离体快速繁殖

1植物名称 亨利兜兰（Paphiopedilum henryanum Bream）。 2材料类别 种子。 3培养条件 种子萌发和原球茎分化培养基：（1）1/2MS;（2）1/2MS＋1g·L-1活性炭;（3）1/2MS＋1g·L-1活性炭＋100mL·L-1椰子乳;     

贯叶马兜铃的组织培养与快速繁殖

1植物名称贯叶马兜铃（Aristolochia delavayiFranch）。2材料类别腋芽。3培养条件基本培养基为MS。启动培养基：（1）MS＋NAA 1 mg·L-（-1）（单位下同）＋6-BA 0.5;增殖培养基：（2）MS＋NAA 0.5＋6-BA 2;生根培养基：（3）1/2MS＋IBA 0.5。以上培养基中均加入30 g·L-（-1）蔗糖、7 g·L-（-1）琼脂,pH 5.8。培养温度（25±3）℃,光照时间12 h·d-（-1）,光照强度40～50μmol·m-（-2）·s-（-1）。