对马耳蕨的组织培养与快速繁殖

1植物名称对马耳蕨[Polystichum tsus-simense（Hook.）J.Smith],又称小叶金鸡尾巴草。 2材料类别成熟孢子。3培养条件孢子萌发培养基：（1）MS;（2）1/2MS;（3）1/4MS。原叶体继代增殖培养基：（4）MS＋6-BA     

飘香藤的组织培养与快速繁殖

1植物名称飘香藤(Dipladenia sanderi Hemsl.)。2材料类别顶芽。3培养条件不定芽启动、丛生芽增殖培养基:(1)MS 6-BA 6.0 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.2;(2) MS 6-BA 2.0 NAA 0.2;(3)MS 6-BA 0.5 NAA     

多花指甲兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称多花指甲兰(Aerides rosea Lodd.ex Lindl.et Paxt.)。2材料类别种子。3培养条件种胚萌发培养基:(1)1/2MS NAA 1.0 mg·L~(-1)(单位下同) 6-BA 1.0,(2)1/2MS NAA 1.0 6-BA 0.1,(3)1/2MS NAA 5.0 6-BA 1.0,(4)1/2MS NAA 5.0 6-BA 0.1:原球茎增殖培养基:(5) MS NAA 0.5 6-BA 0.5 10%椰子乳,(6)MS NAA     

辣木的组织培养与快速繁殖

1植物名称辣木(Moringa oleifera Lam.)。2材料类别3~7d实生籽苗。3培养条件以MS为基本培养基。(1)实生籽萌发诱导培养基:MS NAA0.5mg·L-1(     

心心相印的组织培养与快速繁殖

1植物名称心心相印(Ceropegia woodii Schlecht.)。2材料类别茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS IBA0.1mg·L-1(单位下同) 6-BA1.0 蔗糖30g·L-1;(2)继代增殖培养基:MS IBA0.1 6-BA0.5 蔗糖3     

霸王鞭的组织培养与快速繁殖

1植物名称霸王鞭(EuphorbiaroyleanaBoiss)。2材料类别带芽眼茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)增殖培养基:MS+6-BA2.0+KT1.0+NAA0.1;(3)壮苗培养基:MS+NAA1.0+6-BA0.5;(4)生根培养基:MS+IBA1.0+6-BA0.1。以上培养基均添加3%蔗糖、0.55%琼脂,pH值5.8,培养温度25℃,光强30～40μmol·m-2·s-1,光照时间10～14h·d-1。4生长与分化情况4.1芽的诱导取当年生霸王鞭茎段,用自来水将其外部泥土冲洗干净,再用洗涤剂清洗,拔去茎表面的刺,用软毛刷仔细清洗刺座部分,然后于超净台上将茎段转入70%乙…     

羽叶薰衣草的组织培养与快速繁殖

1植物名称羽叶薰衣草(Lavandula pinnata L.)。2材料类别茎尖或腋芽的茎段。3培养条件不定芽诱导和增殖培养基:(1)MS 6- BA 0.5 mg·L~(-1)(单位下同);(2)MS 6-BA 1.0。生根培养基:(3)MS NAA 0.2 0.1%的活性碳;(4) 1/2MS IBA 0.2 0.1%的活性碳。以上培养基均加入3%的蔗糖和0.6%的琼脂,pH 5.8。培养温度25～28℃,光照强度27～36μmol·m~(-2)·s~(-1),光照时间12h·d~(-1)。     

球花石斛的组织培养与快速繁殖

1植物名称球花石斛(Dendrobium thyrsiflorum Rchb.f.)。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基:(1)1/2VW 100 mL·L~(-1)香蕉汁:(2)VW 100 mL·L~(-1)香蕉汁。原球茎继代增殖培养基:(3)VW KT 0.1 IBA 0.02 mg·L~(-1)(单位下同) 100 mL·L~(-1)香蕉汁:(4)VW KT 1.0 IBA 0.02 100 mL·L~(-1)香蕉汁。壮苗及生根培养基:(5)3 g·L~(-1)花宝1号(台和园艺企业股份有限公     

凤蝶兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称凤蝶兰[Papilionanthe teres(Roxb.) Schltr.]。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS:(2)MS 0.1%活性炭:(3)MS 椰子水100mL·L~(-1)(单位下同);(4)1/2MS:(5)1/2MS 0.1%活性炭;(6)1/2 MS 椰子水100:(7)1/2MS 0.2mg·L~(-1)NAA。以上培养基均添加7g·L~(-1)琼脂粉和30g·L~(-1)蔗糖,pH 5.8,在121℃下高压灭菌20min。培养温度为(25 2)℃,光照12h·d~(-1),光照度50μmol·m~(-2)·s~(-1)。     

圆叶蒙桑的组织培养与快速繁殖

1植物名称圆叶蒙桑(Morus mongolica var.rotundifolia)。2材料类别茎及茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。(1)诱导及增殖培养基:MS+6-BA1mg·L-1(单位下同)+NAA0.1。(2)生根培养基:1/2MS+IBA1。以上培养基中均加入3%的蔗糖和0.8%琼脂,pH5.8。培养温度为(24±2)℃,光照时间12h·d-1,光强40μmol·m-2·s-1左右。4生长与分化情况4.1芽的诱导采集无病虫害、生长健壮的圆叶蒙桑枝条,剪掉叶片后用流水冲洗干净,在超净台上,剪成0.5～1.0cm的茎段和茎尖,放置在75%的酒精中浸泡20s,无菌水冲洗3～4遍,用次氯酸钠灭菌10min,再用无菌水冲洗3～4…     

金叶莸组织培养与快速繁殖

1植物名称金叶莸(Caryopteris clandonensis‘Worcester Gold’)。2材料类别顶芽和茎段。3培养条件外植体诱导培养基:(1)MS 6-BA0.4mg·L-1(单位下同) NAA0.2;继代增殖培养基:(2)MS 6-BA1.0 NAA0.05;(3)MS 6-BA2.0 NAA0.1。     

野扇花的组织培养和快速繁殖

1植物名称野扇花(Sarcococca ruscifolia Stapf),别名清香桂。2材料类别带腋芽的嫩茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.05+LH450;(2)增殖培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.01+LH300;(3)生根培养基:1/4MS+NAA0.3+IBA0.2。(1)和(2)培养基均附加3%蔗糖、0.7%琼脂,(3)附加1.5%蔗糖、0.6%琼脂,pH5.8～6.0。培养温度(23±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间12h·d-1(李树丽和石文山2005;李雪等2005)。4生长与分化情况4.1外植体的处理先用洗涤剂将外植体清洗3次,然后在流水下冲洗2～3h。在超净工作台上用0.1…     

岗梅的组织培养和快速繁殖

1植物名称岗梅[Ilexasprella(Hook.etArn.)Champ.exBenth.],别名称星树。2材料类别嫰枝。3培养条件芽启动诱导培养基:(1)MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.05+3%蔗糖。增殖培养基:(2)MS+6-BA1.0+NAA0.01+2%蔗糖。生根培养基:(3)1/2MS+NAA0.1+2%蔗糖+0.1%活性炭(AC);(4)1/2MS+NAA0.5+2%蔗糖+0.1%AC;(5)1/2MS+NAA1.0+2%蔗糖+0.1%AC。以上培养基均附加0.7%的琼脂,pH5.8。光强27～36μmol·m-2·s-1,光照时间为10h·d-1;培养温度为(28±2)℃。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得取10～15cm的嫰枝条,切去叶片,在超净工作台上,…     

黄花鹤顶兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称黄花鹤顶兰[Phaius flavus (B1.) Lindl.]。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS;(2)MS 100 mL·L~(-1)香蕉汁;(3)1/2MS;(4)1/2MS 100 mL·L~(-1)香蕉汁:(5)VW;(6)VW 100 mL·L~(-1)香蕉汁。原球茎继代增殖培养基:(7)VW NAA 0.2 mg·L~(-1)(单位下同) 100 mL·L~(-1)香蕉汁:(8)VW NAA 0.4 100 mL·L~(-1)香蕉汁;(9)VW 6-BA 0.5 NAA 0.2 100 mL·L~(-1)香蕉汁:(10)VW 6-BA 2.0     

牛至的组织培养和快速繁殖

1植物名称牛至(OriganumvulgareL.)。2材料类别云南省滇东地区野生牛至2年生茎段。3培养条件启动培养基:(1)MS+6-BA0.3mg·L-1(单位下同)+NAA0.05;增殖培养基:(2)MS+6-BA1.0+NAA0.1;(3)MS+6-BA2.0+NAA0.1;(4)MS+6-BA3.0+NAA0.1;(5)MS+6-BA4.0+NAA0.1;生根培养基:(6)MS+NAA0.3。以上培养基(1)～(5)中蔗糖浓度为3%,(6)为2%,琼脂均为7.5g·L-1,pH5.4。培养温度21～23℃,启动和增殖培养的光强50～56μmol·m-2·s-1,生根培养的光强40μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料获取及侧芽的诱导选取植株中…     

杜虹花的组织培养与快速繁殖

1 植物名称杜虹花(Callicarpa formosana Rolfe),又称毛将军、灯黄. 2 材料类别顶芽和带侧芽的茎段. 3 培养条件基本培养基为MS.(1)启动培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)增殖培养基:MS 6-BA 0.8 IBA 0.02;(3)壮苗培养基:1/2MS 6-BA 0.2 IBA 0.1:(4)生根培养基:1/2MS IBA 0.2.     

古代稀的组织培养和快速繁殖

1植物名称古代稀(GodetiagrandifloraLindl.)(王意成2005)。2材料类别无菌萌发的种子苗。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS;芽诱导和分化培养基:(2)MS+6-BA2mg·L-1(单位下同),(3)MS+6-BA2+NAA0.1,(4)MS+6-BA2+NAA0.2;生根培养基:(5)1/2MS+IBA1,(6)1/2MS+IBA2。上述培养基添加3%蔗糖、0.8%琼脂粉,pH5.8￣6.2。培养温度为25℃,光照时间12h·d-1,光照强度27μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌种子苗的获得将种子用70%的酒精消毒50s,经0.1%升汞消毒4min后,用无菌水冲洗3￣6次,播种于培养基(1)上。待种子萌发的幼苗高5￣6cm以…     

香蜂花的组织培养与快速繁殖

1植物名称香蜂花(Melissa officinalis L.),又名蜜蜂花、香蜂草、柠檬薄荷等。2材料类别带腋芽的嫩茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:1/2MS 0.45%琼脂 3.0%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 0.4 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.1 0.45%琼脂 3.0%蔗糖;(3)壮苗增殖培养基:MS 6-BA 0.1 NAA 0.05     

尖尾芋的组织培养与快速繁殖

1植物名称尖尾芋[Alocasia cucullata(Lour.)Schott],又名佛手芋、滴水观音。2材料类别根茎。3培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA2mg·L-1(单位下同) NAA0.01;(2)MS 6-BA4 NAA0.01。增殖培养基:(3)MS 6-BA1.0 NAA0.2;(4)MS 6-BA0.1 NAA0.1。     

观音兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称观音兰[Tritonia crocata (Thunb) Ker-Gawl.]。2材料类别球茎和根。3培养条件(1)球茎诱导芽的分化培养基:MS BA2.0mg·L-1(单位下同) NAA0.5;(2)根诱导愈伤组织的培养基:MS BA0.5 NAA0.1 2,4-D