几个矮稈籼稻矮稈基因等位关系的初步分析

为研究不同矮秆籼稻品种矮秆基因的等位关系,选择了几种常见的、代表不同矮源的矮秆籼稻品种,分析了矮秆基因的等位关系。结果表明:南京11号、向阳矮、朝阳矮13号、广陆矮4号、1R_(24)和窄叶青的矮秆基因均互为等位。由于南京11号与广陆矮4号的矮秆基因同源于矮仔占,窄叶青的矮秆基因源于花龙水田谷,1R_(24)的矮秆基因源于矮脚乌尖,故可认为:矮仔占、花龙水田谷、矮脚乌尖、向阳矮和朝阳矮13号的矮秆基因均可能互为等位。     

水稻籼粳杂交试管受精的研究

水稻离体试管受精虽有籼稻品种间(张廷壁1983)和粳稻品种间(岳绍先等1986)的杂交获得成功,但籼粳稻亚种间的杂交尚未见报道。我们在这方面作了初步试验,获得成功。供试材料有6个籼稻品种(万利籼、79-1163、85B-181、广陆矮四号、紫稻、新银糯)和5个粳稻品种(喜峰、1002118、辛实、日本晴、85-287)。配成7个组合、每个组合设置4个处理①正交:以籼稻为母本授以粳稻父本的花粉。②反交:以粳稻为母本授以籼稻父本的花粉。③     

水稻核仁染色体的研究简报

我们对11个水稻品种染色体进行了观察,现将结果报道如下: 材料:1、籼稻:广陆矮四号、竹莲矮、“909”、IR8、IR36、桂朝2号、辐桂1号、CP2140(本所中稻品系)、525—1(IR661选系);2、粳稻:鄂晚5号;3、糯稻:181(本所花培选育而成)。方法:花药:取大部分颖花的花粉母细胞处于减数分裂阶段的幼穗,整穗固定于甲醇:     

简介低CO_2补偿点的晚籼稻品种

我校两年来进行光呼吸筛选试验,筛选出一个晚籼稻品种,其CO_2补偿点显著地比杂交稻和常规稻(如广陆矮四号和红梅早)的CO_2补偿点低,而与玉米和稗草等C4植物的十分接近。经镜检,其维管束鞘发达;鞘细胞中叶绿体数目约7—10个,而红梅早等品种却仅1—2个     

利用初级三体定位水稻光敏核不育基因

自 1 973年 Ramanunjam首次获得三体 ( 2 n=2 x 1 =2 5)植株以来 ,已报道的粳型初级三体有日本晴 NT和籼型初级三体 IR36、Sona、广陆矮 4号 [1 ]及籼型初级三体 30 37[2 ]等。获得细胞学证据并用于定位研究的仅有日本晴三体和 IR36三体 [3,4]。目前 ,利用形态标记和分子标记定位水稻光敏核不育基因的报道较多 ,且涉及到第 5、7和第 1 2三条染色体 [5,6] 。我们拟以粳型光敏核不育系为父本 ,台中 65初级三体为母本配组 ,定位光敏核不育基因 ,对粳型光敏核不育基因定位结果进行验证 ,以期为光敏核不育的利用与研究提供理论依据。1 　材料…     

水稻籼粳亚种间rDNA的ITS(internal transcribed spacer,ITS)序列分析

为探讨水稻亚种间的遗传背景及亲缘关系,运用PCR技术扩增并测序了水稻籼亚种的南京11号,9311、广陆矮4号三个品种和粳亚种的秋光、日本晴、爪哇稻三个品种的完整ITS区（包括5.8S区）。供试材料的5.8S rDNA的长度和G/C含量完全一致。ITSI的长度为193-195bp、G/C含量为72.31%-74.38;ITS2的长度为224-232bp,G/C含量为74.46%-76.86%。序列的相似性为94.4%-99.3%。CLUSTAL.W软件排序及分析表明;1）存在4个信息位点把6个品种分为籼粳两大类群;2）籼稻之间的ITS序列的同源性小于粳稻之间的同源性,由此可见,水稻核糖体DNA的ITS序列的变化规律与其传统的分类具有高度的一致性。     

一套新的籼稻初级三体的选育和细胞学鉴定

以秋水仙素处理中籼３０３７幼苗,从其后代中获得同源三倍体１株。为选育成套初级三体,将中籼３０３７同源三倍体茎节幼芽置于试管中离体繁殖,繁殖后的同源三倍体种于田间,授以正常中籼３０３７的花粉。获得３０１３粒种子,成苗１０６３株。通过染色体数目检查,共获得３０２株三体植株。这些三体按其形态特征可分为１２类,对每类三体植株分别通过粗线期的染色体鉴定,获得了１２种初级三体,依据额外染色体长度递减的顺序分别定名为三体１、三体２、………三体１２。     

水稻叶状颖壳突变体Oslh的遗传分析和OsLH基因的定位

通过γ射线诱变,从粳稻品种9522的M2代中筛选出一株具有叶状颖壳的突变体,定名Oslh(1h=leafy hull).Oslh突变体的开花时间要比野生型晚15 d左右,内外稃和浆片发育成了叶片状器官.Oslh突变体与粳稻品种9522回交结果表明Oslh突变性状可能由单核基因隐性突变造成.以Oslh突变体与籼稻品种广陆矮4号杂交的F2代群体为基因定位群体,利用SSR和InDel分子标记将Oslh突变位点定位在3号染色体上的SSR标记RM5475和InDel标记GY305之间,遗传距离分别为2.5 cM和1.9 cM.这些结果为克隆OsLH基因和研究花器官发育的调控机理奠定了基础.     

水稻日本晴与广陆矮4号杂交F2群体SSR标记偏分离原因探析

以全基因组测序已经完成的材料粳稻日本晴和完成了第4染色体全序列测序的籼稻广陆矮4号的杂交F2作为构图群体,共90个单株,构建了一张含148个微卫星标记的水稻分子遗传图谱。该F2群体显著偏分离非常高,发现有49个分子标记表现偏分离（P〈0．05）,占总标记数的33．11％,这些偏分离标记中有36个偏向广陆4号,13个偏向杂合体,没有偏向日本晴的偏分离标记。讨论了配子体基因和孢子体基因导致偏分离的原因,通过已经定位的配子体基因和杂种不育基因分布在偏分离集中的区域来进一步说明配子体基因和杂种不育基因确实是导致偏分离形成的原因,而且还通过未定位的标记分析了偏分离的原因。     

矮秆陆地棉品种陆矮1号的生长发育特性研究

本研究以矮秆陆地棉品种陆矮1号为材料,以株高正常品系97004H和陆地棉遗传标准系TM-1为对照,通过田间试验,比较研究了不同品种的生长发育规律。结果表明：陆矮1号苗期形态与对照品种无显著差异,随着生育进程株高差异逐渐增大,现蕾后主茎日增长量极显著低于对照品种,日增长高峰与对照品种一致,但高峰期的日增长量则不到对照品种的一半,盛花期以后主茎基本停止生长;最终株高只有对照品种的1／2左右。单株果枝数及主茎伸长节间数显著少于97004H和TM-1,每果枝的果节数及果枝长度与对照相比有极显著差异,主茎第12节以下节间长度与对照品种无显著差异,上部节间显著短于对照品种。株高差异主要发生在盛蕾期以后,由中上部节间缩短引起。陆矮1号生育期较短,结铃部位和成铃时间集中。     

菌落PCR在大规模基因组测序中的应用

一种利用菌落直接PCR扩增DNA并用于测序的实验方法.通过对引物的设计和菌液浓度控制,使PCR反应后的内容物对测序干扰减到最小.与传统的测序过程比较,它省去了抽提模板DNA一步,节省了大量时间和实验成本.另外此方法可对BAC亚克隆库构建时由连接转化过程中导致的假阳性起筛选和鉴定作用.采用该法成功测定了籼稻（Oryza sativa indica）广陆矮4号的L3173号BAC DNA全长序列（约100 kb）,GenBank登录号：AL512542.     

水稻同源三倍体与二倍体杂交的细胞胚胎学观察(简报)

水稻同源三倍体与二倍体之间的杂交曾有过报道,渡边等发现三倍体自交表现为完全不结实,若授以正常的二倍体花粉,结实率为 13．5％。Sen在籼型品种T1242自然产生的三倍体与二倍体的杂交后代中,得到了三体、双三体和四体等。另外,Watanabe、Hu、Ramanujam、胡兆华和Qu等也进行过研究,但都是对其中出现的非整倍体进行研究,对于出现的二倍体, 未有详细的报道。     

水稻试管受精的研究

自从1962年 Kanta 等人首次报道了罂粟(Papaver somniferum)胚珠试管受精研究以来,国外对烟草等的试管受精研究已有很多报道,特别是通过试管受精获得了烟草的远缘杂种。到目前为止,试管受精只有少数植物取得成功。至于水稻的试管受精尚未见有取得成功的报道。材料和方法试验材料用水稻(Oryza sativa L.)秈稻品种“二九青”、“广陆矮四号”(叶片、颖尖无紫色)、“紫稻”(紫色叶片、颖尖紫色)。     

粳稻品种幼苗耐冷性比较研究

利用人工模拟低温胁迫的方法,研究了３个日本粳稻品种日本晴、金南风和福光以及２个台湾粳稻品种台竹１５７、加南２０的苗期耐冷性,并以当地推广高产籼稻品种特三矮２号作对照。从对株高、主茎叶片数、地上部干物重、死苗率等形态性状的调查和叶绿素含量、电解质外渗率等生理性状测定的结果显示,日本晴、金南风、福光和台竹１５７苗期的耐冷性较强,加南２０的耐冷性较弱,但比特三矮２号的耐冷性略强。这为防止早稻烂秧死苗而开     

浙江省早籼稻区试品种(系)白叶枯病抗性稳定性研究

本文对浙江省早籼稻区域试验中多品系、多年、多点、非平衡、无重复的白叶枯病抗性鉴定数据,作了统计分析。分析结果表明,浙江省近年早籼稻区域试验,品种抗病性效应的方差最大,其次为地点×年份、品种×地点、品种×地点×年份互作效应。杭820显著比对照广陆矮4号抗白叶枯病,而G90-316、G90—280、杭8820白叶枯病抗性显著高于对照浙852。本文还进行了各参试品种抗性分析。     

水稻新种质明恢86及其系列组合的选育研究

通过选用籼粳交中间材料与籼型强恢材料杂交导入广亲和基因的育种方法,将粳稻基因渗入籼稻恢复系,育成的三系及二系新种质明恢86,具有广亲和性、恢复力强、恢复谱广、米质优、配合力好、抗稻瘟病、制种产量高等特点.明恢86与野败型、矮败型、K型败、印尼水田谷型、冈型败、D型败、两用不育系、新质源不育系(岳4A)等多个不育系配组,均表现出强优的杂种优势和优良的综合性状,其中汕优明86、福两优2186、Ⅱ优明86已先后通过福建省或三明市农作物品种审定委员会审定.目前,正在福建和全国南方稻区大面积推广应用.     

不同籼稻品种的矮生性与内源ABA水平及其结合蛋白的关系

试验研究了内源脱落酸及其结合蛋白与含有不同矮秆主基因的籼稻矮生性状的关系。结果表明：籼稻的矮生性也受内源ＡＢＡ及其结合蛋白协同调控。矮秆品种幼苗内源ＡＢＡ及其幼芽膜上ＡＢＡ结合蛋白水平显著高于离秆品种,且含有强矮化效应的ｓｄ－ｇ基因的新桂矮、双矮的内源ＡＢＡ及其结合蛋白水平又明显高于含ｓｄ－１半矮秆基因的广场矮。外源ＡＢＡ能显著抑制籼稻幼苗伸长,苗高下降率与ＡＢＡ结合蛋白水平有一定的关系,且矮秆品     

抗稻瘟病基因Pi2的基因特异性KASP标记开发与应用

水稻稻瘟病抗性基因Pi2是一个对稻瘟病生理小种具有广谱抗性的基因,对于水稻的稻瘟病抗性育种具有非常重要的应用价值.为提高Pi2的选择效率,本研究根据高抗稻瘟病品种黄广油占与高感稻瘟病品种广陆矮4号在Pi2基因的第787位、第788位密码子上的变异GCA GGA/GTG TTA,基于竞争性等位基因PCR(KASP,kom...     

提型杂种小麦花药培养出愈和分化的研究

初级三体是非整倍休的变异类型之一,它是指植物细胞核内多了1条额外的同源染色体,即2n＋1。对大麦来说,2n＋1=15,意味着某一个同源组的染色体有3条。自1915年 Blakeslee³⁾第一次在曼陀罗（Datura stramonium) 发现三体以来,在自然界陆续发现了约10种植物的三体。同时通过射线或快速中子处理,或从人工三倍体中分离得到三体。在大麦方面, Smith"和Kattermann^[5]最初报道了自然发生的三体,Kerberidl和Tsuchiya^[10]报道了人工获得的初级三体。     

水稻第十染色体短臂的等臂四体及其在着丝点定位中的应用

为了确定连锁图上着丝点的位置,常常需要一些特殊的遗传材料,如端部着丝点染色体和等臂染色体材料等等。在水稻上,为了获得这类遗传材料,从中籼３０３７同源三倍体后代产生的非整倍体中,在筛选初级三体的同时,进行了等臂染色体变异材料的筛选。其中在三体１０的后代中发现了１株形态与三体１０相似的变异株,经细胞学检查,证明它是第十染色体短臂的等臂四体。利用该等臂四体及其自交后代中分离出的次级三体,以及相应染色体的初级三体和正常二倍体为材料,通过ＲＦＬＰ不同分子标记在这些材料上所表现剂量效应的不同,确定Ｇ１１２５、Ｇ３３３、Ｌ１６９等３个分子标记位于第十染色体短臂上,Ｇ１０８４及其它１６个分子标记位于第十染色体长臂上。参照Ｋｕｒａｔａ等的分子图谱,将第十染色体的着丝点定位在分子标记Ｇ１１２５和Ｇ１０８４之间,两标记相距３．２ｃＭ［８］。