氧电极与pH电极联用研究叶绿体悬浮液放氧与放H~+的关系

关于薄膜氧电极的制作方法与呼吸和光合控制的测定技术以及利用国产pHS-3型酸度计测定叶绿体悬浮液的pH变化已有过报道。本文在其基础上,把氧电极与pH电极安装在同一反应杯上,同时测定体系中     

固定云芝漆酶纳米金颗粒修饰金盘电极的制备及其对氧还原反应的生物电催化性能

利用1,6-己二硫醇作为联结剂将纳米金颗粒修饰到金盘电极上,再以L-半胱氨酸为修饰剂使纳米金颗粒功能化并进一步与漆酶充分作用,制备了固定漆酶的纳米金颗粒修饰金盘电极并以循环伏安法测试了其对氧还原的催化性能。实验结果表明:O2在该电极上还原电位约为-0.26 V(vs SCE),氧还原峰电流为3.0 uA(25℃),较文献[7]报导的固酶聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)水凝胶修饰ITO电极的氧还原催化性能要优。(氧气还原电位:-0.26 V,vs NHE,峰电流:0.47 uA)进一步研究表明:本文制备的修饰电极稳定性好,适于长期使用而且热稳定性优于文献[7]报道的固酶聚异丙基丙烯酰胺水凝胶修饰ITO电极:50℃时在本文制备的纳米金修饰电极上氧还原峰电流仍保持为25℃时修饰电极上氧还原峰电流的40%左右。     

高稳定性极谱式针型微氧电极的研制

1956年Clark对极谱式氧电极进行了重大改进,使活体组织氧分压的无损测量成为可能。氧电极技术已广泛应用于生理学、生物化学和临床医学等不同领域。但Clark型氧电极依然不够稳定:在正常生理氧分压条件下其漂移为每小时5％,而在高氧分压时因其漂移过大而无法工作;且制作成功率较低。我     

二茂铁改良葡萄糖氧化酶电极

六十年代末以来,已有很多有关酶电极用于分析葡萄糖和其他生物样品的报道,以往大都采用氧电极和过氧化氢电极作为构成酶电极的基础。近年来许多研究则着重于发展如何将电子直接从酶活中心传递到电极表面以降低反应体系中其他生物活性物质对氧化还原反应的干扰。     

介绍一个改进的溶氧测定反应室

液相溶氧测定反应室是测定少量生物组织或酶的微量吸放氧值的测氧仪的重要组件之一。通常氧电极放在反应室顶部,这种反应室制作工艺虽较简易,但由于实验过程中,有时会发生气泡吸附在氧电极表面,以及整体电极露在外面,换样品时必须取下,从而易     

薄膜氧电极测定光合作用的HCO3^—浓度问题

氧电极法是一种简单方便的测氧技术,可用以测定光合强度。我们在用氧电极研究植物光合作用时,发现目前采用的HCO_3~-浓度都偏高。本文试讨论用氧电极测定植物叶圆片光合作用时的适宜HCO_3~-浓度问题。目前用氧电极测定光合作用所用的HCO_3~-浓度一般为20mmol/L,亦有用1mmol/L,15mmol/L或100mmol/     

化学媒介修饰葡萄糖氧化酶电极

采用四氰对醌(TCNQ)修饰石墨碳电极,葡萄糖氧化酶被吸附固定在电极表面。构成的酶电极以电流法测定底物葡萄糖,其浓度线性响应范围为0—40mmol/L。研究了媒介电极对葡萄糖的响应,TCNQ的电化学性质,温度和pH对酶电极的影响。讨论了氧对媒介修饰电极的竞争作用以及媒介修饰酶电极的稳定性。     

双酶电极法测定L-苯丙氨酸的研究

本文以Ｃｌａｒｋ氧电极为基础,把水杨酸羟化酶和苯丙氨酸脱氨酶同时固定在氧电极的表面,制成了双酶生物传感器。在磷酸缓冲液中,水杨酸浓度为０．５ｍｍｏｌ／Ｌ,烟酰胺腺嘌呤二核甘酸（ＮＡＤ＾＋）的浓度为１．０ｍｍｏｌ／Ｌ,其响应电流的变化对应反池中Ｌ－苯丙氨酸的浓度在０－０．１５ｍｍｏｌ／Ｌ之内有良好的线性范围。     

极谱氧电极法测定超氧化物歧酶活性的改进

对ＳＯＤ的极谱氧电极测定法做了如下修改：１室温测定 ２酶活性用标准ＳＯＤ标定,３反应在磷酸缓冲液中进行 ４增大邻苯三酚的用量,改进后克服了易在电极薄膜表面产生气泡等问题,测定灵敏度及线性范围增大。     

极谱氧电极法测定超氧化物歧化酶活性的改进

对SOD的极谱氧电极测定法做了如下修改:a.室温测定,b.酶活性用标准SOD标定,c.反应在磷酸缓冲液中进行,d.增大邻苯三酚的用量.改进后克服了易在电极薄膜表面产生气泡等问题,测定灵敏度及线性范围增大.     

流动注射复合酶电极法测定麦芽糖的研究

利用聚乙烯醇(PVA)包埋法共固定糖化酶和葡萄氧化酶(GOD)制成酶膜,与氧电极结合成为复合酶电极;该电极可以用于流动注射分析系统中测定溶液中麦芽糖.对酶电极的pH效应和温度效应作了研究.酶电极的线性范围为0.5-35mmol/L.响应周期小于2min.变异系数(CV)为1.8%.在半连续使用状态下,酶电极可以使用10d以上.糖化酶保持活力为60%.对延长酶电极寿命和克服共存葡萄糖的干扰的方法作了探讨.     

一种确定体积氧传递系数kLa的简便方法

通过将稳态法和动态法结合起来,本文提出一种简便的计算Kla的方法,这种方法仅使用稳态法的公式和动态停止通气阶段的数据。由于引入相对溶氧浓度的概念,数据可直接从溶氧电极输出获得。本文方法的最大优点是避免了电极滞后的校正问题。实验结构表明本文方法比需要数值求导的Koizumi的方法更准确。     

提高1，1’-二甲基二茂铁石墨糊谷氨酸电极寿命的研究

自从Cass1984年首先报道了二茂铁介铁电极以来,已有不少文献报道了这方面的研究工作。还原态的二茂铁不溶于水,而氧化态的二茂铁却溶于水。这样介体电极在使用过程中会因介体的逐渐丢失而失去作用。为了提高介体的稳定性,已报道了多种方法。 提高酶膜的稳定性是生物传感器研制中的一个重要方面。以前一般采用改进固定化方法与选择固定化载体来提高酶膜的稳定性。本文将报道用DEAE-葡聚糖提高DcFe介体电极稳定性的新方法与用DEAE-葡聚糖和乳糖混合物稳定自产的谷氨酸氧化酶的研究结果。     

以二茂铁为中间介质的葡萄糖电极的研制

以二茂铁为中间介质的葡萄糖电极是由葡萄糖氧化酶、含有二茂铁的电极糊和铂金电极构成的。由于用二茂铁代替氧作为电子受体,故此电极的响应只取决于葡萄糖浓度,而与氧分压无关。该电极的稳态响应时间为40—120s,线性范围为0.6—16m mol/l。本文还讨论了各种因素(pH、温度、搅拌速度和一些基质)对电极的影响。用此电极对牛血清和发酵液中的葡萄糖含量进行测定并与酶法比较,结果令人十分满意。     

光合放氧的电极电位测定法的研究

介绍了用电极电位法测定植物的光合放氧速率,由此可以测定其放氧活性,此法具有应用面广、设备简便、灵敏度高、反应快及可以连续记录的特点,是一种研究光合作用的新方法。     

记录图形对比翻转的视网膜电图可用皮肤电极

记录视网膜电图(Electroretinogram,简称ERG)和图形对比翻转的视网膜电图(Pattern reversal elec-troretinogram,简称PERG),目前国内临床单位仍多采用角膜接触镜电极,只有少数研究单位开始使用金箔挂钩电极,但还没有见到采用皮肤电极的报道。最近(1985年)美国的哥伦布儿童医院眼科系L·E·Leguire和G.L.Rogers报道了他们应用皮肤电极记录PERG获得成功的消息。     

醋酸纤维素膜为基础的葡萄糖生物传感器的研制

用共价法将酶固定在醋酸纤维素膜上,方法简便易行,制造的酶膜稳定,比活力高。同时采用该方法制备了葡萄糖氧化酶酶膜,与氧电极组装成测定葡萄糖的生物传感器,线性范围为50~800mg／dl,仪器工作的最适pH为6．0,最适温度为40℃。将该膜与过氧化氢电极组装得到的传感器具有以下特性：线性范围为10~200mg／dl,最适pH为6．0,测定结果与酶试制盒有良好相关性。     

氧电极方法操作中的一些技术问题

我们曾在本刊介绍过薄膜氧电极的制作与呼吸或光合控制的测定方法。在生理学研究中,例如测呼吸或光合作用,不仅要测定吸氧或放氧的数量,还要观察氧变化的时间过程。有时还要在反应过程中加入某些试剂观察其对氧变化的影响。有时由于某些操作环节未曾注意而使实验得不到正确结果或失败。我们在工作中也遇到过各种问题,有一些经     

氧电极法测叶片光合作用技术探讨

利用极谱氧电极测叶片光合放氧,取叶样少,反应快速,所用仪器也不复杂,操作手续简单,测定条件易于保持恒定,并可在记录仪上观察变化过程。由于测定的奸片是在水溶液中,有充足的水分供应,气孔在这     

甲状腺激素对白头鹎基础产热的影响

甲状腺激素对动物的基础产热有调节作用,甲状腺活性的增加往往与基础代谢的增加相伴行。通过每日饲喂甲状腺素(T4)研究了甲状腺机能亢进对白头鹎(Pycnonotus sinensis)代谢产热的影响。代谢率的测定采用封闭式流体压力呼吸计测定,细胞色素C氧化酶(COX)采用铂氧电极-溶氧仪测定,反应温度为30℃,肝脏和肌肉的线粒体状态4呼吸采用铂氧电极-溶氧仪测定,反应温度为30℃,线粒体蛋白的测定以牛血清蛋白作为标准,采用Folin-phenol方法,测定肝脏和肌肉组织的蛋白质含量。与对照组相比,甲亢组的基础代谢率(BMR)明显升高;肝脏及肌肉组织状态4呼吸增加;肝脏和肌肉线粒体的COX活力升高。