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1.
Ca^2+在粟酒裂殖酵母细胞周期时相中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
以粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)为研究材料,研究了Ca^2 在细胞周期时相中的作用,当外源Ca^2 浓度在0.5-20mmol/L范围内,随Ca^2 浓度增加,细胞增殖速度加快,延滞期逐渐缩短,但SD-Ca(CaCl2省略)并不能终止Sch.pombe的细胞周期。采用缺氮对群体细胞进行同步化,并以EGTA螯合培养介质中低浓度的Ca^2 ,Sch.pomdbe细胞增殖被完全抑制。细胞流式法测定结果表明:细胞周期被终止在G1期,分析认为Ca^2 对Sch.pombe细胞增殖是必不可少的,外源Ca^2 在G1期向S期转化过程中起着关键性的作用。 相似文献
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以粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)为研究材料,研究了Ca2+在细胞周期时相中的作用。当外源Ca2+浓度在0.5-20 mmol/L范围内,随Ca2+浓度增加,细胞增殖速度加快,延滞期逐渐缩短。但SD-Ca(CaCl2省略)并不能终止Sch. Pombe的细胞周期。采用缺氮对群体细胞进行同步化,并以EGTA 螯合培养介质中低浓度的Ca2+,Sch. Pombe 细胞增殖被完全抑制,细胞流式法测定结果表明:细胞周期被终止在G1期。分析认为Ca2+ 对Sch. Pombe 细胞增殖是必不可少的,外源Ca2+在G1期向S期转化过程中起着关键性的作用。 相似文献
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研究了胞外Ca~(2 )对粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomycespombe)细胞增殖的影响。实验结果首次证明胞外Ca~(2 )能明显促进粟酒裂殖酵母的增殖,其作用方式主要是缩短了粟酒裂殖酵母的生长延滞期。当起始的接种细胞密度升高至使粟酒裂殖酵母的生长延滞期消失时,外加Ca~(2 )的作用也消失。EGTA可抑制粟酒裂殖酵母的细胞增殖,而外加Ca~(2 )能够有效消除EGTA的抑制作用,进一步说明胞外Ca~(2 )是粟酒裂殖酵母增殖所必需的。此外,外加EGTA除了可延长细胞增殖的延滞期外,还能显著降低指数期细胞分裂的速率以及达到稳定期时培养液中的细胞总数,提示缺Ca~(2 )还影响粟酒裂殖酵母细胞的分裂。 相似文献
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酿酒酵母和粟酒裂殖酵母细胞增殖对Ca^2+依赖性的比较研究 总被引:8,自引:0,他引:8
Under the same experimental conditions, exogenous Ca2+ had no effect on the proliferation of S. cerevisiae, but it could obviously stimulate the proliferation of S. pombe. Ca2+ chelator EGTA had no inhibition effect on the proliferation of S. cerevisiae, but it apparently inhibited the proliferation of S. pombe and the inhibition could be effectively overcome by adding Ca2+. Non-special ion chelator EDTA could inhibit the proliferation of both S. cerevisiae and S. pombe, but the inhibition could not be overcome by adding Ca2+. The results above directly showed that the dependence of the proliferation of the two kinds of yeast on exogeneous Ca2+ was different. The growth rate of S. cerevisiae was about 3 times that of S. pombe and the proliferation of S. cerevisiae was independent on the exogenous Ca2+, which was similar to transformed cells. Therefore, in order to understand the relationship between the disorder of cell cycle and cell transformation, it was very important to study the mechanism of different effects of exogenous Ca2+ on the proliferation of the two kinds of yeast. 相似文献
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胞外Ca^2+促进粟酒裂殖酵母细胞增殖作用的研究 总被引:5,自引:2,他引:5
研究了胞外Ca^2+粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomycespombe)细胞增殖的影响,实验结果首次证明胞外Ca^2+能明显促进粟酒裂殖酵母的增殖,其作用方式主要是缩短了粟酒裂殖酵母的生长延滞期,当起始的接种细胞密度升高至使粟酒裂殖酵母的生长滞期消失时,外加Ca^2+的作用也消失,EGTA可抑制粟酒裂殖酵母的细胞增殖,而外加Ca^2+能够有效消除EGTA的抑制作用,进一步说明胞外Ca^ 相似文献
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酿酒酵母和粟酒裂殖酵母细胞增殖对Ca~(2 )依赖性的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
同样实验条件下Ca~(2 )对S.cerevisiae的增殖没有影响,但能明显促进S.pombe的增殖;Ca~(2 )螯合剂EGTA对S.cerevisiae的增殖没有明显抑制作用,但对S.pombe的增殖有显著的抑制作用,回加Ca~(2 )能够有效消除EGTA的抑制作用;而非特异性螯合剂EDTA虽然对两类酵母细胞的增殖都有抑制作用,但Ca~(2 )却不能消除EDTA的抑制作用,这样就直接指明了两类酵母对胞外Ca~(2 )的依赖性是不一样的。由于S.cerevisiae细胞的增殖速率比S.pombe细胞要快近3倍,且与转化细胞或肿瘤细胞具有类似的细胞增殖不依赖于胞外Ca~(2 )的特性,说明研究胞外Ca~(2 )对这两类酵母细胞增殖不同作用效应的机制,对搞清细胞周期失控与细胞转化之间的关系有重要的意义。 相似文献
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外源钙调素(CaM)对粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)细胞增殖的影响。实验结果表明外源CaM能明显抑制粟酒裂殖酵母细胞的增殖,其作用方式是延长了粟酒裂殖酵母细胞生长的延滞期,抗粟酒裂殖酵母CaM抗体,TFP及Phenyl-SepharoseCL-4B能降低CaM对细胞生长的抑制作用,而Ca^2+及Ca^2+螯合剂EGTA对CaM的抑制作用均无影响。以上结果提示,外 相似文献
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粟酒裂殖酵母原生质体的制备及再生的研究张明,王元君,潘仁瑞(中国科学技术大学生物系合肥230026)制备微生物细胞原生质体是融合技术的先决条件,已在酵母菌品种改良的研究上发挥了很大作用(‘-‘)。此外,还可以广泛地用于诱变育种和导入外源基因以改变菌种... 相似文献
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外源钙调素(CaM)对粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomycespombe)细胞增殖的影响。实验结果表明外源CaM能明显抑制粟酒裂殖酵母细胞的增殖,其作用方式是延长了粟酒裂殖酵母细胞生长的延滞期。抗粟酒裂殖酵母CaM抗体、TFP及Phenyl-SepharoseCL-4B能降低CaM对细胞生长的抑制作用,而Ca2+及Ca2+螫合剂EGTA对CaM的抑制作用均无影响。以上结果提示,外源CaM对粟酒裂殖酵母细胞增殖的抑制作用可能是由于胞外CaM激活了细胞膜上的Ca2+泵,使胞内Ca2+浓度降低所致。 相似文献
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采用等高锁状均质电场(CHEF)凝胶电泳技术,对来自中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心的粟酒裂殖酵母菌株AS2.214进行染色体DNA分析。CHEF电泳结果显示菌株AS2.214的4条染色体DNA的分子大小分别约为5900kb、3200kb、2500kb和550kb,基因组大小约为12000kb。供试菌株AS2.214第I条染色体DNA为5900kb与已研究报道的菌株972h^-和HM248( 相似文献
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粟酒裂殖酵母钙调素基因在大肠杆菌中的表达及表达产物的分离纯化 总被引:3,自引:0,他引:3
用带有粟桌酒裂殖酵母钙调索基因的质粒PEC/PCA和质粒PSB6来转化大肠杆菌SB1,扩增培养后破碎离心,上清液经Phenyl-SepharoseCL-4B柱、DEAEcellulose-52柱、SephedesG-75柱分离,得到纯化的表达产物,此产物经SDS—PAGE电泳鉴定和对环核苷酸:酷酶(cyclicnucleotidephosphodiesterase,PDE)活性的激活鉴定,确定为酵母钙调素,且其分产量小于猪脑钙调素。 相似文献
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酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae Hansen)PW218和粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe Lindn)PW232的原生质体用20mmol/L CaCl_2和30%PEG(MW6000)处理进行属间融合,获得了10多株融合子,融合率为0.65~1.96×10~(-5)。对F_2和F_(10)两株融合子进行了葡萄糖、木糖及葡萄糖和木糖混合液的摇瓶实验结果表明F_(10)融合子利用葡萄糖、木糖及两种糖混合液产乙醇的能力大大高于两亲株。F_2融合子对木糖以及葡萄糖和木糖混合液的发酵能力亦较两亲株高,其中利用木糖产乙醇的量分别比PW218和PW232提高1.38倍和2.65倍。 相似文献
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低浓度的TFP、CPZ及FPZ能明显促进S.Pombe细胞的增殖,培养液中Ca2+浓度越低,TFP等的促进作用越显著,Ca2+与TFP具有协同促进S.pombe增殖的功能;但20μmol/LTFP能终止S.Cerevisiae细胞周期的运转。TFP的细胞膜通透性研究表明,20μmol/LTFP就能进入到S.cerevisiae细胞中,但不易穿过S.Pombe细胞膜却能明显促进Ca2+的内流,引起S.pombe胞内Ca2+总量的迅速增加。因此认为低度的TFP促进S.pombe细胞的增殖,不是因为TFP进入到胞内作为CaM的抑制剂而起的作用,而是通过促进胞外钙的内流从而促进S.Pombe细胞的增殖。 相似文献
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TFP(10-100μmol/L)可引起裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)胞外Ca2+内流,TFP浓度不同,促进Ca2+内流程度也不一样,50μmol/LTFP的促进作用最大。并且TFP浓度越大,Ca2+内流出现峰值也越早,10、20、50、100μmol/LTFP处理后,胞内总钙出现峰值时间分别为45、45、30、15分钟。胞外H+浓度也会对TFP引起的Ca2+内流产生不同影响,缓冲液的pH值为6.0时最有利于TFP引起胞内Ca2+含量增加,碱性条件下TFP的效果最不明显。由TFP引起的Ca2+内流增加要比单一地增加外钙浓度效果好得多,TFP在10μmol/L浓度的外钙条件下引起的胞内钙含量数值比1000μmol/L的外钙条件而无TFPT所引起的胞内钙含量还要高53.9%。缓冲液中加入0.8%的钙离子通道阻断剂LaC13或溶液中无葡萄糖的存在,TFP的促进作用消失,说明TFP促进Ca2+内流是通过钙离子通道来完成的并需要能量参与。 相似文献
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TFP(10-100μmol/L)可引起裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)胞外Ca2+内流,TFP浓度不同,促进Ca2+内流程度也不一样,50μmol/LTFP的促进作用最大。并且TFP浓度越大,Ca2+内流出现峰值也越早,10、20、50、100μmol/LTFP处理后,胞内总钙出现峰值时间分别为45、45、30、15分钟。胞外H+浓度也会对TFP引起的Ca2+内流产生不同影响,缓冲液的pH值为6.0时最有利于TFP引起胞内Ca2+含量增加,碱性条件下TFP的效果最不明显。由TFP引起的Ca2+内流增加要比单一地增加外钙浓度效果好得多,TFP在10μmol/L浓度的外钙条件下引起的胞内钙含量数值比1000μmol/L的外钙条件而无TFPT所引起的胞内钙含量还要高53.9%。缓冲液中加入0.8%的钙离子通道阻断剂LaC13或溶液中无葡萄糖的存在,TFP的促进作用消失,说明TFP促进Ca2+内流是通过钙离子通道来完成的并需要能量参与。 相似文献
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采用等高锁状均质电场(CHEF)凝胶电泳技术,对来自中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心的粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomycespombe)菌株AS2.214进行染色体DNA分析。CHEF电泳结果显示菌株AS2.214的4条染色体DNA的分子大小分别约为5900kb、3200kb、2500kb和550kb,基因组大小约为12000kb。供试菌株AS2.214第Ⅰ条染色体DNA为5900kb与已研究报道的菌株972h和HM248(5700kb)的基本一致,第Ⅱ条染色体DNA(3200kb)和第皿条染色体DNA(2500kb),分别较上述2个菌株约小1400kb和1000kb,第Ⅳ条染色体DNA的分子大小与部分非整倍体菌株HM248的极微染色体Ch16DNA相近(500kb)。研究结果表明粟酒裂殖酵母菌株间染色体DNA长度存在显著差异,菌株AS2.214可能是三倍体减数分裂所产生的稳定的部分非整倍体。 相似文献
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The centric diatom, Thalassiosira weissflogii Grun., can be induced to undergo spermatogenesis by exposing cells maintained at saturating levels of continuous light to either dim light or darkness. Using flow cytometry to determine the relative DNA and chlorophyll content per cell, the number of cells within a population that responded to and induction signal was measured. From 0 to over 90% of a population differentiated into male gametes depending upon both the induction trigger and the population examined, regardless of the average cell size of the population. Through the use of synchromized cultures, we demonstrated that responsiveness to an induction trigger was a function of cell cycle stage; cells in early G1 were not yet committed to complete mitosis and were induced to form male gametes, whereas cells further along in their cell cycle were unresponsive to these same cues. A simple model combining the influence of light on the mitotic cell cycle and on the induction of spermatogenesis is proposed to explain the observed diversity in population responses to changes in light conditions. 相似文献