花背蟾蜍生态浸制标本制作方法新探

花背蟾蜍生态浸制标本制作方法新探一般动物生态浸制标本的制作．由于整形时不作特殊的技术处理,只是用５％～７％的甲醛溶液直接浸泡处死,经简单整形处理．浸于７％～１０％的甲醛溶液固定封存即可;而对处死和固定时所用时间的长短不作具体说明和要求。在花背赡殊生态...     

昆虫标本制作方法的改进

在昆虫标本制作过程中,常用氰化钾或氰化钠将昆虫毒死,保持材料的完整,特别是鳞翅类.不会污染鳞片和毛,但这些药品属剧毒物,且展翅整形的速度很慢,为吸取其优点,弥补其不足,可采用下述方法: 将采到的昆虫用镊子将两翅基部夹好,摆成所需形态和角度,将10％的甲醛溶液注入其腹部,10秒钟就虫死翅定形。     

鳞翅目翅脉标本的制作方法

鳞翅目翅脉标本的制作方法利用翅脉作为分类依据，在鳞翅目中尤为常见。为了使翅脉清晰易见，必须将翅制成透明程度极强．又将翅脉染上颜色的玻片才便于观察。现将制作方法介绍如下：ｌ材料鳞翅目昆虫、１０％盐酸、１０％～１５％漂白液、乙醇、二甲苯、伊红、载皮片、透...     

蚜虫整体玻片标本制作方法

<正> 在制作微小昆虫整体玻片标本时,其失败的原因多数出在整姿这个环节上。为此,笔者摸索出一种较为理想的方法。 标本采集与杀死固定 将蚜虫采回,放入70%的酒精中杀死固定备用。 水浴脱脂 材料装入指形管中,注入适量7%的KOH溶液水浴脱脂,水开后用文火约15分钟。腹部特别膨大者,用软毛笔轻压腹     

昆虫双玻片标本制作方法

<正> 当欲请他人鉴定或者交换借用经过整姿的干燥昆虫标本时,通常是将针插标本连同插针标本盒一起邮寄。虽然可用,但有时会因插针脱落或由于振动而使翅、足等部位断裂,影响标本的价值。笔者经过近几年的摸索、验证发现,将干制昆虫标本制作成双玻片标本后,再装箱邮寄,便可克服针插标本邮寄时带来的不利后     

草履虫永久玻片标本制作方法

在生物教学中,对草履虫的观察常因临时采不到标本而影响实验的进行,为此有必要把革履虫制成永久玻片标本。在制作过程中,因虫体对药液反应敏感而变形,失去使用价值,或因培养液中杂质多制成不洁的玻片标本,影响观察效果。如何才能制出虫体形态不变和清洁的标本呢?用麻醉法和电池诱导法,可以得到良好的效果。具体制片方法如下:     

海胆胚胎染色体标本制作方法

在19世纪末和20世纪初,许多研究者研究海胆的染色体(Makino 1950),用切片法从受精卵制作染色体标本。然而为了统计染色体数目,这种方法不是很适用的,因为海胆具有很多小型的染色体。Pinney(1911)观察到,在Hipponoe esculenta的切片中有30、32或33个染色体。Tennent(1912)报告毒棘海胆(Ta-xopneustes variegatus)的染色体数目为36、37或38;H.esculenta的为33或34,都没有确定的论述。最近用胚胎的整体染色装片(Makino和Alfert,1954)或用盖玻片轻压胚胎法(Agrell,1957),然而由于染色体没有充分散开,准确地观察染色体仍没有适当的方法。     

肥大细胞标本的快速简易制作方法

肥大细胞是大多数脊椎动物疏松结缔组织中常见的细胞 ,常成群地沿着小血管分布。该细胞胞质内充满着粗大的嗜碱性颗粒 ,其颗粒具有水溶性 ,用碱性染料染色时呈现异染性。通常在制作肥大细胞标本时先取皮下组织或肠系膜进行铺片 ,风干后经过固定液固定 ,再用甲苯胺蓝、硫堇等染色方法显示胞质内颗粒 ,然后再经脱水 ,透明和封片等常规操作程序完成标本制作。近年来 ,笔者根据该细胞胞质内嗜碱性颗粒具有异染性和水溶性特点 ,采用以酒精为溶剂的甲苯胺蓝染色液对风干后肥大细胞铺片标本不经固定而直接染色 ,染色后只经一道酒精洗去浮液 ,风干后…     

海参抛出内脏的标本制作方法

海参受到强烈的刺激时,能够把大部分的内脏从肛门排出来,用来转移敌害的注意,因而可以逃避敌害。现介绍一种海参抛出内脏的标本制作方法。在采集标本时,将捕到的活海参直接投入浓度为10％的甲醛溶液中,投入后时间不长,海参就将一部分内脏抛出。固定3—5天后,将标本移入盛有5％甲醛液的标本瓶中整形并保存,这样,海参抛出内脏的标本就制成了。     

“袖珍标本”的制作方法

现以地钱为例介绍如下: 雌株当地钱雌株的雌托下面的颈卵器(为黄色倒挂钟形)长出时,轻轻地将整株从土中挖出,清水洗净,浸泡于饱和小苏打溶液中约24小时取出,清水冲洗,稍干,即可置于载玻片上,注意用镊子将植株的叶状体、假根、托柄及指状雌托伸展开,盖上另一载玻片(不要挤压),两头用线捆扎或橡皮膏固定即可。雄株制做方法同上。需要注意的是,除     

透明骨骼标本的速成制作方法

作透明骨骼标本的速成法又叫“快透法”,用“快透法”作透明骨骼标本时,标本材料不用固定处理,标本能快速地水解透明,标本用茜素红染色之后,能够快速地脱掉肌肉上的茜素染料,使肌肉透明化无气泡,清晰地显示出鲜艳夺目的紫红色骨骼系统。制作的全过程只需15天左右。具体方法介绍如下:     

一种鸟卵标本的制作方法

一种鸟卵标本的制作方法鸟卵标本的制法，主要是要将卵的内容物（或胚胎）清除，以防干涸或变质损坏标本。传统的方法是：用玻璃管拉成弯曲的尖咀状的吹卵器，从卵的开孔处将内容物徐徐吹出。对已孵化的卵，则需先用摄于和小钩将胚胎肢解，再轻轻拉出。该法的缺点是：内容...     

海藻的采集和标本制作方法

海藻中除极少数种类外,大多数与大陆上淡水中者不同。海藻的个体一般较大,形状上有似白菜叶之片状者,有似羽毛者,有似高等植物之具有枝叶之外形者,有呈圆柱状叉分者等,在颜色上除绿色外尚有褐色及红色;所以初到海滨的人无不对此形形色色的海藻感到奇异。本文涉及的海藻以与教学有关的以及常见的种类为主,目的在于供暑期海滨实习的大学同学、中学教师以及暑期海滨避暑的爱好植物学的同志们的参考。海藻的种类在四季中有变动,由于结合暑期这一时期,因此本文所述只限于青岛和烟台一带在7—8月间海藻的种类。     

蛇类浸制标本,剥制标本和骨骼标本的制作方法

(一)、蛇类浸制标本制作蛇类动物整体浸制标本是最简单的,整体浸制即是整个动物体、不作解剖,按原来的外部形态整理好姿态,直接浸渍在固体液中保存供教学和陈列展览之用.1、工具、器材和药品量具、注射器、标本瓶和标签。药品需用乙醚[(C2H6)20]作为麻醉剂、福尔马林(CH_2O)作固定保存液。2、标本的选择和处理蛇类的标本材料主要是从野外采集而来,在     

脲醛树脂昆虫标本制作方法改进简报

<正> 用尿素甲醛树脂(下称脲醛树脂)制作昆虫标本是继用聚甲基丙烯酸甲脂(有机玻璃)制作昆虫标本之后江苏省高嘉祐同志于1978年研究出的一种用人工合成树脂制作昆虫标本的新方法。该项成果曾荣获1979年江苏省科学大会四等奖。 脲醛树脂昆虫标本的制作原理是在微碱性触媒及弱酸性触媒的先后作用下,通过水浴加热,使1克分子的尿素与2克分子的甲醛合成“二羟甲基脲”分子(即脲醛单体),然后加入凝固剂。在塑料模具内包埋进昆虫标本,经20多天的定型干燥,使标本变硬脱模,再经过打磨抛光,即成脲醛树脂昆虫标本成品。     

硅胶填充昆虫幼虫标本制作方法

介绍一种利用硅胶填充制作昆虫幼虫标本的方法。将活体昆虫幼虫经过去内脏、填充硅胶、整形和干燥制成昆虫幼虫标本。该方法制作的标本形态生动,保存性与保色性好,并且制作简便、成本低,有利于观赏和教学。     

大型兽类姿态标本模型制作方法

大型兽类标本的剥制是脊椎动物剥制标本中制作难度较大的一类,而模型的制作,又是其制作过程中最难掌握好的一步.通过描述一头幼亚洲象姿态标本的制作过程,重点介绍了现代大型兽类姿态标本模型的一种简便制作方法,供国内标本制作参考.     

粉虱玻片标本制作方法的改进

笔者在实际工作中,对粉虱玻片标本的制作方法作了部分改进,现介绍如下：（1）将蛹壳挑入盛有10％KOH或Na0H溶液的胚胎培养皿中,盖好皿盖。用100瓦灯泡照烤8～10小时,使蛹壳内脏浸软,便于清除内脏。此法与通常用的文火加热的方法相比具有两个优点：一是可保虫体完好无损,不至煮破虫体;二是碱液不混浊,便于下一步的操作。（2）用微针和环针清理内脏。将清理干净的蛹壳放人蒸馏水中,漂洗3次,每次约40～60分钟,以便洗净虫体上的碱液。（3）对黄色蛹壳可直接用浓度为700／090％、10o％的酒精依次脱水,其中在100％浓度中需脱3次,每…     

蟾蜍肺干制标本的简易制作方法

在动物课的教学中,讲解两栖动物肺的构造时,使用干制标本容易取得较理想的效果。 1.取体形较大的蟾蜍或蛙解剖,找到口腔深处的喉门,用小解剖剪从腹部向前剪至下颌部,当剪到胸部时,注意不要剪破气管室和喉门.从喉门往肺里冲气,只要鼓起来即可.这时肺和短小的气管室就看得比较清楚了。用小     

几种海洋软体动物标本制作方法

海洋软体动物标本较难制作,如海参、海葵、章鱼、柔鱼,身体柔软,捉时容易收缩、变形,腕足、触手容易扭曲、损伤。要浸制成的标本像活的一样,腕足、触手都全部申张出来,有以下两种方法。 (一)窒息法 将采集到的活的海参、海