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蝴蝶兰丛生芽、原球茎途径的组织培养研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对蝴蝶兰丛生芽、原球茎途径的组织培养进行研究,结果表明,不经过愈伤组织直接诱导丛生芽的过程中,1/2MS 6-BA6.0mg/L和1/2MS 6-BA3.0mg/L NAA0.2mg/L两种培养基的诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段采用1/2MS 6-BA5.0mg/L NAA 0.5mg/L效果最好;原球茎途径中,1/2MS 6-BA15.0mg,L NAA1.0mg/L诱导率达20.0%,接入1/2MS 6-BA3.0mg/L NAA0.5mg/L培养基中,增殖倍数达7.4,随后转入1/2MS 6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L中,可很快分化成芽.生根培养基以1/2MS IBA0.3mg/L较好,将生根的蝴蝶兰移栽至水苔中,两个月后成活率达100%.此外,蝴蝶兰移栽6个月后转至水培更有利于生长. 相似文献
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以花生品种‘粤油7号’6~8 d龄幼叶为外植体进行植株再生研究。结果表明,外植体在MS+0.6 mg/L NAA+8 mg/L 6-BA+1 mg/L AgNO3+3 mg/L Gln培养基上,诱导不定芽效果好,经两次继代培养出芽率达81.03%,每个外植体平均出芽数达5.79个。经伸长培养基MS+2 mg/L 6-BA+4 mg/L GA3培养,不定芽伸长长度达1.0~2.0 cm。试管苗在培养基1/2 MS+0.5 mg/L NAA+3 mg/L IBA上生根率达86.15%,不定根粗而长,有侧根,移栽成活率达90%,结实率100%。 相似文献
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线艺建兰的组织培养和快速繁殖(简报) 总被引:1,自引:0,他引:1
以线艺建兰茎尖、腋芽为外植体,接种在1/2MS 6-BA 3.0mg/L NAA 0.3mg/L培养基上形成原球茎,原球茎在1/2MS 6-BA 0.1mg/L NAA 1.0mg/L培养基上可大量增殖,并伸长生长形成丛生型根状茎;根状茎在MS 6-BA 2.0mg/L PP333 1.0mg/L NAA 0.5mg/L培养基上可分化成小苗,分化率达46.3%;小苗在MS IBA 1.0mg/L GA 0.5mg/L 香蕉泥100g/L的培养基上生根壮苗,生根率达100%. 相似文献
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以“东湖早”枇杷的幼胚为外植体,在B5 2,4-D 0.5 mg/L 6-BA 1.0 mg/L培养基上诱导愈伤组织,经继代培养基B5 2,4-D 0.1 mg/L 6-BA 0.5 mg/L培养后,置于B5 6-BA 1.5 mg/L培养基上诱导分化,产生不定芽。将幼苗切段转接到MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.5 mg/L培养基上进行增殖培养,繁殖系数为3~5。待芽长2~3cm时再分切成单株于1/2MS NAA 0.5 mg/L培养基上,可正常生根。 相似文献
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以春兰茎尖、腋芽为外植体,接种在1/2MS 6-BA 5.0mg/L NAA 0.5mg/L培养基上形成根状茎,根状茎在1/2MS 6-BA 0.2mg/L NAA 2.0mg/L 香蕉泥100g/L培养基上可大量增殖,并伸长生长形成丛生型根状茎;根状茎在MS 6-BA 2.0mg/L NAA 1.0 mg/L培养基上可分化成小苗,分化率达30.6%;小苗在1/2MS IBA 2.0mg/L 香蕉泥150g/L培养基上可生根壮苗,生根率达100%。 相似文献
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杂种白杨离体再生体系的建立 总被引:4,自引:1,他引:3
以杂种白杨'717杨'(Populus tremula×Populus alba)和'353杨'(Populus tremula×Populus tremuloides)的叶片为材料,研究不同基因型、激素组合对叶片分化和不定芽生根的影响.结果表明:'717杨'叶片最适分化培养基是MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,'353杨'叶片最适分化培养基是MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.01 mg/L TDZ;最佳生根培养基为1/2 MS+0.2 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA,生根率达100%;叶片培养的最佳位置是自茎尖展叶的1~3片叶;20 mg/L卡那霉素可以抑制'717杨'和'353杨'叶片的诱导分化,40 mg/L卡那霉素可以抑制'717杨'和'353杨'不定芽的生根. 相似文献