蚤类染色体的制片方法及分带技术

本文首次介绍了蚤类染色体的空气干燥制片方法和分带技术。以蚤成熟三龄幼虫和成蚤生殖腺为材料,采用体外短期培养、空气干燥、Giemsa染色技术制片,具取材容易、操作简便、中期分裂相多且染色佳、标本不需封片即可长期保存等优点,克服了以往醋酸地农红压片法染色体分散不佳、杂质多、染色易褪色及标本需封片才能保存等缺点。在印鼠客蚤等四种蚤的染色体研究中均获得满意效果,成功率高,重复性好,尤以生殖腺染色体制片成功率为100％。在此基础上还摸索建立了蚤类染色体的C-分带、G-分带和银染技术。     

蚤类染色体的制片方法及分带技术

本文首次介绍了蚤类染色体的空气干燥制片方法和分带技术。以蚤成熟三龄幼虫和成蚤生殖腺为材料,采用体外短期培养、空气干燥、Giemsa染色技术制片,具取材容易、操作简便、中期分裂相多且染色佳、标本不需封片即可长期保存等优点,克服了以往醋酸地衣红压片法染色体分散不佳、杂质多、染色易褪色及标本需封片才能保存等缺点。在印鼠客蚤等四种蚤的染色体研究中均获得满意效果,成功率高,重复性好,尤以生殖腺染色体制片成功率为100%。在此基础上还摸索建立了蚤类染色体的C一分带、G一分带和银染技术。     

东亚钳蝎染色体空气干燥制片技术

最近,作者用气干法制片技术,略加改进,制备东亚钳蝎(Buthus martensii)染色体标本,获得良好效果。首先选取东亚钳蝎刚成熟的成虫,剪去尾部、足和前钳。在林格氏液中解剖,取出其生殖腺。放入培养液(牛血清、林格氏液和0.1%秋水仙素3:3:1)中,培养3—6小时(25℃),然后移至1%枸橼酸钠溶液中低渗处理→固定→染色。晾干、镜检并显微拍照。采用上述方法制备的东亚钳蝎染色体(见图)分散良好,图像较为清晰,便于测量。图东亚钳蝎染色体1.♂2.♀东亚钳蝎染色体空气干燥制片技术@李文盛$第一军医大学寄生虫学教研室!广州…     

蜱类染色体的核型研究进展

总结了110种蜱的染色体核型。其中:软蜱科3属26种,包括锐缘蜱属12种,钝缘蜱属12种和残喙蝉属2种;硬蜱科8属84种,包括硬蜱属11种、牛蜱属3种、血蜱属16种、革蜱属12种、盲花蜱属5种、花蜱属19种、扇头蜱属6种和璃眼蜱属12种。 性别决定为XO,XX,XY,XX和X_1X_2Y,X_1X_1X_2X_23个系统。     

蝇类染色体制备方法研究

<正> 不少蝇类是医学和农业的重大害虫,研究蝇类染色体,对于研究其种群亲缘关系,种间进化和抗药性的机制等都有重要意义。 本文在参照国外(Wienberg,1977、Leme-uir,et al,1978、Bedo,1980)研究果蝇和绵羊绿蝇染色体一些方法的基础上,结合我们实验室条件,在不同培养液、不同培养时间和不同秋水仙素剂量等方面进行实验研究,探索蝇类染色体的简便制备方法,并获得较好结果,现报     

部分散生竹类染色体数目

本文报道了中国74种竹的染色体数目,其中65种为首次报道。     

从雄蚤的生殖腔口解剖出阳茎体及其制片

雄蚤的阳茎体 (phallosome)或称插入器(intromittent organ)在生殖隔离中起着重要的作用。其形态和构造在分类中具有重要意义。以往对阳茎体的研究主要是通过侧位整装标本进行观察,但是阳茎体的结构较为复杂,平时又缩在体内,往往被抱握器等结构所覆盖并互相重叠,所以,不便于观察和辨别。若能将阳     

木材制片技术的改进

木材制片是植物制片的一个分支。由于材料高度木质化,主要手段就是利用滑走切片机直接切取已经软化的木材,然后再进入漂白、染色、脱水、封片。对于质地松软的木材,有时也采用软化、石蜡或碳蜡包埋、石蜡切片的方法(在此不作介绍)。在国内出版的植物制片论著     

漆树体细胞染色体制片技术

鉴于目前国内外对漆树（Rhus vernici f lua Stokes）细胞染色体的报道极少,原因可能有 二：一是漆树易使人皮肤过敏,影响身体健康; 二是漆树体细胞小,内含物多,不易染色,制片 难度大。但生漆是我国的著名特产,为了揭示 漆树不同品种与产漆量、质量的关系,我们从 1982年开始了此项工作。本文对漆树根尖细 胞染色体制片技术进行了摸索,并对多个品种 （类型）作了制片,其结果：染色体基数。n=15; 倍性是二倍体;体细胞染色体数2n=30。经过 反复验证,结果稳定可靠（见图1,2)0     

赤眼蜂雄性外生殖器制片技术

<正> 关于赤眼蜂雄性外生殖器的制片技术,在文献中有所介绍,一般都用甘油阿拉伯胶来封片,但是这种方法有它一定的缺点,首先是制片不易干燥,同时胶内含杂质较多而影响观察,又不能永久保存。 在生物学制片中一般采用加拿大树胶作为永久封片剂,但是由于赤眼蜂雄性外生殖器太小,脱水步骤困难,不容易掌握制片技术,而采用阿拉伯胶来临时封存。我们在工作过程中,摸索到一些用加拿大树胶封片的方法:首先在载玻片上蘸上少量的加拿大树胶,再取解剖出的雄性外生殖器标本放在胶中定位,然后置载玻片于37℃温箱中半天,使标本内的水分蒸发,取出后在标本部位再加上适量的胶,然后用盖玻片封盖,即可永久保存。     

链状细菌快速制片技术

链状细菌因其形态的特殊性 ,采用传统的染色制片方法观察细菌形态有其不足之处。实验采用链状细菌快速压片染色技术 ,不仅能准确保持细菌形态 ,而且该技术还具有步骤简单 ,快速 ,染色效果好等优点     

漆树体细胞染色体制片技术

鉴于目前国内外对漆树(Rhus verniciflua Stokes)细胞染色体的报道极少,原因可能有二:一是漆树易使人皮肤过敏,影响身体健康;二是漆树体细胞小,内含物多,不易染色,制片难度大。但生漆是我国的著名特产,为了揭示漆树不同品种与产漆量、质量的关系,我们从     

蜘蛛胚胎细胞染色体制片技术

蜘蛛的染色体制片方法和核型分析,对蜘蛛遗传变异、种群演化、分类和染色体结构、功能与形态之间关系等问题的研究是十分重要的基本技术手段。目前,制作大型个体蜘蛛的染色体方法,常采用生殖腺的压片或蜘蛛血液细胞的常规制片法来制备染色体标本,然而,对于个体微小的真正蜘蛛类染色体的制片,如用上述二种方法就难以进行,国内也一直未见有关真正蜘蛛染色体制片方法的报道,至使小型个体蜘蛛的染色体组型分析工作进展缓慢。1977年美国的Seiji Malsimoto等采用蜘蛛胚胎细胞制作染色体标本,取得了较好的结果。胚胎细胞染色体制片法操作简便、快速,特别适用于小型个体蜘蛛染色体标本的制作。近年     

中国部分丛生竹类染色体数目报道

本文报道了我国13属94种丛生竹类的染色体数目。其中21种已见报道,74种为首次报道。作者推测竹类染色体原始基数可能为x=8。多数丛生竹类染色体数目为2n=70±2。     

生物显微标本塑料制片技术

以塑料作包埋剂代替台蜡,制成塑料包埋块,用刀片就可以切出很薄的切片,这种不用温箱和切片机的简易技术,对于实验条件简陋的单位来说,更具有实用价值.甲基丙烯酸丁酯(BMA)是一种透明的液体,属高分子聚合物,能发生聚合反应,由液体经过胶体聚合成为固体.利用这一特性,在肢体期埋入材料,最后可获得塑料包埋块,并可切成薄片.具体制片步骤介绍如下:     

蜘蛛染色体的常规制片技术

目前国内尚未见到有关蜘蛛染色体常规方法的报道。作者参考国外学者的方法,经过实践,并加以补充改进,掌握了蜘蛛染色体的常规制片技术。并且从制取的染色体片中得知,大腹园蛛的染色体数目为32条,横纹金蛛的染色体数目为26条。     

蜘蛛血细胞染色体制片技术探讨

首次介绍了通过血液培养制作蜘蛛染色体装片的技术以及应注意的一些问题。     

茎尖分生组织染色体制片技术

在植物染色体研究中,大多利用种子萌发后取其根尖进行制片,这在许多植物是极为方便而有效的。因为幼嫩很尖细胞生长旺盛,分生组织活跃,制片干扰因素少,因此根尖已成为染色体研究的主要材料,但对于一些多年生草本或木本植物以及长期无性繁殖的植物,取其幼根比较困难,而植物芽的外面常被有苞片或幼叶,具茸毛,质地较硬及含有色素,采用常规的盐酸水解、孚尔根法或醋酸洋红法染色后压片很难得到满意的效果。我们在苎芝麻染色体的研究中,除利用根尖外还采用了茎尖和腋芽进行去壁低渗火焰烤片染色体制片技术,并获得成功。     

微小组织冰冻快速制片技术

目的摸索提高微小组织冰冻快速制片质量的方法。方法针对小组织冰冻切片中常常出现组织切完、多粒组织切片不全、冰晶、染色不均匀等问题,采用预先制作冷冻平台、快速冷冻等方法来制作优质的冰冻切片。结果组织铺平可使组织切片完整,快速冷冻可减少冰晶形成,使组织结构更清晰,及时固定和加温染色可使细胞核染色更鲜艳,核、质对比明显。结论组织铺平、速冻、固定、染色等都是提高微小组织制片质量的关键。