古地中海退却与喜马拉雅—横断山的隆起在中国喜马拉雅成分及高山植物区纱的形成与发展上的意义

横断山－喜马拉雅植物区系的开端是在晚白垩纪和早古近纪（早第三纪）。古植物资料在古近纪初期横断山－喜马拉雅植物区系是同古地中海沿岸一致的以照叶林为主的暖湿植物区系。古近纪后期和新近纪（新第三纪）以后古地中海气候逐步旱化。原来的暖湿植物区系在地中海地区逐步消失,而在横断山及喜马拉雅和东亚其他地区得以保存和发展,现代横断山及东喜马拉雅的亚热带森林即是其后裔。古近纪中期以后由于古地中海的逐步退却,气候变得干旱,原暖湿植物区系逐步被现代旱生的地中海植物区系所取代。新近纪以后,旱生的现代地中海植物区系由于喜马拉雅和横断山的隆起而转向适应高山环境,逐步分化形成了现代的中国－喜马拉雅成分。横断山－喜马拉雅地区硬中高山栎林的起源;铁筷子属,绿绒蒿属,芒苞草属,假百合属及马桑属的地中海,喜马拉雅－横断山间断分布的形成便是古地中海植物区系残遗的体现;黄花木属,独一味属等众多中国喜马拉雅成分就是古地中海祖先的后裔。这些代表类群的分析研究表明现代的喜马拉雅－横断山的高山植物区系以及中国－喜马拉雅成分中有相当的一部分是起源于新生代旱生的地中海植物区系。     

古地中海退却与喜马拉雅-横断山的隆起在中国喜马拉雅成分及高山植物区系的形成与发展上的意义

横断山-喜马拉雅植物区系的开端是在晚白垩纪和早古近纪(早第三纪).古植物资料表明在古近纪初期横断山-喜马拉雅植物区系是同古地中海沿岸一致的以照叶林为主的暖湿植物区系.古近纪后期和新近纪(新第三纪)以后古地中海气候逐步旱化,原来的暖湿植物区系在地中海地区逐步消失,而在横断山及喜马拉雅和东亚其他地区得以保存和发展,现代横断山及东喜马拉雅的亚热带森林即是其后裔.古近纪中期以后由于古地中海的逐步退却,气候变得干旱,原暖湿植物区系逐步被现代旱生的地中海植物区系所取代.新近纪以后,旱生的现代地中海植物区系由于喜马拉雅和横断山的隆起而转向适应高山环境,逐步分化形成了现代的中国-喜马拉雅成分.横断山-喜马拉雅地区硬叶高山栎林的起源;铁筷子属,绿绒蒿属,芒苞草属,假百合属及马桑属的地中海、喜马拉雅-横断山间断分布的形成便是古地中海植物区系残遗的体现;黄花木属、独一味属等众多中国喜马拉雅成分就是古地中海祖先的后裔.这些代表类群的分析研究表明现代的喜马拉雅-横断山的高山植物区系以及中国-喜马拉雅成分中有相当的一部分是起源于新生代旱生的地中海植物区系.     

沙棘属植物的分布格局及其成因

本文首先从植物类群、分布地域和垂直分布角度分别论述了沙棘属植物的地理分布概况,指出沙棘属在植物区系地理上,属旧世界温带分布类型;在区系成分上,是森林─—草原过渡带的成员;横断山及其毗邻的东喜马拉雅地区,是该属植物的类群分布中心、类群分化中心和原始类群中心。并对类群分布的地理替代现象、该属植物成林的丛片性特征以及果实中植化组成分与类群分布、类群进化间的相互关系进行了论述。文章最后着重对该属植物分布区格局的形成与该属植物起源的生态地理环境、散布的时间、路线以及繁育方式之间的关系进行了分析。     

东亚植物区系的一些分布式样和迁移路线

本文根据毛茛科等科的一些植物的地理分布划分出由西到东方向的7种分布式样和由西南到东 北方向的8种分布式样,并列出了属于每种式样的植物。根据这些分布式样和对一些植物的地理分布 和亲缘关系的分析,看出了自我国西南部分别向东、向西和向东北诸方向伸展出的三条迁移路线：(1)由 西南部向东,在北部沿秦岭和大别山(秦岭-大别山走廊),在中部沿武陵山、幕阜山等山脉,在南部沿南 岭(南岭走廊)到达华东沿海地区、台湾或进一步到达日本和邻近地区;(2)从西南部向西达喜马拉雅山 区(喜马拉雅走廊);(3)从横断山区向东北方向经秦岭、黄土高原东部、阴山、长白山和小兴安岭,到达西 伯利亚及相邻地区;这条迁移路线可称为中国西南－东北走廊,在第四纪冰期中曾是一些植物从西伯利 亚或我国东北到我国西南部之间的往返通道。此外,还根据半蒴苣苔和吊石苣苔的地理分布,根据光萼 唇柱苣苔和芒毛苣苔的分布,根据斑叶唇柱苣苔、齿叶吊石苣苔、华丽芒毛苣苔、显苞芒毛苣苔、毛线柱 苣苔、光叶楼梯草、多序楼梯草、华南楼梯草、细齿崖爬藤和长蓖木兰的地理分布,根据山豆根属、山桂花 属、盾片蛇菰、滇黔楼梯草、微柱麻和单蓖麻的地理分布,以及根据檬果樟属的地理分布,分别区分出下 列迁移路线：(1)从云南东南和广西西部向东北分布到华东和日本的一条迁移路线;(2)由云贵高原南部 向东沿南岭走廊达台湾的一条迁移路线;(3)由云贵高原南部和中南半岛北部向西沿云南高原的南缘和 西缘达我国西藏东南部或印度东北部,最后沿喜马拉雅走廊达尼泊尔的迁移路线;(4)由云南高原南部 和中南半岛北部向南经马来半岛到苏门答腊和爪哇岛,以及向东南经婆罗洲到菲律宾的二条迁移路 线。根据对一些植物的分析,以及上述诸迁移路线的辐射状分布格局,并根据有关古植物学的研究(被 子植物可能起源于赤道地区;北半球和南半球的温带植物区系是在中白垩纪分化出来的),以及李惠林、 ВУЛЪВ和吴征镒等学者对我国植物区系的起源、性质等方面的重要论断,作者推测云贵高原和四川一带 可能是在中白垩纪,被子植物在赤道地区起源后向北半球扩展到达上述地区形成的一个重要发展中心,在这里发生了强烈的演化辐射,上述的诸条迁移路线就是这个辐射出现后的产物。     

试论东亚被子植物区系的历史成分和第三纪源头——基于省沽油科、刺参科和忍冬科植物地理的研究

虽然在历史植物地理学文献中常见的有5种区系成分;地理成分、发生成分、迁移成分、历史成分和生态成分,但由于缺乏古地理、古气候和古植物资料,当前要全面分析一个区系中所有5种成分是不可能的。本文是基于省沽油科、刺参科和忍冬科植物研究的结果,企图分析东亚植物区系的历史成分,从一个侧面看到它的演变过程。除去本地产生的鬼吹箫属和六道木属之外,凡以上3科在东亚有分布的属,按其历史成分,可归为3类;北方第三纪成分——忍冬属、猬实属、锦带花属和莛子？属;提特斯第三纪成分-刺参属、刺续断属、蓟叶参属、野鸦椿属、毛核木属、糯米条属、北极花属、双盾木属和七子花属;北热带成分- 山香圆属、省沽油属和瘿椒树属。本文所指北方第三纪植物群和提特斯第三纪植物群是采用Takhtajan的概念,而北热带植物群是采用Wolfe的概念。这3种成分意味着东亚被子植物区系在演变过程中有3个第三纪源头。本文作者还认为中新世在东亚植物区系中似可作为区分被子植物“新特有属”和“古特有属”的一个分界期。大凡起源于中新世以前的属可视为“古特有属”,起源于中新世及其后的可归为“新特有属”。这个假设是基于下列理由：(1)东亚植物区系的主体部分形成于早中新世;(2)在中新世,植物长距离的传播基本停止,现在植物区系区划中的“区”(region),其迅速分化和丰富其多样性主要依靠本地产生的特有类群;(3)从中新世至上新世,喜马拉雅运动加剧,不仅改变了我国的地形,而且全面地影响了我国的自然地理环境。     

甘肃风毛菊属植物区系地理研究及与邻近地区区系的关系

根据对风毛菊属植物野外调查,标本的收集、整理和系统鉴定,该地区风毛菊属植物共有57种1变种,隶属于4亚属,在甘肃省有2个分布丰富区:青藏高原东、北缘的甘南地区和祁连山地。分析表明,风毛菊属植物是一个北温带分布的属,可划为5个分布型和2个变型,其中以中国特有、横断山脉—喜马拉雅分布最多(分别占36%和29.5%),特有属为新特有属,说明该区系属于一个年轻的、以横断山脉—喜马拉雅分布为主的温带性质,并与青藏高原、中亚地区有密切联系;喜马拉雅、横断山区是风毛菊属植物的现代分布中心和分化中心,华北、华中地区是一个次生分布中心;菊科在古地中海地区于第三纪的早、中期得到分化与发展,其中原始的帚木菊族向西南亚迁移时分化、衍生出原始的菜蓟族的祖先种,该族在大约第三纪从起源中心向中亚干旱地区分化出风毛菊属植物,因此,该区系起源于第三纪的中亚至喜马拉雅一带;青藏高原的隆起、海浸海退,使属内种类剧烈分化,第三纪、第四纪北半球冰期、间冰期交替作用,使本区系向亚洲温暖地区迁移,并进一步发展,形成了现今的区系成分。     

青藏高原和喜马拉雅地区锦鸡儿属植物的地理分布

锦鸡儿属Caragana是一个典型的温带亚洲分布属。本属在青藏高原和喜马拉雅约有24种1变种,约占整个属的1／3。这些种类几乎全部处于演化高级阶段,且既有叶轴宿存类群,也有假掌状叶类群。反映出种的分化很活跃,在横断山地区形成本属的分布中心、分化中心。本区内绝大多数种类是特有分布。替代现象主要受气候、植被变化作用,沿横断山和喜马拉雅分布的长齿系Ser. Bracteolatae Kom．是一个典型的替代分布类群。锦鸡儿属植物生态适应性很强,可在其生长的灌丛中形成优势种。 寒化和旱化现象十分突出,它们有一系列森林种、草原种和荒漠种及相关的形态变异。用锦鸡儿属植物进行青藏高原和喜马拉雅区域内的分布区关系分析及最小生成树MST和特有性简约性分析(PAE),表明横断山地区特别是其北部是本属植物的一个地理结点。以此沿横断山向北部唐古特和西部藏东南适应性辐射。横断山和西喜马拉雅联系微弱,看不出植物长距离扩散的踪迹,大多是由于生态因子限制而产生的隔离。虽然本区不可能是锦鸡儿属的起源地,然而,通过本区与邻近地区的地理联系,可推测它们在我国适应性辐射方向是从东北向西南。结合豆科蝶形花亚科其它属化石记录及其分布区局限在温带亚洲等现象,认为锦鸡儿植物是一组特化、晚近衍生的类群,起源于北方东西伯利亚晚第三纪中新世后期至上新世。     

滇中小百草岭种子植物区系的初步研究

小百草岭具有野生种子植物141科、576属、1406种。区系统计分析表明：(1)科级组成中,热带性质的科有55科,占总科数的56．12％,具较强的热带性质;属级组成中,温带性质的属有293属,占总属数的56．35％,表现出较强的温带性质,从科到属的区系成分变化表明：古热带起源的区系在喜马拉雅造山运动及滇中高原形成过程中,区系成分逐渐分化发展,在亚热带山地相应的海拔地段保留了相应的喜热成分,又分化出适应亚热带山地的喜温成分,从而使其区系的整体外貌呈现出热、温带成分的共存发展,是亚热带山地植物区系的一个基本特征;(2)区系成分新老兼备,既有第三纪古老孑遗的类群,也有新近分化衍生的类群,众多的中国特有分布型(种)中,表现出与周边地区较为广泛的地理联系,而与横断山地区共有的成分占据了明显优势,揭示了两地间紧密的区系联系。     

华东天目山脉、黄山山脉、大别山脉竹类植物区系分析,兼论区系的起源与扩散

华东天目山脉、黄山山脉、大别山脉竹类植物较为丰富,分别有10属/75种(含种下等级)、8/49、7/30.通过对属、种的分布型分析,前二者竹类植物区系属于典型的华东区系,起源的时间不迟于早第三纪的始新世;而大别山脉虽仍属华东区系的范畴,因渗入了不少华中区系的成分,已具有某些经向过渡性特征,且起源的时间较晚.这3个山脉的竹类植物区系均具有显著的亚热带性质.天目山脉不仅是刚竹属Phyllostachys和短穗竹属Brachystachyum的分化变异中心,也极有可能就是它们的起源中心,但它们自此地起源后的散布方式有所不同,刚竹属在我国亚热带为四周放射状顺序渐进,扩散的范围颇广;短穗竹属存在东西南北4条散布路线,但向各方扩散的距离相差甚远.这些山脉与华东其他地区竹类植物区系联系密切,与华中竹类植物区系也有一定的联系,但与华南、西南等地竹类植物区系联系微弱.从地理位置和区系组成来看,黄山山脉的竹类植物区系来源于天目山脉,大别山脉的竹类植物区系又来源于黄山山脉,前者都是在后者扩展的基础上融合了其他区系的一些成分后发展而成,大别山脉又是北方秦岭以东广大丘陵平原地区竹类植物区系的发祥地.     

中国植物区系中的特有性及其起源和分化

对中国植物区系中的239个特有属,分属67个科,进行了分析研究,列出了这些特有属在种子植物各个科的分布,现代地理分布范围。结果表明含特有属在10个以上的有5个科即Gesneriaceae,Compositae,Labiatae,Cruiciferae,Umbelliferae;其中以Gesneriaceae居榜首(27属),Compositae位居第二(20属),Labiatae有12属,居第三。含2属的科有15个,含1属的科有30个;其中Ginkgaceae,Davidiaceae,Eucommiaceae,Acanthochlamydaceae组成了中国植物区系最具古老性、特有性和代表性的4个单型科。在此基础上,从特有属在被子植物八纲系统各个纲的分布特点,以及在各个科组成和系统关系及已有地质、化石历史和系统学,形态,分子证据论述了这些特有属的起源、系统关系及在植物地理上的关系。在裸子植物中,特有属最为丰富,几乎皆是地质历史上北极-第三纪成分的残遗,起源时间较早,可追溯到白垩纪或更早。被子植物中,中国特有属存在于八纲被子植物的所有纲中,几乎在现代被子植物各个演化阶段均有古老残遗的特有类群存在,同时也不乏新特有类群尤其是在演化的高级阶段的类群。从起源上看,被子植物的古特有属主要发生于晚白垩纪和早第三纪,地质历史上大都占有广阔的分布区;新特有属多发生在新第三纪以后。其源头主要是北极第三纪、古热带第三纪(冈瓦纳第三纪)和古地中海第三纪的奇妙结合,不少类群是就地起源的;特有性是在第三纪中晚期以后北半球气候变迁,迁移途径(如北大西洋陆桥和白令陆桥)中断后形成的,这一时期是我国特有属形成发展的起始标志。     

甘肃省马衔山地区种子植物区系的研究

分析了甘肃省马衔山地区种子植物区系,用主成分分析（Ｐ．Ｃ．Ａ）和信息聚类（Ｉ．Ｃ．Ａ）方法对该区系与国内其它１０个有代表性地区的种子植物区系进行了对比分析。其结果为：１．该区系温带性质十分明显,是一个汇集四大区系成分的过渡带;２．该区系起源于第三纪亚热带亚高山森林植物区系,随青藏高原的隆起和中亚干旱区的形成而分化形成;３．该区系与六盘山植物区的关系最近。该区系隶属于泛北极植物区,中国－日本森林植物     

Origin and differentiation of endemism in the flora of China

The present paper analyzed 239 endemic genera in 67 families in the flora of seed plants in China.The results showed that there are five families containing more than ten endemic genera,namely,Gesneriaceae (27),which hereafter refers to the number of endemic genera in China,Composite (20),Labiatae (12),Cruciferae (11),and Umbelliferae (10),15 families with two endemic genera,and another 30 families with only one endemic genus.Four monotypic families (Ginkgoaceae,Davidiaceae,Eucommiaceae and Acanthochlamydaceae)are the most ancient,relict and characteristic in the flora of seed plants in China.Based on integrative data of systematics,fossil history,and morphological and molecular evidence of these genera,their origin,evolution and relationships were discussed.In gymnosperms,all endemic genera are relicts of the Arctic-Tertiary flora,having earlier evolutionary history,and can be traced back to the Cretaceous or to the Jurassic and even earlier.In angiosperms,the endemic genera are mostly relicts,and are represented in all lineages in the"Eight-Class System ofClassification of Angiosperms",and endemism can be found in almost every evolutionary stage of extant angiosperms.The relict genera once occupied huge areas in the northern hemisphere in the Tertiary or the late Cretaceous,while neo-endemism mostly originated in the late Tertiary.They came from Arctic-Tertiary,Paleo-tropical-Tertiary and Tethys-Tertiary florisitic elements,and the blend of the three elements with many genera of autochthonous origin.The endemism was formed when some dispersal routes such as the North Atlantic Land Bridge,and the Bering Bridge became discontinuous during the Tertiary,as well as the climate change and glaciations in the late Tertiary and the Quaternary.Therefore,the late Tertiary is the starting point of extant endemism of the flora in China.     

Biogeographical Divergence of the Flora of Yunnan,Southwestern China Initiated by the Uplift of Himalaya and Extrusion of Indochina Block

The floral composition of Yunnan is conspicuously linked to the biogeographical history of this extremely species-rich province in southwestern China. The floristic compositions of three representative regions in Yunnan were compared to reveal their variation with geography. From southern Yunnan, 4150 native species (including subspecies and varieties) from 1240 genera and 183 families of seed plants were recognized. From central Yunnan 3389 native species from 1095 genera and 167 families of seed plants were recognized. From northwestern Yunnan 6807 native species from 1296 genera and 166 families of seed plants were recognized. Although these three floras across Yunnan are similar in familial composition, similarities between the floras of southern and northwestern Yunnan are low at the generic and specific levels. The flora of northwestern Yunnan is dominated by families and genera with cosmopolitan and north temperate distributions, while the flora of southern Yunnan is dominated by tropical families and genera. Northwestern Yunnan is composed largely of temperate genera, of which the highest proportion has a north temperate distribution. In contrast, southern Yunnan has mainly tropical genera, of which most have a tropical Asian distribution. The flora of central Yunnan is a combination of southern and northwestern Yunnan. These three floras might be derived from a common Tertiary tropical or subtropical East Asian flora, but the geological history of each region has influenced its flora, and they have remained divergent since the late Tertiary. The flora of northwestern Yunnan has evolved with the uplift of the Himalayas and by gradual proliferation of mainly cosmopolitan and north temperate floristic elements, while the flora of southern Yunnan has evolved with extrusion of the Indochina block and the influence of mainly tropical Asian elements.     

罗霄山脉种子植物区系及其南北分化特征

本文基于野外调查和文献资料整理, 对罗霄山脉种子植物区系及其自北向南5条中型山脉之间的区系过渡性特征进行了系统分析。结果表明: (1)该区域内野生种子植物有179科1,107属4,314种; 区系表征科主要以亚热带山地为现代分布中心。科的区系组成为: 单型科25科, 寡种科61科, 单型属465属, 寡种属432属, 呈现出区系特征上的孑遗性, 也显示出本地区系成分与典型热带成分及典型温带成分间存在密切交流。(2)科的地理成分共分为10个类型, 以热带性成分占明显优势, 热带性科83科及温带性科40科分别占非世界性科总数的67.48%和32.52%; 属的地理成分包括15个分布区类型, 以温带成分占优势, 温带性属534属及热带性属484属分别占非世界性属总数的52.46%和47.54%。属分布区类型以泛热带分布、热带亚洲分布、北温带分布、东亚分布为主, 体现出本地区与古热带植物区系及温带第三纪植物区系的紧密联系。(3)罗霄山脉5条山脉间区系组成呈现出明显的南北分异特征, 自北向南热带属与温带属比值逐渐增大, 北段幕阜山脉温带性成分明显占优势, 与华中区系关联密切, 而南段万洋山脉、诸广山脉热带性属较占优势, 分布有丰富的华南区系成分。罗霄山脉地区是重要的区系交流通道, 历史时期的气候波动是本地区现代区系分布格局形成的主要原因。     

云南植物区系的起源与演化

云南是生物多样性高度富集的地区,其植物种类占中国植物种类的一半以上,几乎包含了欧亚大陆的各种主要植被类型,其错综复杂的生物区系是如何形成与演化的,这个基本问题目前尚未得到解决。本文结合云南的历史地质事件,从植物区系地理学研究上对云南植物区系的起源与演化研究进行了介绍。研究发现,云南植物区系具有一个远古的热带起源背景,在第三纪热带、亚热带性质的东亚植物区系基础上,随着喜马拉雅的隆升,世界性和北温带植物区系成分在北部地区渗透、迅速形成大量物种,使北部地区演化成为现今以世界性和北温带分布的科、属占优势的温带植物区系;在南部地区,因印度支那地质板块向东南亚逃逸,热带亚洲成分渗透、发展,演化成为以热带亚洲成分为主的热带植物区系;云南中部地区第三纪东亚植物区系成分有更多的保持与承袭。对云南南部、中部和北部植物区系系统发育关系(系统发育结构和β多样性格局)的研究支持了植物区系地理学上的推论。此外,思茅-兰坪(印度支那)地质板块自晚始新世以来发生顺时针旋转可能导致了云南西北部与云南东南部一些物种对应分布格局的形成;云南南部与东南部热带地区的植物区系可能因具有不同的地质背景和演化历程而发生了显著的生物地理分异。在晚第三纪各地质事件的影响下,云南植物区系在一个热带、亚热带性质的第三纪东亚植物区系基础上发生了歧化,演化成为现今的南-北、东-西生物地理分异明显的植物区系。     

长白山种子植物区系研究

长白山种子植物区系是东北植物区系的一部分,它具有东北植物区种子植物的大部分种属,共有种子植物约１０９科４９６属１２７４种,是中国东北最丰富的高山型植物区系。此区系属于温带性质．特有现象明显,垂直替代与水平替代现象也均表现明显,地理联系广泛,但以与东亚其它地区特别是与日本的联系最为密切,种类成分复杂,共有１７个分布型与１７个分布亚型,其中包含有少量热带性质成分和一些寒带性质成分,而主要的则是以占半数以上的温带性质的东亚地区成分为主体,渗入了相当数量的北温带地区成分和若干其它温带成分所组成的。起源时间不晚于第三纪。     

Do leaf margins of the temperate forest flora of southern South America reflect a warmer past?

Aim   Our aims were: (1) to characterize the linear relationship between the proportion of woody dicotyledonous species with entire-margined leaves ( E ) and mean annual temperature (MAT) from a southern temperate flora that still harbours many lineages that originated under warmer climates; (2) to compare this relationship with those developed from floras of different regions of the world; and (3) to contrast temperature predictions based on leaf margins of the native southern flora versus the naturalized alien flora, mostly of boreal origin.
Location   The temperate forest of southern South America (TFSA).
Methods   At each 1° latitudinal band, we estimated E based on species latitudinal ranges and MAT from both an isotherm map and a global temperature grid. We also calculated E from five local floras located between 40 and 43° S, and from the naturalized alien flora of Nahuel Huapi National Park in southern Argentina.
Results   We found a close relationship between E and MAT for the TFSA. Equations developed from floras of the Northern Hemisphere overestimated extant temperatures of this biome by 6–10 °C at both geographical and local spatial scales. On the other hand, MAT predictions from leaf margins of the alien flora were similar to the actual MAT. A published regression between E and MAT from tropical South America was remarkably similar to the one we estimated from the TFSA. This tropical equation predicted accurately the temperatures observed for this temperate biome based on leaf margins of the native flora.
Main conclusions   Despite massive plant extinction due to environmental cooling and biogeographical isolation during the Tertiary, leaf-margin analysis reveals that the flora of the TFSA still reflects its original development under the warmer conditions of western Gondwana and its past connections with low-latitude forest floras of tropical South America.     

Origin and differentiation of endemism in the flora of China

The present paper analyzed 239 endemic genera in 67 families in the flora of seed plants in China. The results showed that there are five families containing more than ten endemic genera, namely, Gesneriaceae (27), which hereafter refers to the number of endemic genera in China, Composite (20), Labiatae (12), Cruciferae (11), and Umbelliferae (10), 15 families with two endemic genera, and another 30 families with only one endemic genus. Four monotypic families (Ginkgoaceae, Davidiaceae, Eucommiaceae and Acanthochlamydaceae) are the most ancient, relict and characteristic in the flora of seed plants in China. Based on integrative data of systematics, fossil history, and morphological and molecular evidence of these genera, their origin, evolution and relationships were discussed. In gymnosperms, all endemic genera are relicts of the Arctic-Tertiary flora, having earlier evolutionary history, and can be traced back to the Cretaceous or to the Jurassic and even earlier. In angiosperms, the endemic genera are mostly relicts, and are represented in all lineages in the “Eight-Class System of Classification of Angiosperms”, and endemism can be found in almost every evolutionary stage of extant angiosperms. The relict genera once occupied huge areas in the northern hemisphere in the Tertiary or the late Cretaceous, while neo-endemism mostly originated in the late Tertiary. They came from Arctic-Tertiary, Paleo-tropical-Tertiary and Tethys-Tertiary florisitic elements, and the blend of the three elements with many genera of autochthonous origin. The endemism was formed when some dispersal routes such as the North Atlantic Land Bridge, and the Bering Bridge became discontinuous during the Tertiary, as well as the climate change and glaciations in the late Tertiary and the Quaternary. Therefore, the late Tertiary is the starting point of extant endemism of the flora in China. __________ Translated from Acta Botanica Yunnanica, 2005, 27(6): 577–604 [译自: 云南植物研究]