汉中地区鹭科鸟类数量和分布现状

陕西省汉中地区,鸟类资源相当丰富。其鹭科鸟类的种类和分布,以往报道较多(郑作新等1962,1973;陕西省动物研究所1981;王廷正1981;郑永烈等1984;王中裕1984,1990),但对各地的资源数量尚未见有报道。我们于1986—1991年,在汉中地区对此进行了比较广泛的调查。现将获得资料整理如下。     

鹭科,鹳科与鹤科代表种类的野外识别

在野外观察自然状态下的鸟类时,如何识别形态相似的各种鸟类,是观鸟者遇到的困难之一。有些生活环境和生活习性相似的鸟类,虽分属不同的目、科,亲缘关系较远,但在长期自然选择的过程中,形成了相似的形态特征。鹤形目（Ciconiiformes）的驾科（Ardeidae）。鹤科（Ciconiidae）与鹤形目（Gruiformes）的鹤科（Gruidae）,都是生活在水域周围的大中型涉禽,都具有喙长、颈长和后肢长等适于涉水捕食的形态特征。鹭科为大、中型涉禽,体型细瘦,羽毛稀疏而柔软。在繁殖期,头后常有羽冠,颈前、背上、臀后两侧常有装饰性蓑羽。头形较长,…     

卵黄抗体的分离提取和纯化方法

卵黄抗体性能稳定,具有较强抵抗热酸、碱的能力,室温下可保持6个月的活性,4℃下放置几年活性不减,易于大规模生产等许多优点,卵黄免疫球蛋白的纯化方法 和哺乳动物的纯化方法 不同,包括有机物沉淀法,有机溶剂抽提法,天然胶法和水稀释法等粗提方法;凝胶过滤层析,离子交换层析和亲和层析等精细纯化方法。本文就卵黄抗体的分离和纯化方法的优缺点作一比较。     

鹭科鸟类分类及系统学研究进展

基于鹭科鸟类的生态学,形态学,羽毛角蛋白凝胶电泳,scnDNA杂交及线粒体Cytb序列分析等研究,对鹭科鸟类的分类学及系统学研究现状进行综述,提出了鹭科鸟类分类中目前存在争议的问题及系统学研究中的不足。     

改良的硫酸铵沉淀法纯化大雁的卵黄抗体

目的 探索有效的纯化大雁卵黄抗体及高效价二抗的方法。方法 应用了PEG沉淀,阴离子交换柱,硫酸铵分级沉淀纯化,免疫制备二抗,免疫电泳和免疫双扩散法及western blotting进行效价的测定。结果 改良后的硫酸铵沉淀法的纯度远远高于PEG沉淀,相对于离子交换法而言更加简单方便,经济省时。从免疫电泳看已达到了电泳纯,大雁卵黄IgY的相对分子质量为180×10^3,重链约为66×10^3,轻链约为24×103。免疫获得的二抗有较强的免疫活性。结论 用改良的硫酸铵沉淀法纯化大雁卵黄抗体,效率和纯度显著提高,值得推广。本实验为大雁卵黄抗体及其二抗的应用奠定了基础,也为雁形目其他种类卵黄抗体的纯化提供了参考。     

鹭科鸟类群落的空间生态和种间关系

本文应用空间生态位理论,分析了浙江汰公山常绿落叶针阔混交林鹭类繁殖季节的群落结构。鹭类群落由池鹭Ａｒｄｅｏｌａ ｂｃｃｈｕｓ、白鹭Ｅｇｒｅｔｔａ ｇａｒｚｅｔｔａ、夜鹭Ｎｙｃｔｉｃｏｒａｘ ｎｙｃｔｉｃｏｒａｘ、牛背Ｂｕｂｕｌｃｕｓ ｉｂｉｓ组成。根据鹭类的水平分布、垂直分布、栖位分布的生态位宽度值,采用Ｓｃｈｏｅｎｅｒ（１９６８）生态位重叠,Ｃｏｄｙ（１９７４）“总和α”的方法制作了落落矩陈表和     

鸡卵黄抗体IgY的分离纯化及鉴定

采用水溶稀释法结合硫酸钠二次盐析沉淀法分离纯化鸡卵黄中蛋白IgY,实验中比较了不同pH值的水溶稀释液对卵黄除脂效果的影响;并采用SDS-PAGE及western blotting对提取产物进行鉴定。结果显示,pH值5.2水溶稀释液除脂效果最好,IgY得率最高。实验优化了鸡卵黄抗体IgY分离纯化技术,得到的IgY产量高、纯度高,特异性强;此外,水溶稀释法制备IgY具有利用小体积样品获得大量蛋白及纯化效率高的优点。     

福建漳江口红树林鹭科鸟类巢址选择

2011年4～5月、2012年4～5月,采用样线调查和样方调查相结合的方法对福建漳江口红树林国家级自然保护区内鹭科鸟类巢址与影响其选择的因子进行研究.t-检验结果显示,红树基径、盖度、距地面平均高度、植株密度及秋茄比5个参数在巢区样方(n=23)与对照样方(n=37)之间存在显著差异(P＜0.05),桐花比、距道路距离、距村庄距离与距池塘距离4个参数存在极其显著差异(P＜0.01).主成分分析表明,植被结构和干扰条件是影响鹭科鸟类巢址选择的主要因子,植被结构不仅能够影响鹭科鸟类群落结构,还受到鹭科鸟类集群繁殖影响.     

鹭科鸟类群落的空间生态位和种间关系

本文应用空间生态位理论,分析了浙江太公山常绿落叶针阔混交林鹭类繁殖季节的群落结构。鹭类群落由池鹭Ａｒｄｅｏｌａｂａｃｈｕｓ、白鹭Ｅｇｒｅｔａｇａｒｚｅｔａ、夜鹭Ｎｙｃｔｉｃｏｒａｘｎｙｃｔｉｃｏｒａｘ、牛背鹭Ｂｕｂｕｌｃｓｉｂｉｓ组成。根据鹭类的水平分布、垂直分布、栖位分布的生态位宽度值,采用Ｓｃｈｏｅｎｅｒ（１９６８）生态位重叠、Ｃｏｄｙ（１９７４）“总和α”的方法制作了群落矩阵表和树杈状图。讨论了鹭类群落对空间的利用及种间的相互作用。     

三种鸡形目雉科禽类卵黄抗体的纯化及二抗的制备

目的 纯化三种鸡形目雉科的禽类孔雀、鹌鹑、贵妃鸡的卵黄抗体IgY,并且免疫家兔制备抗血清。方法 采用了水稀释法,HiTrap IgYPurification HP免疫亲和层析法和硫酸铵沉淀法纯化IgY。免疫家兔制备抗血清,免疫双扩散法测定效价。Protein-A亲和纯化兔抗IgY血清IgG。结果 经亲和纯化和盐析纯化,得到了孔雀、鹌鹑、贵妃鸡的卵黄抗体IgY,经SDS-PAGE检测为电泳纯,孔雀、鹌鹑、贵妃鸡的卵黄抗体IgY的相对分子质量约为180×10^3。免疫后经Protein-A亲和纯化后获得了兔抗IgY的IgG。结论 证实了孔雀、鹌鹑、贵妃鸡的卵黄抗体IgY的存在及其特性。雉科鸡形目禽类卵黄抗体的纯化方法 相似,可以推广到鸡形目其它禽类的卵黄抗体的纯化中,获得的抗血清可以进一步进行标记和今后抗原的检测。     

特异性鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）抗SARS-CoV作用的研究

制备了抗SARS CoVIgY ,探讨了该IgY中和SARS CoV的作用。灭活的SARS CoV免疫产蛋母鸡 ,水稀释法提取IgY。建立ELISA检测IgY结合SARS CoV的效价 ,采用病毒中和试验测定IgY的抗SARS CoV的作用。灭活SARS CoV免疫的母鸡可产生高效价的抗SARS CoVIgY ,该IgY中和SARS CoV的中和效价为 1∶5 12。因此 ,抗SARS CoVIgY可用于预防SARS CoV的感染及阻止SARS病毒的传播。     

鸡卵黄抗眼镜王蛇毒抗体IgY的理化特性

目的 研制抗眼镜王蛇毒鸡卵黄抗体并研究该抗体的理化特性。方法 拟用减毒后的眼镜王蛇毒免疫母鸡后,从卵黄中制备抗眼镜王蛇毒抗体IgY。采用间接ELISA法对此抗体的理化特性进行研究。结果 ELISA显示免疫后12天开始出现特异性抗体,且抗体滴度逐渐升高,约在免疫后60天左右,最高可达1：100000,此最高滴度可维持30天,以后滴度逐渐降低,至免疫后100～110天,滴度仍可维持在最高滴度的一半(1：50000)。此抗体在10～65℃温度范围内活性保持稳定;在pH为4～12范围内,抗体活性稳定;此抗体经胰蛋白酶处理1h内,活性下降不明显,但1h以后活性迅速下降。结论从卵黄中制备抗眼镜王蛇毒抗体IgY,是可行的,稳定的。     

特异性卵黄抗体(IgY)对小鼠大肠杆菌败血症的保护作用

目的:研究特异性IgY对小鼠大肠杆菌败血症的保护作用.方法:以灭活的E.coli O111免疫产蛋母鸡,抗体经水稀释及盐析分离纯化.ELISA法检测大肠杆菌特异性IgY对大肠杆菌及LPS的结合活性.腹腔注射E.coli O111(1011cfu/mL)建立小鼠败血症模型,攻毒剂量为0.1mL/10g体重.小鼠随机分为5组,分别给药保护:空白组(生理盐水)、阴性对照组(非特异性IgY,20mg/mL)、阳性对照组(头孢哌酮20mg/mL)、高剂量组(特异性IgY,40mg/mL),低剂量组(特异性IgY,20mg/mL).给药剂量为:攻毒前,0.15mL/10g体重,每天一次,共两天;攻毒后,0.25mL/10g体重,每天一次,共七天.观察小鼠临床表现、体重变化、白细胞(WBC)和血小板(PLT)数变化及各组小鼠的死亡率.结果:特异性IgY与E.coli O111和LPS均有体外结合活性.大肠杆菌攻毒后,小鼠体重下降,各组小鼠外周血中WBC和PLT数均有不同程度的下降.特异性IgY保护组各项指标较快恢复到正常水平,其他组恢复缓慢.各组小鼠七天内的死亡率分别为:空白组与阴性对照组都为100%;阳性对照组60%;低剂量IgY组30%;高剂量IgY组10%.结论:特异性IgY对小鼠大肠杆菌败血症有保护作用.     

Polyclonal Antibodies from Hen Egg Yolk (IgY) with Hydrolysis Activity

Polyclonal catalytic antibodies (abzymes) play an important role in immunology research. In this study, we report polyclonal antibodies IgYs isolated from chicken egg yolk with hydrolysis activity for the first time. The IgYs were raised in hens using HNPBV [4-(hydroxy (naphthalen-2-yloxy) phosphoryl) butanoic acid] attached to BSA (Bovine serum albumin) as an immunogen. Anti-(HNPBV-BSA) IgYs were isolated from yolks of the eggs laid using a two-step salt precipitation and one-step gel filtration protocol. NA (naphthalen-2-yl acetate) was selected as the substrate and the hydrolysis reaction of the IgYs for it was examined. The result reveals that the rate of the hydrolysis reaction is higher (K _cat/K _uncat∼2 × 10⁴). The purified IgYs were digested with pepsin and the smaller fragment (Fab′) with specific antigen binding properties was produced. The research indicates that the enzymatic properties of Fab′ are similar to IgYs. The catalytic activity of the IgYs was further determined by measuring the rate of hydrolysis of NA in the presence of inhibitor. These findings show that chicken egg is an excellent donor for polyclonal catalytic antibodies.     

Production and purification of IgY antibodies from chicken egg yolk

The isolation of polyclonal antibodies from the serum of immunized mammals has significantly contributed to scientific research and diagnosis. The fact that recent technologies allow the production of antibodies in the yolk of eggs laid by hens, has led to the development of an alternative method for antibody generation that is less stressful to animals. As hens are kept under almost all their natural conditions, antibodies are isolated from the collected eggs; this technology is expected to become an interesting alternative to the conventionally serum-based techniques that eventually require to sacrifice the animal.Here we present a modified protocol for the isolation of IgY antibodies from immunized chickens and provide comparison between two chicken breeds in relative to IgY yield per egg. Our results show the possibility of generating large quantities of highly pure IgY from chicken eggs and also show large differences in the yield of IgY production between the two studied breeds. The results of this work indicate that IgY technology can be used for the production of primary antibodies for immunological work and disease diagnosis.     

抗生殖器疱疹病毒卵黄免疫球蛋白(IgY)的研究

检测了鸡卵黄中抗生殖器疱疹病毒(HSV-2)抗体的产量、纯度、来源及稳定性。采用生殖器疱疹病毒(HSV-2)作为抗原免疫广州黄村鸡。通过改良水稀释法提取卵黄中的IgY。双紫外光波长测定抗体含量,SDS-PAGE电泳检测抗体纯度。Western blot免疫印迹法测定该抗体来源。ELISA检测IgY对温度、酸碱度的稳定性。结果,蛋黄液中抗体质量浓度13.6g.L-1,抗体纯度达96.2%。免疫印迹证明IgY与鸡血清中的IgG具有相同的分子量和抗原性。IgY具有良好的热稳定性,对酸碱具有一定的耐受力。WD水稀释法能得到高产量、高纯度的特异性IgY,而且有良好的生物学活性。     

Egg Yolk antibody and its application

A hen transfers her serum immumnoglobulin G to the egg yolk (IgY) and gives im|munity to her offspring. Therefore, the hen egg can be an effective supplier of a large amount of antigen specific antibody that accumulates in the egg yolk. Antigen specific antibody has been widely used for immunological analysis in the field of diagnosis as well as pure scientific research. The production and separation technology of IgY is demonstrated in the present study.     

卵黄抗体经滴鼻途径引起动物免疫反应的研究

研究鸡卵黄免疫球蛋白 (IgY)经滴鼻途径是否引起动物的粘膜免疫反应以及反应的程度。制备抗H3 N2 型流感病毒特异性IgY ,以滴鼻方式免疫实验家兔和豚鼠。实验动物在免疫后不同时期采血 ,检测特异性抗IgY抗体水平。豚鼠以相同IgY静脉攻击 ,观察动物的反应。实验结果表明 ,豚鼠和实验家兔均产生了特异性粘膜免疫反应 ,应慎重采用IgY以滴鼻方式来预防和治疗疾病。