磷化锌杀鼠剂残毒初步研究

1、经内脏器官吸收磷进入鱼体内,磷主要分布在内脏器官,鳃有少量分布。 2、磷化锌对鱼肌肉的蛋白质合成有抑制作用。 3、磷化锌对全长35mm草鱼苗的LD50是4.67mg/L(水);对无附肢蝌蚪的LD50是0.45mg/L(水),对有附肢蝌蚪的LD50为0.49mg/L(水)。 4、水中磷化锌对蛙卵的发育影响不明显。 5、磷化锌对蝌蚪和鱼类的肾脏、肌肉损害较大而对神经细胞等未见明显损害。     

臭鼩鼱(Suncus murinus)的食性和毒杀

臭(鼠句)(鼠青)是一种偏向肉食的杂食性动物。臭(鼠句)(鼠青)具有呕吐反射,凡是对其胃壁产生强烈刺激的药物均会引起它的呕吐反应。因此,以磷化锌作为毒杀药物会产生呕吐反应,不能毒杀臭(鼠句)(鼠青);而以敌鼠钠盐作为毒杀药物则不会产生呕吐反应,可以毒杀臭(鼠句)(鼠青)。     

磷化锌对黄毛鼠致死量的测定

磷化锌(Zn_3P_2)为目前我国应用最广泛的毒鼠药剂,而黄毛鼠,是我国华南地区危害水稻和甘薯等农作物最主要的害鼠。因此,本次特以国产磷化锌,对黄毛鼠进行了半数致死量(LD_(50))的测定,以供大面积灭鼠时参考。参加本项工作,除执     

除鼠磷防治森林害鼠的研究

我国目前应用的杀鼠剂主要是磷化锌和氟乙酰胺。有机磷杀鼠剂在我国还是空白,处于研制阶段,国内尚未见报道。     

敌鼠钠和磷化锌稻谷毒饵稻田毒鼠的对比试验

珠江三角洲地区农田的鼠类主要为黄毛鼠(Rattus rattoides),此外亦有小家鼠(Musmusculus)褐家鼠(Rattus norvegicus)和板齿鼠(Bandicota indica)。有些地区因多年来反复用磷化锌毒鼠,鼠类对其产生不同程度的拒食,灭鼠效果较差。为了解决这个问题,1976年起我们进行了敌鼠钠稻田毒鼠的一系列试验。现将敌鼠钠稻谷毒饵一次投放效果与磷化锌稻谷毒饵的大田试验观察结果报道如下:     

臭鼩的室内毒杀试验

1989年5—7月,在臭鼩室内人工饲养成功的基础上,选用了磷化锌(1％)。毒鼠磷(0.5％)、溴敌隆(1/万)、敌鼠钠盐(0.1％)四种常用急慢性灭鼠药及其常用浓度,采用荤素混合饲料为基饵,在实验室内对臭鼩分别进行了毒杀试验。获得如下结果:毒鼠磷、溴敌隆灭效较好,敌鼠钠盐灭效一般,磷化锌灭效甚差。并对照灭鼠的情况,在适口性和毒力等方面作了讨论。     

25％“园科3号”防治天牛试验

天牛是蛀干性重要害虫,不论森林、果树、花草均受其害。天牛的为害主要在幼虫期,蜿蜒蛀食树木枝干皮层,而后蛀入木质部食害,造成枝枯叶黄,树势衰弱,甚至整株枯死。在防治天牛问题上,长期以来采用人工防治。如捕杀成虫,击卵、刀挑、凿挖、钢丝钩杀树内幼虫或用棉花浸敌敌畏、氧化乐果后塞入蛀孔,及稀释上述两种药物,用针筒注射入蛀孔。近年来,用磷化锌、溴氰菊酯等做成毒签,插入蛀孔,用杀螟松稀释后喷枝干杀幼虫等。以上种种方法,虽都有一定的防效,可仍嫌不足。     

孕烷X受体的翻译后修饰及其功能调控作用研究进展

孕烷X 受体（PXR）是一类配体依赖性的核受体亚家族,可感受外源物质,被多种药物激活。PXR 可转录调控多种与药物代谢 相关的药物代谢酶和药物转运体的表达,参与药物代谢调控。PXR 转录活性的变化可改变药物在体内的代谢过程,继而诱发潜在药物不 良反应,与药物药代动力学研究和临床药物治疗密切相关,并有潜力成为防治药物介导的肝损伤和逆转化疗药物耐药的新型药物靶标。 综述了目前已发现的PXR 翻译后修饰及其对PXR 功能调控机制的研究进展。     

药物重定位的计算分析方法

全新结构药物的研发存在周期长、耗资大、风险高的问题.通过各种技术预测已有药物的新适应症,即药物重定位,可以缩短药物研发时间、降低研发成本和风险.由于疾病种类和已知药物的数量繁多,完全通过实验筛选已知药物的新用途仍然具有很高的成本.随着组学和药物信息学数据的积累,药物重定位进入到了理性设计和实验筛选相结合的阶段,药物重定位的计算预测已经成为计算生物学和系统生物学的重要研究方向.本文将目前药物重定位计算分析的策略归纳为药物-靶标关系分析、药物-药物关系分析和药物-疾病关系分析,对已报道的技术方法及其成功应用实例进行了综述.     

北京市实施国家基本药物制度现状研究

为了全面了解北京市实施国家基本药物制度现状,从而进一步完善国家基本药物制度,使国家基本药物制度惠及更多的居民,从国家基本药物制度政策效应、国家基本药物使用结构、国家基本药物使用可负担性以及基本药物可及性方面对北京市实施国家基本药物制度现状进行分析。得出基本结论：北京市实施国家基本药物制度在相应的制度、机制建设方面,正呈现逐渐完善、不断规范的特点;城乡基本药物使用结构趋同;基本药物使用可负担性和可及性较好,品种维护工作需要进一步加强。     

药物代谢酶及转运体与前列腺癌药物治疗

药物代谢酶是催化体内摄入的各种药物进行生物转化的一系列重要酶,属于生物转化酶系中的一类.虽然药物生物转化的主要场所在肝脏,但在肝外组织(如前列腺)亦存在,而且可影响药物在局部的生物转化率.药物转运体在药物的跨膜转运中发挥了重要的作用,影响了药物在体内的药代动力学进程,药物转运体在组织中分布广泛;本文着重阐述这些药物代谢酶及转运体在治疗前列腺癌药物中的作用,及它们在前列腺中的特异性表达,同时讨论了在不同的治疗策略中与药物代谢酶及转运体相关的靶向作用.     

脂质纳米粒子在药物中的应用

脂质纳米粒子是用生物可降解的脂质制备,故这种载体系统拥有很好的生物相容性和安全性。本文着重介绍脂质纳米粒子在药物中的应用,如抗肿瘤药物、抗病毒药物、抗炎症药物、免疫药物、抗真菌药物、降血糖药物等。最后,指出了脂质纳米粒子的发展前景。     

核酸自组装纳米递送载体的研究进展

随着核酸纳米技术的飞速发展,核酸自组装纳米载体已成为药物递送领域的研究热点。针对核酸自组装纳米载体在药物递送中的应用进展进行了系统综述,讨论了不同的核酸自组装策略,阐述了多种靶向递送和药物控制释放方法,同时,总结了核酸自组装纳米递送载体在蛋白质药物、核酸药物、小分子药物和纳米药物递送中的应用,并针对该领域的挑战和未来发展趋势进行了总结和展望,以期为药物递送领域和新型药物系统研究提供参考。     

基于质谱的药物蛋白质组学研究

药物蛋白质组学是蛋白质组学技术在药物发现和药物开发过程中的应用。基于质谱的药物蛋白质组学是蛋白质组学的一个分支,在药物研发过程中起了越来越重要的作用。本文就近年来基于质谱的药物蛋白质组学在药物作用机制、药物潜在靶点的筛选及疾病的耐药性机制等研究中取得的进展进行综述。     

壳聚糖作为药物缓释控释载体的研究进展

壳聚糖因其具有良好的生物学特性而成为多种药物载体研究的热点。药物经过壳聚糖负载后,不仅能够达到缓释控释的目的,还能够改变药物的给药方式,以此减少给药次数,降低药物不良反应,提高药物生物利用度。本文就壳聚糖和改性壳聚糖作为普通药物和生物大分子药物载体的研究进展作一综述。     

新型药物递送系统研究进展

药物递送系统系采用多学科的手段将药物有效地递送到目的部位,从而调节药物的代谢动力学、药效、毒性、免疫原性和生物识别等.与传统制剂相比,药物递送系统可以提高药物的稳定性,减少药物的降解;减轻药物的毒副作用;提高药物的生物利用度;维持稳定有效的血药浓度,避免血药浓度波动;可以提高靶区药物浓度.目前已发展建立了多种类型的新型药物递送系统,其研究投入和市场份额持续快速增长,推动着全球医药产业的发展.本文主要就军事医学科学院毒物药物研究所近年来研究内容纳米靶向脂质体、新型纳米药物递送系统、长效缓释微球、口服缓控释制剂和干粉吸入制剂等研究进展作一综述.     

肝细胞癌靶向治疗最新研究进展

近年来,随着肝细胞癌基础研究不断深入,分子靶向药物及免疫治疗药物的临床开发及应用为肝细胞癌的治疗带来了新的突破。肝细胞癌的靶向治疗药物具有较高的特异性,能够选择性地杀伤肿瘤细胞,尽可能减少对正常组织的损伤。目前,这些靶向治疗药物主要分为小分子靶向药物、肝细胞癌抗原特异性靶向药物和免疫检验点靶向药物3类。现就肝细胞癌靶向治疗药物的最新研究进展作简要综述。     

抗菌药物不合理应用对药物不良反应发生率的影响

目的:分析抗菌药物不合理应用对药物不良反应发生率的影响分析。方法:选取2013年12月-2015年12月诊断的100例抗菌药物不良反应患者资料,对患者的抗菌药物使用情况分析。结果:100例患者中喹诺酮类药物药物所致占有比例最大,抗菌药物的用药时间过长、剂量过大、滴速过快、药剂浓度过高等均可导致患者出现不良反应,结论:患者的不良反应发生率和抗菌药物不合理应用呈正相关,因此合理应用抗菌药物,能够显著降低药物应用不良反应发生率。     

人血清白蛋白药物输运过程中的催化作用研究

血清白蛋白(HSA)是人体中重要的药物结合蛋白。药物在体内和血清白蛋白可逆性地结合可以增强药物的生物兼容性、延长药物半衰期并达到缓释的效果。但是研究发现药物和白蛋白的结合有时也会形成负面的影响。本文以能和活性氧反应的化学发光试剂FCLA为分子探针,研究分析了HSA和药物的相互作用及产生的影响。实验发现,HSA能通过与FCLA分子的结合,对FCLA的氧化产生类似于酶催化效果,通过降低氧化反应所需的活化能加速了探针的氧化过程。研究结果表明,HSA和某些药物的结合能够引起药物抗氧化能力或抗药物交叉反应能力的改变,因此在利用HSA携带药物时,需要考虑结合所导致的药物稳定性的降低。该研究有助于揭示体内的药物动力学问题,指导合理用药,同时对于进行药物分子设计、开发新药也具有重要的指导意义。