郁金香的组织培养

植物名称:郁金香(Tulipa gesneriana) 材料类别:鳞茎及鳞片切块(鳞茎切块指带有鳞茎底盘的切块)。培养条件:以MS为基本培养基,诱导愈伤组织每升附加NAA3—4mg,BA2—3mg;诱导芽分化每升附加NAA0.5mg,BA1—2mg;诱导生根用1/2MS(MS大量元素减半)培养基,每升附加NAA0.5—1mg,蔗糖减至2％。温度16—24℃,光照10小时,光强1000—1500lx。生长与分化情况:材料经低温处理(5℃处理一个月)后接种,在黑暗条件下培养一个月后,鳞茎切     

翅荚木的组织培养

植物名称:翅荚木(Zenia insignis) 材料类别:无菌苗的顶芽;下胚轴的上、中段;一年生枝条的切段。培养条件:MS中加入不同比例的6-BA与IBA,或6-BA与NAA,琼脂1％,蔗糖3％及肌醇、烟酸、V_(B1),V_(B6)等。pH5.8。培养温度28±2℃。光照为2支40W日光灯,每日照光10～12h。生长与分化情况: (1)愈伤组织的诱导在MS 6-BA1.0mg/L(单位下同) IBA0.1或MS 6-BA1.0 NAA0.1     

丹参的器官发生

植物名称:丹参(Salvia miltiorrhiza)。材料类别:幼叶,叶柄和愈伤组织。培养条件:诱导愈伤组织的培养基:(1)MS+2,4-D1mg/L(单位下同),(2)MS+2,4-D1+6-BA0.2,(3)MS+2,4-D0.2+6-BA1;诱导出芽的培养基:(4)MS+6-BA2;诱导生根的培养基:(5)1/2MS_0。培养温度25±1℃,光照度2000lx,光照10～12h。     

穿心莲花轴培养成完整植株

植物名称:穿心莲(Andrographis paniculata)材料类别:花轴培养条件:基本培养基为MS。(1)诱导愈伤组织和芽的培养基附加NAA0.2mg/l(单位下同),BA2。(2)发根培养基为1/2MS附加NAA0.2。培养室温为25±2℃,光照度1200lx,每天定时光照10小时。     

双色豆瓣绿的快速繁殖

植物名称:双色豆辦绿(Peperomia obtusifoliavariegeta)。材料类别:叶片及叶柄。培养条件:MS培养基加入不同浓度DA(0.1mg/L～2mg/L)及不同浓度IAA(0.1mg/L～1mg/L)诱导芽的分化;MS培养基加入1mg/LIAA诱导生根。试管苗移栽于20℃人工气候室内。组织培养温度24～26℃,每天光照10小时。生长与分化情况:盆栽黄、绿相间的叶片及紫色叶柄为试验材料。表面常规消毒后,切成0.7cm见方的小块于不同诱导培养基上。约经2～3个月可见外植体上出现绿色小点,继之形成芽。从不同浓度BA及IAA配比看出,每升培养基中BA浓度     

鲁梅克斯的组织培养和植株再生

1植物名称鲁梅克斯K-1杂交酸模(Rumexpatientia×Rumex tianschanicus). 2材料类别幼嫩花序. 3培养条件培养基为:(1)诱导和增殖培养基:MS 6-BA 1 mg·L-1(单位下同);(2)生根培养基:1/2MS NAA 0.2.培养基(1)、(2)附加200 mg·L-1水解酪蛋白、30 g·L-1蔗糖、6.5g·L-1琼脂,pH 5.8～6.0,120℃灭菌20 min.培养温度为(26±2)℃,光照8～10 h·d-1,光照度为800～1000lx.     

党参叶片愈伤组织的诱导和分化

植物名称:党参(Codonopsis Pilosuta(Franch)Nannf)材料类别:幼嫩叶片。培养条件:MS为基本培养基。每升加水解乳白蛋白500mg。诱导愈伤组织时每升附加2,4-D1mg,玉米素3mg;诱导愈伤组织分化,每升附加玉米素3mg,NAA0.1mg;诱导长根时,培养基内不加生长素和细胞分裂素物质。培养温度为24～28℃,每天光照10～12小时。生长与分化情况:(一)愈伤组织的诱导:外植体培养15天以后,开始形成淡黄色愈伤组织,生长     

菘蓝叶片组织培养分化成苗

植物名称:菘蓝(Isatis tinctoria)。材料类别:幼嫩叶片。培养条件:MS为基本培养基。每升附加水解乳白蛋白 500mg。诱导芽的形成每升附加 BA2mg,NAA0.2mg;诱导长根每升附加NAA0.2mg或不加生长素。培养温度为24—28℃,每天光照10—12小时。生长与分化情况:外植体培养15天后,明显膨大并形成少量白色愈伤组织。20天后开始分化出     

霍山石斛种子试管苗的培养

植物名称:霍山石斛(Dendrobium tosaense) 材料类别:成熟及未成熟的种子。培养条件:改进的 Knudson培养基(即 FeS-O_4·7H_2改为Na_2ECTA37.3mg和 FeSO_4·7H_2O27.8mg螯合)和改进的MS培养基(即1/2大量元素),pH5.1～5.4,培养温度25±5℃,光照强度20001ux左右,每天照光9～10小时。     

毛叶杜鹃叶片的不定芽分化

植物名称:毛叶杜鹃(R.mollicomum)材料类别:叶培养条件:培养基:1/4MS+Z2(mg/l)。培养物置于25℃恒温,1000～2000lx光照度,日照10～     

莴苣腋芽愈伤组织的诱导与植株再生

植物名称:莴苣(Lactuca Sativa)。材料类别:腋芽(从市售莴苣上取下)。培养条件:培养基:(1)MS NAA0.2 BA2单位,mg/l下同)。(2)MS BA1。(3)MS_0(即无生长素MS)。(4)无生长素White培养基。培养物置于25℃恒温,1000—2000lx光强;日照10—12小时条件下培养。生长与分化情况:     

热带观赏水草--红玫瑰的组织培养和快速繁殖

1植物名称红玫瑰皇冠(Echinodorus horemanii‘NRUBL'). 2材料类别腋芽(图1). 3培养条件(1)诱导休眠芽萌动培养基:MS 6-BA 2 mg·L-1(单位下同) NAA 0.5;(2)不定芽诱导和继代培养基:MS 6-BA 5 AD(adenine)10;(3)生根培养基:MS 6-BA 0.2 IBA 0.5.上述培养基均附加30 g·L-1蔗糖、4 g·L-1卡拉胶,pH 5.8.培养温度25～26℃,光照度2 000 lx,光照时间10 h·d-1.     

赤霉素、钙和甜菜碱对小桐子种子萌发及幼苗抗低温和干旱的影响

小桐子(Jatropha curcas L.)属大戟科( Euphorbiaceae)麻疯树属(Jatropha L.)的能源植物。分别以小桐子种子和幼苗为实验材料,研究了不同浓度的赤霉素和CaCl₂单独处理,以及不同浓度的赤霉素、CaCl₂和甜菜碱组合处理对小桐子种子萌发及幼苗抗低温和干旱的影响。结果表明:分别用10 mg/L赤霉素和10 mmol/L CaCl₂处理小桐子种子,不仅可以提高其在正常萌发条件(26℃)、低温(18℃)和干旱胁迫(5% PEG6000)下的发芽率,还可缓解小桐子幼苗在低温(2℃)或干旱胁迫(25% PEG6000)下电解质渗漏率的增加和丙二醛(MDA)的积累。用10 mg/L赤霉素、5 mmol/L CaCl₂和15 mmol/L甜菜碱组合处理小桐子种子,也可进一步增强其在正常萌发(26℃)、低温(18℃)和干旱胁迫(5% PEG6000)条件下种子的发芽率,以及缓解小桐子幼苗在低温(2℃)或干旱胁迫(25% PEG6000)下电解质渗漏率的增加和MDA的积累,表明10 mg/L赤霉素和10 mmol/L CaCl₂分别处理或10 mg/L赤霉素、5 mmol/L CaCl₂和10 mmol/L甜菜碱组合处理可提高小桐子种子在低温和干旱胁迫下的发芽率,以及提高小桐子幼苗对低温和干旱胁迫的抵抗能力。     

欧洲甜樱桃矮化砧木Rus-25的组织培养与植株再生

1植物名称欧洲甜樱桃(Cerasus avium)矮化砧木. 2材料类别茎尖或带腋芽并已木质化的茎段. 3培养条件(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 0.6～0.8mg·L-1(单位下同);(2)增殖培养基:MS 6-BA 2.0 NAA 0.02～0.03;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.5(暗培养8 d).其中琼脂6.5 g·L-1,培养基(1)、(2)中含蔗糖30 g·L-1,(3)中20 g·L-1,pH 5.6～5.8.培养温度为(25±2)℃,光照度为2000～3000 lx,光照时间10～12 h·d-1.     

刺梨茎段的组织培养

植物名称:刺梨(Rosa roxburghii)。材料类别:由贵州引种栽培的三年生植株的茎梢和带腋芽的嫩茎,消毒后切成1—1.5cm长的切段。培养条件:以MS为基本培养基。诱导芽增殖培养基:(1)每升附加6-BA0.5mg;(2)每升附加6-BA0.5mg,NAA0.01—0.05mg;蔗糖3—5％,琼脂0.7％。诱导生根培养基:每升附加 NAA0.2—1.0mg,蔗糖2—3％。培养室温度25±1℃,每天用日光灯辅助照明10—11小时,光照度1000—2000lx。生长与分化情况:将茎段按植株的生长极性插     

毛叶丁香罗勒的快速繁殖

植物名称:毛叶丁香罗勒(Ocimum gratissimum var. suave).材料类别:种子、无菌种子苗的叶片和茎段。培养条件:种子经50ppmGA_3处理24小时,用常规方法消毒后接种在MS琼脂培养基上,或附加BA0.5 mg/L(单位下同)。叶片和茎段接种于MS+BA0.5～2或BA2+IAA0.2的培养基上进行丛生芽的诱导和增殖。生根培养基用1/2MS+NAA0.5。培养温度21±1℃,每日光照10小时,光照度     

白豆蔻的组织培养

1植物名称白豆蔻(Amomum kravanh). 2材料类别笋芽. 3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 3.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)增殖培养基:MS 6-BA5.0 NAA 0.1;(3)生根培养基:MS NAA 0.3.以上培养基均添加蔗糖30 g·L-1、卡拉胶5.6 g·L-1,pH 5.8.培养温度26～27℃,光照度1 200～1 500lx,光照时间10 h·d-1.     

泽泻的组织培养和快速繁殖

1植物名称泽泻(Alisma orientalis). 2材料类别种子萌发的无菌苗茎尖. 3培养条件(1)种子萌发培养基:MS;(2)不定芽诱导和增殖培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) KT 0.5 IAA 0.2;(3)壮苗与生根培养基:MS 6-BA 0.1 NAA 0.8.培养基(1)～(3)附加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 5.8～6.0,在121℃下高压灭菌15 min.培养温度为25～28℃,光照时间10h·d-1,光照度为1500 lx.     

库拉索芦荟的组织培养和植株快速生根

1 植物名称库拉索芦荟(Aloe vera var. chinensis). 　　2 材料类别顶芽或无木质化的茎段. 　　3 培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 2 mg*L-1(单位下同) NAA 0.2.不定芽增殖、分化培养基:(2)MS 6-BA 1 NAA 0.1～0.2.快速生根培养基:(3)1/10大量元素(MS其它含量不变) NAA 0.2.以上培养基均含0.7%琼脂,pH 5.8,培养基(1)、(2)含3%蔗糖,培养基(3)含2%蔗糖.培养温度20～27℃,光照10～12 h*d-1,光照度1 500 lx. 　　……     

滇大头茶的组织培养和微型繁殖

1植物名称滇大头茶(Gordonia yunnanensis). 2材料类别嫩梢的尖茎和茎节切段. 3培养条件(1)芽萌动和生长培养基:MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) IAA 0.5;(2)多芽体诱导培养基:MS 6-BA 3.0 IAA 0.5;(3)壮苗培养基:MS ZT1.0～2.0 IAA 0.5或MS 10%椰子汁(CM) IAA 0.5;(4)生根培养基:1/2ER IBA 0.5;(5)纸桥生根培养液:1/2ER,用IBA0.5～1.0g·L-1浸芽条基部20min,将芽条接种滤纸桥上,然后置弱光(200 lx)下培养.培养基添加3%(生根用2%)蔗糖和0.6%琼脂,pH5.6.培养温度25～27℃,夜间18～22℃,光照时间14h·d-1,光照度1 500 lx.