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相似文献
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1.
利用亲和层析方法纯化了小麦草酸氧化酶G和ψG,并对其生化特性进行了初步分析.G和ψG的最适pH为3.5,在60℃以下较稳定.当草酸浓度大于0.2mmol/L时,G和ψG的活性受到抑制.G和ψG的Km值分别为0.084和0.053mmol/L.0.1 mmol/L的EDTA、NH4 、Cl-、Mn2 、Mg2 、Na 和K 对G和ψG的活性没有影响,0.1 mmol/L的Zn2 、Cu2 、Fez 、Al3 、CO32-、NO3-和SO42-抑制G和ψG的活性.0.1 mmol/L的H2PO4-和HPO42-仅抑制G的活性.0.1 mmol/L的核黄素、FMN和FAD抑制ψG活性,G的活性则不受FAD和FMN的影响.  相似文献   

2.
刘兴坦 《生物技术》2002,12(2):25-26
初步探讨了磺胺对小麦种子萌发与幼苗生长的影响。研究表明,用低浓度(<6.0mg/L)的磺胺溶液浸泡小麦种子,能显著增加幼苗的根重,根长和根冠比,提高根系活力和叶片叶绿素的含量,降低幼苗的苗高,苗重,但对发芽率影响不大。高浓度(>10.0mg/L)和安则强烈抑制小麦幼苗根,芽的生长,并导致幼苗形态的不良变化。  相似文献   

3.
在木豆种子萌发和幼苗生长过程中,芹菜素与木犀草素含量呈波动型上升,各个器官中的木犀草素含量均高于芹菜素。种子萌发过程中,芹菜素与木犀草素最高含量分别是其在干种子的3.04和4.47倍。幼苗生长过程中,根中芹菜素和木犀草素含量高于茎和叶,芹菜素最高含量是茎和叶的1.5和1.6倍,木犀草素最高含量是茎和叶的4.4和4.2倍。二者在茎和叶中的含量及其变化趋势都基本上相似,平缓上升。  相似文献   

4.
小麦种子萌发过程中类PvLEA—18的表达   总被引:3,自引:2,他引:1  
利用PvLEA-18蛋白抗体,分析小麦种子在萌发过程中类PvLEA-18表达情况。Western blot表明在小麦干种胚中未检测到类PvLEA-18蛋白,而在种子萌发不同时期(12h,24h,36h)的胚和盾片组织中检测到类PvLEA-18蛋白的表达。其分子量分别约为81kD和70kD。种子萌发24h后,81kD蛋白消失,70kD的类PvLEA-18表达量也降低。  相似文献   

5.
成熟脱水是正常性种子发育的末端事件。种子在成熟时胚的脱水耐性增加;当种子萌发时胚变得不耐脱水。当种子获得脱水耐性时,糖、蛋白质和抗氧化防御系统等保护性物质积累;当脱水耐性丧失时,这些物质被降解。成熟脱水是种子从发育过程向萌发过程转变的“开关”,它降低发育的蛋白质和mRNA的合成,终止发育事件和促进萌发事件。顽拗性种子不经历成熟脱水的发育阶段,对脱水高度敏感。  相似文献   

6.
成熟脱水对种子发育和萌发的作用   总被引:7,自引:2,他引:7  
成熟脱水是正常性种子发育的末端事件。种子在成熟时胚的脱水耐性增加;当种子萌发时胚变得不耐脱水。当种子获得脱水耐性时,糖、蛋白质和抗氧化防御系统等保护性物质积累;当脱水耐性丧失时,这些物质被降解。成熟脱水是种子从发育过程向萌发过程转变的“开关”,它降低发育的蛋白质和mRNA的合成,终止发育事件和促进萌发事件。顽拗性种子不经历成熟脱水的发育阶段,对脱水高度敏感。  相似文献   

7.
假苍耳(Iva xanthiifolia)是一种外来入侵植物,目前对我国东北地区的生物多样性已造成严重的威胁.本研究采用纸皿试验对不同年份种子的千粒重、含水率、萌发指标及内源赤霉素总含量进行了测定.同时,为阐明假苍耳种子的萌发特性及其在入侵过程中的作用,以2019年的种子为材料探讨了光照时长、低温层积时间和冷冻胁迫对种...  相似文献   

8.
He-Ne激光和KT对小麦种子萌发与幼苗生长的影响   总被引:18,自引:2,他引:18  
以冬小麦为实验材料,研究了单纯He-Ne激光处理、单纯激动素处理和He-Ne激光与激动素复合处理对小麦种子发芽率、生长势及叶绿素、可溶性蛋品质和可溶性糖合成的影响。结果表明:(1)三种处理均能提高种子的活力,促进种子萌发,相比之下He-Ne激光处理效果最好。(2)三种处理对幼苗生长、可溶性蛋白质、可溶性糖以及叶绿素的合成具有显著的促进作用,从而加快了光合作用的进程。提高了幼苗干物质的含量,其中He-Ne激光与激动素复合处理效果最好,单纯He-Ne激光处理效果次之。  相似文献   

9.
研究花生(Arachis hypogaea)种子萌发过程中胚轴多胺氧化酶(PAO)的活性变化及其与种子萌发的关系表明:胚轴中的PAO活性是在种子萌发过程中逐渐形成的,而黑暗条件更有利于该酶的活性形成;放线菌素D(10mg/L)、环己酰亚胺(10mg/L)处理对种子萌发的抑制率分别为26.3%和87.3%,对胚轴PAO活性的抑制率分别为41.1%和94.0%,显示胚轴中的PAO很可能参与花生种子的萌发过程,且其mRNA在种子发育过程中已合成并贮存于种子中,萌发时PAO活性的出现主要是由于这些mRNA转译合成了PAO。  相似文献   

10.
为了解环境对假高粱(Sorghum halepense)种子萌发的影响,对海南岛假高粱种子的萌发特性进行了研究.结果表明,假高粱种子的萌发率较高,均在85%以上,在昼夜温度35℃/25℃下的萌发时间最短(2.64 d);浓硫酸处理可提高种子萌发率;浓硫酸处理、赤霉素浸泡和研磨均能缩短种子萌发时间;种子在土壤表层的萌发率...  相似文献   

11.
Under defined environmental conditions (20°C, continuous light of 15 klx) development of mustard seeds from artificial pollination to maturity takes about 60 d. After surpassing the period of embryo cell division and histodifferentiation (12–14d after pollination = dap), the seed enters into a maturation period. The time courses of various physiological, biochemical, and structural changes of embryo and testa during seed maturation were analyzed in detail (dry and fresh mass changes, osmotic and water potential changes, respiration, DNA amplification by endomitosis, total ribosome and polysome formation, storage protein synthesis and accumulation, storage lipid accumulation). In addition to the final storage products protein and lipid, embryo and testa accumulate transiently large amounts of starch within the chloroplasts during early maturation. Concomitantly with the subsequent total breakdown of the starch, the plastids lose most of their internal structure and chlorophyll and shrink into proplastids, typical for the mature seed. At about 30 dap the seeds shift from a desiccation-sensitive to a desiccation-tolerant state and are able then to germinate rapidly upon drying and reimbibition. If isolated from the immature fruit and sown directly on water, the seeds demonstrate precocious germination from about 13 dap onwards. Young seeds (isolated ≦ 38 dap) germinate only after surpassing a lag-phase of several days (after-ripening) during which the embryo continues to accumulate storage protein and lipid at the expense of the surrounding seed tissues. We conclude from these results that the maturing seed represents a rather closed developmental system which is able to continue its development up to successful germination without any specific regulatory influence from the mother plant. Immature seeds are able to germinate without a preceding dehydration treatment, which means that partial or full desiccation does not serve as an environmental signal for reprogramming seed development from maturation to germination. Instead, it is argued that the water relations of the seed are a critical element in the control of maturation and germination: during maturation on the mother plant the embryo is subject to a considerable turgor pressure (of the order of 12 bar) accompanied by a low water potential (of the order of ?12 bar). This turgor permits maturation growth but is subcritical for germination growth. However, upon imbibition in water, the low water potential provides a driving force for a burst of water uptake overcoming the critical turgor threshold and thereby inducing germination.  相似文献   

12.
冬小麦种子萌发过程中的结合态玉米赤霉烯酮陈新建(河南农业大学农学系,郑州150002)孟繁静(北京农业大学生物学院,北京100094)关键词结合态玉米赤霉烯酮,冬小麦玉米赤霉烯酮(zearalenone)是玉米赤霉菌(G~the-)的一种次生代谢产物...  相似文献   

13.
以小麦品种(系)郑9023、中13和西农1376为主区,分别以农杆菌菌液浓度、农杆菌生长阶段和农杆菌侵染时间为副区,研究了农杆菌浸种处理后小麦种子萌发及幼苗生理生化特性变化.结果表明,小麦品种(系)分别与农杆菌菌液浓度、农杆菌生长阶段和侵染时间的互作效应不显著;随着农杆菌菌液浓度的增加,小麦种子发芽率、幼苗株高、鲜重、叶绿素含量呈下降趋势,MDA含量、白化苗率、卡那霉素抗性苗率则呈上升趋势,而POD活性则呈先升后降的趋势,小麦种子及幼苗受到的伤害逐渐增大,尤其是农杆菌菌液浓度超过1.5 OD后小麦幼苗受到的伤害更为明显;对数生长阶段的农杆菌活性最高,该阶段处理的小麦种子发芽率、幼苗株高、鲜重、叶绿素含量达到最低,而POD活性、MDA含量、白化苗则达到最大,小麦种子及幼苗受到的伤害也最为明显;随着农杆菌侵染时间的延长,小麦种子萌发及幼苗生长发育的各项指标表现出与农杆菌菌液浓度处理相同的变化趋势,尤其是侵染时间超过1.5 h时,小麦种子萌发及幼苗生长发育受到了显著抑制;各小麦不同品种(系)对农杆菌的反应存在一定基因型差异.研究发现,依据小麦种子萌发及幼苗生理生化特性影响和卡那霉素抗性苗率表现,浸种转化法中的农杆菌菌液浓度应控制在1.5 OD左右,生长阶段宜选用对数生长期,侵染时间以1.5 h较为适宜.  相似文献   

14.
榛树种子的休眠和萌发   总被引:10,自引:2,他引:8  
鉴定榛子各部分浸提液的结果显示 ,果皮、种皮及胚都存在导致休眠的抑制物质 ;榛树果实有一定的吸水性 ,据此推测种子休眠可能不是因果皮的不透水性造成 ;0 .5、2、5mg·L-16 BA可以解除种子休眠 ,促进萌发。  相似文献   

15.
胡桃醌对小麦种子萌发及幼苗生长的化感效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
以小麦种子为试验材料,采用培养皿药膜法、生化分析法研究了胡桃醌对小麦种子萌发和幼苗生长的化感效应。结果显示:(1)与对照相比,低浓度胡桃醌(4和20μmol.L-1)处理能促进小麦种子萌发和幼苗生长,种子α-淀粉酶活性增大,幼苗中可溶性蛋白含量升高,丙二醛(MDA)含量减少,超氧化物歧化酶(SOD)活性无显著变化。(2)当胡桃醌浓度大于100μmol.L-1时,对小麦种子萌发和幼苗生长开始呈现抑制作用,种子α-淀粉酶活力降低,幼苗相对含水量、可溶性蛋白含量降低,MDA含量升高,SOD活性先增大后减小。(3)在最大浓度胡桃醌(1 250μmol.L-1)处理下,小麦幼根的细胞形状不规则,排列混乱,层次不分明,维管束模糊不清,幼苗细胞质壁分离,叶绿体萎缩坏死,细胞核变形。研究表明,高浓度胡桃醌通过抑制受体小麦保护酶活性,加重膜脂过氧化程度,导致幼根、幼苗细胞结构的破坏,从而产生化感效应,且化感效应随浓度的增加不断增强。  相似文献   

16.
Salicylic acid methyltransferase (SAMT), benzoic acid methyltransferase (BAMT) and theobromine methyltransferase (TH) (henceforth, SABATH) family proteins belong to a unique class of mehtyltransferase that can methylate small molecular compounds Including indole-3-acidic acid (IAA), salicylic acid (SA) and jasmonic acid (JA), in plants. Here we report that the GAMT2 protein, which has 34.2% similarity with IAMT1 in the amino acid sequence, can methylate gibberellic acid (GA). Biolnformatics analysis suggests that GAMT2 may be able to methylate one molecule larger than SA. GAMT2 is predominantly expressed in the developing seed embryo and endosperm in Arabidopsis. During seed germination, the expression of GAMT2 decreases until the cotyledons expand out of the seed coat. Overexpression of GAMT2 in Arabidopsis resulted in multiple phenotypes, including dwarfism, retarded growth, late flowering, and reduced fertility, which are similar to the phenotypes of GA-deficient mutants. Seed germination assay showed that GAMT2 overexpression in plants was hypersensitive to GA biosynthesis inhibitor (ancymidol) and abscisic acid (ABA) treatments, whereas the GAMT2 null mutant (SALK_075450) was slightly Insensitive to such treatments, suggesting that GAMT2 may methylate GA or ABA. Enzyme activity analysis indicated that GAMT2 was able to methylate GA3 into Methyi-GA3 in vitro, but could not methylate ABA. Microarray analysis on GAMT2 overexpression plants suggested that Methyl-GA may be an Inactive form of GA in Arabidopsis. These data suggest that GAMT2 Is Involved in seed maturation and germination by modulating GA activity.  相似文献   

17.
检测转反义trxs基因小麦种子萌发过程中胚乳内α-淀粉酶、β-淀粉酶和支链淀粉酶活性变化的结果表明,在种子萌发4d内,转基因小麦3种酶的活性态酶活性均低于野生型小麦,而3种酶的抑制态酶活性则均高于野生型小麦,转基因小麦淀粉酶的抑制程度高于野生型小麦,这可能是转基因小麦酶活性降低的原因之一。  相似文献   

18.
以烟农19号小麦种子为实验材料,采用园土为基本培养材料,用0.0(CK)、0.5、1.0、1.5、2.0 g活性炭与150 g园土混合均匀后装入培养容器中培养。发芽后测定小麦发芽率、株高、根长、鲜重等性状指标及还原性糖和叶绿素含量。结果表明:在实验范围内,随着活性炭施用比例的增加,小麦根长、还原性糖含量以及叶绿素含量呈先增后降的趋势,株高和发芽率持续增加。因此认为,适量施用活性炭能有效促进小麦的生长发育。  相似文献   

19.
以腋芽、原球茎、不定芽为繁殖体, 制作霍山石斛人工种子, 利用正交设计探讨麦芽糖、6-BA/NAA、活性炭、海藻酸钠、离子交换时间五个因素对霍山石斛人工种子萌发的影响; 并对人工种皮的糖分泄漏率以及pH的变化进行测定, 另外对霍山石斛人工种子的贮藏和防腐做了初步研究。结果表明: 麦芽糖是影响霍山石斛人工种子萌发的主要因素, 适宜的处理组合为麦芽糖含量为4%、6-BA/NAA 10:1, 活性炭浓度0.1%, 海藻酸钠浓度4.0%, 将含有繁殖体的此配方溶液滴入2% CaCl2溶液中, 进行离子交换反应, 反应时间10 min。以腋芽, 原球茎, 不定芽为繁殖体的霍山石斛人工种子萌发率分别可达到65.6%、90.1%、75.2%, 萌发后幼苗的存活率分别为16.1%、80.6%和19.1%。4°C下贮藏20 d后, 霍山石斛人工种子以腋芽, 原球茎, 不定芽为繁殖体的萌发率分别为3.3%、10.6%、5.2%。包埋剂加入多菌灵后, 自然条件下萌发率分别可以达到6.8%, 13.8%, 7.9%。  相似文献   

20.
霍山石斛人工种子包埋繁殖体和萌发   总被引:5,自引:0,他引:5  
以腋芽、原球茎、不定芽为繁殖体, 制作霍山石斛人工种子, 利用正交设计探讨麦芽糖、6-BA/NAA、活性炭、海藻酸钠、离子交换时间五个因素对霍山石斛人工种子萌发的影响; 并对人工种皮的糖分泄漏率以及pH的变化进行测定, 另外对霍山石斛人工种子的贮藏和防腐做了初步研究。结果表明: 麦芽糖是影响霍山石斛人工种子萌发的主要因素, 适宜的处理组合为麦芽糖含量为4%、6-BA/NAA 10:1, 活性炭浓度0.1%, 海藻酸钠浓度4.0%, 将含有繁殖体的此配方溶液滴入2% CaCl2溶液中, 进行离子交换反应, 反应时间10 min。以腋芽, 原球茎, 不定芽为繁殖体的霍山石斛人工种子萌发率分别可达到65.6%、90.1%、75.2%, 萌发后幼苗的存活率分别为16.1%、80.6%和19.1%。4°C下贮藏20 d后, 霍山石斛人工种子以腋芽, 原球茎, 不定芽为繁殖体的萌发率分别为3.3%、10.6%、5.2%。包埋剂加入多菌灵后, 自然条件下萌发率分别可以达到6.8%, 13.8%, 7.9%。  相似文献   

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