A Study of the Behaviour of the Australian Field Cricket Teleogryllus commodus (Walker) (Orthoptera: Gryllidae) in the Field and in Habitat Simulations

The behaviour of T. commodus (Walker) in the field and in simulated natural habitats is described. Regular predictable sequences of behaviour are represented by an ethogram. Most behaviour was centred around burrows or sheltered sites. Burrows appeared to be a limiting resource and there may be behavioural dimorphism in ♂ ♂ (burrower and non-burrower strategies). Individuals were found to form gregarious clusters and appeared to be attracted to areas already occupied by crickets. Territorial spacing and other social interactions occurred within these clusters. ♂ ♂ and ♀ ♀ were found to be mobile, and moved continually between sites. The movement of ♂ ♂ and ♀ ♀ between burrows (calling sites) was measured. Adult ♂ ♂ never remained at a burrow for longer than two days. In simulated natural habitats ♂ ♂ moved in response to two factors: first, and most common, as a result of eviction by other ♂ ♂ second, as a response to the absence of ♀ ♀. When cricket density was increased in habitat simulations crickets clustered at calling sites. The adaptive significance of T. commodus behaviour is discussed.     

Hybridization and F1 backcrosses between two closely related tropical species of sea urchins (genus Echinometra) in Okinawa

Summary

Four species of sea urchins of the genus Echinometra, designated species A, B, C, and D, occur along the coast of Okinawa; they are distinguished by color pattern and other characteristics. The two most distinct species, Echinometra sp. A (Ea) with white-tipped spines and Echinometra sp. D (Ed) with nearly black spines (possibly E. oblonga), were examined for potential hybridization through a series of fertilization experiments and rearing of the resulting hybrids. Fertilization was reciprocally asymmetrical; Ed ova were readily fertilized by sperm of Ea, but less than 20% of the ova of Ea were fertilized by sperm of Ed. Nevertheless, hybrids resulting from crosses in both directions developed normally through larval and juvenile stages to produce sexually mature adults. Larvae of Ed♀×Ea♂ and Ed♂×Ed♀ were larger than those of Ea♂ × Ed♀ and Ea♂ × Ea♀, reflecting the larger eggs of Ed. However, Ea♂×Ea♀ juveniles and later stages, up to maturity, were consistently larger than those of equivalent ages of the other crosses; largest to smallest were Ea♂×Ea♀, Ed♂×Ea♀, Ea♂ × Ed♀, and Ed♂×Ed♀, respectively. Ova and sperm of the hybrids were viable and fertilizable in all combination of crosses, although fertilization of those of Ed♂×Ea♀ hybrids was consistently higher than those of Ea♂ × Ed♀ hybrids. These experiments represent the first reported successful production of hybrid sea urchins with viable gametes. They indicate that reproductive isolation is achieved by prezygotic isolating mechanisms in these two species. Of these mechanisms, gametic incompatibility is probably only partly involved, if at all, and differences in spawning times, habitat segregation, or other factors appear to be important for maintaining reproductive isolation in these closely related species.     

Das Paarungsverhalten von Pycnopogon fasciculatus Loew (Diptera,Asilidae)

• 1 Bei der Raubfliege Pycnopogon fasciculatus vollführt das ♂ vor dem sitzenden ♀ eine Flugbalz, die hauptsächlich anhand von Filmaufnahmen analysiert wurde. Das ♂ schwebt bei der Flugbalz dicht vor dem ♀, schwenkt dann bis 10 cm nach hinten aus, um auf der gleichen Flugbahn stoßartig nach vorne vor das ♀ zu fliegen. Diesen Hin- und Herflug wiederholt das ♂ durchschnittlich 28mal. Zu Beginn der Flugbalz orientiert sich das ♂ durch Ertasten des weiblichen Vorderendes. Das ♂ hält die Beine an den beiden Umkehrpunkten der Flugbahn ganz verschieden (vgl. Abb. 2 c), zeigt aber keine Landehaltung. Flugtechnisch scheint die Veränderung der Beinstellung wenig Bedeutung zu haben. Ob die Beinhaltung vor dem ♀ aus einer ritualisierten Beuteübergabe hervorgegangen ist, bleibt offen. Das ♀ zeigt seine Abwehrbereitschaft bei der Flugbalz durch ritualisiertes Wackeln hochgehaltener Hinterbeine.
• 2 Das ♂ vollführt seine Flugbalz auch vor toten, artgleichen ♀ und ♂♂ und auch vor artfremden, z. T. größeren Fliegen. Die Flugbalz ist kürzer als vor lebenden ♀♀ (durchschnittlich nur 14 Anflüge) und führt wegen des Fehlens von Abwehrsignalen des ♂ doppelt so haufig zu einem unmittelbar anschließenden Kopulationsversuch.
• 3 Sitzende ♂♂ schlagen gegen anfliegende ♂♂ ihre Vorderbeine schnell abwechselnd in die Luft. Dieses Vorderbeinwirbeln tritt auch beim Schweben des ♂ vor dem ♀ während der Balz auf und wird als Abwehrhandlung gedeutet. Durch das Vorderbeinwirbeln gegen andere ♂♂ kommt es unter natürlichen Umständen nicht zur Flugbalz vor sitzenden ♂♂.
• 4 ♀♀ vertreiben arteigene ♀♀ und artfremde Fliegen häufig von ihrem Sitzast durch Anlaufen mit schräg angestellten, seitlich abgespreizten Flügeln.
• 5 Das ♂ versucht in 31 % der Fälle die Kopulation unmittelbar nach der Flugbalz (n = 96). Nicht Hochhalten der Hinterbeine des ♀ löst beim ♂ einen Kopulationsversuch aus. Die Kopulation dauert mindestens 15 min und vollzieht sich in der “end-to-end position”.
• 6 Das Paarungsverhalten von Pycnopogon fasciculatus läßt sich als Handlungskette darstellen (Tab. 2).
• 7 Das Paarungsverhalten der räuberischen, in einigen Fällen auch kannibalischen Asilidenfamilie ist sehr unterschiedlich. Außer Flugbalz ist Balz auf fester Unterlage und Überwältigung des ♀ durch das ♂ ohne vorausgehende Balzhandlungen bekannt.

     

Duett-Entwicklung bei handaufgezogenen Bartvögeln (Trachyphonus d'arnaudii emini)1

An handaufgezogenen Trachyphonus d'arnaudii emini wurde die Duettentwicklung untersucht und festgestellt, daß der Duett-Teil des ♀ variabel ist im Gegensatz zum männlichen, der von Anfang an starr festgelegt ist. Daraus wird geschlossen, daß das ♀ beim Duettieren den Duett-Teil des ♂ als Taktgeber benützt, das ♀ dagegen vollkommen unabhängig singt.     

Das Lernprogramm in der Gesangsausbildung der Strohwitwc Tetraenura fischeri Reichenow*)

Die ökologischen Ansprüche von Trithyreus Sturmi Kraus, einer kleinen kolumbianischen Art von Geißelskorpionen, werden kurz charakterisiert. Innerhalb des Verhaltens werden Fortbewegung, Beutefang, verschiedene Putzbewegungen, Graben und Einzelheiten von Balz und Paarung beschrieben. Während der Balz zeigt das ♂ vor dem ♀, aber ohne direkten Kontakt mit ihm, verschiedene Arten rhythmischer Bewegungen, die das ♀ schließlich mit Zulaufen auf das ♂ beantwortet. Beim anschließenden Paarungsmarsch hängt sich das ♀ mit seinen Chelizeren in paarigen Strukturen des verdickten Flagellum des ♂ fest. Auf diese Weise kann es vom ♂ über die nach einigen Viertelstunden bis Stunden abgesetzte Spermatophore gezogen werden. Es handelt sich um indirekte Spermatophorenübertragung mit hoch differenzierter Spermatophore (Stiel, flügelartige Teile, paarige Samenpakete mit schlauchartigen Innenstrukturen) und spezialisierten Verhaltensweisen zur Sicherung der Übertragung. Die Beobachtungen werden im Hinblick auf die Verhältnisse bei anderen Pedipalpengruppen diskutiert.     

棉蚜迁飞型和居留型及其杂交后代飞行特性的比较研究

为了明确棉蚜种群飞行能力发生分化的遗传基础,本文对春季木槿上有翅棉蚜中的起飞个体和不起飞个体分别进行连续4代次和2代次的起飞特性选择。结果表明,棉蚜的起飞比率和起飞角度特性表现出了明显的选择响应,并筛选出了棉蚜的迁飞型(M)和居留型(S)。通过对棉蚜性蚜的诱导,摸索出了棉蚜性蚜交配及卵孵化的条件。对迁飞型(M)、居留型(S)、迁飞型和居留型的正反交后代（M♀×S♂,S♀×M♂）、夏季木槿上的滞留蚜（H）等5类棉蚜的起飞特性进行了比较研究。结果表明,迁飞型和居留型的正反交后代的起飞比率显著高于居留型,且稍高于迁飞型。迁飞型雌蚜与居留型雄蚜的杂交后代的起飞角度显著高于居留型和夏季木槿上的滞留蚜。居留型产生有翅蚜的比率低于迁飞型及其与居留型的正反交后代。棉蚜的起飞角度、起飞比率及有翅蚜产生能力表现出了较强的遗传效应。平均起飞时间虽然表现出迁飞型雌蚜与居留型雄蚜的杂交后代显著短于迁飞型雄蚜与居留型雌蚜的杂交后代及夏季木槿上的滞留蚜,但与迁飞型和居留型之间却无显著差异,表现出棉蚜起飞时间特性的遗传效应不明显。     

Social Organization and Ecology of the Klipspringer (Oreotragus oreotragus) in Ethiopia

Der Klippspringer (Oreotragus oreotragus) wurde in drei Gebieten in Athiopien beobachtet. Meist leben ein ♂ und ein bis zwei ♀♀ zusammen. Die Gruppe hat ein kleines Wohngebiet (etwa 8 ha), das sie gegen andere Gruppen verteidigt. Klippspringer fressen meist Gras und Blätter von Büschen. Klippspringer haben viele Feinde. Das ♂ steht meist Wache, während das ♀ gesichert frißt. Das ♀ führt Ortswechsel an. Die Jungen werden nach der Regenzeit im November geboren. Im folgenden Jahr verlassen die männlichen Jungen ihre elterliche Gruppe; die weiblichen Jungen bleiben länger darin, und einige paaren sich mit ihrem Vater. Stabile Paarbindungen werden als Anpassung an offene Landschaft gedeutet; das ♂ kann ♀♀ und Junge beschiitzen.     

Nuptial Flight in two Ponerine Ants,Pachycondyla Impressa and P. Fauveli,Overlooking Machu Picchu,Peru

We report on a simultaneous nuptial flight of ants of two sympatric ponerine species, Pachycondyla impressa and P. fauveli, on the top of Huayna Picchu (2700 m), Peru. After flying in and landing on the flat, hare rocks of the summit, the conspecific sexuals approached, antennated and mated without any previous female calling behaviour. During one hour of observation, the number of approximately 30 ♂ ♂ and ♀ ♀ Pachycondyla impressa and 70–86 of P. fauveli on the site remained constant because of individuals continuously arriving and leaving. Although nuptial flight seems to be the most common type of mating system in ants, this is one of the very few reports on the occurrence of this behaviour in ponerine species.     

NOTES ON THE PEARL-BREASTED SWALLOW HIRUNDO DIMIDIATA IN THE SOUTH-WESTERN CAPE

Earlé R. A. &; Herholdt, J. J. 1988. Breeding and moult of the Anteating Chat Myrmecocichla formicivora. Ostrich 59: 155–161.

The general breeding biology and moult of the Anteating Chat Myrmecocichla formicivora was studied in open grassveld over a two-year period. During the winter (July), groups were significantly smaller than during summer (December) (1,81 ± 0,50 versus 2,85 ± 1,35 birds per group). There was a large turnover of individuals in the study area but the total population stayed the same. The breeding season in the study area lasted from September to February but analysis of nest record cards from a larger area gave a breeding season of August-April. Two types of nests were used: 90,6% were burrows in sand banks or other excavations, but 9,4%were in the mud pellet nests of Greater Striped Swallows Hirundo cucullata (n = 53). Consecutive breeding attempts were never made in the same burrow. Clutches consisted of three, four or five eggs ([Xbar] = 3,73 ± 0,67). Incubation lasted 14–14,5-15 days. The nestling period lasted 15–18 days. Fledgling/egg breeding success was 41,8% with 48,2% of all eggs not reaching the hatching stage. Juveniles showed an unequal sex ratio of 0,57 ♂ ♂: 1,0 ♀ ♀ but adults had a nearly equal ratio (0,9 ♂ ♂: 1,0 ♀ ♀). There was a significant positive correlation between the primary moult score and the week of the seven months in which moult was recorded. Juveniles underwent a complete body moult and partial primary moult 3–4 months after fledging.     

Strategies of Emigration and Transfer by Primates,with Particular Reference to Gorillas

In many primate species, more ♂ ♂ than ♀ ♀ leave their natal group and transfer to another. In man, chimpanzee and the gorilla, however, the reverse is the case. This paper presents detailed data for the gorilla on individuals' movements into and out of breeding units. Comparisons are made with other primates, and with data on two non-primate species in which ♀♀ rather than ♂ ♂ move between breeding units. Proximate causes and functions of emigration and transfer are considered, and the reasons (proximate and evolutionary) for the observed sex differences in frequency of movement are discussed.     

Reproductive isolating mechanisms contributing to asymmetric hybridization in Killifishes (Fundulus spp.)

When species hybridize, one F1 hybrid cross type often predominates. Such asymmetry can arise from differences in a variety of reproductive barriers, but the relative roles and concordance of pre-mating, post-mating prezygotic, and post-zygotic barriers in producing these biases in natural animal populations have not been widely investigated. Here, we study a population of predominantly F1 hybrids between two killifish species (Fundulus heteroclitus and F. diaphanus) in which >95% of F1 hybrids have F. diaphanus mothers and F. heteroclitus fathers (D♀ × H♂). To determine why F. heteroclitus × F. diaphanus F1 hybrids (H♀ × D♂) are so rare, we tested for asymmetry in pre-mating reproductive barriers (female preference and male aggression) at a common salinity (10 ppt) and post-mating, pre-zygotic (fertilization success) and post-zygotic (embryonic development time and hatching success) reproductive barriers at a range of ecologically relevant salinities (0, 5, 10, and 15 ppt). We found that F. heteroclitus females preferred conspecific males, whereas F. diaphanus females did not, matching the observed cross bias in the wild. Naturally rare H♀ × D♂ crosses also had lower fertilization success than all other cross types, and a lower hatching success than the prevalent D♀ × H♂ crosses at the salinity found in the hybrid zone centre (10 ppt). Furthermore, the naturally predominant D♀ × H♂ crosses had a higher hatching success than F. diaphanus crosses at 10 ppt, which may further increase their relative abundance. The present study suggests that a combination of incomplete mating, post-mating pre-zygotic and post-zygotic reproductive isolating mechanisms act in concert to produce hybrid asymmetry in this system.     

Sexual Interference and Sexual Defense in the Smooth Newt,Triturus vulgaris (Amphibia,Urodela, Salamandridae)

• 1 When a male smooth newt encounters a ♀ who is already engaged in courtship, he may mimic her behaviour during the spermatophore deposition and transfer stages of the courtship. He thereby usurps the courting ♂ and may inseminate the ♀ himself. Such sexual interference depresses the short-term, and perhaps long-term, mating success of the courting ♂.
• 2 In the presence of a potential rival, the courting ♂ alters certain aspects of his sexual behaviour. He displays more intensely to the ♀ and attempts to draw her away from the rival by increasing the duration of his display. He may also “check” that it is the ♀, and not the rival, who will elicit the deposition of a spermatophore from him. These changes in the behaviour of the courting ♂ are interpreted as defense against sexual interference.
• 3 Female smooth newts may be multiply inseminated as a consequence of sexual interference; this may result in sperm competition. However, ♀♀ seem to find competitive interactions between ♂ ♂ “aversive”.
• 4 Sexual interference by ♀-mimicry and associated defensive behaviour patterns are common in the urodele amphibians. Interference can be thought of as a “side-payment” conditional mating strategy.

     

喜马拉雅山地区痂蝗属二新种(直翅目,斑翅蝗科)

记述采自西藏喜马拉雅山地区痂蝗属2新种,伪透翅痂蝗Bryodema pseudohyalinala sp.nov.及康马痂蝗Bryodema kangmarensis sp.nov.。附有中国痂蝗属分种检索表。新种的模式标本保存于陕西师范大学动物研究所昆虫标本室。     

寄主型和迁飞型棉蚜的交配行为

棉蚜Aphis gossypii Glover种群存在寄主利用和迁飞能力上的明显分化,有棉花型和瓜型、迁飞型和滞留型之分。但是,棉花型与瓜型之间,以及迁飞型与滞留型之间是否能发生交配行为,尚无研究报道。本文在低温和短光照条件下分别诱导棉花型、瓜型、迁飞型和滞留型棉蚜的性蚜,并进行性蚜间的交配行为观察。结果表明,迁飞型和滞留型性蚜间可以发生交配行为,杂交时发生交配行为的个体比率与自交时无显著差异,但是杂交时雄蚜寻找配偶所花的时间要显著长于自交时,并且迁飞型雌蚜(M♀)与滞留型雄蚜(S♂)杂交时的交配持续时间也显著长于自交时。迁飞型和滞留型棉蚜同型交配容易完成,棉蚜的迁飞型和滞留型已在交配行为上产生了一定的分化。棉花型和瓜型棉蚜的性蚜间可以发生交配行为,并且两品系在正交和反交时雄蚜的寻偶时间与交配持续时间均无显著差异。     

Abnormal Segregation of Alleles and Haplotypes at the Polymorphic Site of the PRNP Gene Within Promoter and Intron 1 Regions in Polish Holstein–Friesian Cattle

Allele and haplotype segregation at the polymorphic sites within the promoter (23indel) and intron 1 (12indel) regions of the PRNP gene was analyzed in Polish Holstein-Friesian cattle. More 23del/del homozygotes and fewer 23ins/ins homozygotes than expected were observed in the offspring of ♂ 23ins/del × ♀ 23ins/del parents. In the offspring of ♂ 23ins/del × ♀ 23del/del parents and ♂ 23del/del × ♀ 23ins/del parents, a trend toward more 23del/del animals and fewer 23ins/del animals than expected was noted. At the 12indel polymorphic site, the only trend found was one toward fewer 12ins/ins genotypes and more 12ins/del and 12del/del genotypes than expected in the offspring of ♂ 12ins/del × ♀ 12ins/del parents. An analysis of haplotype segregation revealed more 23del-12del/23del-12del diplotypes and fewer 23ins-12ins/23ins-12ins diplotypes at the significance threshold than expected in the offspring of ♂ 23ins-12ins/23del-12del × ♀ 23ins-12ins/23del-12del parents.     

Acceptability and suitability of Tuta absoluta eggs from irradiated parents to parasitism by Trichogramma nerudai and Trichogramma pretiosum (Hymenoptera: Trichogrammatidae)

相似文献   

Aspects of Aggressive Behaviour in Polecats

• 1 Das Verhalten von Iltissen und Frettchen in einer 16-m²-Arena gegen Artgenossen wird beschrieben.
• 2 Außerhalb der Fortpflanzungszeit werden Fremde belästigt (hier ?ritual aggression” genannt), aber nicht besiegt.
• 3 Während der Fortpflanzungszeit (März bis Juli) kämpfen ♂♂ mit Fremden: sie ergreifen den Eindringling im Nacken, halten ihn fest, versuchen ihn zu schütteln und schleppen ihn umher. Der Gepackte rollt sich über den Boden, bis der andre loslassen muß, und versucht, seinerseits ebenso zuzupacken.
• 4 Ein unterlegener Iltis droht abwehrend mit gekrümmtem Rücken und hochgehaltenem Kopf, öffnet das Maul und weist dem Gegner unter Pfauchen oder Kreischen die Zähne. Der Sieger dreht den Kopf zur Seite und geht breitseits vor.
• 5 ♀♀ sind weniger angriffslustig als ♂♂; sie kämpfen gelegentlich, aber kurz und ohne den Gegner zu unterwerfen. ?Ritual aggression” zeigen sie nur gegen fremde ♀♀.
• 6 Begegnungen zwischen ♂ und ♀♀ in der Paarungszeit sind beschrieben. Ist das ♀ bereit, so kommt es zur Kopula; sonst versucht das ♂ zu kopulieren, das ♀ aber dreht sich auf den Rücken und schnappt sanft nach Genick und Schnauze des ♂. Läßt sich das ♂ nicht abweisen, so kann es zum Kampf kommen: das ♂ schleppt das ♀ am Genick umher und schüttelt es, das ♀ droht, quiekt und schnappt nach dem ♂. Das ♀ wird nicht besiegt. Auch das ♂ kann einen Kampf beginnen, vor allem, wenn es paarungsbereit ist und das ♂ nicht mitmacht. Das ♀ geht dann in Abwehrstellung und droht.
• 7 Im Januar–März werden die Hoden der Iltis-♂♂ größer und diese angriffslustiger: sie beißen öfter einen Partner ins Genick und halten ihn länger fest. Aber auch in heftigen Kämpfen wird der Gegner nicht unterworfen. Es kommt zu Pseudokopulationen mit ihm, wahrscheinlich ausgelöst durch seine Bewegungslosigkeit.
• 8 Im Iltiskampf fehlt das Drohen vor einem Angriff, entsprechend fehlt jedes Vorspiel vor dem Aufreiten und den Kopulationsversuchen.
• 9 Die Beziehungen zwischen Angriffs-, Sexual- und Spielverhalten sind erortert.

     

Untersuchungen zum Entstehen der Brutpflegebereitschaft des Kleinen Maulbrüters Pseudocrenilabrus multicolor (Cichlidae,Pisces)

Beim maulbrütenden Cichliden Pseudocrenilabrus multicolor übernimmt ausschließlich das ♀ die Brutpflege. Es laicht die Eier portionsweise ab und nimmt sie sofort in das Maul auf. Die Brutpflegebereitschaft entsteht während der der Eiabgabe vorausgehenden Initiallaichphase in mehreren Schritten: Zunächst werden angebotene Eier gefressen, dann ausgespuckt und schließlich im Maul behalten. Versuche mit Unterbrechung des Laichaktes zu verschiedenen Zeitpunkten der Initiallaichphase zeigten, daß die Umstimmung nicht spontan eintritt, sondern vom Ablaichverhalten abhängt. Weitere Versuche lassen vermuten, daß die Umstimmung an die Ausführung von Laichbewegungen des ♀ gebunden ist. Die Laichbewegungen wiederum unterliegen in ihrer zeitlichen Organisation einer endogenen Steuerung durch das ♀ selbst. Die Funktion des ♂ beschränkt sich in diesem Zusammenhang auf die Bereitstellung der Auslösereize für die Bewegungen des ♀. Der Mechanismus der Umstimmung wird erörtert und mit Ergebnissen bei anderen Tieren verglichen.