景天、白兰花和雪松的组织培养

(一) 植物名称:景天(Sedum erythrostictum) 别名:活血三七、八宝。材料类别:叶片培养条件:生长培养基为1.MS基本培养基+KT2mg/l+2,4-D0.5mg/l+NAA0.25mg/l 2.MS基本培养基+NAA0.25mg/l+6-BA2mg/l+ZT1mg/l+LH1g/l。3.MS基本培养基+IAA     

毛叶丁香罗勒的快速繁殖

植物名称:毛叶丁香罗勒(Ocimum gratissimum var. suave).材料类别:种子、无菌种子苗的叶片和茎段。培养条件:种子经50ppmGA_3处理24小时,用常规方法消毒后接种在MS琼脂培养基上,或附加BA0.5 mg/L(单位下同)。叶片和茎段接种于MS+BA0.5～2或BA2+IAA0.2的培养基上进行丛生芽的诱导和增殖。生根培养基用1/2MS+NAA0.5。培养温度21±1℃,每日光照10小时,光照度     

鱼腥草和九头狮子草的组织培养

植物名称:鱼腥草(Houttuynia cordata)、九头狮子草(Peristrophe japonica)。材料类别:均为叶片。培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织和芽的培养基附加(1)NAA0.2mg/l(下同)BA2;(2)NAA1,BA0.1;(3)NAA0.2,KT1,ZT1。诱导生根培养基为1/2MS附加NAA0.1。培养温度25—28℃,每天光照12小时,光照度1500—2000lx。生长与分化情况:鱼腥草叶片经消毒后在无菌条件下切成0.5×0.5cm~2左右的小块,接种于培养基(1)和(3)上。在培养过程中,外植体切口处普遍褐化,并有褐色色素扩散到外植体附近的培养基     

巴西铁树茎段培养与试管繁殖

植物名称:巴西铁树,又叫山德氏龙血树(Dracaena sanderiena)。材料类别:多年生植株基部二年生的侧枝茎段。培养条件:用改良的MS配方为基本培养基。诱导愈伤组织时为 MS+2,4-D1-3mg/l(单位下同)+BA0.5—1.0;分化培养基为MS+BA2—4+NAA0.01—0.2;丛生芽的增殖为MS+BA1—2+NAA0—0.1;生根培养基为0.5MS+NAA0.1—     

刺揪茎尖组织培养

植物名称:刺楸(Kalopanax septemlobus) 材料类别:刺楸大树及幼树1—2年生枝条上的顶芽和侧芽。培养条件:接种培养基为1/2 MS附加 BA0.5—1.0或KT0.5—1.0mg/l(单位下同)及NAA0.05     

毛地黄叶片培养成完整植株

植物名称:毛地黄(Digitalis purpurea) 材料类别:叶片培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS无机成份,附加(单位mg/l,下同)BA1,NAA0.5;分化培养基为MS无机成份,附加BA1NAA0.1;发根培养基为1/2 MS无机成份,附加NAA0.05。培养温度为25±2℃,光强1200lx,每日照光10小时。生长分化情况:取消毒过的叶片,切成0.5cm~2的小片作为外植体,接种在诱导培养基上。10天后,     

吊兰的试管快速繁殖

植物名称:吊兰(Chlorophytum comosum)。材料类别:种子萌发的无菌苗全株及叶片。培养条件:无激素MS培养基用于种子发芽;诱导愈伤组织启动培养基(1)为MS+2,4-D2mg/1;诱导芽分化的培养基(2)为MS+BA2—3+NAA0.1—0.2mg/l,培养温度26—30℃,每天人工辅助光照16小时,光照度800—2400lx。生长及分化情况:取金边吊兰种子,经表面灭     

远志叶片愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:远志(Polygala tenuifolia)。材料类别:叶片。培养条件:1.诱导愈伤组织的培养基为MS+NAA 0.5+6-BA0.1(单位均为ppm,下同),避光培养,温度为20～25℃;2.诱导愈伤组织再分化的培养基为MS+6-BA2+NAA0.2和MS+6-EA0.5,光照培养,温度为23～28℃;3.诱导小苗     

大岩桐叶片愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:大岩桐(Sinningia speciosa)。材料类别:幼叶片。培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS+BA2.0mg/L(单位下同)十NAA0.01+2,4-D0.1～0.5;丛芽分化培养基为MS+BA2.0+NAA0.01～0.1;生根培养基为1/2MS+NAA0.5。培养温度     

三种花灌木的组织培养

锦带花植物名称:锦带花(Weigela florida)。材料类别:3～4年生开花植株休眠期或萌动初期的芽。培养条件:诱导培养基为B_6或MS;分化增殖培养基为1/2MS+BA0.6mg/L(单位下同)+IAA0.3+GA0.5;生根培养基为1/2MS+IBA 0.5。培养温度:20—25℃;每日光照14小时左右,光照度++     

金荞麦的组织培养

植物名称:金荞麦(Fagopyrum cymosum)。材料类别:种子无菌苗的下胚轴和子叶柄。培养条件:诱导愈伤组织培养基:(1)MS+2,4-D1mg/l(单位下同)+KT0.25;(2)MS+2,4-D1+BA0.2。分化培养基:(3)MS+NAA0.1+BA2。促进不定芽伸长培养基:(4)MS_0。诱导生根培养基:(5)1/2MS_0;(6)1/2MS+NAA0.1;(7)1/2MS+NAA0.5。培养温度26±2℃,光照度1500—2000 lx,每日照光12小时。     

茄属六种植物的组织培养

材料类别:子叶、茎尖。下胚轴;植株的茎段、叶柄、叶片等。培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织及分化培养基为:1.MS+BA 0.2-1.0;2.MS+BA1+NAA0.5;3.MS+BA2+NAA0.2(单位:毫克/升,下同)。生根培养基即MS或 MS+IAA0.5或NAA 0.1。每天光照10—12小时,光强1000     

毛白杨古树的试管繁殖

植物名称:毛白杨(Populus tomentosa)。材料类别:毛白杨700年古树一年生萌条,常规灭菌后剪成1—3cm长的无菌短枝,每段保留一个休眠芽。培养条件:芽分化培养基为1/2MS+BAP0.50mg/l(单位下同)+NAA0.05;诱导生根培养基为H+BAP 0.01+IBA 0.5+IAA0.2;加琼脂固化,pH5.6—5.8,在1kg/(cm)~2压力下湿热灭菌20分钟,培养室温度为25—30℃,每天光照10—16小     

不同外植体来源和培养条件对拟似棉植株再生的影响

对拟似棉的不同器官(叶、叶柄、茎)在离体培养中的反应以及影响植株分化的各种因素(继代培养时间、激素、光、温度)进行了研究。结果表明:茎段作为外植体效果最佳,并且愈伤组织的诱导能力与茎段切口的面积成正比。外植体的方向性,也就是指茎表皮靠着培养基,切口面暴露于空气中为愈伤组织诱导的重要条件。愈伤组织诱导的最适培养基是MS+2mg/l IAA+1mg/l KT,最佳培养条件是强光(10,000勒克斯)、高温(29±1℃)。在MS+0.1mg/l NAA+3mg/l 2ip+0.5g/l LH分化培养基上,在4,000—5,000勒克斯的光强,28℃条件下,愈伤组织分化成小苗的频率可达20％。     

桔梗下胚轴愈伤组织诱导及其植株再生

植物名称:桔梗[Platycodon grandiflorum(jacq)DC.],别名:白药、梗草。材料类别:下胚轴。培养条件:诱导下胚轴产生愈伤组织,采用培养基(1)R_3+2,4-D1.0+IAA2.5+KT1.0(mg/1)~*和MS+2,4-D0.2);诱导愈伤组织再分化,采用了四种培养基:(1)MS+BA0.2,(2)MS+BA0.5+NAA0.2,(3)MS+BA1.0+NAA0.5,(4)MS+KT0.5+BA0.5+NAA0.5;诱导生根,采用了MS培养基分别附加NAA0.1和NAA0.2。     

甜茶的组织培养

植物名称:甜茶(Rubus suavissimus)。材料类别:嫩茎和实生苗。培养条件:基本培养基为MS,培养实生苗的培养基不加任何激素;分化培养基附加 BA0.5—1.0mg/l(单位下同),GA_31.0;继代培养附加BA0.2—0.5,GA_3 1.0:诱导生根为1/2MS+IBA0.25—0.50。白糖3％,琼脂0.5％,pH为5.8。培养温度25±2℃;每天照光9—10小时,光照度约2000lx。生长和分化:实生苗培养:种子经消毒,破口     

榅桲的组织培养和快速繁殖

植物名称:榅桲(Cydonia oblonga)。材料类别:早春将榅桲的一年生枝条,在温室中水培10—15天,待其开始萌动时,剪成带1—2个腋芽的茎段,经常规消毒后,在无菌条件下剥离茎尖培养。培养条件:茎尖生长培养基:MS+BA0.3mg/L(单位下同)+GA 0.5+NAA 0.2。增殖培养基:MS+BA 1+IAA 0.2。生根培养基:1/2MS+     

刺槐组织培养和植株再生

植物名称:刺槐(Robina pseudoacacia).材料类别:叶柄。培养条件:以MS为基本培养基。(1) 诱导愈伤组织和分化培养基附加BA2mg/L(单位下同)和不同浓度的NAA(0.1、0.5、1.0、1.5、2.0);(2) 生根培养基:① 1/2MS+IBA 0.5,② 1/2MS+IAA 1.5。③ 1/2MS+NAA 0.2。培养温度:15～20℃;自然散     

小苍兰叶片的组织培养

植物名称:小苍兰(Freesia refracta)。别名:香雪兰、洋晚香玉。材料类别:幼嫩叶片切段。培养条件:基本培养基为MS。诱导愈伤组织和分化、生根等过程均在MS+BA2(mg/l,下同)+NAA1+IAA1的培养基上完成。温度25±1℃。每日光照12小时,光照度1500lx。生长和分化情况:取1cm长的嫩叶切段接种在     

白网纹草试管苗的诱导

植物名称:白网纹草(Fittonia verschaffelti) 材料类别:摘取成年叶片,经常规表面灭菌后,沿叶中脉纵切为二块。茎段切成8—10mm长。培养条件:以MS为基本培养基。(1)MS+DA 2mg/l(单位下同)+NAA 2中2,4-D1用于诱