Effect of α-amanitine on puffing and intranuclear RNA synthesis in Chironomus salivary glands

Incubation of Chironomus salivary glands with -amanitine in concentrations from 1 to 10 /ml results in the suppression of puffing and chromosomal ³H-uridine incorporation after 30 to 60 min in 80% of the cells. Nucleolar ³H-uridine incorporation remains completely unaffected. Even 4 h after the injection of high doses of -amanitine into living larvae, nucleolar incorporation is still pronounced. The distribution of resistant cells within the salivary glands suggests that the uptake of -amanitine is subject to physiological restrictions.—A puff typically induced during in vitro incubation of salivary glands was found to be less sensitive to -amanitine than the Balbiani rings.     

Phytochrome dependent decrease of gibberellin-sensitivity

Exogenous gibberellin removes the genetical suppression of mesocotyl elongation in dark-grown seedlings of the rice cultivar Nihon Masari (japonica type). This gibberellin effect can be cancelled by light. All light effects can be accounted for by phytochrome. Dose-response and fluence-response studies show that phytochrome induces a reduction of the sensitivity to exogenous gibberellins. A cytological analysis of cell elongation and cortical microtubules led to a model where gibberellin and red light regulate mesocotyl elongation by controlling microtubule orientation in the epidermis of the mesocotyl. This causes corresponding changes of cellular extension growth, which can account for a large part of the observed growth responses. Comparative studies involving antimicrotubular drugs and gibberellin-synthesis inhibitors in the rice cultivar Kasarath (indica type) and a hybrid cultivar suggest that some of the differences between the cultivars are due to differences in gibberellin-sensitivity.     

T-cell receptor gene rearrangement and expression in human natural killer cells: natural killer activity is not dependent on the rearrangement and expression of T-cell receptor α, β, or γ genes

To test the hypothesis that the T-cell receptor (Tcr) gene encodes a natural killer (NK) cell receptor molecule, three human NK clones and fresh peripheral blood lymphocytes with NK activity from two patients with a CD16⁺ lymphocytosis were analyzed for rearrangements and expression of the human Tcr , , and genes. Two of the clones displayed distinct rearrangements of their Tcr and genes and expressed mature Tcr , , and l RNA. However, one of the clones and both patient samples displayed marked NK activity but failed to rearrange or express any of their Tcr genes. These findings demonstrate that human natural killer activity is not dependent on Tcr gene rearrangement and expression. In addition, they confirm previous findings concerning the lack of Tcr and gene expression in some natural killer cells. Thus, they suggest the existence of additional NK-specific recognition molecules.     

Adoptions expérimentales de larves entre des fourmis de genres différents (II):Myrmica laevinodis Nylander etAnergates atratulus Schenck

Résumé Nous avons fait élever des larves d'Anergates atratulus par des ouvrières deMyrmica laevinodis à 22°C. Pour y parvenir, il n'est pas utile de faire hivernerensemble les larves d'Anergates et les ouvrières deMyrmica. La présence de larves autochtones n'empêche pas lesMyrmica d'élever des larves d'Anergates. Dans toutes les expériences lesMyrmica ont été soumises au fridavant de recevoir des larves d'Anergates. Aucune reine deMyrmica n'a été utilisée dans ces expériences.Sur les 64 larves d'Anergates que nous avons utilisées, 38 se sont transformées en imagos. C'est au début de l'adoption et au moment des métamorphoses que périrent la plupart des 26Anergates perdus. Les femelles vécurent en général 2 ou 3 jours et cherchèrent très tôt à quitter le nid natal. Les mâles vécurent 2 à 3 semaines.

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Summary Larvae ofAnergates atratulus were experimentally reared by workers ofMyrmica laevinodis, at 22°C. An overwintering of both larvae ofAnergates and workers ofMyrmica is not necessary for the success of that experiment. The presence of larvae ofMyrmica does not keep theMyrmica from rearing larvae ofAnergates. The workers ofMyrmica have been cooled, in all the experiments, before receiving larvae ofAnergates. No queen ofMyrmica have been used in that experiments.38 of the 64 larvae ofAnergates used became imagos. Most of the 26 lostAnergates died at the beginning of the adoption and during the metamorphosis. The females lived generally 2 or 3 days and tried, very early, to leave their native nest. The males lived 2 or 3 weeks.

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Anergates atratulus Myrmica laevinodis, 22 . bmecme Anergates Myrmica. Myrmica Anergates. Myrmica Anergates. Myrmica . 64 Anergates , 38 . 26 Anergates 2 3 . 2 3 .

     

Translational arrest in hypoxic potato tubers is correlated with the aberrant association of elongation factor EF-1α with polysomes

Translation elongation factor EF-1 became stably associated with potato tuber polysomes at the onset of hypoxia, coincident with a sharp rise in lactate and decrease in tissue pH. This aberrant association of EF-1 with polysomes also occurred when aerobic tuber extracts were acidified in vitro. Upon resumption of protein synthesis, an increase in the steady-state levels of EF-1, and expression of an EF-1/GUS transgene was observed. These results indicate that translational arrest results from to the failure of EF-1 to dissociate from ribosomes during the elongation cycle, and that restoration of protein synthesis is coordinated with expression of EF-1.     

Autoradiographische Untersuchungen zum Eiweiss- und Melanin-Stoffwechsel der verschiedenen Zellarten des Melanoms der Maus (Typ Harding-Passey)

Zusammenfassung Mäusen mit einem transplantierbarem Melanom, Typ Harding-Passey, wurde H-3-markiertes Dl-DOPA-, -T₂, Dl-DOPA-2,5,6-T₃, Dl-Prolin-2-T und L-Ty-rosin-3-T' injiziert und die H-3-Inkorporation in verschiedenen Zellarten des Melanom autoradiographisch zu verschiedenen Zeiten untersucht.H-3-DOPA wird selektiv in Melanin eingebaut. Dieses H-3-Melanin findet sich 1,5–24 Std nach Gabe des H-3-DOPA in Bindung an feine Melaningranula im Cytoplasma melaninarmer Melanocyten. Macrophagen dagegen enthalten zu dieser Zeit kaum H-3-Melanin. Nach 5 Tagen aber ist das H-3-Melanin fast ausschließlich in den Macrophagen nachzuweisen. Die Menge des synthetisierten H-3-Melanin war unabhängig davon, ob DOPA-, -T₂ oder DOPA-2,5,6-T₃ als H-3-Melaninvorstufe diente.Der Eiweißstoffwechsel wurde mit H-3-Prolin und H-3-Tyrosin untersucht. Die Eiweißneubildung in Melanoblasten und jugendlichen Melanocyten lag in der gleichen Größenordnung wie die der Leberparenchymzellen, während sie in Melaninspeicherzellen etwa zehnmal geringer war. Wurden die Versuchstiere erst 7 Tage nach Injektion der H-3-Aminosäure getötet, so war das H-3-Eiweiß aller Zellen zu 70–90% bereits wieder abgebaut, nur bei den Macrophagen stieg der Gehalt an H-3-Eiweiß auf das Doppelte an. Dies wird durch Phagocytose H-3-markierter Eiweiß-Melanin-Granula erklärt.Die H-3-Markierung des Tyrosin-3-T wurde nur zu einem autoradiographisch im Vergleich zur H-3-Markierung des Eiweißes nicht mehr faßbaren Bruchteil in Melanin eingebaut.Die Arbeit wurde durch Mittel der Deutschen Forschungsgemeinschaft und des Bundesministeriums für Atomkernenergie unterstützt.     

Beiträge zur Züchtungsforschung an Pflaumen

Zusammenfassung 1. In den Wintern 1960/61, 1961/62 und 1962/63 wurde mit künstlicher Kälte (–13 bis –25 °C), die ein fahrbares Kälteaggregat erzeugte, die Frostresistenz von Pflaumenzuchtmaterial und einer Reihe von Pflaumenunterlagen im Freiland geprüft. Besondere Berücksichtigung fand dabei der natürliche Temperaturverlauf.2. Von den geprüften Pflaumengehölzen zeigte die geringste Frostresistenz eine Auslese von Prunus insititia und die Auslesen von Prunus cerasifera, besonders der tetraploide Klon B IV, 19,13, die diploiden Klone B IV, 20,6 und B IV, 17,15. Diese Typen erfroren nach einer zweitägigen, natürlichen Abhärtung im Dezember bei –20 °C; erst nach einer längeren Abhärtungszeit von 4 Tagen und mehr war ihre Frostresistenz gesteigert worden, so daß sie –20 °C schadlos überlebten. Nach kurzfristigen, witterungsbedingten Erwärmungen im Mittwinter wurden diese Formen derart schnell enthärtet, so daß sie bei Temperaturen um –15 °C erfroren. Nach längerem Tauwetter im Mittwinter erlangten sie nur sehr langsam eine erneute Frostresistenz.3. Insgesamt etwas besser zu beurteilen waren einige hexaploide Unterlagensorten, wie Ackermann, Brünker und Schwamborn 103. Sie tolerierten nach ztägiger Abhärtung –20 °C; Naundorf 102 und Brompton jedoch erst nach 4 Tagen. Ebenso stellt sich nach einer kurzfristig erfolgten Erwärmung nach ztägiger, erneuter Abhärtung wieder eine hohe Frostresistenz ein. Die relative Frostempfindlichkeit der geprüften Unterlagen kam darin zum Ausdruck, daß sie nach einer eintägigen Erwärmung im Mittwinter bei –24 °C total erfroren.4. Die beste Frostresistenz zeigten Vertreter der nordamerikanischen Pflaumen, wie Prunus americana und Assiniboine. Bereits nach einer zweitägigen Abkühlung Anfang Dezember überlebten sie schadlos –20 °C; nach 4 Tagen –25 °C. Ihre erreichte Frostresistenz war auch bedeutend stabiler als die der geprüften Auslesen von Prunus cerasifera und der hexaploiden Unterlagen.5. Es wurde der Versuch unternommen, einige der geprüften Pflaumentypen nach ihrer Frostverträglichkeit zu gruppieren, wobei die Merkmale Abhärtung und Enthärtung Berücksichtigung fanden.6. Zur Verbesserung der Frostresistenz der Pflaumen werden der Züchtung zwei Wege vorgeschlagen: 1. Herstellung von Nachkommenschaften aus genügend frostresistenten hexaploiden Formen; 2. Artbastardierungen mit bekannt frostresistenten Arten nordamerikanischer Herkunft.7. Neue Wege müssen auch in der Unterlagenzüchtung beschritten werden. Es wäre sinnvoll, dafür besonders diploide frostharte Arten als Kreuzungspartner zu berücksichtigen.

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Contributions to breeding research on plumsIV. Experiments on frost resistance of plum clones and rootstocks

Summary 1. During the winters of 1960/61, 1961/62 and 1962/63 a number of plum clones and stocks were tested outdoors for frost resistance. Artificial cold (–13 to –25 °C) was produced by means of a portable cooling system, taking natural temperature conditions into account.2. Of the plum woods tested, the lowest frost resistance was found in Prunus insititia and Prunus cerasifera, particularly in the tetraploid clone B IV, 19.13 and the diploid clones B IV, 20.6 and B IV, 17.15. These types froze in December after 2 days of hardening at –20 °C; only after 4 or more days of hardening was their frost resistance increased sufficiently to allow survival at –20 °C. After short warm spells in mid winter they became less hardy rapidly and froze at –15 °C. Prolonged thaw delayed their ability to acquire renewed frost resistance.3. The hexaploid plum rootstocks Ackermann, Brünker and Schwamborn 103 survived a temperature of –20 °C after a two day period of hardening; Naundorf 102 and Brompton required four days. A short warm spell followed by two days of hardening reinstated their high frost resistance, but the relatively high sensitivity of these plums to frost made them lose this resistance again after only one day's exposure to warm weather: they froze at 24 °C.4. Representatives of North American plum varieties such as Prunus americana and Assiniboine showed the highest resistance to frost. After two days of hardening they survived –20 °C undamaged, a temperature of –25 °C after four days. Their resistance to cold was more stable than that of Prunus cerasifera and of the hexaploid strains.5. An attempt was made to group the plums tested, using the characteristics hardening and loss of hardening as criteria.6. Two methods for improving frost resistance in plums are suggested to breeders: 1. The production of progeny from hexaploid forms that show adequate resistance to frost; 2. Interspecific hybridization with North American species known to be frost resistant.7. New means for the breeding of plum rootstocks must be used, and hardy diploid species are particularly suitable for this purpose.

     

The assignment of a Thinopyrum distichum (Thunb.) Löve-derived translocation to the long arm of wheat chromosome 7D using endopeptidase polymorphisms

Summary Endopeptidase zymograms of the translocation line Indis revealed the presence of several major and minor bands that had differential expression in coleoptile and seed tissues. While Indis lacks Ep-D1a, which is present in the parental cultivar Inia 66, it also may not express any of the Th. distichum bands. The Indis zymogram was found to be identical to that of an isogenic line of Inia 66 possessing Lr19. Since the absence of an Ep-D1a product appears to be linked to the 7DL translocation, it is possible to use the null condition as a marker for both the Lr19 or Indis translocations. The Indis translocation also did not show recombination with the cn-D1 chlorophyl mutant on 7DL, confirming that a part of 7D was involved. The results of a telocentric mapping experiment involving the 7D telosomes indicated that in Indis a chromosome segment from Th. distichum replaced a large section of 7DL of Inia 66.     

Protocol-dependence of equivalent circuit parameters of toad urinary bladder

Summary Determinations of current-voltage relationships are widely employed in the characterization of epithelial sodium transport. In order to determine the protocol dependence of transport parameters in the toad urinary bladder, studies were carried out in the presence and absence of amiloride, an inhibitor of active sodium transport. With symmetric positive and negative perturbations of the transepithelial electrical potential difference (0±100 mV) for 30 sec, the amiloride-sensitive current-voltage (i ^a -) relationship was near linear over the range –75+100 mV, indicating constancy of the conductance ^a and the apparent electromotive force E _Na, lumped parameters of the standard electrical equivalent circuit model of the active transport system. With a reverse protocol (±1000 mV) or 15 min perturbations thei ^a - relationships were highly nonlinear. Nonlinearity reflected voltage dependence of parameters: perturbations that increased active transport decreased E _Na and increased ^a, as evaluated from 10 sec perturbations of ; slowing of active transport produced the converse changes. These effects are usefully analyzed in both quasi-steady states and true steady states by means of a detailed equivalent circuit incorporating the significant ionic currents across each plasma membrane. Precise understanding of the significance of ^a and E _Na will require characterization of the partial ionic conductances on perturbation of .     

Die Bedeutung der “feedback”-Hemmung der Threonin-Desaminase für die Synthese von Valin und Leucin

Zusammenfassung In Arthrobacter Stamm 23 führte die durch Mutation verursachte allosterische Unempfindlichkeit der Threonin-Desaminase zur dereprimierten Bildung der Enzyme im Isoleucin-Valin-Leucin-Biosyntheseweg. Derepression erfolgte auch, wenn Wildtypzellen in Gegenwart von -Ketobuttersäure inkubiert wurden. In beiden Fällen wurde Isoleucin überproduziert und ins Kulturmedium ausgeschieden. Wie aus Wachstumsexperimenten hervorging, verursachte der Überschuß an -Ketobuttersäure im Medium primär einen Valin- und Leucin-Mangel, der zu einer vorübergehenden Wachstumshemmung führte. Durch die dereprimierte Bildung der Enzyme im Isoleucin-Valin-Biosyntheseweg konnte die Wachstumshemmung überwunden werden.Der vorübergehende Hemmeffekt der -Ketobuttersäure ließ sich auf eine Konkurrenz der Substrate am ersten gemeinsamen Enzym im Isoleucin-Valin-Biosyntheseweg, der Acetohydroxysäure-Synthase, zurückführen. Wegen des niedrigen K _m-Wertes für -Ketobuttersäure wird dieses Substrat vom Enzym bevorzugt umgesetzt. Durch gaschromatographische Bestimmungen der Acetoin- und Acetyläthylcarbinol-Bildung in Enzymtests mit variierten Substrat-Konzentrationen konnte nachgewiesen werden, daß relativ geringe Konzentrationen an -Ketobuttersäure genügen, um die -Acetolacetat-Bildung vollständig zu unterdrücken. Diese Ergebnisse erklären die durch -Ketobuttersäure verursachte vorübergehende Wachstumshemmung bei Bakterien.

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The effect of the feedback inhibition of threonine deaminase on valine-leucine biosynthesis

In Arthrobacter strain 23 the allosteric insensitivity of threonin deaminase caused by mutation resulted in derepressed formation of the enzymes of the isoleucine-valine-leucine pathway. Derepression was also observed, when wild type cells were incubated in the presence of -oxobutyrate. In both cases isoleucine was overproduced and excreted. As growth experiments indicated the excess of -oxobutyrate in the medium caused endogenous valine and leucine deficiency and a transient inhibition of growth. Derepressed formation of the isoleucinevaline biosynthetic enzymes resulted in relief of growth inhibition.The transient inhibitory effect of -oxobutyrate has been traced back to substrate competition at the first enzyme common to the isoleucine and valine pathway, acetohydroxy acid synthase. Due to the low K _m of the enzyme for -oxobutyrate this substrate is preferentially converted. As proven by gaschromatographical measurements of acetoin and acetylethyl carbinol produced in enzyme (acetohydroxy acid synthase) assays with varied substrate concentrations, relatively low concentrations of -oxobutyrate are able to suppress the formation of -acetolactate completely. These results explain the transient inhibitory effect of -oxobutyrate on the growth of bacteria.

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Abkürzungen -KBS -Ketobuttersäure - FAD Flavin-adenin-dinucleotid - AHS Acetohydroxysäure - IPM Isopropylmalat - TPP Thiaminpyrophosphat     

Phenotypic analyses of lymphokine-activated killer cells that release interferon γ and tumor necrosis factor α

Summary We recently reported that interleukin-2(IL-2)-activated peripheral blood lymphocytes and CD3⁺, lymphokine-activated killer (LAK) cell clones release tumor necrosis factor (TNF) and interferon (IFN) when stimulated with K562 erythroleukemia cells. We examined the phenotype of IL-2-activated peripheral blood leukocytes that secrete TNF and IFN when stimulated with K562 cells and demonstrated that TNF secretion is not due to the presence of contaminating mononuclear phagocytes. Further, we demonstrate that IL-2-activated natural killer (NK) cells release only IFN when stimulated with K562 cells while T lymphocytes exposed to monoclonal anti-CD3 and K562 cells secrete both TNF and IFN. However, T cells stimulated only with K562 cells did not release IFN or TNF while the admixture of these T cells with NK cells, when stimulated with K562 cells, released levels of TNF comparable to those produced by the unseparated cells. At present it is unclear whether only one or both effector cell types respond to K562 by releasing TNF or why the presence both cell types is needed.This work was supported by grants from the national Institutes of Health (CA 23074 and CA 17094) and the Arizona Disease Commission (8277-000000-1-0-YR-9301)     

Molecular mapping of a new gene Rrs4 CI 11549 for resistance to barley scald (Rhynchosporium secalis)

Doubled haploid (DH) progeny from a cross between the scald susceptible barley (Hordeum vulgare L.) cultivar Ingrid and the resistant accession CI 11549 (Nigrinudum) was evaluated for resistance in the pathogen Rhynchosporium secalis (Oudem) J.J. Davis. Two linked and incompletely dominant loci confer resistance CI 11549 against isolate 4004. One is an allele at the complex Rrs1 locus on chromosome 3H close to the centromere; the other is located 22 cM distally on the long arm. The latter locus is designated Rrs4. In BC₃-lines into Ingrid from CI 2222 (another Nigrinudum) resistance seems governed by one locus close to the telomeric region of chromosome 7H, probably allelic to Rrs2. In neither case did we find any trace of the recessive gene rh8 reported to be present in Nigrinudum. Various resistance donors of Ethiopian origin designated as Nigrinudum, Jet or Abyssinian were identical to a great extent with respect to markers, but differed in resistance to different isolates of scald or in barley yellow dwarf virus (BYDV) resistance. The implications for their use as differentials in scald tests and screening of germplasm collections are discussed.     

Zur Dynamik der Selbststeuerung bei Anpassungsvorgängen

Zusammenfassung Die vorliegende Arbeit ist die 2. einer Reihe, deren Ziel die vergleichend-physiologische Untersuchung der Dynamik zentralnervöser Selbststeuerungssysteme sein soll. Die bei Anpassungsvorgängen auftretenden Änderungen des motorischen Verhaltens der Lebewesen werden als Schwingungsvorgänge im mathematischen Sinne aufgefaßt. Die Güte der Anpassung wird definiert als die zu der Einschwingungskurve gehörige Fläche.Ebenso wie die in der I. Mitteilung untersuchten Axolotl (Amblystoma) zeigen auch die hier benutzten Tische (Carassius carassius) periodisch gedämpften Einschwingungstyp. Dieser scheint bei niederen Wirbeltieren häufig zu sein (verbunden mit relativ großer Fläche, d. h. geringer Güte), während bei höheren Wirbeltieren, besonders beim Menschen, aperiodische Einschwingung (mit nahezu minimaler Fläche, also optimaler Güte) vorherrscht.Die Versuche bezogen sich hier nicht (wie bei der I. Mitteilung) auf die Anpassungsleistung von Einzeltieren, sondern auf die Verhaltensänderung eines Kollektivs. Da es sich bei diesen Fischen um ausgesprochene Schwarm-Tiere handelt, erschien dieser Weg als der biologisch richtigere.     

Untersuchungen über die anisotrope 1:9-Dimethyl-Methylenblau- und N,N′-Diäthylpseudoisocyaninchloridfärbung der Glykokalyx

Zusammenfassung In den vorliegenden Untersuchungen wird die anisotrope 1:9-Dimethyl-Methylenblau- bzw. N,N-Diäthylpseudoisocyaninchloridfärbung an der Erythrocytenmenbran studiert und mit der topooptischen Toluidinblaufärbung verglichen.Die Abweichung zwischen anisotroper Toluidinblau- und 1:9-Dimethyl-Methylenblaufärbung sind (außer nach KMnO₄-Oxydation) nur quantitativer Natur. Demgegenüber sind die Unterschiede der N,N-Diäthylpseudoisocyaninchloridfärbung zur Toluidinblau- und zu den 1:9-Dimethyl-Methyllenblaufärbungen nach enzymatischen und chemischen Abbaureaktionen beträchtlich, denn nach den Vorbehandlungen ist die N,N-Diäthylpseudoisocyaninchloridfärbung praktisch ausgelöscht.Die Membrandoppelbrechung nach diesen Behandlungen ist durch eine anschließende Aldehyd-Bisulfitbildung oder KMnO₄-Oxydation mit 1:9-Dimethyl-Methylenblaufärbung vollkommen restaurierbar, die N,N-Diäthylpseudoisocyaninchloridfärbung ist es nur nach einer anschließenden KMnO₄-Oxydation.Nach Methylierung bzw. Acetylierung ist die Membrandoppelbrechung aufgehoben, jedoch nach KMnO₄-Oxydation mit beiden topo-optischen Färbungen wieder vorhanden. Nach der Digitonin-Behandlung haben wir eine Umorientierung der Glykokalyxkomponenten gesehen.Die Befunde weisen auf die Bedeutung der räumlichen Orientierung der Membranglykoproteine an Erythrocyten hin. Die durchgeführten histochemischen Vorbehandlungen demonstrieren die Rolle der Glykokalyx für die drei topo-optische Reaktionen.

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Investigation on the anisotropy of glycocalyx stained with 1.9-dimethyl methylene blue and N,N-diethylpseudoisocyanine chloride

Summary In the present study the anisotropic staining of the erythrocyte membrane with 1.9-dimethyl methylene blue and N,N-diethylpseudoisocyanine chloride was studied and simultaneously compared with the toluidine blue topo-optical staining. The difference between anisotropic toluidine blue and 1.9-dimethyl methylene blue staining, except after KMnO₄-oxidation, was only of quantitative nature. On the contrary, striking differences were observed between N,N-diethylpseudoisocyanine chloride staining, and toluidine blue or 1.9-dimethyl methylene blue staining. Enzymatic and chemical degradation resulted the disappearance of N,N-diethylpseudoisocyanine chloride staining.Following these treatment membrane birefringence could be restored by aldehyde bisulfate and/or KMnO₄-oxidation, while the N,N-diethylpseudoisocyanine chloride staining was restored only after KMnO₄-oxidation.After methylation or acetylation the membrane birefringence disappears, while after KMnO₄-oxidation both topo-optical reactions return. The digitonin reaction brought about a rearrangement of the glycocyalyx components. The results draw attention to the spatial orientation of the glycoprotein of the erythrocyte membrane. The role of glycocalyx in the three topo-optical reactions was thus clearly demonstrated.

     

Das LängenverhÄltnis der Eu- und Heterochromatischen Abschnitte Riesenchromosomenartiger Bildungen Verglichen mit dem der Prophasechromosomen bei Bryonia Dioica

Zusammenfassung In den 128- und 256-ploiden Kernen der Klebstoffhaare von Bryonia dioica fanden sich im Jahre 1960 riesenchromosomenartige Gebilde, die eine Mittelstellung zwischen Riesenchromosomen und Endochromozentren einnehmen. Sie unterscheiden sich — vorwiegend durch das Vorhandensein von kompaktem Heterochromatin — von den im Jahre 1953 am gleichen Pflanzenmaterial aufgefundenen chromatischen Strukturen.Entsprechend der diploiden Chromosomenzahl sind 20 riesenchromosomenartige Bildungen vorhanden. Zwei Paare von ihnen stehen mit dem Nukleolus in Verbindung; sie werden als SAT I und SAT II bezeichnet, da sie den Nukleolenchromosomen der Mitose entsprechen.Das aus zahlreichen Messungen errechnete Längenverhältnis eu- und heterochromatischer Abschnitte der riesenchromosomenartigen Bildungen SAT I und SAT II ist gegenüber dem der entsprechenden Chromosomen eines mittleren Stadiums der Prophase aus dem Endosperm zugunsten der euchromatischen Abschnitte verschoben. Zu dem gleichen Ergebnis gelangt man, wenn man einige der übrigen, nicht näher bestimmbaren riesenchromosomenartigen Bildungen bzw. Mitosechromosomen vergleicht.Diese Tatsache wird mit der Vorstellung der Tendenz des kompakten Heterochromatins, seine starke Spiralisierung weitgehend unverändert beizubehalten, zu erklären versucht. Lockeres Heterochromatin und Euchromatin von Riesenchromosomen und riesenchromosomenartigen Bildungen strecken sich dagegen im Laufe der Polyploidisierung.Während des Überganges von 128-Ploidie zur 256-Ploidie verlängern sich die riesenchromosomenartigen Bildungen um das 1,26fache. Die Gesamtverlängerung gegenüber den mitotischen Chromosomen ist im Vergleich zu anderen Pflanzen sehr gering (12,54 bei 256-Ploidie).Im Verlauf der Prophase findet im Gegensatz zu Vicia und Rhoeo nur ein einmaliger Abbau des Heterochromatins im sog. Zerstäubungsstadium statt.In den endopolyploiden Kernen der Basalzelle der Haare und in den triploiden Kernen des Endosperms kommen Vakuolen vor, die aus dem Nukleolus in den Kernraum ausgestoßen werden.     

Functional analysis of a complex oncogene arrangement in biotype III Agrobacterium tumefaciens strains

The ubiquitous grapevine-associated octopine/cucumopine Ti plasmids of biotype III Agrobacterium tumefaciens strains carry two T regions, TA and TB, with a complex oncogene arrangement. Within the octopine/cucumopine group, two main strain types were identified: large TA strains with a TA region resembling the TL region of the biotype I octopine strain Ach5 and small TA strains with a similar T region organization as the large TA strains but with a large internal TA deletion. Structural and functional studies of the representative large TA strain Tm4 revealed six oncogenes. Each oncogene was inserted in a disarmed vector and tested for biological activity using the corresponding oncogenes of Ach5 as standards. Five Tm4 oncogenes, TA-iaaM, T-ipt, T-6b, TB-iaaH and TB-iaaM, were shown to be active, the IS-interrupted TA-iaaH gene was inactive. To study the role of each gene in the pTiTm4 context, several single and multiple pTiTm4 mutations were constructed. It was shown that whereas TA-iaaM and TB-iaaH are essential for tumour formation on grapevine, T-ipt, T-6b and TB-iaaM are not. The avirulence of the TA-iaaM ^- mutant was shown to be due to an inhibitory effect of the T-ipt gene, since a TA-iaaM ^- /T-ipt ^- double mutant was fully virulent. We conclude that the TA-iaaM gene of large TA strains is specifically required to counteract the tumour growth inhibiting activity of the T-ipt gene. Both TA-iaaM and T-ipt are absent from the small TA strains. A model on the roles and interactions of the different oncogenes in large TA and small TA strains is presented.     

Das Fettsäurespektrum des Flußkrebses Orconectes limosus und seine Beeinflussung durch die Nahrung

Zusammenfassung Das Fettsäurespektrum von männlichen Flußkrebsen Orconectes limosus wurde gaschromatographisch analysiert. Die Fettsäuren zeigen eine spezifische Verteilung auf die Lipidklassen. Das Gesamtspektrum entspricht dem Schema eines Süßwassertieres im Winter mit den größten Fraktionen: C160, C181, C202 und C204 (zusammen rund 53% der Gesamtfettsäuren). In verschiedenen Fraktionen wurden ungeradzahlige und verzweigte Fettsäuren gefunden.Durch Verfüttern von Kartoffeln und Lebertran kann das Spektrum beeinflußt werden. Die Fettsäuren in der Mitteldarmdrüse, und in weniger starkem Ausmaß im Restkörper, haben sich nach viermonatiger Fütterung mit Lebertran qualitativ und quantitativ dessen Spektrum angepaßt. Nach siebenmonatiger Fütterung mit Kartoffeln zeigen Mitteldarmdrüse und Restkörper ein Spektrum, das dem eines unbehandelten Kontrollkrebses ähnelt und sowohl C182 als auch höher ungesättigte Fettsäuren enthält. Hierfür kommen zwei Deutungen in Frage: Entweder wird das Spektrum der Fettsäuren in Strukturlipiden aufrechterhalten, oder es erfolgt de novo Synthese einer C18:2^6,9-Fettsäure und deren Verlängerung analog dem von Wirbeltieren bekannten Weg.

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The fatty acid composition in the crayfish, orconectes limosus, and the effect of nutrition

Summary The fatty acid composition in the male crayfish, Orconectes limosus, was analysed by gas-liquid chromatography. The fatty acids were found to have a specific distribution in different lipid classes. The composition corresponds to those of a fresh water animal in winter with the most important acids: C160, C181, C202, C204 (including about 53% of the total acids). In several lipid classes oddnumbered and branched chain fatty acids could be detected.Potatoe and fish-liver oil diets influence the fatty acid composition. After four months feeding with fish-liver oil the fatty acids in the hepatopancreas and to a lesser extent in the rest body show a similar spectrum as the fed oil. After feeding for seven months with potatoes hepatopancreas and rest body exhibit a fatty acid composition representative for the untreated animal, which contains C182 as well as higher unsaturated acids. These findings support the hypotheses that either the fatty acid composition in the structure lipids was maintained or that a C182^6,9-fatty acid was de novo synthesized and elongated analogous to the known vertebrate pathway.

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Herrn Prof. Dr. K. Urich bin ich für die Anregung zu der vorliegenden Arbeit und für die Durchsicht des Manuskriptes zu großem Dank verpflichtet.     

Quercetin suppresses proinflammatory cytokines production through MAP kinases and NF-κB pathway in lipopolysaccharide-stimulated macrophage

Quercetin is a flavonoid molecule ubiquitous in nature and functions as an anti-oxidant and anti-inflammatory agent with little toxicity in vivo and in vitro. Dose- and time-dependent effect of quercetin has been investigated on proinflammatory cytokine expression and NO production, focusing on its effects on the MAP kinases and the NF-B signal transduction pathways in LPS-stimulated RAW 264.7 cells by using RT-PCR and immunoblotting. Quercetin strongly reduced activation of phosphorylated ERK kinase and p38 MAP kinase but not JNK MAP kinase by LPS treatment. In addition, quercetin treatment inhibited NF-B activation through stabilization of the NF-B/IB complex and IB degradation and proinflammatory cytokines and NO/iNOS expression. Quercetin may exert its anti-inflammatory and immunomodulatory properties in the effect molecules such as proinflammatory cytokines and NO/iNOS by suppressing the activation of ERK and p38 MAP kinase, and NF-B/IB signal transduction pathways.